CLSI折点的重要修改和临床意义

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国,2010,年,CHINET,资料,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国,2010,年,CHINET,资料,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国,2010,年,CHINET,资料,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国,2010,年,CHINET,资料,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国,2010,年,CHINET,资料,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,规范化药敏试验和临床意义,（上海市细菌耐药性监测抗菌药物品种,2013,）,1,主要内容,上海细菌耐药性监测抗菌药物品种（2013）,CLSI重要修改（2013）,少见细菌的规范化药敏试验,2,ceftaroline,CLSI,折点,增补,/,修改 从,2010,年,3,主要改变（,1,）,增加了,Ceftaroline,（头孢洛林）,肠杆菌科,推荐对沙门氏菌药敏试验的氟喹诺酮类药物和判断标准,葡萄球菌属,取消了除苯唑西林、头孢西丁和青霉素外的所有,内酰胺类抗生素的折点（判断标准）,;,增加了头孢洛林的折点,(,具有抗,MRSA,活性的头孢菌素）,取消,苯唑西林,对金葡菌,纸片法,4,主要改变（,2,）,淋病奈瑟菌,增加头孢菌素敏感性降低的淋病奈瑟菌的药敏试验的品种和方法,肺炎链球菌,增加了克林霉素诱导耐药试验,增加了多西环素的判断标准和修改了四环素的标准,链球菌属、,溶血性链球菌,推荐克林霉素诱导性耐药株的药敏试验和报告,5,肠杆菌科细菌,阿米卡星,庆大霉素,氨苄西林/舒巴坦,哌拉西林,头孢唑啉,头孢呋辛,复方磺胺甲噁唑,头孢噻肟,头孢他啶,头孢吡肟,继续,ESBLs,的测定,亚胺培南,美罗培南,环丙沙星,头孢哌酮,/,舒巴坦,哌拉西林,/,三唑巴坦,头孢美唑,替加环素,磷霉素,6,沙门菌属和志贺菌属细菌,肠道内沙门菌属和志贺菌属常规；*肠道外的沙门菌属加报,对于从粪便中分离的沙门菌和志贺菌属，常规仅测试和报告氨苄西林，一种喹酮类药和甲氧苄啶,/,磺胺甲噁唑。此外对于胃肠外分离的沙门菌属还一定要测试并报告氯霉素及其某一种,代头孢菌素的结果。,警告：氨基糖苷类在体外可能表现对沙门菌属和志贺菌属有活性，但临床却无效，故不应报它们为敏感。,*,16,岁骨骼系统未发育完全的小儿应报头孢曲松的结果，不报环丙沙星和氯霉素的结果,氨苄西林,氨苄西林,/,舒巴坦,氯霉素,复方磺胺甲噁唑,环丙沙星,头孢曲松*,磷霉素,7,CLSI标准,FQ的折点,M100-21,(2011),所有的肠杆菌科细菌都用一个折点，包括沙门菌属,奈啶酸筛选肠道外沙门菌属中的对环丙沙星敏感性降低的的菌株,M100-22,(2012),修改了伤寒沙门菌和肠道外沙门菌属的环丙沙星的的折点,M100-23,(2013),所有的沙门菌属继环丙沙星外、又修改了左氧氟沙星和氧氟沙星的折点,沙门菌属的药敏和报告,8,肠杆菌科细菌的,FQs,的折点,9,铜绿假单胞菌和其他非肠杆菌科细菌*,阿米卡星,庆大霉素,哌拉西林,头孢他啶,头孢哌酮,头孢吡肟,氨曲南,亚胺培南,美罗培南,环丙沙星,头孢哌酮,/,舒巴坦,哌拉西林,/,三唑巴坦,多粘菌素*,*,其他非肠杆菌科细菌,没有,CLSI,的纸片法标准，采用铜绿假单胞菌的标准，有条件的单位，可采用稀释法,*泛耐药铜绿假单胞菌要增加多粘菌素,10,不动杆菌属,阿米卡星,庆大霉素,氨苄西林/舒巴坦,哌拉西林,哌拉西林/三唑巴坦,头孢噻肟,头孢他啶,头孢吡肟,亚胺培南,美罗培南,环丙沙星,头孢哌酮,/,舒巴坦,复方磺胺甲噁唑,米诺环素,替加环素,磷霉素,多粘菌素*,*泛耐药鲍曼不动杆菌要增加多粘菌素,11,嗜麦芽窄食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌,嗜麦芽窄食单胞菌,复方磺胺甲噁唑,米诺环素,左氧沙星,头孢哌酮,/,舒巴坦*,哌拉西林,/,三唑巴坦*,洋葱伯克霍尔德菌,复方磺胺甲噁唑,头孢他啶,美罗培南,米诺环素,左氧沙星,头孢哌酮,/,舒巴坦*,哌拉西林,/,三唑巴坦*,*,无,CLSI,的标准 