第二章+临床血液学检测-6节课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版pppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,编辑版pppt,*,医学检验系,蒋显勇,第二章 临床血液学检测,1,编辑版pppt,本章内容概要：,本章教学要求：,第二节,骨髓细胞学检查,第一节 血液一般检测,掌握,:,RBC、Hb、WBC及DC的原理和临床意义,。,熟悉:,骨髓细胞形态学检查方法和内容。,了解,：,常见血液病血液学特点。,2,编辑版pppt,第一节 血液一般检测,一 红细胞计数和血红蛋白测定,(一) 红细胞的生成(二)红细胞的功能(三)正常参考值及临床意义(四)红细胞形态学改变,二 白细胞计数和白细胞分类计数,(一)白细胞计数(二)白细胞分类计数,三 血小板检测,(一)参考范围(二)临床意义(三)血小板形态,3,编辑版pppt,造血干细胞的分化及增殖示意图,4,编辑版pppt,一 红细胞计数和血红蛋白测定,(一) 红细胞的生成 (二)红细胞的功能 (三)正常参考值及临床意义 (四)红细胞形态学改变,5,编辑版pppt,(一)红细胞的生成,RBC 起 源：,造 血 干 细 胞,红 系 祖 细 胞,原 始,早 幼,中 幼,晚 幼,网 织RBC,成 熟RBC,此外红细胞生成直接或间接受睾丸激素及其它神经体液因素的调节,6,编辑版pppt,(二)红细胞的功能,红细胞的主要生理功能是作为呼吸载体从肺部携带氧输送到全身各组织，并将组织中的二氧化碳运送到肺而呼出体外。这一切功能主要通过其内所含Hb来完成的。,7,编辑版pppt,(三)正常参考值及临床意义,1 参考值,红细胞数(RBC) 血红蛋白 (Hb),成年男性（4.05.5)10,12,/L 120160g/L,成年女性（3.55.0)10,12,/L 110150g/L,新生儿 （6.07.0)10,12,/L 170200g/L,8,编辑版pppt,2 临床意义,RBC及Hb增多,RBC及Hb减少,9,编辑版pppt,(1)RBC及Hb增多,单位容积血液中RBC数及Hb量高于,参考值高限,10,编辑版pppt,相对性增多,血浆容量使RBC容量：,见于严重呕吐、腹泻、出汗、烧伤、慢性肾上腺皮质功能减退、尿崩症、甲亢危象、糖尿病酮症酸中毒等。,11,编辑版pppt,绝对性增多(红细胞增多症),继发性RBC增多Epo,促红素代偿性增加（SO2）：见于胎儿、新生儿、高原居民，严重的心肺疾患促红素非代偿性增加：Epo与某些肿瘤或肾病有关，如肾癌等,真性红细胞增多症：,原因未明，RBC持续增多，可达7-1010,12,/L，HB可达180-240g/L，血容量、WBC、血小板亦增加，属于MPD。,12,编辑版pppt,（2）RBC及Hb减少,单位容积循环血液中RBC数、Hb量及红细胞比积低于参考值低限称为贫血。,13,编辑版pppt,临床上根据Hb程度将贫血分为,轻度 Hb90g/L,中度 90-60g/L,重度 60-30g/L,极重度 20%有意义，亦可见自免溶贫,椭圆形细胞（elliptocyte，oval cell）,见于遗传性椭圆形细胞增多症，高达25-50%有意义,23,编辑版pppt,口形细胞（stomatocyte）见于遗传性口形细胞增多症，少量可见于DIC，酒精中毒。,靶形细胞（target cell）见于海洋性贫血，异常Hb病，占20%以上。,镰形细胞（sickle cell）形如镰刀状，见于镰形细胞性贫血（HbS病）,24,编辑版pppt,泪滴形细胞（dacyocyte，teardrop cell）细胞呈泪滴状或手镜状，见于骨髓纤维化,棘形细胞（acanthocyte，burr cell）：细胞外周呈钝锯齿状突起，见于棘形细胞增多症。