基团保护与活化在药物合成中的作用

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第十章 基团保护在药物合成中的应用,2024/10/6,1,一、基团保护与活化的意义,在药物合成技术中，导向基的应用非常广泛。导向基包括保护基、活化基、钝化基、阻断基等。,基团保护的含义是：当一个化合物有不止一个官能团时，想在官能团,A,处进行转换反应，而又不希望影响分子中其他官能团,B,、,C,时，常先使官能团,B,、,C,与某些试剂反应，生成其相应的衍生物，待达到目的之后再恢复为原来的官能团,B,和,C,，此衍生物在下一步官能团,A,的转换时是稳定的。,2024/10/6,2,这些引入的基团就叫保护基，可在下一步官能团,A,的转换反应中对,B,、,C,基团起保护作用。基团保护在解决复杂有机药物的合成上具有重要作用。,一、基团保护与活化的意义,返回本节,2024/10/6,3,二、常见保护基的特点,1.,引入保护基的试剂应易得、稳定及无毒,2.,保护基不带有或不引入手性中心,3.,保护基在整个反应过程中是稳定的,4.,保护基的引入与脱去收率是定量的,5.,脱保护后保护基部分与产物容易分离,返回本节,2024/10/6,4,第一节、醇、酚羟基的保护,（一）醚类衍生物,1,甲醚保护基,(1),甲醚的制备：,(2),脱保护的方法,:,简单的甲醚衍生物可以用,Lewis,酸脱保护,2024/10/6,5,一、醇、酚羟基的保护,2,叔丁醚保护基,(1),叔丁醚的制备：,(2),脱保护的方法：要用中强度的酸如无水三氟乙酸等,3,烯丙醚保护基,式中，,t,-BuOK,为叔丁醇钾；,Rh(1)=RhCl(PPh3)3,；,DABO,为二氮杂双环,2.2.2,辛烷。,2024/10/6,6,4,苄醚保护基,(1),苄醚的制备与脱除,:,(2),应用实例,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,7,5,三苯基甲醚保护基,(1),三苯基甲醚的制备与脱除,:,(2),应用实例,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,8,6,三甲基硅烷醚保护基,(1),三甲基硅烷醚的制备,:,(2),应用实例与脱除保护,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,9,7.,其他醚类保护基,除了上述醚类衍生物外，还可形成甲氧基甲醚保护基，多应用于酚羟基的保护；甲氧乙氧基甲醚保护基，适用于伯、仲和叔醇羟基的保护；四氢吡喃醚保护基，是最常用的醇羟基保护方法之一；以及叔丁基二甲基硅烷醚保护基比三甲基硅烷基稳定，为近年来常用的硅烷醚类之一等等 。,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,10,（二）羧酸酯衍生物,1,乙酸酯保护基,(1),乙酸酯的制备与脱除,:,(2),选择性的乙酰化保护,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,11,(3),选择性脱保护实例,:,(4),应用实例,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,12,2,苯甲酸酯类保护基,(1),常见的保护基,:,主要包括苯甲酸酯、对苯基苯甲酸酯、,2,4,6-,三甲基苯甲酸酯、,O-,二溴甲基苯甲酸酯、,O-,碘代苯甲酸酯等保护基。,(2),制备与脱保护,:,该类保护基的制备可采用相应的酰氯与醇类的吡啶中作用即可，脱去苯甲酸酯类保护基则需要较激烈的皂化条件。,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,13,(3),选择性的苯甲酰化,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,14,(4),脱保护应用实例,:,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,15,(5),取代苯甲酸酯保护基应用实例,:,3.,其他羧酸酯类保护基,甲酸酯（,HCOOR,）保护基、,-,卤代羧酸酯（,RCOOR:R=ClCH,2,-,、,Cl,2,CH-,、,Cl,3,C-,、,CF,3,-,等）保护基、,-,烷氧基乙酸酯（,R-O-CH,2,COOR:R=,甲基、三苯甲基、苯基、对氯苯基、,2,6-,二氯,-4-,甲基苯基等）保护基、碳酸酯（,R-O-COOR:R=,甲基、乙基、三氯乙基、异丁基、对硝基苯基等）保护基、氨基甲酸酯（,RNH-COOR,）保护基及新戊酸酯（,t,-BuCOOR,）保护基等。