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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1.,了,解乙烯、苯的分子结构和主要性质。了解乙烯，苯的用途。,2通过各类烃的化学反应，掌握烃类反应的主要类型。,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,1分子结构,乙烯分子结构简式,，电子式,，C原子间是,键，分子内各原子空间位置上处于,，,CH键夹角,。,2物理性质,在通常状况下，乙烯是一种,颜色，,气味的气体，,溶于水，在标准状况下，密度为1.25 gL,1,，比空气略,。,CH,2,=CH,2,同一平面内,120,没有,稍有,难,轻,H:C:C:H,.,.,H,H,3化学性质,(1),加成反应,有机物分子中,(或,)两端的碳原子与其他,生成新的化合物的反应，叫做加成反应。,CH,2,CH,2,Br,2,CH,2,CH,2,H,2,CH,2,CH,2,HCl,双键,叁键,原子或原子团直接结合,CH,2,BrCH,2,Br,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,Cl,(2),氧,化反应,常温下被氧化：如将乙烯通入酸性KMnO,4,溶液，溶液的紫色,。,易燃烧：CH,2,CH,2,3O,2,(3)加聚反应：,n,H,2,C CH,2,聚合反应：在适当温度、压强和有催化剂存在的情况下，由,的,化合物分子相互结合成,的反应叫聚合反应,(也就是由,相互结合成,的反应)。,加聚反应：如果聚合反应的实质是,，则又叫加成聚合反应，,简称加聚反应。,2CO,2,2H,2,O,相对分子质量小,相对分子质量很大的化合物分子,小分子,高分子,褪去,加成反应,1利用乙烯能使溴水褪色而甲烷(或烷烃)不能使溴水褪色的性质区别乙烯和甲烷(或烷烃)，除去甲烷(或烷烃)中混有的乙烯气体以提纯甲烷(或烷烃)。,2为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应而不宜用乙烷与Cl,2,的取代反应。因为乙烯与HCl的加成产物只有一种，而乙烷与Cl,2,的取代反应产物是多种氯代烷的混合物。,3烯烃分子中每一个 键可与一个H,2,分子或Br,2,发生加成反应。可根据一定量的烯烃与H,2,反应消耗H,2,的量推算烯烃分子中含有 键的个数。,4乙烯常温下容易被氧化剂氧化，如将乙烯通入酸性KMnO,4,溶液，溶液的紫色褪去，可用于鉴别烯烃。,1分子结构,苯的分子式：C,6,H,6,；结构简式：；分子构型：具有,结构，相邻的各个键的夹角都是,。键的性质：苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，是一种,键。,2苯的物理性质,苯是,色、有,气味的液体；密度比水,；,溶于水，易溶于,；,挥发；能凝结成像冰一样的晶体；有毒；是良好的有机溶剂。,平面正六边形,120,介于单键和双键之间的独特的,无,特殊,小,不,有机溶剂,易,3化学性质,苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质。苯易发生,反应，难发生,反应，难被氧化(,使酸性高锰酸钾溶液褪色)。,(1)取代反应,卤代：Br,2,硝化,HONO,2,取代,加成,不能,(2),加,成反应：,H,2,(环己烷),(3)苯在空气里燃烧：2C,6,H,6,15O,2,12CO,2,6H,2,O。,小结：,苯,的化学性质为：易取代，能加成，难氧化。,苯不能使酸性KMnO,4,溶液褪色，也不能使溴水褪色，但能将溴单质从溴水中萃取出来。,3,燃烧的通式：,C,x,H,y,O,2,x,CO,2,H,2,O,(1),等,物质的量的烃完全燃烧耗氧量决定于,(2)在同温同压下，1体积气态烃完全燃烧生成,x,体积CO,2,。当为混合烃时，若,x,2，则必含甲烷。,(3)等质量的烃完全燃烧时，,y,/,x,值大的耗氧量大，等质量烃中CH,4,耗氧量最大；等质量具有相同最简式的有机物耗氧量相同。,(4),实验,式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧后生成CO,2,和H,2,O及其耗氧量也一定相等。,(5)同温同压下，1体积气态烃完全燃烧前后体积的变化规律：,C,x,H,y,O,2,x,CO,2,H,2,O,1,x,x,水为液态时，必为缩体反应,V,V,前,V,后,1,水,为气态时,V,V,后,V,前,1,由此可知体积的变化与水的状态和氢原子个数有关。而与碳原子的个数无关。特别注意CH,4,、C,2,H,4,、C,3,H,4,及平均组成为C,x,H,4,的气态烃完全燃烧，水为气态时，为等体反应。,【例1】,a,mL,三,种气态烃的混合物与足量的氧气混合点燃爆炸后，恢复到原来的状态(常温、常压)，体积共缩小2,a,mL。则三种烃可能是(),ACH,4,、C,2,H,4,、C,3,H,4,BC,2,H,6,、C,3,H,6,、C,4,H,6,C,CH,4,、,C,2,H,6,、,C,3,H,8,D,C,2,H,4,、,C,2,H,2,、,CH,4,解析：,设,混合烃的平均组成为C,x,H,y,，根据完全燃烧通式,C,x,H,y,(,x,)O,2,x,CO,2,H,2,O(l),V,1,1,a,2,a,则,1,2,，,y,4,符合分子中平均,H,原子数等于,4,的烃。,答案：,A,方法归纳：,由反应前后气体的体积变化特点，书写通式，即求解H个数。特别注意在题意条件下水的状态。,1,一,种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分子里的碳原子数相等。将1.0体积这种混合气体在氧气中完全燃烧，生成2.0体积的CO,2,和2.4体积的水蒸气(气体体积均在相同状况下测定)，则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为(),A3,1 B1,3 C2,3 D3,2,解析：,根,据阿伏加德罗定律，相同状况下，气体的体积之比等于物质的量之比。可知1 mol混合烃充分燃烧后生成2 mol CO,2,和2.4 mol H,2,O，则混合烃的平均分子组成为C,2,H,4.8,。又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，可以判定它们分别是C,2,H,6,和C,2,H,4,。无论C,2,H,6,与C,2,H,4,以怎样的体积比混合，它们平均碳原子个数都是2。因此符合题意的烷烃和烯烃的体积比，将由它们分子里所含的H原子个数决定。