采用,CLSI,对铜绿假单胞菌的标准,12,葡萄球菌属,庆大霉素,青霉素,头孢西丁（苯唑西林）,氨苄西林/舒巴坦,头孢唑林,头孢呋辛,左氧氟沙星,万古霉素,替考拉宁,红霉素,克林霉素,复方磺胺甲噁唑,磷霉素,利福平,利奈唑胺,替加环素,要求：,1.,青霉素抑菌圈直径,29mm,时要增加青霉素酶的诱导试验,2.,以头孢西丁的结果报告苯唑西林；,3.,万古霉素和苯唑西林对金葡菌的药敏需采用稀释法,4.,遇到万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺不敏感的菌株需要重复鉴定和药敏，确定为不敏感菌株请送华山医院抗生素研究所复核。,13,葡萄球菌属,取消了所有,-,内酰胺类的折点，仅保留苯唑西林、头孢西丁、青霉素、头孢洛林的折点,取消了苯唑西林对金葡菌纸片法药敏,14,15,为什么取消,-,内酰胺类,对葡萄球菌的的折点？,测试青霉素和苯唑西林/头孢西丁的结果可以预测,-内酰胺类,对葡萄球菌的临床疗效（CLSI从1991年起）,需要新的、对MRSA有抗菌活性的头孢菌素（如头孢洛林），有别于仅对MSSA有抗菌活性的头孢菌素,还未专门为葡萄球菌属广泛评估折点,16,葡萄球菌和,内酰胺类,青霉素,对青霉素酶不稳定的一类青霉素类,苯唑西林,对青霉素酶稳定的一类青霉素类,头孢西丁,代替苯唑西林,头孢洛林（Ceftaroline）,具有抗MRSA活性的头孢菌素,17,葡萄球菌属和,-,内酰胺类,18,头孢西丁检测,mecA,基因介导的,MRSA,比苯唑西林更好,头孢西丁试验是一种替代的方法,报告苯唑西林而不是头孢西丁,取消了苯唑西林纸片法测定金葡菌和路登葡萄球菌的敏感性,* 报告苯唑西林耐药,*报告苯唑西林敏感,头孢西丁纸片法和金葡菌和路邓葡萄球菌,19,对葡萄球菌属测试和报告什么,-,内酰胺类,苯唑西林/头孢西丁,青霉素,常规实验/报告,如实报告“R”和“S”结果，并添加注释“如需要青霉素的结果请与实验室联系”,如果青霉素药敏结果是“S”，在报告结果前需进行青霉素酶的诱导试验,头孢洛林 如果有需要时,对葡萄球菌属如何测试,-,内酰胺类的药敏,苯唑西林,仅,MIC,头孢西丁 纸片法,MIC,（仅对金葡菌）,青霉素 纸片法 或,MIC,20,肠球菌属,庆大霉素（120g/片）,氨苄西林,左氧氟沙星,万古霉素,红霉素,替考拉宁,利奈唑胺,呋喃妥因,磷霉素,替加环素,1.,遇到万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺不敏感的菌株需要重复鉴定和药敏，确定为不敏感菌株请送华山医院抗生素研究所复核。,2.VRE,菌株要增加万古霉素和替考拉宁的,E-,试验，并送华山医院抗生素研究所进一步做分子生物学分型,21,流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌,氨苄西林,氨苄西林/舒巴坦,头孢呋辛,头孢噻肟,阿莫西林/克拉维酸,测,内酰胺酶,环丙沙星,阿奇霉素,氯霉素,复方磺胺甲噁唑,替加环素,22,卡他莫拉菌（,CLSI M45-A2 2010,）,非苛养菌，但在血平皿上生长更好,多数细菌产-内酰胺酶和对氨苄西林及阿莫西林耐药,不推荐常规药敏试验，但为了流行病学和管理长期住院或严重感染患者需要进行MIC法药敏试验,-内酰胺酶测定方法可采用常规的产色头孢菌素法,23,卡他莫拉菌药敏试验注意点,试验的环境,培养基 CAMHB 微量稀释法 MHA 纸片法,接种菌量 直接菌落悬浮法 0.5 麦氏浊度,培养环境 35 纸片法 5%CO,2, 20-24小时,微量稀释法 空气 20-24 小时,质控菌,金葡菌 ATCC 29213 （MIC）,大肠埃希菌 ATCC35218 （对酶抑制剂复方制剂）,金葡菌 ATCC 25923（纸片法）,药敏试验推荐,AMO-CLA、CEC or CXM、SMZ-TMP,24,卡他莫拉菌药敏试验判断标准（,CLSIM45-A2),17,种抗菌药物，其中,6,种抗菌药物既有纸片法和稀释法,25,卡他莫拉菌的药敏,阿莫西林-克拉维酸*,头孢呋辛,头孢噻肟,环丙沙星,阿奇霉素*,复方磺胺甲恶唑*,克林霉素,氯霉素,-,内酰胺酶！