奥施康定研究与临床实践进展ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,奥施康定,研究与实践进展及在癌痛规范化治疗中的作用,弋矶山医院肿瘤中心,奥施康定研究与实践进展及在癌痛规范化治疗中的作用弋,1,INCB Report 2019,全球管控麻醉药品的可获得性报告：,确保医学和研究为目的之药物可获得性！,Availability of Internationally Controlled Drugs:,Ensuring Adequate Access for Medical and Scientific Purposes,INCB Report 2019全球管控麻醉药品的可获得性报,2,Consumption of Narcotic Drugs 2019-2009,Country,Morphine,(DDD),Oxycodone,(DDD),America,2060,5962,Australia,1381,2367,Europe,398,288,China,17,2,DDD,，,Defined daily doses for statistical purposes per million inhabitants per day,每百万居民每日统计学限定日剂量,Consumption of Narcotic Drugs,3,OxyContinHistory Society and Culture,OxyContinHistory Society and,4,半合成阿片，,1916,年首次由德国研制成功，有记载的临床使用为,1917,年。,近年羟考酮的临床处方量快速增加，国际麻醉药品管理局,2009,年公布的数据显示：,2019,年全球羟考酮的销量为,11.5,吨，,至,2019,年则迅速增至,75.2,吨，,美国消费量占全球总量,82%,，人均花费也居全球首位，,加拿大、丹麦、澳大利亚和挪威列居其后。,OxyContinHistory Society and Culture,半合成阿片，1916年首次由德国研制成功，有记载的临床使用为,5,From Morphine to Oxycodone,从可获得性到可耐受性,从对症治疗到对因治疗,从阿片选择到受体选择,From Morphine to Oxycodone从可获得,6,From Morphine to Oxycodone,从对症治疗到对因治疗,From Morphine to Oxycodone从对症,7,From Morphine to Oxycodone,从阿片选择到受体选择,From Morphine to Oxycodone从阿片,8,阿片受体的分布,阿片受体在脑内分布广泛,而不均匀：,脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室,及导水管周围灰质区域的受体密度,较高，与镇痛相关。,*Brigitte L Kieffer,，,Progress in Neurobiology,，,2019,，,66(5),：,285,阿片受体的分布不仅仅局限于中枢，在,外周也有分布，而且中枢和外周的阿片受体,均能够介导镇痛作用。*,阿片受体的分布阿片受体在脑内分布广泛*Brigitte L,9,阿片与受体的结合效应,阿片与受体的结合效应,10,三种主要阿片受体亚型及其效应器机制以及阿片类与其他可能干扰阵痛的系统之间的相互作用,Dickenson,，,1991,三种主要阿片受体亚型及其效应器机制以及阿片类与其他可能干扰,11,药 物,受 体 类 型,吗啡,+,+,+,羟考酮,+,+,+,芬太尼,+,+,+,美沙酮,+,-,+,派替定,+,-,-,与吗啡相比，羟考酮对,受体作用更强,受 体 类 型 吗啡+羟考酮+芬,12,关于,受体,传统认为,受体激动也主要产生镇痛作用，但与,受体激动后产生镇痛作用不同的是，,受体激动后患者感觉舒畅和愉悦，而,受体激动后患者会出现躁动难受。,最近上海生命科学研究院神经科学研究所通过大量研究揭开了,受体的两个两个谜：,一是它潜藏在细胞内部。