可用十字交叉法求解：,答案：,C,烷烃,烯烃,苯,液溴,在一定条件下取代,加成,一般不反应，加Fe粉后取代,溴水,不反应，萃取褪色,加成褪色,不反应，萃取褪色,KMnO,4,(H,),不反应,氧化褪色,不反应,【例2】,下,列物质中，能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO,4,溶液褪色的是(),SO,2,CH,3,CH,2,CHCH,2,A,B,C,D,解析：,溴,水既具有氧化性，又能与不饱和有机化合物反应，而酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，既能与有机物反应，也能和无机物反应。,SO,2,具有还原性，能把氧化剂Br,2,及KMnO,4,还原而使其褪色。CH,3,CH,2,CHCH,2,中有双键，遇Br,2,能发生加成反应，遇酸性KMnO,4,能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO,4,溶液褪色。苯的结构稳定，不能被酸性KMnO,4,氧化。,答案：,D,2,能,通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(),A苯 B氯化铁 C乙烷 D乙烯,解析：,乙,烯既能通过与溴发生加成反应而使溴水褪色，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯、氯化铁、乙烷既不能与溴水反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。,答案：,D,名称,比较,取代反应,加成反应,加聚反应,概念,有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应,反应前后分子数目,一般相等,减少,减少,反应特点,可发生分步取代反应,有时只有一种加成方式，有时也有多种加成方式,反应一般为单方向进行，一般不可逆,判断反应类型时应注意，取代反应是饱和烃的特征反应；加成反应是不饱和烃的特征反应。,【例3】,甲,烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有以下哪种试剂的洗气瓶(),A澄清石灰水，浓H,2,SO,4,B酸性KMnO,4,溶液，浓H,2,SO,4,C溴水，烧碱溶液，浓硫酸 D浓H,2,SO,4,，酸性KMnO,4,溶液,解析：,要,除去CH,4,中混有的C,2,H,4,，必须满足试剂能吸收C,2,H,4,，而不能吸收CH,4,。C选项中溴水用于除去乙烯，烧碱溶液用于除去挥发出的溴，浓硫酸用于除去水蒸气。,答案：,C,3,下,列有机反应中，不属于取代反应的是(),A HCl,B2CH,3,CH,2,OHO,2,2CH,3,CHO2H,2,O,CClCH,2,CHCH,2,NaOH,HOCH,2,CH,CH,2,NaCl,D HONO,2,NO,2,H,2,O,解析：,有,机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应。因此A、C、D都为取代反应，B为氧化反应。,答案：,B,【例1】(2009山东烟台4月),有,机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应是加成反应。下列过程与加成反应无关的是(),A苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅,B裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅,C乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇,D乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷,解析：,A,中,是苯对溴的萃取；而B中因为裂化汽油中含有不饱和烃，所以可以与溴发生加成反应；C中是乙烯与水的加成；D是比较简单的加成反应，所以只有A不是加成反应。,答案：,A,高分策略,熟练掌握苯与乙烯的化学性质是此类题目的基本解题方法。的不饱和性与的结构特殊性。,【例2】(2010试题调研，辽宁部分重点中学5月),反,应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：,(1),蒽,与X都属于_(填选项，下同)。,a环烃 b烷烃c不饱和烃,(2)苯炔的分子式为_，苯炔不具有的性质是_,a能溶于水 b能发生氧化反应,c能发生加成反应 d常温常压下为气体,(3)苯是最简单的芳香烃，能证明其化学键不是单双键交替排列的事实是_。,a它的对位二元取代物只有一种 b它的邻位二元取代物只有一种,c分子中所有碳碳键的键长均相等 d能发生取代反应和加成反应,(4),下,列属于苯的同系物的是(),(5)能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应而褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(),A.BC,6,H,14,C.CH,3,DCHCH,2,它是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式：_,解析：,(1),蒽,和X都只含C、H两种元素，有环状结构，且含有不饱和碳原子，故a、c项正确。(2)由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为C,6,H,4,，烃都不溶于水、常温常压下是气体的烃的碳原子数不超过4个，因苯炔分子内含有CC键、CC键，所以可以发生氧化反应、加成反应。,(3),若,是单双键交替排列，对位、间位二元取代物只有一种，但邻位二元取代物则有两种；CC键、CC键的键长也不同，两种情况均能发生取代反应、加成反应。故b、c项正确。(4)苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满条件的只有D项。(5)同时满足题述条件的只有D项，其反应为加聚反应。,答案：,(1)ac(2)C,6,H,4,ad(3)bc(4)D(5)D,高分策略,这是一个典型的对有机知识较为全面的考查的题目。熟练掌握各化学反应的特点及方程式的书写是得分的关键。,点击此处进入 作业手册,内容总结,1.了解乙烯、苯的分子结构和主要性质。CH2=CH2。常温下被氧化：如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色。相对分子质量很大的化合物分子。(2)在同温同压下，1体积气态烃完全燃烧生成x体积CO
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