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单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,食管癌NCCN指南更新解读,食管癌NCCN指南更新解读,1,优选食管癌NCCN指南更新解读,优选食管癌NCCN指南更新解读,2,食管癌,2018NCCN,指南更新解读,检查,腺癌患者的初始治疗选择,腺癌患者的辅助治疗选择,鳞癌,/,腺癌非手术候选者的管理,治疗后的随访,/,监测,复发患者的姑息管理,病理检查及生物标记物检测原则,全身治疗原则,随访原则,分期,食管癌2018NCCN指南更新解读检查,3,食管癌,2018NCCN,指南更新解读:检查,对于无,M1,证据的患者,补充了,PET-CT,检查部位的说明:从颅底至大腿中部,食管癌2018NCCN指南更新解读:检查对于无M1证据的患者,4,腺癌患者的初始治疗选择,新增,腺癌患者的初始治疗选择新增,5,腺癌患者的初始治疗选择:解读,对于全身状况良好、分期为,cT4b,的患者,新增了一个治疗选择:有气管、大血管或心脏侵犯的情况下,单纯行化疗。,原指南对于体质良好的分期为,cT4b,腺癌患者,主要治疗方式推荐根治性放化疗(放疗剂量为,50-50.4Gy+,同步化疗)。新版指南对此作出了补充:对于体质良好的分期为,cT4b,患者,主要治疗方式推荐根治性放化疗,但当侵犯气管、血管或心脏时,与鳞癌相同,腺癌也考虑单纯化疗。具体为什么当肿瘤侵犯气管、血管或心脏时只考虑化疗,指南并未作出说明,可能对于此类患者,放疗出现食管气管瘘、大血管或心脏破裂出血的概率增加,增加患者死亡风险,因此此类患者倾向于单纯化疗,但循证医学证据并不充分,但对于侵犯椎体的,cT4b,患者,放射治疗可进行参与。,NCCN,食管和食管胃结合部癌临床实践指南,2018 V1,版主要更新点解读,中国胸心血管外科临床杂志,,2018,8,(,25,),腺癌患者的初始治疗选择:解读对于全身状况良好、分期为cT4b,6,腺癌患者的辅助治疗选择,Chemotherapy if received preoperatively,新增,腺癌患者的辅助治疗选择Chemotherapy if rec,7,腺癌患者的辅助治疗选择:解读,原指南推荐对于,R1,切除患者(,1,)仅在没有接受术前治疗的情况下可行同步放化疗(氟尿嘧啶为基础);(,2,)如果围手术期接受了化疗可继续应用;(,3,)考虑再次切除。新版指南推荐对于,R1,切除患者,:(,1,),仅在没有接受术前治疗的情况下可行同步放化疗(氟尿嘧啶为基础);(,2,)观察直至进展;(,3,)考虑再次切除。,将第,2,条进行了替换。,腺癌患者的辅助治疗选择:解读 原指南推荐对于R1切,8,鳞癌,/,腺癌非手术候选者的管理,Definitive Chemoradiation,w,x,(5050.4 Gy of RT+concurrent chemotherapy),(Fluoropyrimidine-or taxane-based),鳞癌/腺癌非手术候选者的管理Definitive Chemo,9,鳞癌,/,腺癌非手术候选者的管理,Definitive Chemoradiation,w,x,(5050.4 Gy of RT+concurrent chemotherapy),(Fluoropyrimidine-or taxane-based),鳞癌/腺癌非手术候选者的管理Definitive Chemo,10,鳞癌,/,腺癌非手术候选者的管理:解读,对于不可切除的,cT1b-T4a N0-N+,或,cT4b,患者中不适宜手术但耐受放化疗者推荐行根治性放化疗,但删除了氟尿嘧啶或紫杉醇为基础的化疗推荐。腺癌复发患者的姑息管理:对于术后局部复发,未曾接受放化疗的患者,推荐姑息性同步放化疗,但删除了氟尿嘧啶或紫杉醇为基础的同步化疗推荐。