醇醛酸练习实用全套PPT

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,醇醛酸练习(linx),第一页，共18页。,2CH,3,COOH+,+2CH,3,CH,2,OH,COOH,COOH,COOCH,2,CH,3,COOCH,2,CH,3,+2H,2,O,+2H,2,O,1.,一元醇和二元酸酯化：,二元羧酸(su sun)和二元醇酯化反应类型,2.,一元酸与二元醇酯化：,浓,H,2,SO,4,浓,H,2,SO,4,乙二酸二乙酯,二乙酸(y sun)乙二酯,第二页，共18页。,A_B_,构简式为_。,（1）请推测B侧链上可能发生反应的类型 _。,1.,Ag(NH3)2+溶液,A是一种可以作为药物的有机物。,请根据下图所示的转化关系，回答问题。,HO-OCCOOCH2CH2O-H,+CH3CHO +H2O,CH3CHO D.,（1）B侧链上有碳碳双键能发生加成，醛基能被氧化成酸，也能被还原成醇。,CH3CHO+CH3CHO +H2O,1.,二乙酸(y sun)乙二酯,A是一种可以(ky)作为药物的有机物。,+2H,2,O,环乙二酸乙二酯,3.,二元酸与二元醇酯化：,（,1,）,（,2,）,HO-OCCOOCH,2,CH,2,O-H,n,+(2n-1)H,2,O,第三页，共18页。,4.,成环酯：,CH,2,-,C,-,OH,CH,2,CH,2,-,OH,O,浓硫酸,CH,2,CH,2,C,CH,2,O,O,+H,2,O,第四页，共18页。,2,基础练习,教材过关,1.下列(xili)物质的结构简式，书写正确的是 (),乙醇：,HOCH,2,CH,3,对甲基苯酚：,己二醛：,三硝基甲苯：,甲酸苯酯：,丙三醇：,苯乙醛：,聚丙烯：,A.,B.,C.,D.,A,第五页，共18页。,1,基础练习,教材过关,【,解析,】,的正确写法为 ，的正确写法为 ，的正确写法为 ，的正确写法为,的正确写法为,。,第六页，共18页。,1,基础练习,教材过关,2.某有机化合物X，经过下列变化后可在一定(ydng)条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是 （）,A.,C,2,H,5,OH,B.,C,2,H,4,C.,CH,3,CHO,D.,CH,3,COOH,【解析(ji x)】X为CH3CHO，Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH。,C,第七页，共18页。,1,基础练习,教材过关,3.肉桂醛是一种食用(shyng)香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：,+CH,3,CHO +H,2,O,NaOH,溶液,A,B,（1）请推测B侧链上可能发生反应的类型 _。,（2）请写出两分子(fnz)乙醛在上述条件下反应的化学方程式,_。,加成反应(ji chn fn yn)、氧化反应、还原反应、聚合反应,CH,3,CHO+CH,3,CHO +H,2,O,NaOH,溶液,第八页，共18页。,1,基础练习,教材过关,3.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应(fnyng)制备：,+CH,3,CHO +H,2,O,NaOH,溶液,A,B,（3）请写出同时(tngsh)满足括号内条件的B的所有同分异构体的结构简式（分子中不含羰基和羟基；是苯的对二取代物；除苯环外，不含其他环状结构）,_,第九页，共18页。,1,基础练习,教材过关,【解析】,（1）B侧链上有碳碳双键能发生加成，醛基能被氧化成酸，也能被还原成醇。,（2）仔细观察所给信息(xnx)反应机理，关键是如何断键，如何连接。依照着书写两分子乙醛在该条件下发生化学反应方程式。,（3）依据括号所给条件，缩小范围，得到两种同分异构体的结构简式。,第十页，共18页。,1,基础练习,教材过关,4.现有分子(fnz)式为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子(fnz)中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，实验记录如下：,NaOH,溶液,银氨溶液,新制,Cu(OH),2,金属钠,A,中和反应,溶解,产生氢气,B,有银镜,加热后有红色沉淀,产生氢气,C,水解反应,有银镜,加热后有红色沉淀,D,水解反应,则A、B、C、D的结构(jigu)简式为,A,_,，,B,_,，,C,_,，,D,_,。,CH,3,CH,2,COOH,HCOOCH,2,CH,3,CH,3,COOCH,3,第十一页，共18页。,1,基础练习,教材过关,4.现有分子式为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别(fnbi)进行下列实验以鉴别之，实验记录如下：,NaOH,溶液,银氨溶液,新制,Cu(OH),2,金属钠,A,中和反应,溶解,产生氢气,B,有银镜,加热后有红色沉淀,产生氢气,C,水解反应,有银镜,加热后有红色沉淀,D,水解反应,【解析(ji x)】A属于酸，B中含CHO和OH，C属于酯含有醛基，D属于酯。,第十二页，共18页。,3,3,能力提升,考点领悟,1.A是一种可以(ky)作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系，回答问题。,A,Ag(NH,3,),2,+,溶液,C,稀,H,2,SO,4,E,催化剂,1 mol H,2,F,2 mol H,2,催化剂,Br,2,的,CCl,4,溶液,分子式：,C,9,H,10,O,2,B,不含,CH,3,D,（1）写出A、B、F的结构(jigu)简式：,A_B_,F_,第十三页，共18页。,考点领悟,1.A是一种可以作为药物的有机物。请根据(gnj)下图所示的转化关系，回答问题。,A,Ag(NH,3,),2,+,溶液,C,稀,H,2,SO,4,E,催化剂,1 mol H,2,F,2 mol H,2,催化剂,Br,2,的,CCl,4,溶液,分子式：,C,9,H,10,O,2,B,不含,CH,3,D,（2）写出下列(xili)变化的化学方程式，并注明反应类型。,AC:,+2Ag(NH,3,),2,OH,+,2Ag+3NH,3,+H,2,O,反应类型：,_,氧化(ynghu)反应,3,3,能力提升,第十四页，共18页。,考点领悟,1.A是一种可以作为药物的有机物。请根据(gnj)下图所示的转化关系，回答问题。,A,Ag(NH,3,),2,+,溶液,C,稀,H,2,SO,4,E,催化剂,1 mol H,2,F,2 mol H,2,催化剂,Br,2,的,CCl,4,溶液,分子式：,C,9,H,10,O,2,B,不含,CH,3,D,（2）写出下列变化(binhu)的化学方程式，并注明反应类型。,ED:,反应类型：,_,+Br,2,加成反应(ji chn fn yn),3,3,能力提升,第十五页，共18页。,考点领悟,1.A是一种可以作为药物的有机物。请根据(gnj)下图所示的转化关系，回答问题。,A,Ag(NH,3,),2,+,溶液,C,稀,H,2,SO,4,E,催化剂,1 mol H,2,F,2 mol H,2,催化剂,Br,2,的,CCl,4,溶液,分子式：,C,9,H,10,O,2,B,不含,CH,3,D,（3）B的一种同分异构体只含一个CH3，且1 mol该物质能与浓Br2水反应(fnyng)，共消耗3 mol Br2。则该有机物的结,构简式为_。,3,3,能力提升,第十六页，共18页。,【解析】由F的分子式反推A分子中含9个碳原子，由AC说明(shumng)A中含醛基，由AB说明(shumng)A中还含碳碳双键，所以,A为 ，B为 ，,C为 ，E为 ，,D为 ,F为 。,3,3,能力提升,第十七页，共18页。,谢谢(xi xie)观看,第十八页，共18页。,