高分子材料概论-第二章课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,2,章 高分子材料的制备反应,1,第2章 高分子材料的制备反应1,2.3,逐步聚合反应,第,2,章高分子材料的制备反应,2.1,高分子与高分子材料,基本概念,命名,分类,组成和成型加工聚合反应,2.2,连锁聚合反应,自由基聚合反应,自由基共聚合反应,离子型聚合,定向聚合,聚合实施方法,缩聚反应,逐步加聚反应,2,2.3 逐步聚合反应 第2章高分子材料的,高分子,2.1,高分子与高分子材料,2.1.1,基本概念,由许多,结构相同,的或,不同,的、,简单,的,结构单元,通过,共价键 重复,连接而成的相对,分子质量很大,的化合物,3,高分子2.1 高分子与高分子材料2.1.1 基本概念,A,、相对分子质量很大：一般在,10,4,10,6,相对分子质量,1.21.810,4,尼 龙,相对分子质量,51510,4,聚氯乙烯,相对分子质量,253010,4,顺丁橡胶,4,A、相对分子质量很大：一般在104106相对分子质量 1,?,C,、由相同的化学结构,重复,多次而成,CH,2,CH CH,2,CH CH,2,CH,Cl Cl Cl,B,、,共价键,连接,聚氯乙烯,例,结构单元（重复单元、链节）,在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团，聚合物中化学组成相同的最小单元。,5,?C、由相同的化学结构重复多次而成 CH2 CH,聚氯乙烯分子结构表达式,CH,2,=CH,Cl,单体,(Monomer),能够形成结构单元的小分子所组成的化合物，是合成聚合物的起始原料,结构单元,(Structure unit),在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团，聚合物中化学组成相同的最小单元。,n,表示重复单元数,也称为链节数,在此等于,聚合度,，,聚合度是衡量高分子大小的一个指标,。,6,聚氯乙烯分子结构表达式CH2=CH单体(Monomer)结,聚合物,高聚物：,组成该大分子的重复单元数很多，增减几个单元并不影响其物理性质。,低聚物：,组成该种大分子的重复单元数较少，增减几个单元对聚合物的物理性质有明显的影响。,高分子化合物,聚合物,=,？,7,聚合物高聚物：低聚物：高分子化合物聚合物=？7,均聚物,由一种单体聚合而成的聚合物，如聚乙烯、聚氯乙烯等,CH,2,CH CH,2,CH CH,2,CH,Cl Cl Cl,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,共聚物,8,均聚物由一种单体聚合而成的聚合物，如聚乙烯、聚氯乙烯等,共聚物,由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物,9,共聚物由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物9,结构单元 结构单元,重复结构单元,合成尼龙,-66,：,两种结构单元构成一个重复结构单元。,这种结构单元不宜称作单体单元,缩聚物,10,结构单元 结构单元重复结构单元合,衡量高分子大小的一个指标。,有两种表示法：,以大分子链中的结构单元总数表示，记作,以大分子链中的重复单元数目表示，记作,聚合度（,Degree of polymerization,）,11,衡量高分子大小的一个指标。聚合度（Degree of pol,聚合物材料的强度与分子量密切相关,低分子化合物,有固定的分子量,聚合物,分子量不等的同系列物的混合物，聚合物分子量或聚合度是一平均值。,超高分子量聚乙烯管材,50,50010,4,12,聚合物材料的强度与分子量密切相关低分子化合物 有固定的分,化学名称,2.1.2,命名,保护商品名（或专利商标名称）,习惯名称,沿用已久的习惯叫法,13,化学名称2.1.2 命名保护商品名（或专利商标名称）习惯名称,化学名称,根据大分子链的化学结构而确定的名称。,以单体或假想单体名称为基础，前面冠以“聚”字。,14,化学名称根据大分子链的化学结构而确定的名称。14,重要的杂链聚合物，采用化学分类名称，以该类材料中所有品种所共有的特征化学单元为基础。,环氧树脂,聚酯,聚酰胺,15,重要的杂链聚合物，采用化学分类名称，以该类材料中所有品种所共,苯酚和甲醛反应产物,尿素和甲醛反应产物,甘油和邻苯二甲酸酐反应产物,酚醛树脂,尿醛树脂,醇酸树脂,取其原料简称，后附“树脂”二字来命名,16,苯酚和甲醛反应产物酚醛树脂尿醛树脂醇酸树脂取其原料简称，后附,保护商品名（或专利商标名称）,习惯名称,沿用已久的习惯叫法,材料制造商命名，突出所指的是商品或品种，很少是纯聚合物，常常是指某个基本聚合物或添加剂的配方。,聚酰胺类,尼龙,聚对苯二甲酸乙二醇酯,涤纶,聚丙烯腈,腈纶,17,保护商品名（或专利商标名称）习惯名称沿用已久的习惯叫法材料,皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的，全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。它的1症状表现如下：,1、早期皮肌炎患者，还往往伴有全身不适症状，如-全身肌肉酸痛，软弱无力，上楼梯时感觉两腿费力；举手梳理头发时，举高手臂很吃力；抬头转头缓慢而费力。,皮肌炎图片,皮肌炎的症状表现,皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重,2.1.3,分类,可根据来源、性能、结构、用途等不同角度进行分类,(1),按大分子主链结构分类,碳链高分子,杂链高分子,元素有机高分子,大分子主链完全由碳原子构成。