临床药理学作用于呼吸系统的药物ppt课件

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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,作用于呼吸系统的药物,平喘药,镇咳药,祛痰药,作用于呼吸系统的药物平喘药,第一节,平喘药,哮喘(,asthma,),继发于抗原过敏的慢性气道炎症,包括炎症细胞、介质与气道组织和细胞间复杂的相互作用,引起气道狭窄与阻塞,气道反应性增高,第一节平喘药哮喘(asthma),哮喘发病机理,外因型(吸入型,,型变态反应,):,抗原,肥大细胞,IgE,受体,释放炎性介质如组胺、嗜酸粒和嗜中粒细胞趋化因子、,LT,、,PG,、,PAF,等;,嗜酸粒细胞分泌大分子蛋白,损伤气管粘膜,迷走神经暴露,对平滑肌痉挛因子、冷空气、烟雾、灰尘等反应增高。,内因型(植物神经紊乱),:,肺中,2,受体密度降低;或,M,胆碱受体功能亢进。,cAMP/cGMP,,引起哮喘。,哮喘发病机理外因型(吸入型,型变态反应):,浆,细,胞,肥大细胞,致敏原,IgE,组胺,白三烯,前列腺素,受体,效应,致敏原,I,型变态反应,浆肥大细胞致敏原IgE组胺白三烯前列腺素,哮喘,继发于,抗原过敏,的慢性气道,炎症,引起,气道狭窄,与阻塞,气道反应性增高,支气管扩张,抗炎,抗过敏,哮喘支气管扩张抗炎抗过敏,平喘药:能够缓解喘息症状的药物。,分类,1、支气管扩张药,2、抗炎性平喘药,3、抗过敏平喘药,平喘药:能够缓解喘息症状的药物。,一、抗炎性平喘药,糖皮质激素(,glucocorticoids),药理作用,1、抑制多种参与哮喘发病的炎性细胞和免疫细胞功能,2、抑制细胞因子和炎症介质的产生,3、抑制气道高反应性,4、增强支气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性,一、抗炎性平喘药,临床应用,吸入,给药:慢性哮喘,全身给药:哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物,药物:倍氯米松(,beclomethasone,)、氟尼缩松(,flunisolide,)、布地萘得(,budesonide,),临床应用,磷酸二酯酶,-4,抑制剂,罗氟司特(,roflumilast,),药理作用及机制,1,、抑制炎症细胞聚集和活化,2,、扩张气道平滑肌,3,、缓解气道重塑,磷酸二酯酶-4抑制剂,临床应用,反复发作并加重的成人重症,COPD,、慢性喘息性支气管肺炎和,COPD,伴有喘息患者,不良反应,不用于,18,岁以下患者,临床应用,二、支气管扩张药,(一)肾上腺素受体激动药,药理作用,1、,激动支气管平滑肌膜上,2,受体,,激活腺苷酸环化酶(,CA)cAMP,增加,激活,cAMP,依赖的蛋白激酶,钙流出增加,PIP,2,裂解减少,肌球蛋白轻链激酶失活,抑制肌丝滑动,支气管平滑肌松弛,2、,激动肥大细胞,嗜碱粒细胞上的,2,受体,,抑制过敏介质释放,3、增强纤毛运动,降低毛细血管通透性,改变粘液性质,二、支气管扩张药,不良反应,1、心脏反应,2、肌肉震颤,3、代谢紊乱,不良反应,肾上腺素(,adrenaline),优点:,1、激动,2,受体,松弛支气管平滑肌,2、激动,受体,血管收缩,减轻充血、水肿,3、激动肥大细胞膜上,2,受体,抑制过敏介质释放,肾上腺素(adrenaline),缺点:,受体激动后,可导致血管过度收缩,,粘膜充血水肿更严重,,若长期使用则更严重,且,、,1,受体激动,可加重心脏负担,产生,心律失常,,故一般不常规应用,适用于哮喘急性发作。,缺点:受体激动后,可导致血管过度收缩,粘膜充血水肿更严重,异丙肾上腺素(,isoprenaline):,对,1,、,2,受体有强大的激动作用,扩张支气管的作用强于肾上腺素,作用强大、短暂,但由于对,1,受体有激动作用,可导致心脏兴奋,易致心律失常。故主要用于哮喘急性发作时控制症状。,异丙肾上腺素(isoprenaline):对1、2受体有,1、短效2受体激动剂,沙丁胺醇(,salbutamol,),特布他林(,terbutaline),2、,长效2受体激动剂,克伦特罗(,clenbuterol,),福莫特罗(,formoterol),班布特罗(,bambuterol,),1、短效2受体激动剂,(二)茶碱类(,theophylline),药理作用与作用机制,松弛气道平滑肌,(1)抑制磷酸二酯酶(,PDE),(2),阻断腺苷受体,(3)增加内源性儿茶酚胺释放,(4)免疫调节与抗炎作用,(5)增加膈肌收缩力并促进支气管纤毛运动,(二)茶碱类(theophylline),临床应用,1、支气管哮喘,2、慢性阻塞性肺部疾病,3、中枢型睡眠呼吸暂停综合征,临床应用,不良反应,1、胃肠道不良反应,2、中枢兴奋,3、急性中毒,不良反应,氨茶碱(,aminophylline),胆茶碱(,cholinophylline):,口服易吸收,胃肠道刺激小,对心脏、中枢神经系统作用不明显。,茶碱的缓释和控释剂特点,1、血药浓度稳定,2、作用持续时间长,3、胃肠道刺激反应少,氨茶碱(aminophylline),(三)抗胆碱药,异丙托溴铵(,ipratropium,异丙托品):对,M,胆碱受体无选择性,对气道平滑肌有一定选择作用,不影响痰液的粘稠度和排痰量,老年哮喘或精神性哮喘疗效明显。,氧托品(,oxitropium):,松弛气道平滑肌,口服不吸收,采用气雾吸入,作用时间长。,噻托溴铵(,tiotropium):,作用强,不良反应少,作用时间长。,(三)抗胆碱药,三、抗过敏平喘药,色甘酸钠(,disodium cromoglycate),药理作用,1、稳定肥大细胞膜,2、抑制气道感觉神经末梢功能与气道神经源性炎症,3、阻断炎症细胞介导的反应,临床应用,预防哮喘发作,三、抗过敏平喘药,奈多罗米钠(,nedocromil sodium):,稳定肥大细胞膜,抗炎作用,降低气道高反应性,奈多罗米钠(nedocromil sodium):稳定肥大细,H1,受体阻断药,酮替芬(,ketotifen):,是目前最强的,H,1,受体阻断药之一,对各种哮喘都有预防发作的作用,通过阻断,H,1,受体和预防和逆转,2,受体的向下调节发挥作用,另外还具有色甘酸二钠的作用。,H1受体阻断药,白三烯阻断药,白三烯是哮喘发病中的重要炎症介质,扎鲁司特(,zafirlukast,),孟鲁司特(,montelukast,),白三烯阻断药,过敏,反应,过敏,介质,支气管收缩,毛细血管扩张,Ach,M,胆碱受体,cGMP,(,-,),(,LT、,组胺、5-,HT),ATP,cAMP,5,AMP,(,-,),(,-,),(,-,),腺苷酸,环化酶,磷 酸,二酯酶,受体,A,NA,3,.抗胆碱药,(,-,),4.皮质激素,2.,茶碱类,喘,1.受体激动药,5.,抗过敏药,抗原,迷走神经兴奋,过敏过敏支气管收缩毛细血管扩张AchM胆碱受体cGMP(-),
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