消化系统药ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,消 化 系 统 药,抗消化性溃疡药,助消化药,止吐药,泻药,利胆药,消 化 系 统 药,消化性溃疡的病因,病理生理学认为：,攻击因子,增强,（胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌）,防御因子,减弱,（粘液,/,碳酸氢盐屏障、前列腺素）,二者平衡失调所致（,近年来的实验与临床研究表明，胃酸分泌过多、,幽门螺杆菌感染,和胃黏膜保护作用减弱等因素是引起消化性溃疡的主要环节。胃排空延缓和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传因素、药物因素、环境因素和精神因素等，都和消化性溃疡的发生有关,）,消化性溃疡的病因,抗溃疡病药的分类：,1.,抗酸药,氢氧化镁、氢氧化铝等,2.,抑制胃酸分泌药,抗胆碱药 哌仑西平,H,2,受体阻断药 西咪替丁,H,+,-K,+,-ATP,酶抑制药 奥美拉唑,胃泌素受体阻断药 丙谷胺,3.,增强胃粘膜屏障功能药,米索前列醇,4.,抗幽门螺杆菌药,阿莫西林,抗溃疡病药的分类：,（一）抗酸药,antacids,作用及机制：,为弱碱性化合物，口服后中和胃酸，减少对消化道粘膜的侵蚀及刺激，缓解疼痛促进愈合。,pH,值升高可降低胃蛋白酶活性。,有些药物可形成保护膜，覆盖、保护。,（一）抗酸药 antacids作用及机制：,常用的抗酸药：,氢氧化镁（,magnesium hydroxide,）,氢氧化铝,（,aluminum hydroxide,）,碳酸氢钠（,sodium bicarbonate,）,碳酸钙（,calcium carbonate,）,氧化镁（,magnesium oxide,）,三硅酸镁（,magnesium trisilicate,）,常用的抗酸药：,抗酸程度 显效 副作用 注意,氢氧化镁,强 快、久 泻 高血,Mg,2+,肾功不良注意,氢氧化铝,中,(AlCl,3,),慢、久 便秘 骨软化,碳酸氢钠,强 快、短 碱血症,应急使用,三硅酸镁,弱,(S,i,O,2,),慢、久 泻,碳酸钙,较强 快、久 便秘 高血,Ca,2+,抗酸程度 显效 副作用,（二）抑制胃酸分泌药,H,2,受体阻断药,药理作用及机制,阻断胃壁上的,H,2,受体，,抑制基础胃酸和夜间胃酸的分泌，也抑制胃泌,素和,M,受体激动药引起的胃酸分泌。,作用强，持久，疗程短，愈合率较高，不,良反应较少。突然停药可致反跳。,（二）抑制胃酸分泌药H2受体阻断药药理作用及机制 阻断胃,常用药物,西咪替丁（,cimetidine,，甲氰咪胍，泰胃美）不良反应有抗雄性激素、促催乳素分泌的作用；偶见心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等；抑制肝药酶。,雷尼替丁,ranitidine,抗酸作用是西米替丁的,4,10,倍，肝药酶抑制也小。,法莫替丁,famotidine,抗酸作用是雷尼替丁的,7,10,倍，无抗雄性激素、促催乳素分泌的作用；不抑制肝药酶。,尼扎替丁,nizatidine,罗沙替丁,roxatidine,常用药物,临床应用,1,、返流性食道炎 可与抗酸药联合应用,2,、消化性溃疡,3,、防止应激性出血的发生（,iv.,）,不良反应,1,、头痛、头晕、腹泻、便秘、皮疹,2,、中枢神经系统变化：焦虑、幻觉,3,、内分泌改变（西咪替丁）、白细胞减少、肝,肾功能损伤、肝药酶抑制（西咪替丁）,临床应用,H,+,-K,+,-ATP,酶抑制药（质子泵抑制药）,奥美拉唑,omeprazole,第一代质子泵抑制药,作用及机制,H,+,-K,+,-ATP,酶是由,和,亚单位组成，负责转运,H,+,，其抑制药与,亚单位结合后，使酶失去活性，抑制,H,+,分泌。,胃内食物可减少其吸收，应餐前空腹服用。,H+-K+-ATP 酶抑制药（质子泵抑制药）,药理作用,1,、对正常人及胃溃疡患者的基础胃酸及由组胺、胃,泌素引起的胃酸分泌都有抑制作用，作用强，持,续时间长。胃蛋白酶分泌也减少,2,、反馈性使血中胃泌素增加,3,、对阿司匹林等引起的应激性溃疡有预防作用,4,、抗幽门螺杆菌的作用,应用,反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染,药理作用,不良反应,头痛、失眠、外周神经炎，口干、恶心、呕吐、腹胀，也有男性乳房发育、溶血性贫血、皮疹等。