药物非临床药代动力学研究技术指导原则课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药物非临床药代动力学研究技术指导原则,1,参考,2014,年,5,月,13,日起草且已颁布的,药物非临床药代动力学研究技术指导原则,。,给出与,药品注册工作指南,（,2005,年,3,月颁布的指导原则）的区别之处。,2,主要内容,（一）,概述,（二）试验设计,总体,要求,生物,样品的分析,方法,研究项目,3,概述,定义：,通过,体外和动物体内的研究方法,，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的,基本药代动力学参数,，阐明,药物的吸收、分布、代谢和排泄,（,ADME,）的,过程,和,特征,。,研究意义：,评价,药物制剂,特性和质量的重要依据,。,阐明,药物作用机制,，是,药效和毒理研究,动物选择的依据,之一,。,药物,或活性代谢产物浓度数据,及药,代动力学参数是产生、决定或阐明,药效或毒性,大小的基础，可提供药物对,靶器官效应（药效或,毒性,）,。,为,设计和优化,临床试验,给药方案,提供参考,信息。,4,（一）总体要求,1,受试物：,采用,工艺相对稳定、纯度和杂质含量能,反映临床试验拟用样品和,/,或上市样品质量和安全性的样品,。名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告,。,2,试验动物：,成年,和,健康,。,常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪和猴等,。,动物选择原则：,（,1,）,首选动物：在考虑与人体药代动力学性质相关性的前提下，尽可能选择,与毒理学和药效学研究相同的动物,。,（,体外模型比较动物与人代谢的种属差异性,）,（,2,）,尽量在动物清醒状态下进行试验，,最好从同一动物多次采样获取药代动力学参数,。,（,3,）,创新性药物应选用两种或两种以上的,动物,（啮齿类,+,非啮齿类）,。,其他,药物,，可选用一种动物，建议首选非啮齿类动物,。,（,4,）,经口给药不宜选用兔等食草类,动物,。,3,剂量选择,：,动物体内药代动力学研究应设置至少,三个剂量组,，,低剂量与动物最低有效剂量基本一致，中、高剂量按一定比例增加,。,（书：高剂量最好接近最大耐受剂量，中小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取）,4,给药途径,：,尽可能,与临床用药一致，,也要兼顾药效学研究和毒理研究的给药途径,。,5,（二）生物样品的分析方法,色谱法、放射性同位素标记法、微生物 学方法、,免疫学方法。,方法学验证是生物样品分析的基础。,包括,准确度、精密度、特异性、灵敏度、重现性、稳定性,等研究,；,制备随行标准曲线,并对质控样品进行测定，确保生物样品分析的可靠性,。,6,指导原则对“,生物样品的分析,”修改部分,基本概念,1.,灵敏度：,主要通过测定定量下限样品的准确度和精密度来表征。,（书：通过标准曲线表征，主要包括定量下限和浓度,-,响应函数）,2.,介质改成为,基质：基质组分、生物基质、基质效应。,分析方法验证,1.,特异性：,对于色谱法至少要考察,6,个不同个体空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品,（注明样品来源基质、用药后的时间）,色谱图,。,2.,精密度,：,为获得批间精密度，应,至少,3,个分析批,合格,。（书：连续,3,个分析批）,3.,稀释可靠性：,样品稀释不应影响准确度和精密度,。准确度,和精密度应在,15%,之内。稀释的可靠性应该覆盖试验样品所用的稀释倍数,。,4.,残留,：,方法开发期间应使残留最小化。方法验证期间应通过检测标准曲线定量上限浓度后测定空白样品来确定其残留，通常残留应,不大于定量下限的,20%,。生物样品分析期间也应进行残留检测，如在测定高浓度样品后和分析下一个样品之前测定空白样品,。