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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一、烷烃的命名：,1、常见的烃基：,（1）甲基：,CH,3,（2）乙基：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,烃基：,烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,烃基的特点：,呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,一、烷烃的命名：1、常见的烃基：（1）甲基：CH3（2）乙,丙烷：,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,（3）正丙基：,异丙基：,CH,CH,3,CH,3,丙烷：CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3）正丙基：异,2、习惯命名法,（1）根据碳原子数：,110个碳的烷烃，用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示某烷。,（2）直链：正某烷,一个支链：异某烷,两个支链：只有新戊烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,2、习惯命名法（1）根据碳原子数：CH3CH2CH2CH3C,、系统命名法,a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,、系统命名法 a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链,b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”,.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（,注意：数字与文字之间要加短线,）,2，3，5 三甲基已烷,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”,烷烃系统命名法原则：,长,-选最长碳链为主链。,多,-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近,-离支链最近一端编号。,小,-支链编号之和最小。,简,-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),烷烃系统命名法原则：长-选最长碳链为主链。多-,烷烃命名法,编号位，定支链；,取代基，写在前，,标位置，短线连；,不同基，简到繁，,相同基，合并算。,选主链，称某烷；,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),烷烃命名法编号位，定支链；取代基，写在前，不同基，简到繁，选,例,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),例CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH,CH,3,CH,3,C,CH,2,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,例,1:,2,3,4,1,6,5,己烷,4 乙基,2,2 二甲基,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),CH3 例1:2341,2，2，4三甲基戊烷,CH,3,C,CH,2,CH,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,2，4，4三甲基戊烷,1,2,3,4,5,若相同的支链位号相同，应以,支链位号之和为最小,的原则，对主链进行,编号,；,最小原则,例,2:,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),2，2，4三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3C,1,2,3,4,5,6,若,不同的支链距主链两端等长时，,应,以靠近简单支链的一端，,对主链碳原子进行,编号；,最简原则,3,甲基,4,乙基己烷,4,甲基,3,乙基己烷,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,例,3:,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),123456若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,练习：一、用系统命名法给下列烷烃命名,(1),CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,(2),(3),2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,4,4三甲基庚烷,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,(4),3,5二甲基庚烷,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3甲基 6乙基辛烷,(5),CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,(6),2,5,二甲基3 乙基己烷,人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),人教版化学选修五有机化合物命名,PPT(22,页,),CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5,二、某学生写了六种有机物的名称：,A,）,1,甲基乙烷,B,）,4,甲基戊烷,C,）,2,，,2,二甲基,2,乙基丙烷,D,）,2,，,3,，,4,三甲基丁烷,E,）,2,，,2,，,3,，,3,四甲基戊烷,F,）,2,，,3,，,3,三甲基丁烷,（,1,）其中命名正确的是,。,（,2,）命名错误但有机物存在的是,。,（,3,）命名错误，且不存在的是,。,E,ABDF,C,二、某学生写了六种有机物的名称：EABDFC,练习：,判断下列名称的正误：,1,）,3,，,3,二甲基丁烷；,2,）,2,，,3,二甲基,2,乙基己烷；,练习：判断下列名称的正误：,1,3,1、选主链：“某烯”或“某炔”,2、编号：离官能团最近一端 开始编号,3、标明官能团位置及数目（,其它要求与烷烃相同）,CH,2,CH,CH,CH,2,二烯,物质类别,官能团,位置,丁,1 2 3 4,二、烯烃和炔烃的命名,官能团,数目,1,31、选主链：“某烯”或“某炔”2、编号：离官能团最近,练习：给下列烯烃和炔烃命名,CH,3,C=CH,CH,CH,3,|,CH,3,CH,2,CH,3,1 2 3 4,5 6,2,4,二甲基,2,己烯,CH,3,CCCH,3,CH,2,=CCH=CH,2,|,CH,3,2,丁炔,2,甲基,1,3,丁二烯,练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3C=CHCHCH3,三、苯的同系物的命名,1、,以苯作为母体进行命名的；,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,三、苯的同系物的命名1、以苯作为母体进行命名的；CH3CH2,三、苯的同系物的命名,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,2、如果苯环上有两个甲基取代基,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。,三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二,知识拓展,2丁醇,醇的命名,CH,3,CH,2,CHOHCH,3,CH,3,CHCH,2,OH,CH,3,2甲基 1 丁醇,卤代烃的命名,CH,3,CH,2,CHBrCH,3,2溴丁烷,CH,3,CHCH,2,Br,CH,3,2甲基 1-溴丙烷,醛、酸的命名,CH,3,CH,2,CH,2,CHO,丁醛,CH,3,CHCH,2,CHO,CH,3,3甲基丁醛,知识拓展2丁醇醇的命名CH3CH2CHOHCH3CH3CH,知识拓展,酸的命名,CH,3,CH,2,CH,2,COOH,丁酸,CH,3,CHCH,2,COOH,CH,3,3甲基丁酸,酯的命名,酯的名字由酸和醇决定：酸的名字+某醇去掉醇字+酯,CH,3,CH,2,COOCH,2,CH,3,丙酸和乙醇酯化得到,丙酸乙酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,COOCH,2,二乙酸乙二酯,知识拓展酸的命名CH3CH2CH2COOH丁酸CH3CHCH,
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