有机化学人名反应

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化学人名反应简介,主讲内容,一.什么是人名反应？,二.重点介绍有机人名反应,1.Friedel-Crafts,(付-克)反应,2.Micheal,加成反应,3.Claisen,酯缩合反应,4.Reformatsky,反应,5.Beckmann,重排,三.其他常见有机人名反应举例,一.什么是人名反应？,顾名思义，人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应，大部分有机反应都是以人名命名的,。,对于各位学习化学的同学来说，了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。,FriedelCrafts,反应,烷基化与酰基化反应，在路易斯酸作用下，苯与卤代烃、醇、烯烃等反应生成烷基苯，这类反应称做烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称做烷基化试剂。苯在路易斯酸催化下与酰卤、酸酐等反应，生成酰基苯（芳酮），称做酰基化反应。酰卤、酸酐等称做酰基化试剂。,FriedelCrafts烷基化反应,芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如,AlCl,3,，FeCl,3,H,2,SO,4,H,3,PO,4,BF,3,HF等)存在下，发生,芳环的烷基化反应。,卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI;当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。,反应机理：,首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝形成,碳正离子：,所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离 子：,碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体,s-,络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：,反应实例：,FriedelCrafts酰基化反应,芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反 应，得到芳香酮：,这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。,反应机理：,反应实例：,Michael 加成反应,一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成：,反应机理：,反应实例：,Claisen 酯缩合反应,反应机理：,反应实例,：,Reformatsky 反应,醛或酮与,a-,卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到,b-,羟基酸酯。,反应机理：,反应实例：,Beckmann 重排,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：,在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。,反应机理：,迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：,反应实例:,其他有机人名反应举例,仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反应的逆向反应。,Oppenauer 氧化：,醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。,Meerwein-Ponndorf 反应：,Bucherer 反应：,Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃：,Wittig 反应：,含有,a-,活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个,a-,活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。,Mannich 反应：,醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 C)下加热反应，需要在封管或高压釜中进行，操作不方便。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇(二甘醇，b.p.245 C)中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。,Wolff-Kishner-黄鸣龙 反应：,该法不适合对碱敏感的醛酮类。,邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。,Gabriel 合成法：,酰氯用受过硫喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛：,反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响,。,Rosenmund 还原：,重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃,Sandmeyer 反应：,Thank you!,Hold!,