,5.,组织分布,样品,：,组织分布样品由于每种组织样本数目少，所以其分析方法只需验证选择性、日内精密度和准确度等。,通常选择一两种代表性组织进行分析方法验证,。,7,生物样品分析方法的,应用,每个分析批应建立标准曲线，随行测定高、中、低,3,个浓度的质控样品，每个浓度至少双样本，并应均匀分布在未知样品测试顺序中。当一个分析批中未知样品数目较多时，应增加各浓度质控样品数，使,质控样品数大于未知样品总数的,5%,。质控样品测定结果的偏差一般应小于,15,%,（书：低浓度点偏差一般应小于,20%,）,，,最多允许,1/3,质控样品的结果超限，但不能在同一浓度中出现,。,同,一天内进行不同组织样品测试时，用代表性组织作为基质建立标准曲线，但质控样品应采用目标空白组织制备。根据当日标准曲线计算质控样品的浓度，若相对偏差在,15%,之内，则可共用一条标准曲线，否则采用与待测组织样品相同的空白组织建立标准曲线。,8,指导原则对“,生物样品的分析,”修改部分,（三）,研究项目,血药浓度,-,时间曲线,吸收,分布,排泄,与血浆蛋白的结合,生物转化,药物代谢酶及转运体研究,物质平衡,9,创新型药物,（三）,研究项目,血药浓度,-,时,间曲线,1.1,受试动物数：,以药,-,时曲线,的每个,采样点,不,少于,5,个,数据,计算,所需动物数,。受,试动物采用,雌雄各半,。,（,书：最好从同一受试动物个体取样，如由多只动物的数据共同构成一条血药浓度,-,时间曲线，需增加动物数，以反映个体差异对结果的影响,）,1.2,采样点,*,：,（,1,）,给,药前,需采血,作为空白样品,。,（,2,）,采样时间,点的设计应兼顾药物的,吸收相、平衡相（,峰浓度,C,max,附近,）和消除相,。,一般在,吸收相至少需要,23,个采样点,，,对于,吸收快的血管外给药药物,，避免,第一个点,是,C,max,；,在,C,max,附近需要,3,个时间,点,；,消除相需要,46,个采样点,。,（,3,）,整个,采样时间应持续到,35,个半衰期，或持续到血药浓度为,C,max,的,1/101/20,。,（,4,）,注意,采血途径和整个试验周期的采血总量不影响动物的正常生理功能和血液动力学，一般不超过动物总血量的,15,20%,。例如，每只大鼠,24h,内采血总量不宜超过,2 mL,。在采血方式上，同时也要兼顾动物,福利。,10,（三）,研究项目,1.3,口服给药：给药前应,禁食,12,小时以上,，以排除食物对药物吸收的影响。,1.4,多次（重复）给药,对于临床需长期给药或有蓄积倾向的药物，应考虑进行多次（重复）给药的药代动力学研究。,多次给药试验时,一般可选用一个剂量,(,有效剂量,),。,1.5,血药浓度测定,1.6,药代动力学参数,静脉注射给药,：,消除半衰期（,t,1/2,）、表观分布容积（,Vd,）、药,-,时曲线下面积（,AUC,）、清除率（,CL,）等参数值,。,血管外给药,：,上述参数,、,峰浓度（,C,max,）和达峰时间（,T,max,）等，以反映药物吸收、消除的规律。,统计矩参数，如,:,平均滞留时间（,MRT,）、,AUC,(0-t),和,AUC,(0-),等，,以,描述药物药代动力学特征,。,11,（三）,研究项目,1.7,应提供的,数据,1.7.1,单次给药,各个受试动物,的药,-,时数据,及曲线和各组平均值、标准差及曲线。,各个受试动物的主要药代,动力学参数及各组平均值、标准差。,对受试物单次给药非临床药代动力学的规律和特点进行讨论和评价。,1.7.2,多次（重复）给药,各个,受试动物首次给药后,的药,-,时数据,及曲线和主要药代动力学参数及,各组平均值、标准差和曲线,。,各个受试动物的,3,次稳态谷浓度数据及各组平均值、标准差,。,各个受试动物血药浓度达稳态后末次给药,的药,-,时数据,和曲线和主要药代动力学参数，及各组平均值、标准差和曲线。,比较首次与末次给药,的药,-,时曲线,和有关参数。,对受试物多次给药非临床药代动力学的规律和特点进行讨论和评价。,12,（三）,研究项目,2.,吸收,经口,给药,的新药，进行整体动物试验时应尽可能同时进行血管内给药的试验，提供,绝对生物利用度,。