《高一期末复习》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,复习（第五课时）,作业,1,、对比,DNA,的复制、转录和翻译,（参照金榜）,2,、对比基因突变、基因重组和染色体变异,（参照金榜）,基因突变,基因重组,染色体变异,实质,发生时间,意义,实例,分子结构发生改变，产生了,新基因,不同基因重新组合，产生了,新基因型,染色体的结构和数目发生改变,个体发育任何时期,减数第一次分裂（前、后期）,生物变异的,根本来源,生物变异的来源之一,单倍体育种,多倍体育种,镰刀型细胞贫血症,子代与亲代以及子代间的差异,猫叫综合征、,21,三体综合征等,一、遗传部分,1,、基本概念,（见复习资料）,(1),杂交,(2),自交,（自交是获得纯系的有效方法）,(3),测交,（用来测定显性后代的基因型）（自交更简便）,(4),正交和反交,(5),相对性状,(6),显性性状,(7),隐性性状,(8),性状分离,（,9,）,纯合子,（,10,）杂合子,一、遗传部分,2,、常染色体遗传（孟德尔的豌豆杂交实验）,（,1,）豌豆作为实验材料的优点：,自花传粉、闭花授粉,；具有多对易于区分的,相对性状；子代数量多,，包裹在豆荚中，易于统计分析,（,2,）实验步骤：,去雄,套袋,人工传粉,再套袋,（,3,）实验结果：,F,2,性状分离，基因型比为,1,：,2,：,1,，,表现型比为,3:1,。,分离定律,Dd,D,d,DD,Dd,Dd,dd,Dd,P,D,d,配子,F,1,高茎,高茎,高茎,矮茎,1,：,2,：,1,高茎,高茎,（,4,）遗传图解（以,DdDd,为例）,（,5,）孟德尔得出分离定律应用的科学方法,假说,演绎法,（,6,）,自由组合定律,（适用于两对或两对以上相对性状）,如何求配子：,如何计算：,YyRr,配子,YR,、,Yr,、,yR,、,yr,转变为分离定律（详见,金榜,P89,）,（,1,）,XY,型生物：雌雄果蝇体细胞染色体图解,常染色体,性染色体,对：,，,，,1,对：雌性同型：,或雄性异型：,3,、伴性遗传,ZW,型生物：鸡,3,、伴性遗传,（,3,）图解法,X,B,X,b,（女性,携带者,）,X,b,Y,（男性色盲）,P,配子,F,1,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,b,X,b,1,：,1,：,1,：,1,（,2,）染色体来源：,女性：,XX,（一条来源于父亲，一条来源于母亲）,男性：,XY,（,Y,必来源于父亲，,X,必来源于母亲）,（,4,）判断常染色体遗传病和伴性遗传病的步骤,第一步：确定是否为伴,Y,染色体遗传,第二步：确定显隐性：,“无中生有为隐性”“有中生无为显性”,第三步：确定是常染色体还是伴,X,染色体遗传,“隐性看女病”：,女病的父亲或儿子无病为常染色体隐性,“显性看男病”：,男病的母亲或女儿无病为常染色体显性,父母都无病,父母都有病,注：若父母一个有病一个无病，则,代代相传为显性，隔代相传为隐性,（,5,）常染色体遗传病与伴性遗传病的写法与计算,写法：先写常染色体后写伴性 如：,AaX,b,Y,计算：常染色体与伴性分开计算，再,相乘,或,相加,两病都患或正常,二、基因问题,1,、,DNA,分子的功能和结构,（,1,）功能：,DNA,是主要的遗传物质,实验证据：,格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验,艾弗里确定转化因子的体外转化验,噬菌体侵染细菌的实验,S,型菌含有能促使转化的“转化因子”,DNA,是遗传物质,DNA,是遗传物质,烟草花叶病毒侵染实验,RNA,也可以是遗传物质,DNA,是,主要的,遗传物质,放射性同位素标记法,（,2,）结构：,A,T,A,T,T,A,G,G,G,G,C,C,C,A,T,C,DNA,分子中的,脱氧核糖和磷酸,交替连接，排列在外侧，构成,基本骨架,；,碱基在内侧。,DNA,分子是由,两条反向平行,的脱氧核苷酸,长链盘旋成,双螺旋结构,。,两条链上的碱基通过,氢键,连结起来，形成碱基对，且遵循,碱基互补配对原则,。,（,2,）计算：,基本规律：在,DNA,双链,中：,A=T,，,G=C A+G+T+C=,碱基总数,在,DNA,双链中，任意两个不互补碱基之和,，并为碱基总数的,。,相等,50,单链与双链的关系：,A=A,1,+A,2,T=T,1,+T,2,C=C,1,+C,2,G=G,1,+G,2,A,1,=T,2,T,1,=A,2,C,1,=G,2,G,1,=C,2,2,、复制、转录与翻译,（,1,）复制：,模板,模板,：过程,（,1,）复制：,：计算,一个,DNA,分子经,n,次复制后,DNA,总数,：,一个,DNA,分子经,n,次复制后,DNA,总链数,：,DNA,复制所需某种碱基数,=,2,n,其中含母链的子代,DNA,有,2,个,2,n,2,其中母链有,2,条,(2,n,-1)*,母链该碱基数,n,为复制的次数,（,2,）转录的过程,解旋酶,G,C,T,G,C,G,C,C,A,G,C,A,T,C,G,A,T,G,C,T,A,T,A,C,G,G,C,G,C,T,A,C,G,T,A,G,A,A,T,G,T,C,原料：游离的,4,种核糖核苷酸,G,G,A,U,C,RNA,聚合酶,A,U,G,C,G,C,T,G,C,G,C,C,A,G,C,A,T,C,G,A,T,G,C,T,A,T,A,C,G,G,C,G,C,T,A,C,G,T,A,G,A,A,T,G,T,C,RNA,聚合酶,A,U,G,C,G,C,T,G,C,G,C,C,A,G,C,A,T,C,G,A,T,G,C,T,A,T,A,C,G,G,C,G,C,