,*既有纸片法和稀释法,26,肺炎链球菌,青霉素（苯唑西林1g/片）*,红霉素,克林霉素,万古霉素,左氧氟沙星,注意：,1.,当,OXA19mm,时，增加青霉素的,E-,试验以及头孢呋辛、头孢曲松、 美罗培南的,E-,试验,2.,当分离自脑脊液的肺炎链球菌时，同时增加青霉素、头孢噻肟、头孢曲松和 美罗培南等抗生素的,E-,试验,莫西沙星,阿莫西林,/,克拉维酸,利奈唑胺,复方磺胺甲恶唑,替加环素,27,青霉素、头孢噻肟和阿莫西林对,肺炎链球菌的,MIC,28,对肺炎链球菌增加多西环素的折点,29,除肺炎链球菌以外的其他链球菌,青霉素,头孢呋辛,头孢噻肟,头孢曲松,美罗培南,替加环素,红霉素,克林霉素,莫西沙星,万古霉素,利奈唑胺,-,溶血包括具有,A(,化脓链球菌,),、,C,或,G,群抗原形成较大菌落的化脓性链球菌和具有,B,群,(,无乳链球菌,),抗原的菌株,具有,A,、,C,、,F,或,G,群抗原,(,咽峡炎链球菌，以前称为米勒链球菌,),形成较小菌落,-,溶血的菌株被考虑分到草绿色菌群，应使用草绿色菌群解释标准,草绿色菌群也包括缓症链球菌、口腔链球菌、血液链球菌、唾液链球菌、中间型链球菌、,S.constellatus,、变异链球菌和牛链球菌。,对分离自血液与正常无菌部位,(,如，脑脊液、血液、骨,),的草绿色链球菌，应该用,MIC,法测试氨苄西林和青霉素的,30,克林霉素治疗的指征,2013,青霉素-过敏 患者如：,齿龈感染、吸入性肺炎, 肺脓肿, head and neck infections, 盆腔炎,B 组链球菌寄植的青霉素过敏的高危围产期妇女,链球菌咽炎 青霉素治疗失败,骨关节感染,注意:,儿童中的使用多于成人,抗菌药物相关性腹泻 难辨梭菌,31,克林霉素诱导耐药性,葡萄球菌,该类菌株引起的感染用克林霉素治疗预后差,Lewis et al. 2005. Clin Infect Dis. 40:280,.,-溶血性链球菌,新的资料,(J Jorgensen. June 2012. CLSI meeting presentation),4个病例无法治疗,2例无乳链球菌、1例A组、1例C组,-溶血性链球菌肺炎链球菌,最新的动物模型已经证实,32,克林霉素诱导耐药性,33,克林霉素诱导耐药性,34,青霉素,G,首剂,500,万 单位 静脉；,250-300,万 单位 每,4,小时一次,，直至分娩,或,氨苄西林 首剂,2g,，静脉；,1g,每,4,小时一次 直至分娩,接受青霉素或头孢菌素后出现下述任何一种症状者：,过敏性休克,血管性水肿,呼吸困难,荨麻疹,没有,有,对青霉素过敏反应史,头孢唑林 首剂,2g,，静脉；,1g,每,8,小时一次 直至分娩,没有,细菌对红霉素和克林霉素药敏,有,万古霉素,1g,，静脉,每,8,小时一次 直至分娩,克林霉素,R,克林霉素,900mg,静脉,每,8,小时一次 直至分娩,克林霉素,S,如果：红霉素,R,克林霉素,S,需要做克林霉素,诱导试验,35,B,组链球菌产前筛选,“克林霉素诱导试验已经作为产前筛查的措施，如果是阴性的（即没有诱导耐药），克林霉素可以用于预防分娩期链球菌感染，而不是万古霉素”,36,淋病奈瑟球菌,出现了对头孢菌素的耐药性,37,淋病奈瑟球菌的耐药性,38,不需要常规药敏试验,治疗失败的病例建议做淋病奈瑟球菌的培养和药敏；至少做,4,种，头孢曲松、头孢克肟、环丙沙星和四环素。最新的,CDC,的治疗和药敏试验指南可上网查询,http:/www.cdc.gov/std/Gonorrhea/.”,39,淋病奈瑟球菌药敏试验方法,CLSI的参考方法,琼脂稀释法,纸片扩散法,培养基和培养环境,GC培养基基础+1% 营养补充剂,36（不要超过37），5% CO,2,，20-24小时,解释标准（M100-S23，表2F）,E 试验,CDC对不敏感的标准是0.125,g/ml,Antimicrobial Agent,DD (mm),MIC (,g/ml),S,I,R,S,I,R,Cefixime,31,-,-,0.25,1,-,-,Ceftriaxone,35,-,-,0.25,1,-,-,40,Ceftaroline,广谱的、具有抗MRSA活性的头孢菌素,仅有静脉制剂,FDA批准的临床适应症,急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSIS）,社区获得性细菌性肺炎（CABP）,大肠、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌,由于其对MRSA的PBP2以及对PNSP的PBP2x具有亲和性。