,25,编辑版pppt,红细胞形态不整（红细胞异形症poikilocytosis）RBC可呈梨形、泪滴形、新月形、长圆形、哑呤形、逗点形、三角形、球形、 盔、靶形等，见于RBC因物理或机械因素破坏所致如DIC、TTP等,RBC缗钱状形成（rouleaux formation）RBC呈串状叠连似缗钱状，见于多发性骨髓瘤、原发巨球蛋白血症,26,编辑版pppt,（3）染色反应异常,低色素性（hypochromic）RBC染色过淡、中央淡染区扩大，提示Hb，见于缺铁性、海洋性，铁粒幼细胞性贫血。,27,编辑版pppt,高色素性 红细胞着色深 中央淡染区消失，见于巨幼红细胞性贫血，球形细胞亦呈高色素性.,嗜多色素（多染色性 Polychromatic）细胞呈淡灰兰色或紫灰色。刚脱核未完全成熟的RBC，见于增生性贫血如溶贫。,28,编辑版pppt,(4)结构异常,嗜碱性点彩：见于巨幼细胞性贫血，有核红细胞内也可有，若大量增生呈粗颗粒状，为铅中毒。,染色质小体：是核的残余物，见于溶贫、巨幼贫、AML-M6 。,29,编辑版pppt,Cabot环 是纺锤体残余物或胞质中脂蛋白变性。在RBC中出现的一种紫红色呈圆形或8字形细线状环，常与H-J小体同时出现。,有核红细胞（nucleated erythocyte） 见于增生性贫血，红血病、红白血病、髓外造血及其它如骨髓转移癌，严重缺氧等。,30,编辑版pppt,二 白细胞计数和白细胞分类计数,(一)白细胞计数(二)白细胞分类计数,31,编辑版pppt,白细胞计数,1 概念：,测定血液中各种白细胞的总数,2 参考值：,成人（4-10）10,9,/l,新生儿（15-20) 10,9,/l,6个月-2岁（11-12）10,9,/l,3 意义：,见白细胞分类计数.,(一)白细胞计数,32,编辑版pppt,(二)白细胞分类,1 概念：,将血液制成血涂片，经染色后在油 镜下进行分类，求得各种白细胞的比值(百分数),2 参考值,比值 百分数(%),中性杆状核粒细胞 0.01-0.05 1-5,中性分叶核粒细胞 0.50-0.70 50-70,嗜酸性分叶核粒细胞 0.005-0.05 0.5-5,嗜碱性分叶核粒细胞 0-0.01 0-1,淋巴细胞 0.20-0.40 20-40,单核粒细胞 0.03-0.08 3-8,33,编辑版pppt,3 意义,（1）中性粒C,增加,胎儿、新生儿,妊娠后期,生理性,分娩和产伤,剧烈运动、劳动,淋浴、饱餐后、情绪激动,严寒、暴热,急性感染,严重组织损伤,病理性,急性大出血、溶血,急性中毒,白血病,恶性肿瘤,34,编辑版pppt,减少,概念,：,白细胞减少症：白细胞计数410,9,/l 中性粒细胞 1.510,9,/l,白细胞缺乏症：白细胞计数 110,9,/l 中性粒细胞 0.510,9,/l,某些病毒，革兰氏阴性杆菌感染,某些血液病,意义,慢性理化损伤,自身免疫性疾病(SLE),脾功能亢进,35,编辑版pppt,36,编辑版pppt,中性粒细胞核象改变,核左移：,外周血中杆状核粒细胞增多(杆状：分叶正常为1:13） 甚至出现杆状以前更幼稚阶段的粒细胞称为核左移。,分类,：核左移WBC,增生性左移,核左移WBC,退行性左移,分级：,轻度左移ST6%,中度左移ST10% 伴有少量晚幼粒细胞,重度左移ST25% 并出现更幼稚的细胞,意义：,增生性左移 见于急性感染、中毒，溶血,退行性左移 见于再障、严重感染、骨髓释放功能抑制,37,编辑版pppt,核右移：,外周血中分叶核粒细胞分叶过多，在5叶以上的中性粒细胞超过3%是称为核右移。,意义：,缺乏造血物质使DNA合成障碍或骨髓造血功能下降。