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,广西医科大学附属肿瘤医院医学影像中心,主讲人,:,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,侵袭性纤维瘤病,第1页,病例讨论,患者 女性 28岁,主,述,:,一年,前,曾行腹壁肿物切除术,术后很快,发觉肿物迟缓增大,无不适,未给予处理。现,肿物增大如手掌,遂住院。,专科检验:左下腹壁见一与腹股沟平行手术疤,痕,局部触及一大小约8cm*10cm肿物,质,硬、固定、不规则、界尚清,无压痛及反跳痛。,侵袭性纤维瘤病,第2页,CT检验图像,CT平扫,CT增强,侵袭性纤维瘤病,第3页,MR检验图像,T1WI,侵袭性纤维瘤病,第4页,T2WI,侵袭性纤维瘤病,第5页,T1+,C,侵袭性纤维瘤病,第6页,T1,+C,侵袭性纤维瘤病,第7页,T,1+C,侵袭性纤维瘤病,第8页,请诊疗,侵袭性纤维瘤病,第9页,侵袭性纤维瘤病,侵袭性纤维瘤病,第10页,好发,年纪为2535岁,女性多见,。,常见,于有妊娠生育史、腹部手术史及外伤史,者,因为此种肿瘤呈浸润性生长并侵及腹腔肠管、,血管或膀胱,可产生对应症状,侵袭性纤维瘤病又称韧带样纤维瘤(DF),,是一个少见良性含有侵袭性纤维组织肿瘤,临 床 表 现,侵袭性纤维瘤病,第11页,辅助检验:US或CT、MRI,少有转移,局部切除后屡次复发为其特点,。,在腹壁尤其是下腹壁有迟缓生长定位深,无痛性或轻微疼痛肿块,质硬,呈长条,形,边界不清楚,多无压痛,无活动度。,侵袭性纤维瘤病,第12页,影,像,学,检,查,B超,肿块形态相对规则,边界清楚,内部呈低或等回声,瘤体普通无血流信号,CT,平扫肿物呈,等或稍高密度,增强,呈,渐进性强化,普通无坏死、钙化及脂肪组织,MRI,肌肉内不规则与肌群纵轴平行,软组织肿物,,T1WI呈等低信号,T2WI以高信号为主,增强不均匀强化。,X线,无钙化软组织肿块影,侵袭性纤维瘤病,第13页,病理表现,大致,镜下,肿瘤质韧,无包膜,边界不清,切面呈灰白色编织状,可见纺锤状细胞呈束状排列,界清,,,但无病理性核分裂相,侵袭性纤维瘤病,第14页,鉴,别,诊,断,1.,肌肉淋巴瘤,:,浸润性生长,密度相对均匀,境界不清,病变边缘常可见增粗肌纤维,与韧带样型纤维瘤病轻易混同。但普通呈轻中度强化,强化程度不如DF显著;,在,T2WI呈等或略高信号STIR信号偏低,,其,内无胶原纤维形成低信号。,2.,软组织肉瘤,:,肿瘤境界比韧带样型纤维瘤病清楚,坏死、出血常见,T2WI呈高信号,强化不均匀。,侵袭性纤维瘤病,第15页,3.,炎性病变,:,边缘渗出更显著,病变与正常组织结合带宽极少呈尖角状,。,强化峰出现较DF迟,连续时间更长,且强化多不均匀,病灶内可见规则坏死液化区。,抗炎治疗随访观察,炎性病变将逐步吸收变小。,4.,孤立性纤维瘤,:,有包膜,病灶境界清楚锐利。,侵袭性纤维瘤病,第16页,侵袭性纤维瘤病,第17页,
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