(未规定同步化疗方案),2018 V1,版虽然在“鳞癌,/,腺癌非手术候选者的管理及复发患者的姑息管理”中删除了氟尿嘧啶或紫杉醇为基础的化疗推荐,但在讨论中仍推荐这,2,种化疗药物为基础的化疗方案应用,并基于先前的经典研究结果。此处删除无特殊意义,无高级别证据的新文献更新。,NCCN,食管和食管胃结合部癌临床实践指南,2018 V1,版主要更新点解读,中国胸心血管外科临床杂志,,2018,8,(,25,),鳞癌/腺癌非手术候选者的管理:解读对于不可切除的cT1b-T,11,治疗后的随访,/,监测,Imaging studies,Upper GI endoscopy and biopsy,治疗后的随访/监测Imaging studies,12,治疗后的随访,/,监测,Imaging studies,Upper GI endoscopy and biopsy,治疗后的随访/监测Imaging studies,13,复发患者的姑息管理,Fluoropyrimidine or taxane-based,复发患者的姑息管理Fluoropyrimidine or t,14,复发患者的姑息管理,Fluoropyrimidine or taxane-based,复发患者的姑息管理Fluoropyrimidine or t,15,病理检查及生物标记物检测原则,病理检查及生物标记物检测原则,16,病理检查及生物标记物检测原则:解读,微卫星不稳定(,MSI,)或错配修复(,MMR,)检测,对于适合接受,PD-1,抑制剂治疗的局部晚期、复发或存在远处转移的食管及胃,-,食管结合部腺癌患者,应考虑进行,MMR,或,MSI,检测。检测标本为福尔马林固定、石蜡包埋(,FFPE,)的组织,结果按结直肠癌标本处理指南以“,MSI-H,或错配蛋白修复缺陷”进行报告。参见,NCCN,遗传,/,家族性高风险评估指南:结直肠癌。,MMR,或,MSI,检测只能在美国临床实验室改进法案修正案(,CLIA,)认证的实验室进行。,病理检查及生物标记物检测原则:解读微卫星不稳定(MSI)或错,17,病理检查及生物标记物检测原则:解读,PD-L1,检测,对于适合接受,PD-1,抑制剂治疗的局部晚期、复发或存在远处转移的食管腺癌患者,可考虑进行,PD-L1,检测。运用,FDA,批准的伴随诊断检测方法对福尔马林固定、石蜡包埋(,FFPE,)的组织进行检测,可用于鉴定胃食管结合部腺癌患者是否适合接受,PD-1,抑制剂治疗。,PD-L1,检测只能在美国临床实验室改进法案修正案(,CLIA,)认证的实验室进行。,食管,-,胃食管结合部癌,PD-L1,蛋白表达的评估,方法:使用抗,PD-L1,抗体检测食管,-,胃食管结合部癌,FFPE,组织中,PD-L1,蛋白免疫组化定性分析。,PD-L1,染色的玻片至少要有,100,个肿瘤细胞,才能用于,PD-L1,表达的评估。如果联合阳性评分(,CPS,),1,,则认为标本,PD-L1,表达阳性。,CPS=PD-L1,染色细胞(肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞)的计数,/,镜下所有可见的肿瘤细胞计数(放大,100,倍的视野下),病理检查及生物标记物检测原则:解读PD-L1检测,18,全身治疗原则,首选,新增,全身治疗原则首选新增,19,全身治疗原则:围手术期化疗,FLOT,方案(,1,类证据),氟尿嘧啶,+,甲酰四氢叶酸,+,奥沙利铂,+,多西他赛,氟尿嘧啶,2600mg/m2,持续静脉输注,24,小时,第,1,天,甲酰四氢叶酸,200mg/m2 IV,,第,1,天,奥沙利铂,85mg/m2 IV,,第,1,天,多西他赛,50mg/m2 IV,,第,1,天,每,14,天重复,术前和术后各,4,周期,共,8,周期,说明:由于毒性原因,三药联合方案仅推荐用于全身情况能够耐受的选择性患者,删除了以下化疗方案:,ECF,(表柔比星、顺铂和氟尿嘧啶),ECF,改良方案,表柔比星、奥沙利铂和氟尿嘧啶,表柔比星、顺铂和卡培他滨,表柔比星、奥沙利铂和卡培他滨,全身治疗原则:围手术期化疗FLOT方案(1类证据)删除了以下,20,围手术期化疗:解读,新版指南较原版肯定了氟尿嘧啶和奥沙利铂的首选地位,增加了,FLOT,方案,去除了,ECF,及,ECF,改良方案。