iii类抗心律失常药物--胺碘酮临床的应用ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,III,类抗心律失常药物-胺碘酮的临床应用-1,III类抗心律失常药物-胺碘酮的临床应用-1,1,心律失常治疗史,60年代中期-心动过缓起搏治疗,（单腔-双腔）,60年代后期-心律失常的外科治疗,（WPW、SVT、VT）,80年代后期-导管消融和ICD治疗,90年代中后期-CRT和房颤消融,20世纪20-30年代奎尼丁-AF复律,20世纪50-60年代普酰胺-室性心律失常,20世纪60-70年代利多卡因-用于CCU,70年代后较多抗心律失常药物应用,（心律平,氟卡因，胺碘酮，索他洛尔）,90年代之后缺乏新的有效药物出现,至今还是没有一个理想AAD,对于缓慢性心律失常起搏器/对于快速性心律失常-导管消融+胺碘酮,药物治疗,非药物治疗,心律失常治疗史60年代中期-心动过缓起搏治疗20世纪20-,2,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,CAST之后,-再无新的I 类AAD药物问世,-也不再选用I类AAD作为远期防治药物,之后对III类药物寄予厚望,如,Amiodrone、Dofetilide、ibutilide、Azimilide,等,希望在III类药物中开发安全有效的AAD,心律失常的药物治疗,CAST(1989-1992),2309例,随访：平均9.7个月,英卡尼、氟卡尼或安慰剂。,心律失常死亡：,氟卡尼、英卡尼：4.5%,安慰剂：1.2%,总死亡率：,氟卡尼、英卡尼：7.7%,安慰剂：3.0%,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,3,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,1962年在比利时合成，作为扩冠药物/1669年实验证明有抗心律失常作用,1970-1980年欧洲、南美用作抗心律失常药/1985年 FDA批准,1990年 证明可安全用于MI、HF病例的心律失常,心律失常的药物治疗,1976年起临床应用，30余年历史,-第一个 10年逐步走向低谷：剂量应用过大，副反应重，发生率高,-第二个 10年再认识和再评价：CAST研究对Ic类药物的否定,其他AA药物不尽人意,-第三个 10年成重要和多选药：大量循证医学证实胺碘酮安全而强效,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,4,多通道作用-交叉作用多,钾通道阻滞(III类药物),钠通道阻滞(轻度),钙通道阻滞(轻度),非竞争抑制肾上腺受体,胺碘酮的作用特点,广谱抗心律失常药物,多部位作用作用部位广,窦房结,心房,房室结,心室,-房室旁道,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,多通道作用-交叉作用多胺碘酮的作用特点广谱抗心律失常药物 多,5,作用部位广,窦房结/心房/房室结/旁道/心室,窦房结：,阻断剂/,维拉帕米/洋地黄/索他洛尔/,胺碘酮,心房：A类 心律平 胺碘酮 索他洛尔,胺碘酮,房室结：洋地黄,阻断剂,维拉帕米,胺碘酮,旁道：普鲁卡因酰胺 心律平,胺碘酮,心室：A 普鲁卡因酰胺 奎尼丁 丙吡胺,B 利多卡因 美心律 妥卡胺,C 心律平,类,胺碘酮,索他洛尔溴苄胺,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的作用特点,作用部位广窦房结：阻断剂/维拉帕米/洋地黄/索他洛尔/胺碘,6,交叉作用多,-复极延长+中度膜作用+轻度,阻断+轻度,钙拮抗,分类 药物 膜作用,阻断,复极延长 钙拮抗,A 奎尼丁+,？,普鲁卡因酰胺+,？,B 利多卡因 0/+0,0,美心律 0/+0,0,C氟卡胺 +0 0/,0,心律平+,+,类心得安 0/+0/,0,类胺碘酮+,+,索他洛尔 0 +,？,溴苄胺0 +,0,类 异搏定0/+,+,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,交叉作用多分类 药物 膜作用,7,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,不同心律失常,不同临床背景,不同临床状况,不同给药方法,不同给药剂量,不同给药时间,个体化用药原则,-,最佳临床效果,早搏,室速,室上速,每日记录静脉用量，口服用量，合计用量和累计总量（每日合计用量之和）,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,8,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,给药剂量：,30mg/kg（体重 60kg，剂量 1800mg，200mg,X,9片）,临床应用：,-偶发PAF伴快速心室率，需很快转复或控制心室率,-常需住院,严密监护下完成,-多次采用顿服法转复房颤有效而安全时,可在院外自用,-应排除:病窦、AVB、束支阻滞、长 QT、器质性心脏病,临床评价：,PAF不能自行转复者,顿服法起效较常规口服法快,临床应用少,相关资料少,整体经验少,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,9,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,适应证:,“择期”治疗的心律失常(不存在明显的血流动力学障碍),给药剂量：,-负荷量：住院患者 1.21.8g/d,分次，直到总量 10g后改维持量,(2片,tid,X,8d=9.6g/3片,tid,X,6d=10.8g/),门诊患者 600mg/d,分次，总量达 10g后改维持量,(1片,tidX17d=10.2g),(中国指南推荐,(2004)0.2 tid,X,7d /0.2 Bid,X,7d /0.2 QD/d),-维持量：房颤或室性心律失常-维持量多为 200,400mg/d,（维持量越低,心律失常的复发率越高）,-室性维持量大；第一年维持量（400,600mg/d,分次），第二年减量,-如出现便秘和中枢神经系统症状等副反应,应提前减到 200300mg/d或更低,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,10,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,静脉应用的几个问题：,少,应用机会少，应用选择少，积累经验少,难,给药时机？