第3节 伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第3节 伴性遗传,人类红绿色盲症,（道尔顿症）,一、人类红绿色盲症,红绿色盲,是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色,.,社会调查表明：,我国：,男性色盲患者近,7%,女性色盲患者近,0.5%,1,、红绿色盲与哪种染色体有关,?,它由显性基因还是隐性基因控制,?,2,、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性,?,3,、红绿色盲的遗传有什么特点,?,2,、红绿色盲基因位于什么染色体上？,A,、常染色体,B,、,X,染色体,C,、,Y,染色体,1,、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲遗传方式：,X,染色体隐性遗传病,X X,B,b,X X,B,B,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,色盲,正常,色盲,正常,(,携带者,),1,、理论上看，红绿色盲男性患者中患病率为（）,2,、理论上看，红绿色盲女性患者中患病率为（）,1/2,1/3,人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性,亲代 女性正常,男性色盲,P X,B,X,B,X,b,Y,配子,X,B,X,b,Y,F,1,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者 男性正常,配子,X,B,X,b,X,B,Y,F2 X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,人类红绿色盲遗传特点：,隔代交叉遗传,人类红绿色盲遗传特点：,女性患者的父亲、儿子一定患病,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,红绿色盲遗传特点：,（,X,染色体上的隐性遗传病）,1.,男性多于女性,2.,隔代交叉遗传,3.,女性患者的父亲、儿子一定患病。,二、抗维生素,D,佝偻病,抗,V,D,佝偻病,是一种受,X,染色体上显性基因,(D),控制的遗传病。,患者的小肠由于对,Ca,和,P,的吸收不良等障碍,病人常常表现出,O,型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,X X,D,d,X X,D,D,X X,d,d,X Y,D,X Y,d,女 性,男 性,基因型,表现型,患者,患者,正常,患者,正常,抗,VD,佝偻病遗传特点：,（,X,染色体上的显性遗传病）,1.,女性多于男性,2.,具有世代连续性,3.,男性患者的母亲和女儿一定是患者,三、外耳道多毛症,伴,Y,染色体遗传：,患者都是男性且有,“,父,子,孙,”,的传递规律,四、伴性遗传,概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,伴,X,染色体显性遗传,（,父患女必患,子患母必患）,：,1.,女性多于男性,2.,具有世代连续性,3.,男性患者的母亲和女儿一定是患者,伴,X,染色体隐性遗传,（,母患子必患,女患父必患）,：,1.,男性多于女性,2.,隔代交叉遗传,3.,女性患者的父亲和儿子一定患病。,伴,Y,染色体遗传,（,父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）,五、在实践中的应用,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。,例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,分析,芦花鸡,非芦花鸡,表现型,羽毛有黑白相间的横斑条纹,无,控制基因,Z,B,Z,b,基因型,雄：,雄：,雌：,雌：,Z,B,Z,B,或,Z,B,Z,b,Z,B,W,Z,b,Z,b,Z,b,W,P39,二知识迁移,.1.,（,1,）图中,代,3,号的基因型是,，,代,2,号的可能基因型是,。,（,2,）,代,1,号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,X,b,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/4,