有机化合物的命名课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物的命名,有机化合物的命名,1,1、习惯命名法,(1)碳原子数后面加一个“烷”,(2)碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,若存在同分异构体:,根据分子中支链的多少以正、异、新来表示,直 链：正某烷,一个支链：异某烷,两个支链：新某烷,一、烷烃的命名,（书P,32,表2-5）,1、习惯命名法(1)碳原子数后面加一个“烷”(2)碳原子数的,2,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,正丙基：,CH,3,CHCH,3,异丙基：,从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子团叫做价基，简称,基,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃,3,探究讨论：,（1）如何选择烷烃的主链?如何称呼主链?,（2）怎样,编号，如何确定支链所在的位置？,（3）如果有两种或更多的不同支链如何排布连接?,（4）,当同样的,支链不止一种,时，如何表示,?,（5）,一个带有支链的烷烃，系统命名法的名,称的格式如何表示,?,书P,33,观察与思考,探究讨论：（1）如何选择烷烃的主链?如何称呼主链?（2）怎,4,(4),不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。,2,烷烃系统命名法的步骤,(1),选主链，称某烷。,选定分子中,最长的碳链,为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。,(2),编序号，定支链。,选主链中,离支链最近的一端开始编号,；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。,(3),取代基写在前，注位置，短线连。,先写取代基编号，再写取代基名称。,1,2,3,4,5,6,6,5,2,1,4,3,3-,甲基,-4-,乙基,己烷,等近时按支链最简进行编号,(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称,5,记忆口诀,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,原则：长,、,多,原则：近,、,简,、,小,取代基位置-取代基个数及名称-母体名称,记忆口诀编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同,6,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3,7,1.,用系统命名法命名下列烷烃,2,甲基丁烷,2,4,二甲基己烷,2,5,二甲基,3,乙基己烷,1,2,3,4,6,5,4,3,2,1,1,2,3,4,5,6,活学活用,1.用系统命名法命名下列烷烃2甲基丁烷 2,4二甲基己,8,2、下列有机物的命名正确的是(),A.1,2二甲基戊烷 B.2乙基戊烷,C.3,4二甲基戊烷 D.3甲基己烷,A、,H,2,CCHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,1 2 3 4 5,B、,H,3,CCHCH,2,CH,2,CH,3,C,2,H,5,1 2 3 4 5,D、,H,3,CCH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,1 2 3 4 5 6,C、,H,3,CCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,1 2 3 4 5,5 4 3 2 1,D,2、下列有机物的命名正确的是()A、H2,9,3、写出下列各化合物的结构简式：,1、,3，3-二乙基戊烷,2、,2，2，3-三甲基丁烷,3、,2-甲基-4-乙基庚烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3、写出下列各化合物的结构简式：,10,二、烯烃和炔烃的命名,命名方法：,与烷烃相似，即长、近、简、多、小的命名原则。但不同点是,主链必须含有双键或叁键（官能团）,【笔记】,烯、炔烃命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、近、简、多,11,例：用系统命名法命名,CH,3,C C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2，3二甲基2戊烯,取代基位置,取代基名称,双键位置,主链名称,取代基数目,CH,2,CCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2，3二甲基1戊烯,例：用系统命名法命名CH3C C CH,12,CH,3,C CCHCH,3,CH,3,例2,4甲基2戊炔,CH,2,CHCH CH,2,1，3丁二烯,例1,CH3C CCHCH3例24甲基2戊炔C,13,练习1、命名下列烯烃和炔烃,CH CCHCHCH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,2,CCH,2,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,C CCHCH,3,CH,3,3，4,二甲基,1,己炔,2,乙基,1，4,戊二烯,2甲基3己炔,CH,3,CH C CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,3甲基2乙基1丁烯,练习1、命名下列烯烃和炔烃CH CCHCHCH,14,3，5二甲基3庚烯,3乙基1己炔,练习2、写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C,CC C C C,H,3,H,2,H,H,H,2,H,3,CH,3,CH,3,H,H,H,2,H,2,H,3,CH,2,CH,3,3，5二甲基3庚烯练习2、写出下列物质的结构简式C,15,三、苯的同系物的命名,苯的同系物：,只有,一个苯环,，它们可以看成是由苯环上的H,原子被,烷基,代替而得到。,三、苯的同系物的命名苯的同系物：,16,取代基为烃基，根据烷基命“,某苯,”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,丙苯,CHCH,3,CH,3,异丙苯,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,取代基为烃基，根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH,17,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。,有多个取代基时，可用邻、间、对,（习惯命名）,或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置,（系统命名）,三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以,18,在苯环上的取代基,是官能团不是烃基,。命名是以,官能团,作为母体，以苯基作为取代基，称为“,苯某,”。,苯甲醇,苯甲酸,在苯环上的取代基是官能团不是烃基。命名是以官能团作为母体,19,苯环上的取代基,是烃基:,苯环上的取代基,是官能团:,称为“苯+某”,称为“某+苯”,小结,取代基个数,取代基不是,官能团：,个数提前,取代基是,官能团：,个数往后,邻二甲苯,对苯二酚,苯环上的取代基是烃基:称为“苯+某”称为“某+苯”小结取代,20,1,.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。,【,解析,】,这是一道信息题，只要紧紧抓住将苯作为取代基，就可以写出各物质的名称。,【,答案,】,苯乙烯苯乙炔,4,甲基,2,苯基庚烷,1.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯,21,2,.下列有机物属于同系物的是(),【,解析,】,A,的分子式为,C,10,H,8,，,C,的分子式为,C,7,H,14,，两者组成上虽然相差,3,个,CH,2,，但是它们的结构不相似，不是同类物质，不属于同系物。,B,与,D,结构相似，组成上相差一个,CH,2,，两者互为同系物。,【,答案,】,BD,2.下列有机物属于同系物的是()【解析】A的分子式,22,3.,分子式为,C,8,H,10,的苯的同系物，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是,(),A.,乙苯,B.,对二甲苯,C.,间二甲苯,D.,邻二甲苯,【,解析,】,选,B,。解题过程如下：,B,3.分子式为C8H10的苯的同系物，苯环上的一氯代物只有一种,23,四、烃的衍生物的命名,卤代烃,：,以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名,醇,：,以羟基作为官能团象烯烃一样命名,酚,：,以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名,醚、酮,：,命名时注意碳原子数的多少,醛、羧酸,：,某醛、某酸,酯,：,某酸某酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,HCOOCH,2,CH,3,CH,3,COOCH,3,四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命,24,