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单击此处编辑母版标题样式,ppt课件.,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,复习：,基因在染色体上,1,ppt课件.,研究方法：,假说,演绎法,观察现象,蝗虫,24 12 24,成对（父母方）,基因和染色体行为存在着明显的,平行,关系,基因和染色体有哪些平行关系？,提出问题,作出假说,基因在染色体上,萨顿假说,萨顿运用了什么研究方法？,类比推理,结论没有逻辑的必然性,？,2,ppt课件.,摩尔根等的研究,观察现象,（假说,演绎法）,3,ppt课件.,摩尔根等的研究,观察现象,（假说,演绎法）,提出问题,眼色遗传为什么与性别相关联？,作出假说,控制眼色的基因在性染色体上,请根据摩尔根的假说，写出遗传图解。,4,ppt课件.,摩尔根等的研究,观察现象,（假说,演绎法）,提出问题,作出假说,演绎推理,说出演绎推理，写出遗传图解。,实验验证,得出结论,摩尔根等进一步的研究,人只有,23,对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？,一条染色体上有很多个基因,基因在染色体上呈线性排列,孟德尔遗传规律的现代解释,5,ppt课件.,例题,1.,果蝇的红眼为伴,X,显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）,A,杂合红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,B,白眼雌果蝇,红眼雄果蝇,C,杂合红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,D,白眼雌果蝇,白眼雄果蝇,B,6,ppt课件.,例题,2.,已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用,B,表示，隐性基因用,b,表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用,F,表示，隐性基因用,f,表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,灰身、,直毛,灰身、,分叉毛,黑身、,直毛,黑身、,分叉毛,雌蝇,3/4,0,1/4,0,雄蝇,3/8,3/8,1/8,1/8,请回答：,（,1,）控制灰身与黑身的基因位于 ；,控制直毛与分叉毛的基因位于 。,（,2,）亲代果蝇的基因型为 、。,常染色体,X,染色体,BbX X BbX Y,F,F,f,7,ppt课件.,请回答：,（,3,）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。,（,4,）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型,为 或 ；黑身直毛的基因型为 。,1,：,5,BBX Y BbX Y,f,f,bbX Y,F,灰身、,直毛,灰身、,分叉毛,黑身、,直毛,黑身、,分叉毛,雌蝇,3/4,0,1/4,0,雄蝇,3/8,3/8,1/8,1/8,8,ppt课件.,复习：,伴性遗传,9,ppt课件.,红绿色盲、血友病,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,10,ppt课件.,1,、显隐性判断,无中生有,隐性,有中生无,显性,2,、致病基因位置判断,11,ppt课件.,例,1,（上海）,下图是具有两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：,问题（,1,）：甲病是致病基因位于,_,染色体上的,_,性遗传病；,(2),乙病是致病基因位于,_,染色体上的,_,性遗传病。,显,隐,常,常,12,ppt课件.,例,2.,下图中,10,号男性色盲患者的色盲基因来源于,1,4,号中的哪一位？,交叉遗传,思考题：,为什么男性的红绿色盲患者会多于女性患者呢？,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,13,ppt课件.,例,3.,（,09,安徽卷）已知人的红绿色盲属,X,染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（,D,对,d,完全显性）。下图中,2,为色觉正常的耳聋患者，,5,为听觉正常的色盲患者。,4,(,不携带,d,基因,),和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是,0 1/4 0,14,ppt课件.,例,4.,（,09,广东卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者,-9,的性染色体只有一条,X,染色体，其他成员性染色体组成正常。,-9,的红绿色盲致病基因来自于,A,-1,B,-2,C,-3,D,-4,B,15,ppt课件.,例,5.,下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用,A,表示，隐性基因用,a,表示）、乙病（显性基因用,B,表示，隐性基因用,b,表示）据图回答：,16,ppt课件.,甲病致病基因位于,染色体上，为,性基因。,已知,3,号、,9,号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于,染色体上,为,性遗传。,如果,10,号与,13,号婚配，所生的子女不患病的可能性为,，两病兼发的可能性为,。,常,显,X,隐,7/24,1/12,17,ppt课件.,例,6.,甲图为人的性染色体简图。,X,和,Y,染色体有一部分是同源的（甲图中,I,片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的,1,，,2,片段），该部分基因不互为等位。请回答：,18,ppt课件.,（,1,）人类的血友病基因位于甲图中的,_,片段。,（,2,）在减数分裂形成配子过程中，,X,和,Y,染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的,_,片段。,（,3,）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的,_,片段。,（,4,）假设控制某个相对性状的基因,A,（,a,）位于甲图所示,X,和,Y,染色体的,片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗,?,试举一例。,2,1,不一定。例如母本为,X,a,X,a,，父本为,X,a,Y,A,，则后代男性个体为,X,a,Y,A,，全部表现为显性性状；后代女性个体为,X,a,X,a,，全部表现为隐性性状。,19,ppt课件.,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,感谢您的支持，我们努力做得更好！,
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