复方甘草酸苷幻灯片课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,河南省顺康医药有限公司,注射用复方甘草酸苷,河南省顺康医药有限公司注射用复方甘草酸苷,1,药物性肝损伤临床应用,最强大最快速的降酶药物,肝细胞强力保护剂,药物性肝损伤临床应用最强大最快速的降酶药物,2,注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物,复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。,注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物复方甘草酸苷于1,3,复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。,静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强大最迅速的降酶药物。,复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构,4,复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂,注射用复方甘草酸苷是以,体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。,复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂,5,复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善,复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标,复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善复方甘草酸苷能,6,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比,7,复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当,复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。,复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当,8,三种甘草酸类注射液的安全性比较,组别,合计,肾上腺皮质激素样不良反应,过敏反应,腹泻,泌乳,尿崩症,血糖升高,精神症状,支气管哮喘,水钠灌留,血钾降低,血压升高,假性醛固酮症,皮肤过敏,全身过敏,休克,死亡,甘草酸二铵,106（68.8）,1（0.7）,4（2.6）,16（10.4）,15（9.7）,4（2.6）,1（0.7）,2（1.3）,1（0.7）,30（19.5）,4（2.6）,1（0.7）,4（2.6）,1（0.7）,1（0.7）,复方甘草酸单铵,47（30.5）,0,20（13.0）,9（5.8）,0,1（0.7）,11（7.1）,3（1.9）,0,0,0,0,3（1.9）,0,0,复方甘草酸苷,1（0.7）,0,0,0,1（0.7）,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,合计,154,22,24,25,15,6,12,5,1,30,4,1,3,1,1,三种甘草酸类注射液的安全性比较组别合计肾上腺皮质激素样不良反,9,复方甘草酸苷中的甘草酸苷为,体，不仅临床效果优于体的甘草酸二胺，也比后者更安全。,事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为体，没有体的报道。,1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。,复方甘草酸苷中的甘草酸苷为体，不仅临床效果优于体的甘草酸,10,传染科临床应用,注射用复方甘草酸苷是最强大的静脉用保肝降酶制剂,传染科临床应用,11,唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调节免疫三重药理作用,保肝生肝：保护肝细胞免受损害,抗 病 毒：抑制和杀灭肝炎病毒,调节免疫：调节机体免疫状态,唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调节免疫三重药理作用保肝生肝：保护,12,通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝正常生理功能，同时调节机体免疫状态，抑制和杀灭肝炎病毒，延缓肝纤维化进展，适宜于各种类型肝病的治疗,通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝,13,具有最强大最迅速降酶的药理特点,转氨酶升高是肝细胞受损后，膜系统发生功能障碍和结构崩溃，细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。