合理预防性使用质子泵抑制剂课件

单击鼠标编辑标题文的格式,单击鼠标编辑大纲正文格式,第二个大纲级,第三个大纲级,第四个大纲级,第五个大纲级,第六个大纲级,第七个大纲级,第八个大纲级,第九个大纲级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,合理预防性使用质子泵抑制剂,默默的临床药学工作者,合理预防性使用质子泵抑制剂默默的临床药学工作者,1,质子泵抑制剂的药理作用和用法用量,预防性使用质子泵抑制剂的评价标准,质子泵抑制剂的滥用危害,1,2,3,质子泵抑制剂的药理作用和用法用量预防性使用质子泵抑制剂的评价,2,质子泵抑制剂的药理作用和用法用量,质子泵抑制剂的药理作用和用法用量,3,质子泵抑制剂的药理作用,-,/,ATP,酶抑制剂,抑制胃酸,抗幽门螺杆菌作用,保护胃黏膜,质子泵抑制剂的药理作用抑制胃酸抗幽门螺杆菌作用保护胃黏膜,4,质子泵抑制剂的适应症,1.,消化性溃疡病；胃食管反流病；咽喉反流。,2.,巴雷特食管；应激性溃疡的预防。,3.,胃泌素瘤,质子泵抑制剂的适应症1.消化性溃疡病；胃食管反流病；咽喉反流,5,质子泵抑制剂的种类,第一代：奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑,第二代：埃索美拉唑、,雷贝拉唑,质子泵抑制剂的种类第一代：奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑,6,第二代质子泵抑制剂,临床抑酸效果更好,抑酸作用起效快,昼、夜均可维持较高的抑酸水平，防止夜间酸突破,疗效确切、个体差异小,与其他药物间的相互影响少,不良反应少,第二代质子泵抑制剂 临床抑酸效果更好,7,质子泵抑制剂的用法用量,名称,用法,用量,奥美拉唑,静注至少,2.5min,40mg,1-2,次,卓,-,艾综合征,60mg,，,qd,静滴至少,20min,40mg,，,l-2,次,qd,埃索美拉唑,静注至少,3min,20-40mg.,反流性食管炎,40mg,，反流性疾病症状治疗,20mg,，均为,qd,静滴,10-30min,兰索拉唑,静滴，,30min,30mg bid,，疗程不超过,7d,泮托拉唑,静滴，,15-60min,40-80mg,，每天,l,一,2,次,质子泵抑制剂的用法用量名称用法用量奥美拉唑静注至少2.5mi,8,预防性注射使用质子泵抑制剂的评价标准,预防性注射使用质子泵抑制剂的评价标准,9,评价标准的依据,美国卫生系统药师协会指南（,American Society of Heaith System Pharmacists,，,ASHP,）,中华医学杂志编辑委员会推荐的防治建议,评价标准的依据美国卫生系统药师协会指南（American S,10,预防性使用指征,具有以下一项危险因素以上者可采取预防：,A.,呼吸衰竭 机械通气超过,48h,B.,凝血机制障碍 血小板计数,1.5,C.,烧伤面积,35%,D.,器官移植 部分肝切除 重大复杂困难手术,E.,多发伤 创伤程度,16%,F.,肝功能衰竭,G.,大面积脑梗 脊髓损伤,预防性使用指征具有以下一项危险因素以上者可采取预防：,11,预防性使用指征,或具备以下,2,项以上潜在因素：,A.,败血症,B.ICU,住院时间,1,周,C.,潜血时间,6 d,（大便隐血报告）,D.,应用大量皮质醇,=250 mg/d,氢化可的松,E.,长期伴用激素,F.,长期伴随使用非甾体抗炎药,G.1,年内有上消化道出血病史,预防性使用指征或具备以下2 项以上潜在因素：,12,预防性使用指征,或者,患者长期禁食状态,7,天,(,术后短暂禁食不算,),预防性使用指征 或者,13,用药时机,A,术前预防,对拟作重大手术的病人估计术后有并发,SU,可能者 可在围手术前一周内应用口服,PPI,以提高胃,pH,值,B,对严重创伤 高危人群的预防,应在疾病发生后静脉滴注,PPI,使胃内,pH,迅速上升至,4,以上,用药时机A 术前预防,14,停药时机,患者解除高危因素,可以耐受肠道营养即应停用注射用,PPI,停药时机患者解除高危因素,15,不合理现象,1.,用药指征不明确,我院慢性脑梗死患者使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡欠合理；“头外伤、枕部头皮血肿”患者预防性使用注射用质子泵抑制剂用药指征不明确。,非大面积脑梗死患者，未禁食情况下不是预防应激性溃疡的高危因素，不建议预防性使用注射用质子泵抑制剂。,不合理现象1.用药指征不明确,16,不合理现象,2,.,用药疗程偏长,美国急症科医生多以患者可耐受肠道营养、临床症状好转或转入普通病房为停药指征。