绝大部分烯类和二烯类聚合物都属于这一类。常见的有聚氯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等。,大分子主链中除碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。常见的有聚醚、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚硫橡胶等。,大分子主链中没有碳原子，主要由硅、硼、铝、氧、氮、硫、磷等原子组成，但侧基却由有机基团如甲基、乙基、芳基等组成。典型的例子是有机硅橡胶。,19,2.1.3 分类可根据来源、性能、结构、用途等不同角度进行分,20,20,聚酰胺：主链上含有酰胺基团,(),的聚合物,聚酯：主链上含有 基团的线型聚合物,聚醚：分子链中含有 基团的聚合物,21,聚酰胺：主链上含有酰胺基团(,(2),按性能和用途分类,可将聚合物分成橡胶、纤维、塑料、粘合剂、涂料、功能高分子等不同类别。,这实际上是高分子材料的一种分类，并非聚合物的合理分类，同一种聚合物，根据不同的配方和加工条件往往既可用作这种材料也可用作那种材料。如,聚氯乙烯，氯纶、尼龙、涤纶,。,22,(2)按性能和用途分类可将聚合物分成橡胶、纤维、塑料、粘合剂,2.1.4 高分子材料的组成和成型加工,高分子材料,(,聚合物材料,),塑料：增塑剂、稳定剂、填料、增强剂、增韧剂等。,橡胶：硫化剂、促进剂、防老剂、补强剂、填料等。,涂料：颜料、催干剂、增塑剂、润湿剂、悬浮剂等。,以聚合物为基体组分，一般还加入各种添加剂。,23,2.1.4 高分子材料的组成和成型加工 高分子材料塑料：增塑,要全面了解一种高分子材料，不但需要研究其基础组份聚合物，尚须了解其他组分的性能和作用。,24,要全面了解一种高分子材料，不但需要研究其基础组份聚合物，尚须,塑料：挤出、压延、注射、压制、吹塑。,橡胶：硫化、开炼、密炼、挤出、注射等。,高分子材料是通过各种适当的成型加工工艺而制成制品的。,物料的形态、结构都会发生显著变化，从而改变材料的性能。,选择高分子材料时，必须考虑其,成型加工工艺,的可能性和难易。,2.1.4 高分子材料的组成和成型加工,25,塑料：挤出、压延、注射、压制、吹塑。高分子材料是通过各种适当,2.1.5 聚合反应,根据聚合物和单体元素组成和结构的变化,由低分子单体合成聚合物的反应,。,加聚反应,缩聚反应,元素组成与单体相同，加聚物分子量是单体分子量与聚合度的乘积。,除形成聚合物外，还有低分子副产物形成,聚合反应,26,2.1.5 聚合反应 根据聚合物和单体元素组成和结构的变化,根据,反应,机理,逐步聚合,反应过程为相继的基元反应：,链引发，链增长，链终止。,大分子瞬时形成，体系始终由单体和聚合物组成,聚合物分子量与反应时间几乎无关，,转化率随反应时间的延长而增加。,反应逐步进行,分子量随时间的延长而增加，,单体很快转化为低聚物，转化率在很短的时间,就较高,连锁聚合,27,根据逐步聚合 反应过程为相继的基元反应：反应逐步进行连锁聚,链引发,链增长,链终止,歧化终止,偶合终止,R,*,表示活性中心，,M,表示单体,连锁聚合,28,链引发链增长链终止歧化终止偶合终止R*表示活性中心，M表示单,2.2,连锁聚合反应,总反应式可表示为,以,R,*,表示活性中心，,M,表示单体，则连锁聚合反应可表示为：,链引发,链增长,链终止,歧化终止,偶合终止,29,2.2 连锁聚合反应总反应式可表示为以R*表示活性中心，M表,根据链增长活性中心,R,*,分类：,自,由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合,异裂：,R:R,均裂：,R:R,2R,R,1,+,+R,2,-,化合物价键断裂方式,2.2,连锁聚合反应,30,根据链增长活性中心R*分类：异裂：R:R均裂：R:R2RR,烯类单体对不同的连锁聚合机理有一定的选择性，这主要是由取代基的,电子效应,和,空间位阻效应,所决定的,阳离子聚合,带有推电子基团的单体,阴离子聚合,带有吸电子基团的单体,31,烯类单体对不同的连锁聚合机理有一定的选择性，这主要是由取代基,自由基聚合,类似阴离子聚合，有吸电子基团存在时，碳碳双键上,电子云密度降低，易与含有独电子的自由基结合。,带有共轭体系的烯类，,电子流动性大，易诱导极化，可按三种机理进行聚合,。,32,自由基聚合 带有共轭体系的烯类，电,CH,2,=CHX,中,X,电负性次序和聚合的关系：,33,CH2=CHX中X电负性次序和聚合的关系：33,位阻效应,CH,2,=CHX,对于单取代的烯类单体，即使取代基体积较大，也不妨碍聚合。,CH,2,=CXY,对于,1,1,双取代单体，一般都能按相应的机理聚合，结构越不对称，极化程度增加，更易聚合。,三取代和四取代乙烯一般都不能聚合，氟代乙烯可以聚合,XC,H=CHY 1,2,双取代的烯类单体因结构对称，极化程度低，加上位阻效应，一般只能形成二聚物。,2.2,连锁聚合反应,34,位阻效应 CH2=CHX 对于单取,1.,下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基、阳离子聚合或阴离子聚合，并说明原因。,CH,2,=CHC,6,H,5,；,CH,2,=C(CH,3,),2,；,CH,2,=CHCN,；,CH,2,=CH-CH=CH,2,。,作业,35,1.下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基、阳离子聚合或阴离,