而此前一直认为它同,阿片受体一样，也是分布于神经细胞的表面。,二是发现,受体是柄,双刃剑,，既镇痛，又致痛，因为运载受体的囊泡内含有致痛物质。当它受到疼痛或致痛药物的刺激后，由细胞内部到细胞表面镇痛。然而它在镇痛的同时，内部的致痛物质也随之而出。,这一发现，给临床麻醉和镇痛治疗提供了新的理论基础和用药新思路：在激活,受体进行镇痛的同时，可用药物阻断,受体，这样既可减少阿片类镇痛药用量，又可提高镇痛效果，同时又减少阿片类镇痛药的副作用。,关于受体 传统认为受体激动,13,受体在内脏痛中地位非常重要，尤其是在周围神经中缺乏,受体的小鼠容易罹患肠道内炎症；,外周,受体激动剂显效而不引起中枢样的不良反应；,受体激动剂不会抑制肠道蠕动或引起便秘；,和,激动剂在急性炎症时，对胃粘膜损伤几乎不起作用；,激动剂在慢性炎症时对胃粘膜的损伤有很好的保护作用，此特点,激动剂却不具备；,受体在慢性内脏炎症时较,受体更容易上调。,内脏痛与,受体,受体在内脏痛中地位非常重要，尤其是在周围神经中缺乏受体的,14,蒂巴因,吗 啡,羟考酮（盐酸）,羟考酮,阿片受体纯激动剂,蒂巴因吗 啡羟考酮（盐酸）羟考酮阿片受体纯激动剂,15,Mandema JW et al.Br J Pharmacol 2019;42:747-56.,Mandema JW et al.Br J Pharmaco,16,奥施康定研究与临床实践进展ppt课件,17,奥施康定是治疗带状疱疹后神经痛,(PHN),的理想选择,Sindrup SH,Jensen TS.,Pain,2019;83:389400.,NNT,(一例50%疼痛缓解,),三环抗抑郁剂,2.3,2.5,3.2,0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,加巴喷丁,奥施康定,安慰剂对照研究统计获得一例50%疼痛缓解所需的治疗人数(,NNT),奥施康定是治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的理想选择Sind,18,奥施康定起效迅速,1.Sunshine A,et al.J Clin Pharmacol 2019;36:595-603,2.Curtis GB,et al.Euro J Clin Pharmacol 2019;55:425-429,硫酸吗啡控释片,奥施康定,芬太尼贴剂,起效时间,(,分钟,),60,分钟,120,720,奥施康定起效迅速1.Sunshine A,et al.J,19,服药后时间,(,小时,),奥施康定,10mg,奥施康定,20mg,奥施康定,40mg,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,100,10,奥施康定,血药浓度,(ng/mL),奥施康定持续强效,Sunshine A,et al.J Clin Pharmacol 2019;36:595-603,持续强效,12,小时平稳止痛,服药后时间(小时)奥施康定10mg0 1,20,强度（,100mm VAS,）,Watson CP et al.,Pain 2019,；,105,：,71-78.,奥施康定明显减低糖尿病性周围神经痛,0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,*,*,*,持续疼痛 短时疼痛 皮肤疼痛,苯阿托品,奥施康定,P=0.001,强度（100mm VAS）Watson CP et al.,21,奥施康定对内脏痛疗效优于吗啡,食管扩张痛阈值（内脏）,安慰剂,羟考酮,吗啡,*,0,30,60,90,阈值改变（,100%,）,0,20,40,60,80,100,120,140,分钟,*#,*#,*,*#,*,Ref:Staah et al.Pain 2019;123:28-36.,奥施康定对内脏痛疗效优于吗啡食管扩张痛阈值（内,22,奥施康定,(,盐酸羟考酮控释片,),缓解中至重度慢性癌性疼痛上市后临床研究的重要启示,2019,年,1824,例,临床研究报告,奥施康定(盐酸羟考酮控释片)缓解中至重度慢性癌性,23,June 