T,A,C,G,T,A,G,A,A,T,G,T,C,A,C,G,G,G,G,G,C,C,C,C,U,U,U,U,U,U,G,C,T,G,C,G,C,C,A,G,C,A,T,C,G,A,T,G,C,T,A,T,A,C,G,G,C,G,C,T,A,C,G,T,A,G,A,A,T,G,T,C,A,U,G,C,A,C,G,G,G,G,G,C,C,C,C,U,U,U,U,U,U,A,G,T,A,C,A,A,A,T,细胞质,细胞核,核孔,DNA,mRNA,通过核孔进入细胞质,U,C,A,U,G,U,U,U,A,mRNA,U,C,A,U,G,U,U,U,A,mRNA,（,3,）翻译的过程,U,C,A,U,G,A,U,U,A,A,A,U,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,核糖体,（主要成分是,rRNA,）,mRNA,与核糖体结合,.,tRNA,上的反密码子与,mRNA,上的密码子互补配对,.,U,C,A,U,G,A,U,U,A,A,A,U,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,tRNA,将氨基酸转运到,mRNA,上的 相应位置,.,U,C,A,U,G,A,U,U,A,A,A,U,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,A,U,G,异亮氨酸,tRNA,将氨基酸转运到,mRNA,上的 相应位置,.,U,C,A,U,G,A,U,U,A,A,A,U,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,A,U,G,异亮氨酸,两个氨基酸分子缩合,缩合,U,C,A,U,G,A,U,U,A,A,A,U,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,A,U,G,异亮氨酸,核糖体随着,mRNA,滑动,.,另一个,tRNA,上的碱基与,mRNA,上的 密码子配对,.,U,C,A,U,G,A,U,U,A,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,A,U,G,异亮氨酸,一个个氨基酸分子缩合成链状结构,U,C,A,U,G,A,U,U,A,亮氨酸,A,C,U,天门冬酰氨,A,U,G,异亮氨酸,t,RNA,离开，再去转运新的氨基酸,U,C,A,U,G,A,U,U,A,亮氨酸,天门冬酰氨,异亮氨酸,以,mRNA,为模板形成了有一定氨基酸顺序的蛋白质,.,（,4,）总结,比较复制、转录和翻译,金榜,P42,相同点：都要通过,碱基互补配对原则,完成,酶、,ATP,、,tRNA,解旋酶、,RNA,聚合酶,、,ATP,解旋酶、,DNA,聚合酶,、,ATP,条件,翻译,转录,复制,注：转录与翻译是基因指导蛋白质合成的两个步骤,（,5,）有关计算,DNA,碱基数：,RNA,碱基数：氨基酸数,=,6:3:1,有关公式：,脱水数,=,肽键数,=,氨基酸数,-,肽链数,蛋白质的相对分子质量,=,氨基酸数,氨基酸的平均相对分子质量,-,脱水数,18,3,、基因与各分子物质的关系,（,0910,质检卷,46,题）,含,N,碱基,脱氧核糖,磷酸,脱氧核糖核苷酸,基因,DNA,蛋白质,染色体,+,+,+,基因与染色体的关系：,基因在染色体上,染色体是基因的主要载体,类比推理法,（萨顿提出假说，摩尔根证明）,假说,演绎法,基因与,DNA,的关系：,基因是有遗传效应的,DNA,片段,基因与蛋白质的关系：,基因指导蛋白质合成,三、变异,1,、几种遗传病,白化病（常隐）,苯丙酮尿症（常隐）,抗维生素,D,佝偻病（伴,X,显）,红绿色盲（伴,X,隐）,血友病（伴,X,隐）,镰刀形细胞贫血症（基因突变）,21,三体综合征（先天愚型）（染色体数目改变）猫叫综合征（染色体结构改变）,性腺发育不良（染色体数目改变）,2,、染色体组,指细胞中的一组,非同源染色体,，它们在形态和功能上,各不相同,，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的,全部信息,。,判别方法：,根据染色体,形态,判断：,细胞内一种形态的染色体有几条就含有几个染色体组；,根据基因型判断：,一种字母（大小写）有几个就为几组,根据染色体的数目和形态数来推算：,染色体组的数目,=,染色体数,/,染色体形态数。,甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为：,4,、,2,、,1,3,、多倍体育种和单倍体育种,多倍体育种,单倍体育种,原理,方法,作用,部位,优点,染色体变异,染色体变异,秋水仙素处理；低温处理,花药离体培养法,+,秋水仙素处理,多倍体植株营养丰富,明显缩短育种年限,萌发的种子或幼苗,幼苗,注：用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍，若,操作对象是单倍体植株,，叫,单倍体育种,；若,操作对象为正常植株，叫多倍体育种,。,作用原理,作业,1,、完成,2011-2012,学年度第二学期高一生物期末复习卷,试卷（周三交）：,第,25,页：,10,、,14,、,15,、,16,、,17,、,19,、,20,、,23,、,25,、,27,、,28,、,29,第,811,页：,5,、,6,、,7,、,8,、,9,、,10,、,11,、,13,、,18,、,21,、,23,、,24,、,26,、,29,、,30,、,31,、,32,、,33,第,13,页：,43,、,44,、,45,、,46,、,49,