,用抗代谢化学药物后,感染的恢复期（一过性）,疾病的进展期出现核右移（提示:预后不良）,38,编辑版pppt,（2）嗜酸性粒细胞,增加,减少,变态反应性疾病 长期应用皮质激素,寄生虫病 急性传染病,某些皮肤病,（如伤寒极期E下降，恢复期E上升）,某些传染病,血液病,某些恶性肿瘤,39,编辑版pppt,嗜酸性粒细胞,40,编辑版pppt,(3)嗜碱性粒细胞,增加,过敏性疾病,血液病,：,如慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、嗜碱性粒细胞白血病,恶性肿瘤：,如转移癌,减少,无临床意义,41,编辑版pppt,（4）淋巴细胞,增加,生理性增高,小儿出生后46 天,病毒感染,慢性感染,病理性增高,淋巴细胞白血病、淋巴瘤,急性传染病恢复期,移植排斥反应,减少,射线照射,免疫缺陷,肾上腺皮质激素,42,编辑版pppt,淋巴细胞,43,编辑版pppt,异形淋巴细胞,概念,外周血中有时可见到一种形态不典型淋巴细胞称为异形淋巴细胞。,型（泡沫型）,分类,型（不规则型）,型（幼稚型）,44,编辑版pppt,异形淋巴细胞,多数由T淋巴细胞转化而来，少数为B淋巴细胞通常2%,意义,病毒感染，尤其是传单10%,某些细菌感染、螺旋体、立克次体,药物过敏,输血、血透析,免疫性疾病、粒细胞缺乏症、放射治疗等,45,编辑版pppt,(5)单核细胞,增加,生理性,2周内婴儿(15%)儿童(9%)成人(3-8%),病理性,某些细胞内感染及急性传染病恢复期;,某些血液病如单核细胞白血病、粒缺恢复期、 MM、MDS等.,减少,无临床意义,46,编辑版pppt,单核细胞,47,编辑版pppt,三、血小板检测,(一)参考范围,(二)临床意义,(三)血小板形态,48,编辑版pppt,三、血小板检测,血小板来源于骨髓造血干细胞。,造血干细胞分化为髓系干细胞，后者再进一步分化而成为巨核细胞集落形成单位（CFU-Meg），又称巨核细胞系祖细胞，其在血小板生成素（TPO）、IL-3等作用下，由原巨核细胞逐步分化为巨核细胞并产生血小板。,血小板在止血、凝血过程中起着重要的作用。,49,编辑版pppt,(一)参考范围,（100300） 10,9,/L（15000 20000/l）,50,编辑版pppt,(二)临床意义,1 血小板减少,(1)血小板生成障碍：,见于造血功能受损，如再生障碍性贫血、急性白血病、放射性损伤、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化。,(2)血小板破坏过多,：见于原发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、进行体外循环、药物（如奎宁、磺胺药）过敏、血小板同种抗体（新生儿血小板减少症、输血后血小板减少症）等。,(3）血小板消耗增多：,见于弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜。,(4)血小板分布异常：,脾肿大如肝硬化、Banti综合症等血小板潴留在脾脏内，而导致血液中减少。,(5)假性血小板减少症：,因使用EDTA抗凝剂，诱导血小板聚集，引起血细胞分析仪不能计数聚集的血小板，出现假性血小板计数减少，但在血涂片中可见较多聚集的血小板。,51,编辑版pppt,2 血小板增多,(1)原发性增多：,见于骨髓增殖性疾病，如慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症和特发性骨髓纤维化。,(2)反应性增多：,见于急性和慢性炎症、缺铁性贫血、恶性肿瘤早期、急性大失血及溶血之后和脾切除术后等，血小板反应性轻度增多或呈一过性增多。,52,编辑版pppt,(三)血小板形态,正常血小板形态：,直径：2-3um，圆/椭圆/不规则,细胞质淡兰或淡红，中央含细小的嗜天青颗粒,畸形应2%,颗粒过多/过少7%,聚集成团或簇,53,编辑版pppt,大小变化：,如巨大血小板（20-50um），见于ITP、AML、 某些反应性骨髓增生旺盛性疾病,形态变化：,异常PLT10%，有临床意义。可见幼稚型、蓝色、巨大血小板。,分布情况：,原发PLT增多症，PLT可聚集成团，PLT无力症则无聚集成堆的PLT。