《临床免疫学》本科课件11apc与抗原的处理及提呈

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗原提呈细胞,与抗原的处理及提呈,能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。,抗原提呈细胞（,APC,）,专职,APC,：,树突状细胞（,DC,）、单核,/,巨噬细胞、,B,细胞,。,非专职,APC,：内皮细胞、上皮细胞等,APC,的分类,树突状细胞（,DC,）,一、,DC,的一般特点,高表达,MHC-II,类分子；,可表达协同刺激分子及黏附分子；,能高效提呈抗原；,能激活初始,T,细胞,静止及活化的,DC,的形态特征,二、树突状细胞的来源与发育,（一）,DC,的来源 ：髓系和淋巴系。,（二）,DC,的分化发育过程,未成熟期：,非淋巴组织；摄取加工抗原,成熟期：,外周免疫器官；呈递抗原,骨髓,DC,前体,血流,非淋巴组织,分化,非成熟,DC,定居,上皮组织、胃肠道、生殖道和,泌尿管道、气道以及实质脏器的间质,具有很强的摄取、处理和加工,抗原的能力，但提呈抗原能力弱,细胞因子和抗原刺激下,成熟并迁移进入局部淋巴结,摄取、处理和加工抗原的能力变弱,，但提呈抗原能力逐渐增强,三、,DC,的分布与分类,淋巴样组织中的,DC,：,并指状,DC,、滤泡,DC,成熟,DC,非淋巴样组织,DC,：朗格汉斯细胞、间质,DC,未成熟,DC,体液中的,DC,：隐蔽细胞和血液,DC,抗原提,呈与免疫激活,:,捕获抗原；高表达,MHC,分子；高表达协同刺激分子,免疫调节作用,:,分泌细胞因子,趋化因子参与调节；,免疫耐受的维持与诱导,：阴性选择,四、,DC,生物学功能,单核,/,巨噬细胞,包括外周血中的,单核细胞,和组织内的,巨噬细胞,。,M,的生物学作用,生物学作用,:,吞噬杀伤,作用；,抗原提呈,作用；,免疫调节,作用,Macrophage(WBC)engulfs a bacterium in the immune system:,B,细胞的抗原提呈作用,B,细胞能持续表达,MHC-II,类分子，能有效提呈抗原给,CD4,+,T,细胞；表达,B7-1,分子。,机制：,BCR,；内吞作用。,第二节 抗原的处理及提呈,一、抗原的摄取,抗原根据其来源可以分为,外源性抗原,和,内源性抗原,。,外源性抗原通过吞噬、吞饮和受体结合的方式摄取抗原。,内源性抗原在细胞内产生，无需摄取。,二、抗原的处理及提呈,（一）,内源性抗原,的处理及提呈,MHC-I,类分子,途径,（二）,外源性抗原,的处理及提呈,MHC-II,类分子,途径,9-4,Figure 3-19,