抽查病例中部分患者用药疗程偏长，例如：患者术后恢复良好，自由进食，但仍继续使用注射用奥美拉唑至出院。,不合理现象2.用药疗程偏长,17,不合理现象,3,.,给药频次欠合理,预防使用注射用质子泵抑制剂无相应指征每天给药,2,次,.,PPIs,一般每日给药,1,次。只有老年患者肝功能异常或大量失血造成,PPIs,丢失时可补充给药,1,次。,对于满足预防需要,qd,给药即可，但若是诸如危及生命的严重创伤、重大手术后且具有,SU,高危因素患者等需要立即将胃内,pH,值维持在,4,甚至在,6,以上则可以,bid,给药。,不合理现象3.给药频次欠合理,18,不合理现象,4,.,药物剂型选择不合理,PPIs,只有在口服治疗效果不佳或是危重症患者不宜口服才采用静脉给药。抽查的病例中，注射剂的应用明显多于口服剂，医师应根据患者的病情选择合适的剂型。例如：“脑梗死、高血压”高龄患者可自由进食，病例中应用注射用泮托拉唑预防应激性溃疡，建议可应用口服制剂给药。,不合理现象4.药物剂型选择不合理,19,不合理现象,5,.,溶媒选择不当,药物名称（注射剂）,溶媒,奥美拉唑（洛赛克）,专用溶媒,奥美拉唑（奥西康）,专用溶媒,0.9%NS,或,5%GS 100ml,埃索美拉唑,0.9%NS 100ml/5ml,兰索拉唑,0.9%NS 100ml,泮托拉唑,0.9%NS 100ml,不合理现象5.溶媒选择不当药物名称（注射剂）溶媒奥美拉唑（洛,20,质子泵抑制剂的滥用危害,质子泵抑制剂的滥用危害,21,滥用危害,1.,骨质疏松及骨折,质子泵抑制剂的抑酸作用会导致肠道钙吸收障碍、从而打破钙在骨骼内的稳定状态，长期使用可引起整个机体的钙的失衡，由此提高骨质疏松和骨折的发生率。,滥用危害1.骨质疏松及骨折,22,滥用危害,2.,铁缺乏,铁盐必须在胃酸作用下解离成可溶性铁离子后才能被吸收。质子泵抑制剂抑制胃酸，患者长期高剂量使用后的有机铁和无机铁在十二直肠的吸收都会减少，可能导致缺铁性贫血。,滥用危害2.铁缺乏,23,滥用危害,3.,维生素,B,12,缺乏,食物中的维生素,B,12,需经胃酸及胃蛋白酶的蛋白水解作用才能与食物蛋白分离，游离出来的维生素,B,12,与,R,蛋白及内因子结合并在到达回肠末端后被吸收。质子泵抑制剂会降低胃内酸度，可导致食物中维生素,B,12,的吸收减少。尤其要注意在老年患者中或长期大剂量使用时会出现维生素,B,12,的吸收减少。,滥用危害3.维生素B12 缺乏,24,滥用危害,4.,影响维生素,C,的吸收,质子泵抑制剂所致高,pH,环境会降低维生素,C,的稳定性，从而降低胃液中维生素,C,的浓度。具有抗氧化作用的维生素,C,的减少将导致胃液中亚硝酸盐水平升高。,滥用危害4.影响维生素C的吸收,25,滥用危害,5.,与,CDAD,的关系,难辨梭状芽胞杆菌导致的医院获得性感染性腹泻是由于过度使用抗生素引起的，但近年来的研究发现，质子泵抑制剂的使用与难辨梭状芽胞杆菌感染也存在一定的关系。使用质子泵抑制剂患者的,CDAD,发生率提高了,65%,。,滥用危害5.与CDAD 的关系,26,滥用危害,6.,肺部感染,质子泵抑制剂的抑酸作用会导致胃内,pH,升高，使经口摄入的病原体易定植于胃内，造成胃内细菌过度生长。带菌胃液的反流还可继发性地造成咽部细菌定植。当咽部的分泌物或反流到咽部的胃液被误吸时，所含细菌就可能进入下呼吸道繁殖、引起肺炎。,滥用危害6.肺部感染,27,滥用危害,7.,与氯吡格雷的相互作用,质子泵抑制剂与氯吡格雷相互作用的机制与它们均经细胞色素,P450,酶代谢有关。质子泵抑制剂可竞争性地抑制,CYP 2C19,同功酶的活性，从而降低氯吡格雷的血药浓度，使其抑制血小板聚集的能力下降，导致缺血性心血管事件发生率升高。,奥美拉唑、兰索拉唑或雷贝拉唑会使心肌梗死复发的风险显著提高，而不抑制,CYP 2C19,同功酶的泮托拉唑却与因再次心肌梗死而入院的风险无关。,滥用危害7.与氯吡格雷的相互作用,28,滥用危害,8.,与萎缩性胃炎、胃息肉、胃癌和类癌的关系,长期使用质子泵抑制剂会增加胃体为主型的萎缩性胃炎发病风险。,长期使用质子泵抑制剂会使胃底腺息肉的发生风险增加,4,倍。,胃癌的发生可能与质子泵抑制剂引起的胃体腺萎缩、胃泌素浓度增加和胃内维生素,C,浓度降低等有关。,长期使用质子泵抑制剂会引起血清胃泌素浓度的应性升高、刺激肠嗜铬样细胞增生，这可能诱发类癌。,滥用危害8.与萎缩性胃炎、胃息肉、胃癌和类癌的关系,29,谢谢！,供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎,(,讲课,2019),脊髓灰质炎,(,讲课,2019),谢谢！供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸,30,