早期胃癌检查方法课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,精选ppt,*,早期胃癌筛查,方法不只一种,1,精选ppt,早期胃癌筛查方法不只一种1精选ppt,引言,胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。早期诊断、早期治疗对于提高胃癌治疗疗效、降低病死率具有重要意义。,我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄40岁，且符合下列任意一条者，建议其作为胃癌筛查对象人群：胃癌高发地区人群；Hp感染者；既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃的癌前疾病；胃癌患者一级亲属；存在胃癌其他风险因素（如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等）。,胃癌的筛査对于发现早期胃癌具有重要意义，现就目前胃癌的主要筛査方法总结如下,：,2,精选ppt,引言胃癌（GC）是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命,01,肿瘤标志物,3,精选ppt,01肿瘤标志物3精选ppt,1.,肿瘤标志物,肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞合成、释放或宿主细胞对肿瘤反应所产生，存在于细胞、组织或体液中的一类物质。,目前常用的有癌胚抗原（CEA）、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等。但上述肿瘤标志物在进展期胃癌中的阳性率仅为20%30%，在早期胃癌中的阳性率低于10%，因此对于早期胃癌的筛査价值有限，因此不建议作为胃癌筛查的方法。,此外，血清胃癌相关抗原（monoclonal gastric cancer7 antigen，MG7-Ag）由樊代明院士团队发现，该团队还建立了检测血清MG7-Ag的高灵敏免疫-PCR技术。MG7-Ag作为单一生物标志物在胃癌诊断的敏感性与特异性均较高，有望得到广泛应用，但其对早期胃癌的筛査价值有待大规模研究进一步证实。,4,精选ppt,1.肿瘤标志物肿瘤标志物是在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细,02,血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）,5,精选ppt,02血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）5精选ppt,2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）,PG是胃蛋白酶的无活性前体。根据生物化学和免疫活性特征，PG可分为PG和PG2种亚型。PG主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而PG除了由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠Brunner腺也可以分泌。,PG是反映胃体胃窦黏膜外分泌功能的良好指标，可被称为血清学活检。当胃黏膜发生萎缩时，血清PG和（或）PGR（PG与PG比值）水平降低。,有研究认为，将“PG70 g/L且PGR3”（不同检测产品的参考值范围不同）作为针对无症状健康人群的胃癌筛查界限值，具有较好的筛查效果。,6,精选ppt,2.血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）PG是胃蛋,03,血清胃泌素17（G-17）,7,精选ppt,03血清胃泌素17（G-17）7精选ppt,3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）,G-17是由胃窦G细胞合成和分泌的酰胺化胃泌素，主要生理功能为刺激胃酸分泌、促进胃黏膜细胞增殖与分化，它在人体中的含量占有生物活性胃泌素总量的90%以上。,G-17是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一，可以提示胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖，血清G-17水平取决于胃内酸度及胃窦G细胞数量，G-17本身在胃癌的发生、发展过程中也有促进作用。,有研究表明，当血清G-17水平升高，可以提示存在胃癌发生风险。有研究认为，血清G-17联合PG检测可以提高对胃癌的诊断价值。,8,精选ppt,3.血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）G-1,04,Hp感染,9,精选ppt,04Hp感染9精选ppt,4.Hp感染检测,Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机构（IACR）列为人类胃癌第类致癌原。Hp感染使胃黏膜经历炎症、萎缩、肠上皮化生、异型增生，进而演变为癌。,目前认为Hp感染是肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生的必要条件，但不是唯一条件。胃癌的发生是Hp感染、遗传因素和环境因素共同作用的结果，环境因素在胃癌发生中的作用次于Hp感染。因此，在胃癌的筛查流程中，Hp感染的检测成为必要的筛查方法之一。目前常用的幽门螺杆菌检测方法有血清Hp抗体检测和尿素呼吸试验（UBT）。,血清学检测Hp可与PG、G-17检测同时进行，避免了留取粪便（Hp粪便抗原检测）、胃黏膜活检等Hp检测方法带来的依从性下降，因而更适用于胃癌筛查。对于部分Hp抗体阳性者又不能确定是否有Hp现症感染时，UBT是有效的补充检测方法，适用于有条件的地区开展。