,54,编辑版pppt,第二节,骨髓细胞学检查,一、血细胞的生成、发育规律,二、骨髓细胞形态学检查方法和内容,*,三、常见血液病血液学特点,55,编辑版pppt,骨髓,骨髓,:,人体的主要,造血,器官。,组成：由分布于骨小梁之间的基质、血管、神经、网状组织和,发育过程中的血细胞,组成。,56,编辑版pppt,一、血细胞的生成、发育规律,造血干细胞的功能特点：,自我更新,多向分化,血细胞的生成：,干细胞 祖细胞 各系原始细胞 幼稚细胞 成熟细胞,（一）血细胞的生成,所有血细胞均起源于造血干细胞,57,编辑版pppt,（二）血细胞的发育过程,髓系：红细胞系统(Epo),粒-单细胞系统：粒系 嗜中性,(GM-CSF) 嗜酸性,嗜碱性,单核系,巨核细胞系统(Meg-CSF和Tpo),淋系：T淋巴细胞,B淋巴细胞-浆细胞,58,编辑版pppt,血细胞发育中形态学演变规律,细胞的大小及外形,细胞质,细胞核,核质比例,59,编辑版pppt,血细胞发育、演变规律图,60,编辑版pppt,二、骨髓细胞形态学检查方法和内容,(一)骨髓穿刺的适应症,(二)骨髓穿刺的禁忌症,(三)骨髓涂片检查内容,(四)骨髓细胞形态学检查在临床诊断中的价值,(五)骨髓涂片镜检结果分析,61,编辑版pppt,1,2,3,5,62,编辑版pppt,6,7,63,编辑版pppt,(一)骨髓穿刺的适应症,1、出现不明原因的外周血细胞数量及成分异常；,2、出现不明原因发热、肝肿大、脾肿大、淋巴结肿大；,3、出现不明原因骨痛、骨质破坏、肾功能异常、黄疸、紫癜、血沉明显增加等；,4、某些传染病或寄生虫病（疟疾、黑热病及伤寒等），有助于确定病原体；,5、疑有骨髓原发性或转移性肿瘤；,6、借助骨髓内发现特殊细胞，诊断高雪氏病、尼曼匹克氏病。,64,编辑版pppt,(二)骨髓穿刺的禁忌症,1、严重血友病患者；,2、血液凝血因子大量减少引起APTT延长患者；,3、晚期妊娠的孕妇作骨髓穿刺术应慎重。,65,编辑版pppt,(三)骨髓涂片检查内容,低倍镜检查：,1.确定取材和涂片、染色是否满意,2.判断骨髓增生程度,3.巨核细胞计数,4.观察有无异常细胞,油镜检查：,1.有核细胞分类计数,2.观察细胞形态,66,编辑版pppt,(四)骨髓细胞形态学检查在临床诊断中的价值,1,肯定性诊断：,骨髓中具有特异性病理性细胞，如白血病细胞、巨幼红细胞、骨髓瘤细胞、异形组织细胞、癌细胞等，根据骨髓象即可肯定诊断。,2,符合性诊断：,骨髓象表现异常变化，结合临床病史可符合诊断。如缺铁性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、类白血病反应等。,3,提示性诊断：,骨髓象可提供进一步诊断线索。如溶血性贫血需结合病史作溶血检查才能明确诊断。,4,除外性诊断：,骨髓象的检查能排除临床上被怀疑的疾病。如全血细胞减少，疑患急性白血病而骨髓检查无相应改变时，可作出排除性诊断。,67,编辑版pppt,(五)骨髓涂片镜检结果分析,1骨髓增生程度：有核细胞与成熟红细胞比值,2各系细胞及其各发育阶段细胞的比例、形态,3各系细胞比例改变的临床意义,4有无特殊细胞及寄生虫,68,编辑版pppt,增生程度 有核细胞/成熟红 有核细胞% 常见疾病,极度活跃 1:1 50%以上 各类型白血病,明显活跃 1:10 10%以上 各类型白血病、 增生性贫血、ITP,增生活跃 1:20 5%左右 正常骨髓或某些贫血,增生减低 1:50 1%以下 再障、粒缺或 粒细胞减少症,增生极度减低 1:300 0.5%以下 再障,1 骨髓增生程度5级,69,编辑版pppt,增生明显活跃,70,编辑版pppt,71,编辑版pppt,2 骨髓各系细胞比例的正常范围,粒系：,50-60%,，原粒,2%,早幼粒,5%,；,红系：,20%,，,粒,/,红比例,(G/E),：,3-4,：,1,淋巴系：,20%,单核细胞系：,4%,浆细胞系统：,5:1,粒系细胞增多,红系细胞生成受抑,比例减低：,G/E 