,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,16,(,三,),缩醛和缩酮衍生物,1,环缩醛（酮）保护基,1,2-,或,1,3-,二羟基化合物的环缩醛（酮）保护基的一般制备方法与脱保护方法：,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,17,（,1,）苯亚甲基缩醛,（,2,）亚乙基缩醛,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,18,（,3,）异亚丙基缩酮,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,19,2,环状原甲酸酯保护基,核糖核苷在酸催化下，可与原甲酸三甲酯或三乙酯进行原酸酯交换生成相应的,2,3-,O,-,烷氧次甲基衍生物。,一、醇、酚羟基的保护,2024/10/6,20,3,环状碳酸酯保护基,（,1,）,D-,呋喃葡萄糖,-1,2,5,6-,二碳酸酯,（,2,）,D-,赤藓糖的制备：,一、醇、酚羟基的保护,返回本节,2024/10/6,21,二、氨基的保护,（一）形成酰胺衍生物,1,形成单酰胺保护基,（,1,）甲酰化的制备与脱除：,2024/10/6,22,（,2,）乙酰化的制备与脱除：,（,3,）卤代乙酰化的制备与脱除：,二、氨基的保护,2024/10/6,23,（,4,）苯甲酰化的制备与脱除：,胺可与苯甲酰氯、苯甲酰腈、苯甲酸对硝基苯酯等作用形成苯甲酰胺。脱苯甲酰基可在酸、碱条件下进行。,二、氨基的保护,2024/10/6,24,2,形成邻苯二甲酰亚胺及其他二酰亚胺保护基,（,1,）邻苯二甲酰化的制备与脱除：,（,2,）其他二酰化有,1,2-,二苯基,-,顺丁烯二酰化的环状亚胺衍生物 和二硫代丁二酰化的环状亚胺衍生物等,二、氨基的保护,2024/10/6,25,（二）形成氨基甲酸酯类衍生物,1,苄氧羰基化保护基,（,1,）苄氧羰基化保护基的制备：,（,2,）苄氧羰基化保护基的脱除：,二、氨基的保护,2024/10/6,26,2,叔丁氧羰基化保护基,二、氨基的保护,2024/10/6,27,3,9-,芴甲氧羰基化保护基,二、氨基的保护,2024/10/6,28,（三）氨基的其他保护方法,1.N-,烃基衍生物,用于保护氨基的保护基主要有苄基保护基和三苯甲基保护基，其空间位阻提供了较好的保护，且二者都容易脱除。,2.,质子化作用,是最简单的办法，就是将胺完全质子化，用去氮原子上的未共用电子对，以削弱其亲核性能。,3.,螯合作用,是使氨基氮原子上的未共用电子对与金属离子形成配位键，适合于,-,或,-,氨基酸的合成，它们可与金属离子形成较稳定的过渡螯合物。,4.,磺酰基衍生物,氨基还可以被磺酰化，利用磺酰基来保护氨基等。,二、氨基的保护,返回本节,2024/10/6,29,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,（一）羧酸衍生物,1,取代乙酯保护基,主要有：, , -,三氯乙酯 、对甲苯磺酰乙酯 、甲硫乙酯 、对硝基苯硫乙酯,2024/10/6,30,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,31,2,叔丁酯保护基,特点是：若在分子中同时存在酰胺基团，羧酸的叔丁酯可用氯化氢酸解脱去保护而不致影响酰氨基。