,近年来,多项临床研究表明在氟尿嘧啶,+,铂类化疗方案中联合多西他赛可显著改善食管,-,胃结合部癌患者的有效率和生存期,同时多项研究肯定了奥沙利铂在胃癌和食管,-,胃结合部癌中的重要地位。,与基于顺铂的化疗方案相比,,FLO,组恶心、白细胞减少症、贫血、脱发、疲劳、肾毒性和血栓栓塞事件显著减少。,REAL-2,研究结果表明,卡培他滨,+,奥沙利铂方案与氟尿嘧啶,+,顺铂方案在晚期食管,-,胃结合部癌患者中均有效。与顺铂相比,奥沙利铂的,3,或,4,级骨髓抑制、脱发、肾毒性和血栓栓塞发生率均有所降低,但,3,级或,4,级腹泻和周围神经病变发生率略高。氟尿嘧啶和卡培他滨的毒性反应相比没有明显差异。,围手术期化疗:解读新版指南较原版肯定了氟尿嘧啶和奥沙利铂的首,21,随访原则,强调没有高级别证据来指导随访检查以平衡获益与风险(包括费用),随访原则强调没有高级别证据来指导随访检查以平衡获益与风险(包,22,随访原则,随访原则,23,随访原则,随访原则,24,随访原则:解读,分期为,T1bNany,,接受过食管癌切除术的患者随访原则:影像学检查推荐每年,1,次,持续,3,年。将原来的临床指征随访做了详细说明,如果患者复发后可耐受额外根治性治疗。,分期为,T2-4,,,N0-N+,,,T4b,接受二联治疗(根治性放化疗)的患者随访原则:影像学检查频率改为头,2,年内每,6,个月,1,次,并作出说明:如果患者复发后可耐受额外根治性治疗。,分期为,T2-4,,,N0-N+,,,T4b,接受三联疗法的患者随访原则:影像学检查频率改为头,2,年内每,6,个月,1,次,并作出说明:如果患者复发后可耐受额外根治性治疗。,与,2017 V4,版指南相比,,2018V1,版随访原则并没在随访频率、时间上做大的改动,只是在以上三条中增加一条说明“如果患者复发后可耐受额外根治性治疗。”从而解释了随访的根本目的和意义。即早发现患者复发迹象(目的),进而进行根治性的进一步治疗,改善患者生存质量,延长生存期(意义)。,随访原则:解读分期为T1bNany,接受过食管癌切除术的患者,25,分期,新增奇静脉、腹膜,删除,G4,:未分化,分期新增奇静脉、腹膜删除G4:未分化,26,分期:,AJCC,预后分期分组(鳞癌),分期:AJCC预后分期分组(鳞癌),27,分期:,AJCC,预后分期分组(腺癌),分期:AJCC预后分期分组(腺癌),28,分期,分期,29,分期:解读,上皮细胞层,基底层,固有层,黏膜肌层,粘膜下层,固有基层,食管旁组织,分期:解读上皮细胞层基底层固有层黏膜肌层粘膜下层固有基层食管,30,分期:解读,食管癌位置,食管癌原发灶位置,通常使用肿瘤到门齿的距离表示。精确的测量取决于身材大小和身高。,肿瘤原发部位的位置由癌症中心定义。,涉及食管胃交界(,EGJ,)的癌症,其中心在贲门的近端,2 cm,内(,Siewert,类型,I/II,)将被分期为食管癌。正中距离,EGJ,远于,2 cm,的癌症,即使涉及,EGJ,,也将使用胃癌的,TNM,分期进行分期,分期:解读食管癌位置食管癌原发灶位置,通常使用肿瘤到门齿的距,31,分期:解读,注:,食管腺癌分化程度,*如果对“未分化”癌组织的进一步检测为腺体组织,则分类为,G3,腺癌,注:,食管鳞癌分化程度,如果对“未分化”癌组织进一步检测为鳞状细胞组分,或如果在进一步检测后仍为未分化癌,则分类为,G3,鳞癌,分期:解读注:,32,TNM
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