凝血与抗凝血平衡课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,凝血与抗凝血平衡紊乱,Coagulation and anticoagulation imbalance,1,凝血与抗凝血平衡紊乱Coagulation and anti,2,2,血管痉挛,血小板血栓形成,纤维蛋白凝块形成,抗凝血系统,纤溶系统,抗凝,凝血,纤溶,止血的过程,凝血系统,3,血管痉挛血小板血栓形成纤维蛋白凝块形成抗凝血系统纤溶系统抗凝,凝血系统功能异常,抗凝系统功能异常,纤溶系统功能异常,血管、血细胞的异常,凝血与抗凝血平衡紊乱的原因,4,凝血系统功能异常凝血与抗凝血平衡紊乱的原因4,凝血与抗凝血平衡紊乱的类型,血栓形成,止、凝血功能障碍,血液凝固性,/抗凝功能,血液凝固性,/抗凝功能,出血倾向,5,凝血与抗凝血平衡紊乱的类型血栓形成止、凝血功能障碍血液凝固性,第一节,凝血系统功能异常,Disorder of coagulation system,6,第一节6,一、凝血系统组成,主要由凝血因子组成,除为Ca,2+,外,其他均为糖蛋白,多数在肝脏合成,多以酶原形式存在于血浆中,除外,其他均在血浆中,7,一、凝血系统组成主要由凝血因子组成除为Ca2+外,其他均为,凝血酶原复合物,二、凝血过程,凝血酶原,凝血酶,纤维蛋白原,纤维蛋白,8,凝血酶原复合物二、凝血过程凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白,内源性凝血途径,外源性凝血途径,指参与凝血的因子全部来自血液,通常因血液与带负电荷的异物表面接触而启动。,由来自于血液之外的组织因子暴露于血液而启动的凝血过程。,TF,9,内源性凝血途径外源性凝血途径指参与凝血的因子全部来自血液,通,10,10,三、凝血因子的异常,与出血倾向有关的凝血因子异常,遗传性血浆凝血因子缺乏,血友病、血管性假血友病,凝血因子基因改变致活性,病理因素致凝血因子浓度,获得性血浆凝血因子,Vit K缺乏/严重肝病导致凝血因子合成,与血栓倾向有关的凝血因子异常,11,三、凝血因子的异常与出血倾向有关的凝血因子异常遗传性血浆凝血,第二节,抗凝系统功能异常,Disorder of anticoagulation system,12,第二节12,一、抗凝血系统组成,细胞抗凝系统,1.丝氨酸蛋白酶抑制物类,2.蛋白C系统,3.组织因子途径抑制物(TFPI),体液抗凝系统,单核巨噬细胞吞噬作用,13,一、抗凝血系统组成细胞抗凝系统1.丝氨酸蛋白酶抑制物类体液抗,二、抗凝系统的异常,AT-减少或缺乏与血栓形成倾向,PC和PS缺乏与血栓形成倾向,14,二、抗凝系统的异常AT-减少或缺乏与血栓形成倾向PC和PS,第三节,纤溶系统功能异常,Disorder of fibrinolytic system,15,第三节15,若纤溶系统活动亢进,可因止血栓的提前溶解而有重新出血的倾向,若纤溶系统活动低下,则不利于血管的再通,加重血栓栓塞,使纤维蛋白凝块溶解,保证血流通畅参与组织的修复和血管的再生等,纤溶系统,16,若纤溶系统活动亢进,可因止血栓的提前溶解而有重新出血的倾向,纤溶酶原激活物,纤溶酶原,纤溶酶,纤溶抑制物,一、纤溶系统的组成,17,纤溶酶原激活物一、纤溶系统的组成17,纤溶酶的激活,二、纤溶的基本过程,纤维蛋白(原)的降解,内源性激活途径:可由活化的凝血因子激活,外源性激活途径:由组织细胞产生的,激活物,激活,t-PA:组织型纤溶酶原激活物,u-PA:尿激酶纤溶酶原激活物,纤溶酶具有丝氨酸水解酶活性,水解,纤维蛋白/,纤维蛋白原及,其他多种凝血因子,18,纤溶酶的激活二、纤溶的基本过程纤维蛋白(原)的降解内源性激活,三、纤溶因子的异常,纤溶功能亢进引起的出血倾向,纤溶功能降低与血栓形成倾向,19,三、纤溶因子的异常纤溶功能亢进引起的出血倾向纤溶功能降低与血,第四节,血管、血细胞的异常,Abnormality of vessel and blood cells,20,第四节20,一、血管内皮细胞,(Vascular endothelial cells,VEC),产生各种生物活性物质,调节凝血与抗凝功能,调节纤溶系统功能,调节血管紧张度,参与炎症反应的调节,维持微循环的功能,21,一、血管内皮细胞(Vascular endothelial,22,22,血管的异常,血管内皮细胞的损伤,血管壁结构的损伤,获得性血管损伤,先天性血管壁异常,型、型超敏反应导致血管损伤,遗传性出血性毛细血管扩张症、单纯性紫癜,23,血管的异常血管内皮细胞的损伤血管壁结构的损伤获得性血管损伤先,二、血细胞的异常,红细胞异常,血小板异常,白细胞异常,24,二、血细胞的异常红细胞异常血小板异常白细胞异常24,最能典型地反映,凝血与抗凝血平衡紊乱过程,DIC,25,最能典型地反映DIC25,第五节,弥散性血管内凝血,Disseminated intravascular coagulation,26,第五节26,弥散性血管内凝血,是指在某些致病因子的作用下,凝血因子和血小板被激活,大量促凝物质入血,引起血管内微血栓形成。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板,同时继发纤溶亢进,从而出现多器官功能障碍、出血、贫血、休克的病理过程。