2019,奥施康定,可满足快速与持续镇痛的双重需要,近,89.1%,的患者首次用药起效时间在,1,小时之内,2019,年,1824,例奥施康定,治疗中至重度癌痛大型临床研究,Ref,：,2019,年奥施康定上市后临床研究,June 2019,24,显著降低中重度疼痛患者的,VAS,评分,Ref,：,2019,年奥施康定上市后临床研究,显著降低中重度疼痛患者的VAS评分Ref：2019年奥施康,25,治疗中重度癌痛总体有效率,第一周有效率,75.1%,第二周以后有效率,84,，第八周有效率,90%,总有效率,=,显效率,+,有效率,Ref,：,2019,年奥施康定上市后临床研究,治疗中重度癌痛总体有效率第一周有效率75.1%,26,结果显示：奥施康定,有效缓解各种性质癌痛,，尤其,对于神经病理性疼痛患者的疼痛缓解率较高，末次疗效有效率高达,93.6%,，高于总体人群的有效率（,90.2%,）,*,混合痛为疼痛性质包括内脏痛、骨转移痛、神经痛和粘膜痛中的两种或两种以上性质的疼痛,奥施康定,有效缓解各种性质癌痛,2019,年,1824,例奥施康定,治疗中至重度癌痛大型临床研究,Ref,：,2019,年奥施康定上市后临床研究,结果显示：奥施康定有效缓解各种性质癌痛，尤其对于,27,生活质量评分变化,接受奥施康定,治疗前后，生活质量评分显著提高，,特别是在治疗第一周,Ref,：,2019,年奥施康定上市后临床研究,生活质量评分变化接受奥施康定治疗前后，生活质量评分显著提高,28,患者不良反应发生率低,第,8,周时，主要不良反应为：,便秘（,12.01%,）,恶心（,1.52%,）,嗜睡（,0.97%,）,无力（,0.65%,）,呕吐（,0.54%,）,排尿困难（,0.54%,）,随用药时间延长，不良反应发生率逐渐降低,第,1,周：,43.9%,第,8,周：,16.88%,*,奥施康定,片,2019-2019PMS,癌痛组统计报告,.,患者不良反应发生率低第8周时，主要不良反应为：*奥施康定片,29,与吗啡相比，奥施康定的有效成份盐酸羟考酮与阿片受体亚型的作用更全面,Pain.2019 Nov;73(2):151-7.,与吗啡相比，奥施康定的有效成份盐酸羟考酮与阿片受体亚型的作,30,奥施康定比美施康定具有更稳 定的血药浓度。*,*Wasaburo K,Japanese J of Clinical Oncology,，,2019,34,（,10,）：,608-614.,*Hales ME,Clin H Pain,2019,15:179-183.,有研究表明，奥施康定滴定止 痛效果好，更适用于亚洲人。*,奥施康定比美施康定具有更稳 定的血药,31,奥施康定符合,”,规范化治疗,”,需要,口服给药,按时给药,按阶梯给药,口服给药方便患者长期服用,第二,第三阶梯首选用药,每,12,小时给药,患者依从性高,5/10/20/40mg,四个规格，,剂量调整方便,剂量个体化,规范化治疗示范病房,奥施康定符合”规范化治疗”需要口服给,32,奥施康定符合癌痛治疗目标,癌痛治疗目标,奥施康定,持续有效的控制疼痛,中重度疼痛有效率,98%,以上,无不可接受的不良反应,少数患者出现一过性恶心呕吐，便秘服用缓泻剂可得到控制。,使用方便,口服给药，,12,小时一次，轻松服用，不易遗忘,依从性高,口服给药，不影响生活自主性，容易接受,提高生活质量,疼痛得到持续缓解，改善情绪睡眠等,奥施康定符合癌痛治疗目标癌痛治疗目标奥施康定持续有效的控制疼,33,关于中度疼痛界定和麻醉性镇痛药加量的讨论,1,、中度疼痛界定及药物选择,2,、阿片类药物加量顾虑及对策,关于中度疼痛界定和麻醉性镇痛药加量的讨论,34,临床上如何确定中度疼痛,?,（,2019,年安徽临床专家座谈会发言整理）,1,用过非甾体类抗炎药无效,的疼痛就是中度疼痛,2,病人诉说，,影响睡眠的疼痛,就是中度疼痛,3,病人,向您诉说,疼痛,并要求使用镇痛药,疼