,在目前的保肝药中，注射用复方甘草酸苷具有最强大的保肝降酶药理效应；抗炎性损伤、膜结构维持、抗氧化、解酶等，给肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。,静脉应用复方甘草酸苷后，6小时转氨酶开始迅速下降，12小时转氨酶降至最低值。,具有最强大最迅速降酶的药理特点转氨酶升高是肝细胞受损后，膜系,14,复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想药物,推荐用法：开始每日120mg-160mg连续给药，同时注意观察血清转氨酶是否回升，于治疗4周-8周时可徐徐减少注射次数，至每周2次-3次，每次120mg，维持治疗。如果每日120mg-160mg用量治疗2周仍未见转氨酶改善时，可增加用量至200mg，每日1次：患者以最大剂量治疗2周-8周以后，可在此后4周-8周时间内以每次20mg药量依次逐渐减量，减至每日120mg时可再徐徐减少治疗次数至维持量。对于重症肝炎，为了及早控制肝脏炎症，开始时即可以每日200mg的大剂量疗法治疗。,复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想药物推荐用法：开始每日1,15,复方甘草酸苷和甘草酸二胺对慢性肝炎各项指标的作用比较,复方甘草酸苷和甘草酸二胺对慢性肝炎各项指标的作用比较,16,复方甘草酸苷幻灯片课件,17,应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者恶心呕吐、纳差、乏力等慢性肝炎临床症状明显改善，转氨酶迅速下降，有效率达95%，且停药后无反跳,。,应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者,18,肿瘤、结核病临床应用,注射用复方甘草酸苷是理想的肿瘤放化疗辅助治疗药物,肿瘤、结核病临床应用 注射用复方甘草酸苷是理想的肿瘤放化,19,复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著,组别,例数,乏力,纳差,恶心,腹胀,肝区不适,临床症状发生率,肝功能异常发生率,复方甘草酸苷组,90,4,3,3,2,1,14.4%,8.9%,对照组,90,24,18,17,14,9,91.1%,32.2%,抗结核药物能使患者肝功能异常，并发现明显肝损伤临床症状；联合应用复方甘草酸苷（120mg-160mg，1次/天，至化疗结束）进行保肝治疗后，肝功能异常发生率和肝损伤临床症状发生率明显降低（P0.01）。,复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著组别例数乏力纳差恶心,20,防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著,防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著,21,与抗肿瘤药物协同增效减毒作用显著,结果表明，复方甘草酸苷与化疗联合应用可全面缓解化疗的副作用，改善患者生存质量，提高肿瘤患者体质。,与抗肿瘤药物协同增效减毒作用显著结果表明，复方甘草酸苷与化疗,22,皮肤科临床应用,具糖皮质激素药效而无其缺陷,皮肤病治疗的首选药物,皮肤科临床应用具糖皮质激素药效而无其缺陷,23,缠绵难愈的皮肤病大多数存在免疫病理性损伤,Iv型变态反应,I型变态反应,IGA介导的急性变态反应,自身免疫,自身免疫,自身免疫,T细胞介导的自身免疫,细胞免疫功能低下,细胞免疫反应参与,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,斑秃,系统性红斑狼疮,干燥综合症,银屑病,带状疱疹,玫瑰糠疹,免疫病理性损伤,缠绵难愈的皮肤病大多数存在免疫病理性损伤Iv型变态反应湿疹免,24,糖皮质激素治疗免疫病理性皮肤病存在的缺陷,禁忌症,糖尿病,高血压,病毒性肝炎,结核,消化性溃疡,慢性感染,副作用,反跳现象及停药症状 心绞痛,库欣综合症 急性胰腺炎,肾上腺皮质功能不全 类固醇肌病,神经症状：激动、失眠 肺动脉栓塞,抗感染能力低下 精神异常,股骨头缺血坏死 胆道出血,糖皮质激素治疗免疫病理性皮肤病存在的缺陷禁忌症糖尿病副作用,25,复方甘草酸苷具有糖皮质激素的药效而无其缺陷,因甘草酸苷在结构上与糖皮质激素母核非常相似，能与甾体受体竞争性结合，延缓糖皮质激素的代谢速度，而没有影响与糖皮质激素副作用有关的下丘脑-肾上腺轴功能，因此，注射用复方甘草酸苷具有糖皮质激素样作用，而无其副作用。,复方甘草酸苷具有糖皮质激素的药效而无其缺陷因甘草酸苷在结构上,26,复方甘草酸苷与葡萄糖酸钙治疗湿疹的疗效对比,复方甘草酸苷与葡萄糖酸钙治疗湿疹的疗效对比,27,治疗急性荨麻疹无反跳且比糖皮质激素更能止痒,治疗第5天后，高剂量复方甘草酸苷组瘙痒症状改善最明显（P0.01）,停药后1月，激素组4例反跳，两个复方甘草酸苷组无反跳。,治疗急性荨麻疹无反跳且比糖皮质激素更能止痒治疗第5天后，高剂,28,对慢性寻麻疹比葡萄糖酸钙获得更高治愈率,组别,例数,治愈,未愈,治愈率,治疗组,45,38,7,84.4%,对照组,37,19,18,51.4%,对慢性寻麻疹比葡萄糖酸钙获得更高治愈率组别例数治愈未愈治愈率,29,Thanks for attention！,Thanks for attention！,30,