《单室模型计算题》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本章总结：,1、掌握单室模型各给药途径Ct关系、药时曲线特征；,2、掌握单室模型各给药途径基本计算以及重要结论；,3、掌握单室模型静脉注射、血管外给药参数提取基本步骤。,单室模型血管外给药总结,一、药时关系,二、药时曲线,单峰曲线,吸收相,吸收后相,消除相,三、基本计算,（一）已知t,计算C；或已知C，计算t。,（二）达峰时间,1 公式法：,结论：达峰时间与吸收速率常数Ka和K有关，与给药剂量无关。,2 抛物线法：,（三）峰浓度,结论：Cmax与给药剂量成正比。,（四）药时曲线下面积,四、药动学参数的提取,（一）残数法：,1 尾段直线方程（消除相的lgCt）,2 残数线方程,3 滞后时间的求算：A为尾段直线在纵轴上的截距；B为残数线在纵轴上的截距。,（二）W-N法,1,K的求算,：,用尾段直线方程,（消除相的lgCt）,2 Ka的求算：,（1）待吸收分数与时间的关系,（2）工作方程：,（三）两种方法的比较：,例:某口服药物的生物利用度为,80，Ka1h,-1,K=0.1h,-1,V=10L,。今服用该药250mg,试求：,（1）服药后3小时的血药浓度是多大？,解：将已知的各动力学参数以及t=3h代入Ct公式，得,C=15.36mg/ml,（2）设该药在体内得最低有效浓度为10mg/ml，问第二次服药时间最好不迟于第一次给药后的几个小时？,题：已知某口服药物的生物利用度为80，Ka1h,-1,K=0.1h,-1,V=10L。该药在体内的最低有效浓度为15.5mg/ml，今服用该药500mg。问何时体内血药浓度最高？最高血药浓度为最低血药浓度的几倍？,习题：,1 给一个50Kg体重的患者静脉注射某抗生素6mg/Kg,测得不同时间的血药浓度如下：,t(h)0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0 18.0,C(ug/ml)8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.40,求（1）消除速度常数，表观分布容积，半衰期，清除率；,（2）描述上述血药浓度的方程；,（3）静脉注射后10小时的血药浓度；,（4）若剂量的60以原型从尿中排出，则肾清除率为多少？,（5）该药消除90需多少时间？经过3个和4个半衰期后，体内药量为多少？,（6）该药的血药浓度低于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？,（7）如果将药物剂量增加一倍，则药物作用的持续时间增加多少？,2 氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后由50的剂量以原型丛尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？,3 一志愿者静脉注射某药500mg后，在不同的时间间隔从尿中收集的原型药物量如下：,时间(h)0.5 1 1.5 2 3 6 12,药物量(mg)75 55 40 30 40 40 10,试求K、t,12,、Ke和24小时的累积排出药量。,4 给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15ugml。假定其表观分布容积是体重的10，求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。,5某药半衰期为8小时，表观分布容积为0.4Lkg，体重60kg的患者静脉注射600mg，注射后24小时,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？,6某药静脉注射300mg后的血药浓度时间关系式为：,式中C的单位是ugml，t为小时。,求t,12,、V、4小时的血药浓度及血药浓度下降至2ugm1的时间。,7.已知利多卡因的t,12,为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态浓度95所需时间多少？如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度多大？,8.某药t,12,50h，V60L，如以20mgh速度静脉滴注的同时静脉注射20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？,9.某药t,1/2,5h，30%以原形从尿中排出，其余生物转化，求生物转化速率。,10.某药K0.07h,-1,，口服给予250mg后测得AUC700（ug,h/m）已知F1,求V。,11.某患者口服某药500mg后，测得血药浓度如下,t(h)0.5 1 2 4 8 12 18 24 36 48,C(ug/ml)5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6,已知F1，求K,Ka,t,max,C,max,V,CL,AUC及给药后10小时的血药浓度。,12.某患者口服100mg某抗生素后，从血药浓度-时间数据拟合得如下药物动力学方程：,式中C的单位是ug/ml；t的单位是h。试计算t,max,C,max，,t,1/2,。,