故对其有杀菌作用,New !,41,Ceftaroline,对产ESBLs,AmpC (C 组) 及碳青霉烯酶（如KPC酶）的肠杆菌科细菌没有抗菌活性,对铜绿假单胞菌没有抗菌活性,对厌氧菌有部分抗菌活性（但对脆弱拟杆菌没有抗菌活性）,New !,42,Ceftaroline,的折点,43,Ceftaroline,的折点,44,什么时候进行,Ceftaroline,的药敏试验？,需要,明确是MRSA感染和推测是混合感染时,如何进行,Ceftaroline,的药敏试验？,（,FDA 13,年,2,月,1,日批准）,纸片扩散法,MIC,法 如,E-,试验等,45,46,Additional CLSI Changes and Topics Under Evaluation,Continuing reevaluation of breakpoints,Enterobacteriaceae, cefepime,Acinetobacter,and other non Enterobacteriaceae,carbapenems,Fluoroquinolones,and others,Colistin / Polymyxin B, Reexamine best method for testing these difficult,agents (international collaboration),47,小结,规范化药敏试验是指导 临床合理用药的重要保证,规规范化药敏试验也是细菌耐药性资料正确性的重要保证,替加环素的判断标准,磷霉素的标准,头孢哌酮/舒巴坦的判断标准,48,替加环素对临床主要病原菌的折点,王辉等 “新型甘氨酰环素类抗菌药物替加环素的,体外药敏试验操作规程” 中华检验医学杂志,2009,32,（,11,）,1208,49,质控菌株的替加环素质控范围,各参与单位如进行药敏的话，可以不向临床报告，但需要保留资料,50,磷霉素的标准,肠杆菌科细菌,大肠埃希菌尿液标本分离株,肠球菌属,粪肠球菌菌尿液标本分离株,该抗菌药物有特殊的作用机制，没有交叉耐药；有文献报道其对产ESBLs AmpC酶等多重耐药株均有很好的抗菌作用,在CLSI还未建立标准前，尚不需要向临床报告，但需要保留药敏结果,51,多粘菌素和粘菌素,目前国内上述两药正在研制过程中，并且已在我们实验室完成了药效学评价，不久可以用于临床,目前CLSI除铜绿假单胞菌和不动杆菌属有判断标准，其他细菌均还未建立,对XDR菌株必须做上述两药的药敏（择其中一种），在标准没有之前，不需要向临床报告，,但需要保留药敏结果,52,关于头孢哌酮,-,舒巴坦的判断标准,目前CLSI没有头孢哌酮-舒巴坦酶抑制剂复方制剂的判断标准,Barry AL, Journal of Clinical Microbiology 1988,26(1):13,“,Tests and Quality Control Guidelines for the Cefoperazone-Sulbactam Criteria for Disk Susceptibility Combination,”,Interpretive criteria for cefoperazone-sulbactam disks were the same as those for cefoperazone alone,since both types disks contained 75 g of cefoperazone,53,CLSI,头孢哌酮,-,的判断标准,54,CLSI,头孢哌酮,-,的判断标准,55,葡萄球菌,按照2012年的要求进行药敏，暂不按CLSI2013年的要求,对青霉素、苯唑西林、头孢西丁等的作用还需宣传，让临床大夫都了解后,56,THANK YOU,！,上海市细菌耐药性监测,57,