,10,精选ppt,4.Hp感染检测Hp已于1994年被WHO的国际癌症研究机,05,蔗糖渗透性测定,11,精选ppt,05蔗糖渗透性测定11精选ppt,5,.蔗糖渗透性测定,基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后在小肠被迅速分解，而在病变胃黏膜处发生渗透，被吸收入血的原理，可以通过测定血中蔗糖浓度了解胃黏膜渗透性。,该方法简单，可实现自动化分析，适于胃癌大规模筛查，但目前相关研究不多见，对于早期胃癌筛查价值尚待大规模临床研究证实。,12,精选ppt,5.蔗糖渗透性测定基于蔗糖在无病变的胃黏膜不发生渗透，之后,06,电子胃镜,13,精选ppt,06电子胃镜13精选ppt,6,.电子胃镜,胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变组织做病理学检查，是目前胃癌诊断的主要方法。胃镜筛查胃癌的敏感性为60%84%，与X线-气钡双重造影相比，胃镜具有更高的胃癌检出率和发现早癌的能力。,尽管胃镜及其活检是目前诊断胃癌的金标准，但是胃镜检查依赖设备和内镜医师资源，且检查费用相对较高、具有一定痛苦，患者接受度较差，即便对于日本等发达国家而言，尚未能实现用内镜进行大规模胃癌筛查。,普通内镜适用于发现进展期胃癌，对早期胃癌的检出率较低，早期胃癌的发现更依赖于检查者的内镜操作经验、电子或化学染色和放大内镜设备。因此，首先采用非侵入性诊断方法筛选出胃癌高风险人群，继而进行有目的的内镜下精查是更为可行的筛查策略。上消化道钡餐筛查因其阳性率低，且X射线具有放射性而不推荐用于胃癌筛查。,14,精选ppt,6.电子胃镜胃镜不仅可以直接观察胃黏膜病变，还可以获取病变,07,磁控胶囊胃镜筛查,15,精选ppt,07磁控胶囊胃镜筛查15精选ppt,7,.磁控胶囊胃镜筛查,由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜不适合胃部疾病的诊断，目前应用成熟的技术是磁控胶囊胃镜（MCE），是将胶囊内镜（CE）技术和磁控技术成功结合的新一代主动式胶囊内镜，具有全程无痛苦、便捷、诊断准确度高的优点。,16,精选ppt,7.磁控胶囊胃镜筛查由于胃腔较大，常规的被动式小肠胶囊内镜,08,高清内镜检查,17,精选ppt,08高清内镜检查17精选ppt,8,.高清内镜检查,早期胃癌的内镜下,检,查应以普通白光内镜检查为基础，全面清晰地观察整个胃黏膜，熟悉早期胃癌的黏膜特征，发现局部黏膜颜色、表面结构改变等可疑病灶，可根据各医院设备状况和医师经验，灵活运用色素内镜、电子染色内镜、放大内镜、共聚焦激光显微内镜等特殊内镜检查技术，以强化早期胃癌的内镜下表现，不但可提高早期胃癌的检出率，而且还能提供病变深度、范围、组织病理学等信息。,同时，充分的检查前准备（包括口服黏液祛除剂如链霉蛋白酶等、祛泡剂如西甲硅油等、局麻或镇静）也是提高早期胃癌检出率的基础。,18,精选ppt,8.高清内镜检查早期胃癌的内镜下检查应以普通白光内镜检查为,09,胃液固有荧光光谱检测,19,精选ppt,09胃液固有荧光光谱检测19精选ppt,9,.胃液固有荧光光谱检测,胃液各种成分的改变可直接反映胃部病变所致胃内环境的变化，正常组织和恶性肿瘤组织的胃液固有荧光光谱存在很大差异。该方法敏感性、特异性均较高，但对于早期胃癌的敏感性及特异性未见报道，此外需找到简单、经济、无痛苦的方法获取胃液，方可推广应用。,20,精选ppt,9.胃液固有荧光光谱检测胃液各种成分的改变可直接反映胃部病,10,影像学检查,21,精选ppt,10影像学检查21精选ppt,10,.影像学检查,X线-气钡双重造影是一种传统的检查方法，通过双对比像、黏膜像、充盈像和压迫像等清晰地显示胃黏膜的细微结构。但由于未受到重视，并且受操作者经验影响较大，其早期胃癌诊断率低，已逐渐被胃镜所代替。,22,精选ppt,10.影像学检查X线-气钡双重造影是一种传统的检查方法，通,参考文献,1国家消化系统疾病临床医学研究中心,中华医学会消化内镜学分会,中华医学会健康管理学分会,等.中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年,上海）J.中华健康管理学杂志,2018,12(1):8-14.,2廖专,孙涛,吴浩,等.中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年4月长沙)J.中华消化杂志,2014,34(7):433-448.,3梁玉萍,刘维花,杨落落,等.早期胃癌的筛查J.中华内科杂志,2014,53(4):325-326.,4李守英,徐同磊,徐红.早期胃癌筛查方法应用的新进展J.中国实验诊断学,2013,17(1):187-189.,5黄洁蓉,黄志刚.早期胃癌筛查研究进展J.实用肿瘤杂志,2012,27(1):1-4.,6Tanaka M,Matsuda K.Comparison of the accuracies of conventional and new X-ray methods for gastric cancer screening,using the regional cancer registryJ.Gastric Cancer,2013,51.,7Genta R M.Screening for gastric cancer:does it make sense?J.Alimentary Pharmacology&Therapeutics,2004,20(Supplement s2):4247.,23,精选ppt,参考文献1国家消化系统疾病临床医学研究中心,中华医学会消,谢谢您的聆听,THANK YOU FOR YOUR ATTENTION,24,精选ppt,谢谢您的聆听THANK YOU FOR YOUR ATTEN,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，,如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，,