其主要特点为止、凝血功能失常。,(Disseminated intravascular coagulation),DIC,27,弥散性血管内凝血 是指在某些致病因子的作用下,凝血,Disseminated intravascular coagulation,DIC is a pathological process caused by,disturbance of,the kinetic balance between,coagulation and anticoagulation systems,(including fibrinolytic system).Etiologic factors activate,extensive intravascular coagulation and secondary fibrinolysis,.The clinical features of DIC are bleeding,shock,organ dysfunction and microangiopathic hemolytic anemia.,28,Disseminated intravascular coa,一、DIC常见原因,1.感染,2.肿瘤,3.妇产科疾病,4.组织损伤:如严重创伤、大手术等,6.其他:代谢性疾病、心血管病、毒物,29,一、DIC常见原因1.感染29,二、DIC的发病机制,组织因子释放,启动凝血系统,血管内皮损伤,凝血、抗凝调控失调,血细胞的大量破坏,血小板激活,促凝物质入血,30,二、DIC的发病机制组织因子释放,启动凝血系统 血管内皮,1.单核巨噬细胞系统功能受损,三、影响DIC发生发展的因素,2.肝功能严重障碍,3.微循环障碍,4.血液高凝状态,31,1.单核巨噬细胞系统功能受损三、影响DIC发生发展的因素,四、DIC的分期和分型,32,四、DIC的分期和分型32,DIC分期,1.高凝期,2.消耗性低凝期,3.继发性纤溶亢进期,高凝、微血栓,消耗、低凝、出血,纤亢、出血,33,DIC分期 1.高凝期2.消耗性低凝期3.继发性纤溶亢进,DIC分型,1.按病情进展速度,2.按代偿情况,急性型,慢性型,亚急性型,失代偿型:消耗代偿,代偿型:消耗代偿,过度代偿型:消耗代偿,34,DIC分型 1.按病情进展速度 2.按代偿情况 ,五、DIC的功能代谢变化,典型的DIC病理变化及临床表现主要发生在急性、失代偿型DIC:,出血,多器官功能障碍,休克,微血管病性溶血性贫血,35,五、DIC的功能代谢变化典型的DIC病理变化及临床表现主要发,Fibrin degradation products(FDP),Fibrinolysis is initiated,by fibrin clot and plasminogen activator in DIC.Plasmin can,degrade fibrin,to form a series of protein fragments,called fibrin degradation products(FDP).FDP may act as,antithrombin,to inhibit coagulation process.,36,Fibrin degradation products(F,3P test,3P test is a test for,detecting fragment of FDP,.Normal serum contains no detectable level of FDP.In patient with DIC,the activated fibrinolysis can result in an increase in,fragment of FDP which usually combines with fibrinmonomer to form soluble fibrinmonomer complex,.Fragment may,dissociate,from the soluble complex and then fibrinmonomers are,polymerized,to form gelatinous fibrin precipitate,in the presence of protamine,.The positive result of 3P test indicates the activation of fibrinolysis and the presence of DIC.,37,3P test 3P test is a test for,五、DIC防治的病生基础,1.防治原发病,2.改善微循环,3.重新建立凝血和纤溶间的动态平衡,早期进行抗凝治疗肝素,补充凝血因子和血小板,在肝素治疗基础上,加用抗纤溶药,4.脏器功能的维持和保护,38,五、DIC防治的病生基础1.防治原发病早期进行抗凝治疗肝,凝血重点,FDP,3P test,休克与DIC的相互关系,DIC,组织因子,抗凝血酶,-,微血管病性溶血性贫血,39,凝血重点FDP 3P test 休克与DIC的相互关系 DI,致 谢,致 谢,
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