,3,苄酯、取代苄酯及二苯甲酯、取代二苯甲酯保护基,（,1,）苄酯：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,32,（,2,）取代苄酯 ：,（,3,）二苯甲酯 ：,（,4,）取代二苯甲酯 ：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,33,4,其他酯类保护基,（,1,）取代酚酯保护基：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,34,（,2,）二甲基硅酯保护基：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,35,（二）硫醇衍生物,1,硫醚保护基,（,1,）硫醚保护基的制备：,（,2,）常用的硫醚保护基：,苄基硫醚、取代苄基硫醚、三苯甲基硫醚及叔丁基硫醚等,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,36,如半胱氨酸的,S-,苄醚及,S-,叔丁醚衍生物：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,37,（,3,）硫醚保护基的脱保护：,用银盐可以只脱去半胱氨酸中的,S-,三苯甲基，而用,80,乙酸则仅脱去半胱氨酸中的,N-,三苯甲基。,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,38,2,半硫缩醛、硫缩醛保护基,（,1,）半硫缩醛保护基：,（,2,）硫缩醛保护基：,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,2024/10/6,39,3,硫醇酯保护基,（,1,）常用的硫醇酯保护基：,巯基可以生成,S-,脂肪酸酯（,RCOSR,）、,S-,芳香酸酯（,ArCOSR,）、,S-,烷氧羧酸酯（,ROCOSR,）、,S-,烷基氨基甲酸酯（,RNHCOSR,）及二硫碳酸酯（,RSCOSR,）等衍生物来保护。,（,2,）脱保护的方法：,硫醇酯对酸较稳定，可以通过氨解法迅速脱保护。,S-,乙氨基甲酰衍生物还可以用氯化高汞断开。,三、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,返回本节,2024/10/6,40,四、醛、酮羰基的保护,（一）缩醛和缩酮衍生物,1,二甲基和二乙基缩醛（酮）保护基,（,1,）二甲基和二乙基缩醛（酮）保护基的制备：,2024/10/6,41,（,2,）应用实例：,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,42,2,环缩醛和环缩酮保护基,(1),环缩醛和环缩酮保护基的制备与脱保护：,（,2,）应用实例：,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,43,（二）半硫和硫代缩醛（酮）衍生物,1,半硫缩酮保护基,（,1,）半硫缩酮保护基的制备：,（,2,）半硫缩酮保护基的脱除：,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,44,2,硫缩醛（酮）保护基,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,45,（三）烯醇和烯胺衍生物,1,烯醚和硫代烯醚保护基,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,46,2,烯胺保护基,四、醛、酮羰基的保护,2024/10/6,47,（四）缩氨脲和肟衍生物,1.,缩氨脲保护基的制备与脱除,2.,肟保护基的制备与脱除,四、醛、酮羰基的保护,返回本节,2024/10/6,48,第十一章,基团保护与活化在药物合成中的作用,一、,催化活化技术的应用,二、,活性中间体、基团活化试剂的应用,三、,活化导向基的应用,第三节 活化技术在药物合成中的应用,2024/10/6,1.,催化剂催化,正催化剂的应用就是使反应物活化的一种技术。最常用的为酸碱催化剂，适用于水合反应、水解反应、酯化反应、芳烃烷基化反应、脱水反应、胺化反应、加氢反应、不饱和化合物的双键转移反应、氧化还原反应等。例如傅,-,克反应 ：,一、催化活化技术的应用,2024/10/6,50,2.,酶催化,酶被称为“生物催化剂”，不仅在生物体内有特殊的催化功能，现也广泛用于药物合成的氧化、还原、水解、酯化、缩合等反应中。特点是反应条件温和，副反应少，具有优异的立体或区域选择性。例如维生素,C,的合成 ：,一、催化活化技术的应用,2024/10/6,51,（,3,）相转移催化,相转移催化反应是,20,世纪,70,年代发展起来的合成新技术。