给药剂量？剂量调整？给药时间？,低,多因考虑安全剂量而低剂量给药（达不到有效治疗剂量）,大-,临床意义大,可选用的静脉药物少,多为需紧急控制的心律失常（严重和致命性）,用好静脉胺碘酮效果明显,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,11,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,高度脂溶性-制成静脉制剂需助溶剂（聚山梨醇酯）,-助溶剂本身的心血管活性作用：降低血压和负性肌力作用,抗甲状腺素作用弱-静脉给药的时间短，类甲减样心血管作用不明显,（含碘,化学结构与甲状腺素相似,竞争受体）,去乙基胺碘酮蓄积不够-给药时间短,体内蓄积量不够,作用相对弱,（体内主要代谢物,具有与原药相同作用,半衰期更长）,需熟悉和掌握其药理及应用的几个特点,1.静脉注射与口服胺碘酮不同的药理作用,三个不同,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,12,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,快速的药理作用：足够剂量时,30min,内发挥作用,延迟的类作用：给药最初仅轻度钠阻滞+阻滞+钙阻滞作用,(特殊电生理作用-折返性心律失常,快室率房性心律失常),负性肌力作用：阻滞+钙阻滞+助溶剂的叠加,(不能用于严重心衰或急性失代偿性心衰),降低外周阻力：舒张血管作用-降低外周血管阻力-降低血压,(约 2%患者有明显血压下降,需血压监测),应用方法,顿服/口服/静脉,四个特点,2.静脉注射胺碘酮的作用特点,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,13,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,阵发性房颤发作48h内的药物复律,房颤伴快速心室率时的心室率控制,室颤或无脉性室速,多次电除颤无效时,血流动力学稳定的顽固性室速,心肺复苏,3.静脉注射胺碘酮治疗的适应证,-已引起明显血流动力学障碍的急性快速性心律失常,五大适应症,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,14,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,首次负荷量:10min内静注150mg,间隔 10min可追加 150mg,24h内追加不超过6,8次,短时间内给药量可达510mg/kg,静滴维持量:0.51mg/min,第一个24h,前6h 1mg/min,后18h 0.5mg/min,室颤或室速发生心脏骤停,连续3次电除颤无效者，给予肾上腺素后,负荷剂量10min内静注 300mg,视需要间隔 10min后追加 150mg多次,维持量同一般性剂量,4.胺碘酮静脉注射给药剂量,一般性剂量,重症时大剂量,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,15,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,(1)每日总剂量：一般2000mg,少数病例=3000mg,(2)可连续时间：一般24d，平均 3d，特殊情况23周,尖端扭转型室速或室颤(发生率1%),低血压-发生率达16%,应减慢速度+升压治疗+正性肌力药物+扩容,其他-心动过缓、心脏停搏、新发室速、房室阻滞、心衰等,(4)应连续监测：心率、心电图、QTc间期、血压、电解质等,用 5%葡萄糖注射液稀释可减少静脉炎发生率（3%）,药物浓度应 2mg/ml，浓度太高时需经中心静脉给药,非禁忌证，可见于室颤和致命性室速、心肌梗死、心衰、反复的电除颤,用药后约 81%患者的肝酶改善或不变,治疗中如肝损害进行性加重,应立即减药或停药,5.静注给药的注意事项,(3)药物副反应：,(5)溶解和稀释：,(6)肝酶升高时：,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,16,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,临床及循证医学的资料：绝大多数最终需要改为口服胺碘酮继续治疗,（多数存在引起严重心律失常的不可逆病因）,改变给药方式时,静脉用药的时间越长,改为口服后继续服用的剂量相对要小,由于口服胺碘酮在体内起效较慢,故两者交替时,口服与静脉用药宜重叠数天,6.静脉注射胺碘酮改为口服的方法,静脉用药时间 改为口服时剂量,7d 负荷量 8001200mg/d,再改为维持量,14d 负荷量 400800mg/d,再改为维持量,大于,14d 直接改为 300400mg 的维持量,应用方法,顿服/口服/静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,17,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,1.显著的缓慢性心律失常而未植入起搏器,窦性心动过缓(平均心率50%,FU 16月,胺碘酮,(Amiodrone),最重要的III类抗心律失常药物,100,80,60,40,20,0,0 100 200 300 400500600,随访时间(天),胺碘酮(n=201,),索它洛尔(n=101),心律平(n=101),P0.001,200mg/d,239mg/d,544mg/d,69%,39%,New Eng J Med 342,March 30 2000,%,无房颤复发百分数,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,CTAF-胺碘酮维持窦律效果：AF 403例,随机三,20,药物,给药途径,适应症,证据水平,证实有效的药物,多非利特,口服,A,氟卡胺,口服,A,依布利特,静脉,A,普罗帕酮,口服、静脉,A,胺碘酮,口服、静脉,a,A,疗效较差的药物,普鲁卡因胺,静脉,b,C,双异丙吡胺,静脉,b,B,奎尼丁,口服,b,B,不应使用的药物,地高辛,口服、静脉,A,索他洛尔,口服、静脉,A,发作7天内的房颤药物转复,胺碘酮在心房颤动药物转复中的地位,2006ESC/ACC/AH