,用药注意,与华法林、地西泮、苯妥英合用时，可使以上药物代谢减慢；肝功低下者，用量酌减；长期服用应检查胃粘膜有无肿瘤样增生。,不良反应,兰索拉唑,lansoprazole,第二代,抗胃酸分泌和抗幽门螺杆菌作用强于奥美拉唑,潘多拉唑,pantoprazole,第三代,雷贝拉唑,rabeprazole,作用强，不良反应少,兰索拉唑 lansoprazole 第二代,M,胆碱受体阻断药,哌仑西平,pirenzepine,，,替仑西平,telenzepine,作用机制,阻断,M,1,受体，抑制胃酸分泌；,阻断,Ach,对胃粘膜中的嗜铬细胞、,G,细胞上的,M,1,受体的激动作用，减少组胺和胃泌素的释放，间接减少胃酸分泌。,M胆碱受体阻断药 哌仑西平 pirenzepine,胃泌素受体阻断药,胃泌素是由胃窦部及十二指肠近端黏膜中,G,细胞分泌的一种胃肠激素，主要刺激壁细胞分泌盐酸，还能刺激胰液和胆汁的分泌，也有轻微地刺激主细胞分泌胃蛋白酶原等作用。,丙谷胺,proglumide,对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好；并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡、胃炎等对消化性溃疡临床症状的改善、溃疡的愈合有较好效果。,与胃泌素竞争胃泌素受体，抑制胃酸分泌,促进胃粘膜合成粘液,-HCO,3,-,盐屏障，而,发挥抗溃疡病的作用。,胃泌素受体阻断药胃泌素是由胃窦部及十二指肠近端黏膜中G细,（三）增强胃粘膜屏障功能的药物,胃粘膜屏障,细胞屏障,由胃粘膜上皮细胞的腔面膜和相邻细胞间的紧密连接所构成的生理屏障。该屏障的生理作用是：防止,H+,由胃腔向胃粘膜逆向扩散及阻止,Na+,从黏膜向胃腔内扩散；并能合成某些物质增强胃粘膜抵御有害因子侵蚀的能力。,粘液,HCO,3,-,盐屏障,由大量凝胶黏液和碳酸氢盐共同构成，故也称黏液,-,碳酸氢盐屏障（,mucus-bicarbonate barrier,），此屏障可中和,H+,，不仅避免了,H+,对位黏膜的直接侵蚀作用，也使胃蛋白酶原在胃粘膜上皮细胞侧不能被激活，有效防止了胃蛋白酶对胃粘膜的消化作用。,抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用,（三）增强胃粘膜屏障功能的药物胃粘膜屏障细胞屏障由胃粘膜上皮,米索前列醇（,misoprostol,）,是前列腺素,E,1,的衍生物，性质稳定，口服吸收良好；,抑制基础胃酸分泌；抑制组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌；,促进粘液和,HCO,3,-,盐分泌；,促进胃粘膜受损上皮细胞的重建和增殖；,增加胃粘膜血流。,米索前列醇（misoprostol）,硫糖铝,sucralfate,与溃疡面的亲和力是正常粘膜的,6,倍，形成保护屏障；,促进胃和十二指肠粘膜合成,PGE,2,；,增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用，使之聚集于溃疡区，促进溃疡愈合；,抑制幽门螺杆菌繁殖，阻止该菌的蛋白酶和酯酶对粘膜的破坏。,硫糖铝 sucralfate,注意：,在酸性环境中发挥作用，不宜与碱性药合用；,降低布洛芬、吲哚美辛、氨茶碱等药物的生物利用度；,减少甲状腺素的吸收。,注意：,枸橼酸铋钾,bismuth potassium citrate,吸附胃蛋白酶，抑制其活性；,增加粘液和,HCO,3,-,盐分泌，覆盖在溃疡面上形成保护膜，抵御攻击因子的刺激；,使,幽门螺杆菌,与胃上皮分离并溶解；,促进粘膜合成,PG,；,肾功能不良者禁用,枸橼酸铋钾 bismuth potassium ci,（四）抗幽门螺杆菌药,幽门螺杆菌,(,Helicobacter pylori,，,HP,）,在,胃十二指肠的粘液层与粘膜细胞之间，对粘,膜产生损伤，是慢性胃炎、消化道溃疡、胃,癌等疾病的重要致病因子。,（四）抗幽门螺杆菌药 幽门螺杆菌(Helicoba,该类药分二类：,抗溃疡病药,和,抗菌药,。临床治疗采用联合用药方效果良好,。,抗溃疡药,抗菌药,奥美拉唑 阿莫西林,枸橼酸铋钾 克拉霉素,甲硝唑,选一种,选二种,每日两次，疗程,7,天,该类药分二类：抗溃疡病药和抗菌药。临床,消化系统药ppt课件,