通过相转移催化剂（,PTC,）在两相之间不断来回运输，把反应物从一相转移到另一相（通常以离子对的形式），使原来分别处于两相的反应物能够频繁地碰撞而发生反应。例如邻苯二酚在相转移条件下可以发生氧烷基化：,一、催化活化技术的应用,返回本节,2024/10/6,52,二、活性中间体、基团活化试剂的应用,1.,活性中间体,活性中间体一般是具有很好的离去基团化合物，它们在反应中能与反应物生成一个中间体使反应的活性增强。常见的活性中间体主要有酰氯、酸酐等。,新发展的活性中间体很多，例如：活性酯与氨基或羟基反应其特点是不容易引起消旋化；活性氨基化合物：质子化的核苷,3-,亚磷酰胺是,DNA,固相合成所应用的活化单体；氯甲基酮衍生物：,R-COCH,2,Cl,是良好的烷基化活性中间体，容易与氨基和巯基等发生烷基化反应等。,2024/10/6,53,二、活性中间体、基团活化试剂的应用,2024/10/6,54,2.,基团活化试剂,基团活化试剂在药物合成中也常被使用，需要活化的基团主要是羧基和羟基等。,常用的羧基活化剂有,SOCl,2,和酸酐等 ，,Cl-COOEt,是一种理想的羧基活化剂。,二、活性中间体、基团活化试剂的应用,2024/10/6,55,羟基的活化剂有对甲基苯磺酰氯、,2,4,6-,三甲基苯磺酰氯和,2,4,6-,三异丙基苯磺酰氯等，不同的芳香磺酰氯对不同的羟基有选择性。,二、活性中间体、基团活化试剂的应用,2024/10/6,56,二环己基碳二亚胺通常用来作为肽键和酯键合成的偶联剂。,二、活性中间体、基团活化试剂的应用,返回本节,2024/10/6,57,三、活化导向基的应用,1.,应用实例,1,3,5-,三溴苯的合成,2024/10/6,58,2.,应用实例,甲基酮化合物在碱催化下的“卤仿反应”,3.,应用实例,二醋酸泼尼松中间体的制备,三、活化导向基的应用,2024/10/6,59,4.,应用实例,安息香缩合的机制,芳醛不能像含,-,活泼氢的醛或酮那样在酸或碱催化下缩合，但先用氰化物对羰基进行加成，使芳醛羰基发生羰基极性转移，形成氰醇负离子，进而发生质子转移，然后碳负离子再与另一分子的芳醛进行加成，加成产物再经质子转移后消除氰负离子得到,-,羟基酮。,三、活化导向基的应用,返回本节,2024/10/6,60,一、,基团保护与活化,二、,醇、酚羟基的保护,三、,氨基的保护,四、,羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,五、,醛、酮羰基的保护,六、,活化技术在药物合成中的应用,学习小结,第十一章 基团保护与活化在药物合成中的作用,2024/10/6,1,当复杂的分子中含有多个能够同时进行同一种反应的基团时，这时往往利用保护基将其中不需要反应的基团先保护起来，待合成任务完成后，再脱去保护基。所以说，基团保护在解决复杂有机药物的合成上具有重要作用。,2,活化技术有活化导向技术、催化活化技术、活性中间体应用技术、基团活化试剂应用技术等，这些都广泛应用于各单元反应之中。活化导向基的含义是：在反应物的分子中引入导向基后，使其分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应，当在这一部位上引入所需的基团后，再脱去导向基。,3,保护基的使用应遵循易反应、易除去、成本低廉、选择性高等原则。,一、基团保护与活化,返回本节,2024/10/6,62,二、醇、酚羟基的保护,1 .,醇、酚羟基形成醚类保护基 基本结构（,R-O-R,），保护基的种类（,R,的不同），一般制备方法（,O-,烃基化反应）；形成羧酸酯保护基：基本结构（,R-O-COR,），保护基的种类（,R-CO-,的不同），一般制备方法（,O-,酰化反应）；形成缩醛和缩酮衍生物：一般制备方法为二醇与羰基化合物的缩合反应，结构特点为含双氧杂的环状衍生物，保护基的种类为羰基试剂的不同。,2 .,各类保护基脱保护的方法及适用于保护的药物范围见本章节的举例。,返回本节,2024/10/6,63,三、氨基的保护,1 .,氨基形成酰胺保护基 基本结构（,R-NH-COR,），保护基的种类（,R-CO-,的不同），一般制备方法（,N-,酰化反应）；形成氨基甲酸酯类保护基：基本结构（,R-NH-COO-R,），保护基的种类（,R-OOC-,的不同），一般制备方法（,N-,酰化反应）。