,如,有必要，,可进行体外细胞试验,、在体或离体肠道吸收试验等以阐述药物的吸收特性。,对于,其他血管外给药,的药物及,某些改变剂型的药物,，应根据立题目的，,提供绝对生物利用度或相对生物利用度,。,建议采用非啮齿类,动物自身,交叉试验设计，用同一受试动物比较生物利用度,。,生物利用度,：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量,。,绝对生物利用度：用非血管途径给药的药时曲线下面积与该药参比制剂静注给药的,AUC,的比值，以百分率,表示,。,相对生物利用度：用相同途径给药的试验制剂与参比制剂的药时曲线下面积的比值。,13,（三）,研究项目,3.,分布,大,鼠或,小鼠,，,必要时可,选择,非,啮齿类,动物,（书：选用大鼠或小鼠做组织分布试验较为方便）,选择,一个剂量,（有效剂量）,给,药后，至少测定药物及,主要代谢产物,在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、体脂、骨骼肌等组织的,浓度,。,必要时建立和说明血药浓度与靶组织药物浓度的关系。,参考药,-,时曲线的变化趋势，选择至少,3,个时间点,分别代表吸收相、平衡相和消除相的药物分布。若某组织的药物或,代谢产物浓度较高,，应增加观测点，进一步研究该组织中药物消除的情况。每个时间点，一般应有,6,个动物,（雌雄各半）,的数据。,可,考虑进行多次给药后特定组织的药物浓度研究：,进行,组织分布试验，必须注意取样的代表性和一致性。,14,（三）,研究项目,4.,排泄,同时提供啮齿类和非啮齿类动物的排泄数据，啮齿类每个性别,3,只动物，非啮齿类每个性别,23,只动物,。（书：大鼠或小鼠）,4.1,尿和粪的药物排泄：将动物放入代谢笼内，选定一个有效剂量给药后，按一定的时间间隔分段收集尿或粪的全部样品，直至收集到的样品中药物和,主要代谢产物,低于,定量下限或小于给药量的,1%,。粪样品收集后按一定比例制成匀浆，记录,总重量,或体积，取部分尿或粪样品进行药物和,主要代谢产物浓度,测定或,代谢产物谱分析,，计算药物和,主要代谢产物,经此途径排泄的速率及排泄量。每个时间段至少有,5,只,动物的试验数据。,采样时间点：采取给药前尿及粪样，参考预实验的结果，设计给药后收集样品的时间点，包括药从尿或粪中开始排泄、排泄高峰及排泄结束的全过程）,4.2,胆汁排泄：一般在动物麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒,且手术完全恢复后,给药，并以合适的时间间隔分段收集胆汁，进行药物和,主要代谢产物,测定。,（书：大鼠在乙醚麻醉下）,4.3,记录药物及,主要代谢产物,自粪、尿、胆汁排出的速度及总排出量（占总给药量的百分比），提供物质平衡的数据。,15,（三）,研究项目,5.,与血浆蛋白的,结合,建议,根据药理毒理研究所采用的动物种属,，进行动物与人血浆蛋白结合率比较,试验。,采用,方法：,平衡,透析法、超过滤法、分配平衡法、凝胶过滤法、,色谱法,等,。可,选择使用一种方法进行,至少,3,个浓度（包括有效浓度）,的血浆蛋白结合试验，每个浓度至少重复试验,次,，以了解药物与血浆蛋白结合率以及可能存在的浓度依赖性和血浆蛋白结合率的种属差异。,对血浆蛋白结合率高，且安全范围窄的药物,，,（书：对蛋白结合率高于,90%,的药物）,建议,开展,体外药物竞争结合,试验，即选择临床上有可能合并使用的高蛋白结合率药物，考察对所研究药物蛋白结合率的影响,。,16,（三）,研究项目,6.,生物转化,-,创新型药物,临床前,可先采用,色谱方法,或,放射性同位素标记方法,分析和分离可能存在的代谢产物，并用色谱,-,质谱联用等方法初步推测其结构,。,体内,药物生物转化可考虑,与药,-,时曲线,和排泄试验同时进行，应用这些试验采集的样品进行代谢产物的鉴定及浓度测定。,建议,在早期非临床药代动力学研究时，进行药物,体外,代谢试验。,尽早考察药效和毒性试验所用的实验动物与人体代谢的差异。考虑这种代谢的种属差异是否会影响到其药效和毒性，并以此作为药效和毒性试验动物选择的依据。,17,（三）,研究