,2 .,各类保护基脱保护的方法及适用于保护的药物范围见本章节的举例。,返回本节,2024/10/6,64,四、羧酸的,O-H,键及硫醇的,S-H,键的保护,1 .,羧酸的,O-H,键形成酯类保护基 基本结构（,RCOO-R,），保护基的种类（,R,的不同），一般制备方法（酯化反应）；各类保护基脱保护的方法及适用于保护的药物范围见本章节的举例。,2 .,硫醇的,S-H,键可形成硫醚保护基（,R-S-R,）；半硫缩醛、硫缩醛保护基（,R-S-CH,2,-O-R,、,R-S-CH,2,-S-R,）；硫醇酯保护基（,R-S-CO-R,）。各类保护基脱保护的方法及适用于保护的药物范围见本章节的举例。,返回本节,2024/10/6,65,五、醛、酮羰基的保护,1.,醛、酮羰基形成缩醛和缩酮保护基：基本结构与一般制备方法（两个醇或二醇与醛、酮的羰基发生亲核加成反应），保护基的种类（取决于醇或二醇的种类，最常用的为,1,3-,二氧戊环保护基）；形成半硫和硫代缩醛（酮）保护基：基本结构与一般制备方法（由硫醇、巯基醇或二硫醇与醛、酮的羰基发生亲核加成反应）。,2 .,各类保护基脱保护的方法及适用于保护的药物范围见本章节的举例。,返回本节,2024/10/6,66,六、活化技术在药物合成中的应用,1,催化活化技术应用最为广泛，主要有一般催化剂催化活化、酶催化活化、相转移催化活化、分子筛催化活化等。应熟悉它们各自的优缺点和适用范围，并能举例说明其作用原理。,2,活性中间体和基团活化试剂的应用都是在反应物上引入一个活性基团，不同的是前者是已经成为该反应物的一个中间体（活性），而后者则只是为了活化该反应物某官能团。,3,活化导向基与基团活化试剂的应用类似，主要区别是在反应物上引入活化导向基后，不一定是引入的部位活化，而能使反应物的其他部位活化。,返回本节,2024/10/6,67,一、选择题,（一）,单项选择题,（二）,多项选择题,二、,简答题,三、,完成,下列反应方程式或反应条件,目标检测,第十一章 基团保护与活化在药物合成中的作用,2024/10/6,目标检测,一、选择题,（一）单项选择题,1,使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应的导向基是,A,保护基,B,活化基,C,钝化基,D,阻断基,2,酚类化合物与异丁烯反应生成的醚类保护基是,A,甲醚保护基,B,烯丙醚保护基,C,叔丁醚保护基,D,苄醚保护基,3,广泛应用于糖、核苷及甘油酯中的伯醇基的醚类保护基是,A,甲醚保护基,B,苄醚保护基,C,烯丙醚保护基,D,三苯甲醚保护基,4,只需在稀醇中加热回流即可脱除的保护基是,A,三甲基硅烷醚保护基,B,三苯甲醚保护基,C,叔丁醚保护基,D,苄醚保护基,5,异亚丙基缩酮保护基多用于保护甾类、甘油酯和糖类分子中的,A,酚羟基,B,羰基,C,双键,D,二醇,返回,查看答案,2024/10/6,69,6,在羟基存在下可选择性酰化氨基得乙酰氨保护基的酰化剂是,A,乙酸,B,乙酐,C,乙酸五氟苯酯,D,三氟乙酸,7,氨基采用卤代乙酰基保护比采用乙酰基保护的优点是,A,形成的保护基更稳定,B,脱保护时对分子的其他部分有影响,C,需强酸强碱脱保护,D,受卤素的影响而容易脱除保护基,8,胺与特定的氯代甲酸酯作用形成的保护基是,A,酰胺保护基,B,氨基甲酸酯保护基,C,磺酰胺保护基,D,-,烃基化保护基,9,羧酸可形成取代苄酯来保护羟基，其中不易被酸断裂的保护基是,A,对硝基苄酯保护基,B,对甲氧基苄酯保护基,C,2,4,6-,三甲基苄酯保护基,D,五甲基苄酯保护基,10,既能保护又能活化氨基酸羧基的保护基是,A,硝基酚酯保护基,B,二甲基硅酯保护基,C,取代苄酯保护基,D,取代乙酯保护基,目标检测,返回,查看答案,2024/10/6,70,11,半胱氨酸的巯基与二氢吡喃作用生成的保护基是,A,硫醚保护基,B,半硫缩醛保护基,C,硫缩醛保护基,D,硫醇酯保护基,12,生成,1,3-,二氧戊环保护基最容易的酮是,A,芳香酮,B,-,不饱和酮,C,环戊酮,D,环己酮,13,氯化氨基酮衍生物容易使氨基和巯基化合物发生烷基化反应，它是一个,A,化学催化剂,B,活性中间体,C,基团活化试剂,D,活化导向基,14,芳香磺酰氯可与醇羟基生成芳磺酸酯，这是一个,A,活性中间体,B,活化导向基,C,活化基团,D,保护基团,15,在,1,3,5-,三溴苯的合成中，在苯环上先引入氨基的作用是,A,活性中间体,B,活化导向基,C,活化基团,D,保护基团,目标检测,返回,查看答案,2024/10/6,71,（二）多项选择题,1,醇、酚羟基的甲醚保护基可用,Lewis,酸脱保护，主要有,A,三氯化铝,B,三氯化硼,C,三溴化铝,D,三溴化硼,E,三氟乙酸,2,醇、酚羟基常用的保护基有,A,醚类衍生物,B,羧酸酯衍生物,C,缩醛衍生物,D,缩酮衍生物,E,酰胺衍生物,3,氨基常用的保护方法有,A,形成酰胺衍生物,B,形成氨基甲酸酯衍生物,C,形成,-,烃基化衍生物,D,质子化作用,E,螯合作用,4,羧酸的甲硫乙酯保护基常选用的脱保护试剂有,A,锌,/,乙酸,B,/,碱,C,碘甲烷,/,碱,D,三氟乙酸,E,80,乙酸,5,硫醇可以形成的保护基有,A,二硫化物,B,硫醚,C,硫缩醛,D,硫醇酯,E,磺酰胺,6,醛、酮的羰基可以形成的保护基有,A,半缩醛,B,缩醛（酮）,C,半硫缩酮,D,硫缩醛（酮）,E,烯醇和烯胺,目标检测,返回,查看答案,2024/10/6,72,二、简答题,1,对理想保护基的基本要求有哪些,？,2,活化导向基的含义是什么,？,举例说明之。,3,在前列腺素的合成中，为什么采用三甲基硅烷醚为其叔羟基的保护基,？,4,在半合成青霉素的生产中，怎样从青霉素,G,中获取,6-,氨基青霉烷酸,？,5,说出不同的羰基化合物生成,1,3-,二氧戊环保护基的难易程度，并举例说明之,。,目标检测,返回,2024/10/6,73,三、完成下列反应方程式或反应条件,1,2,目标检测,2024/10/6,74,3,4,5,目标检测,返回,2024/10/6,75,参考答案,一、选择题,（一）单项选择题,1.B 2.C 3.D 4.A 5.D 6.C 7.D 8.B 9.A 10.A 11.B 12.D 13.B 14.C 15.B,返回,1 2 3 4 5,返回,6 7 8 9 10,返回,11 12 13 14 15,（二）多项选择题,1.ABCD 2.ABCD 3.ABCDE 4.BC 5.BCD 6.BCDE,返回,2024/10/6,76,二、简答题,1,答：引入保护基的试剂应易得、稳定及无毒，保护基不带有或不引入手性中心，保护基在整个反应过程中是稳定的，保护基的引入与脱去收率是定量的，脱保护后保护基部分与产物容易分离。,2,答：活化导向基的含义是：在反应物的分子中引入导向基后，使其分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应，当在这一部位上引入所需的基团后，再脱去导向基。此时导向基所起的作用是活化和定位导向的双重作用。例如,1,3,5-,三溴苯的合成。由于卤原子是致钝的邻对位定位基，当芳环上被一个溴原子取代后，第二个溴原子不能进入它的间位，且由于它的致钝作用，第二、第三个溴代就变得困难，此时引入活性导向基氨基即可解决。,返回,参考答案,2024/10/6,77,3,答：三甲基硅烷醚在质子溶剂中很不稳定，因此，三甲基硅烷基的脱除条件非常缓和，只需在稀醇溶液中加热回流即可。这样，可以确保分子中的其他部位不受影响。在前列腺素合成中，如采用其他保护基团，脱保护的酸性条件将使其叔羟基发生异构化。而采用三甲基硅烷醚为保护基，则可顺利达到目的。,4,答：在半合成青霉素的生产中，需要中间体,6-,氨基青霉烷酸为原料，但想从青霉素,G,水解断开苯乙酰基，不能得到,6-,氨基青霉烷酸，因为不稳定的,-,内酰胺键更易受进攻。若采用易水解的二甲基硅烷基保护青霉素,G,的羧基形成二甲基硅酯衍生物，然后苯乙酰胺部分通过五氯化磷处理转为极易水解的亚氨醚，则可以在,0,水解为游离氨基，羧基同时脱去保护基。,返回,参考答案,2024/10/6,78,5,答：通常情况下，羰基化合物生成,1,3-,二氧戊环的容易程度大约按下列顺序递减：醛非环酮及环己酮环戊酮,-,不饱和酮,-,单及二取代酮芳香酮。如有的甾体化合物分子中含,-,酮和,-,酮两个酮基，其中,-,酮基位阻小，易于还原。为了还原,-,酮基而不影响,-,酮基，可利用,-,酮基易于形成,1,3-,二氧戊环而先保护起来，再对,-,酮基进行还原。,三、完成下列反应方程式或反应条件,返回,参考答案,2024/10/6,79,