30%，急性溶血可达50%，以中、晚幼红为主，,粒系相对减少，各阶段比例及形态大致正常,G/E 倒置,巨核细胞系大致正常,95,编辑版pppt,溶血性贫血骨髓象,中幼红细胞、晚幼红细胞增生为主，易见核分裂象，可见Howell-Jolly小体，表明幼红细胞增生活跃,96,编辑版pppt,溶血性贫血,97,编辑版pppt,4 再生障碍性贫血（aplstic anemia,AA ),造血干细胞数量或质量的异常,全血细胞减少,根据疾病发展和血液学特点，可分为：,急性型,慢性型,98,编辑版pppt,(1)再生障碍性贫血血象特点,红细胞和血红蛋白平行下降，贫血为正细胞、正色素性,白细胞明显减少，中性粒细胞减少,淋巴细胞相对增高,血小板明显减少,网织红细胞减少,99,编辑版pppt,(2)再生障碍性贫血骨髓象特点,增生减低或极度减低；,粒系及红系均减少，淋巴细胞相对增多；,浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞增多；,巨核细胞减少甚至缺乏；,若为慢性再障，可出现骨髓呈灶性增生，表现为骨髓象增生活跃，但巨核细胞明显减低或缺乏。,100,编辑版pppt,急性再障骨髓象,骨髓造血岛成空网状，仅见成纤维细胞、淋巴细胞、网状细胞和大量网状纤维，未见造血细胞,101,编辑版pppt,慢性再障骨髓象,可见较多成纤维细胞和网状纤维，组织嗜碱细胞及浆细胞增多。但仍可见部分中晚幼红等造血细胞,102,编辑版pppt,（二）白血病Leukemia,白血病是造血系统的一种恶性肿瘤，其特征为造血组织中某一类血细胞过度增生，并浸润和破坏其它组织，骨髓和外周血中常有血细胞质和量的异常。,临床常有贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结肿大等表现。,根据自然病程及血细胞的分化程度而分急性、慢性。,根据白血病细胞类型不同而分为髓细胞性和淋巴细胞性。,103,编辑版pppt,1 急性白血病（acute leukemia,AL）：,病程短， 6个月。骨髓和血液中以分化差的原始/幼稚细胞大量增殖为主。,104,编辑版pppt,(1) 急性白血病血象特点,正细胞、正色素性贫血，少数可出现幼红细胞,白细胞计数可增多、减少或正常，可出现幼稚细胞,血小板计数减少,105,编辑版pppt,(2) 急性白血病骨髓象特点,骨髓增生明显活跃或极度活跃,某一系或两系的血细胞过度异常增生，原始/幼稚细胞明显增多，30%ANC,其他系列细胞受抑,细胞特殊形态或结构：Auer小体，蓝细胞,Leukemia-4,106,编辑版pppt,(3) 白血病FAB分型,急性髓细胞白血病（AML/ANLL，M1-M7）,急性淋巴细胞白血病（ALL，L1，L2，L3）,慢性粒细胞白血病（CML）,慢性淋巴细胞白血病（CLL）,107,编辑版pppt,急性粒细胞白血病,108,编辑版pppt,早幼粒细胞白血病,109,编辑版pppt,早幼粒细胞白血病POX,110,编辑版pppt,急性单核细胞白血病,111,编辑版pppt,急性淋巴细胞白血病,112,编辑版pppt,2 慢性白血病(chronic leukemia, CL)：,骨髓和血液中以成熟或接近成熟的异常细胞为主。,113,编辑版pppt,(1)慢性粒细胞白血病（chronic myelocytic leukemia，CML）,慢性起病，青壮年多见,粒细胞显著增高和脾脏显著增大,Ph,染色体和,bcr/abl,融合基因,114,编辑版pppt,CML血象特点,早期可无贫血，病情进展可出现正色素正细胞性贫血,白细胞显著增高，以中性晚幼粒细胞为主，原粒细胞和早幼粒细胞,10%,，嗜碱性粒细胞增高,血小板早期增高或正常，晚期可进行性下降,115,编辑版pppt,CML骨髓象特点,骨髓增生极度活跃,粒系显著增生，,G/E,明显增高，以中幼粒以下阶段细胞为主，原、早幼,10%,，嗜碱、嗜酸细胞,50%,，以成熟小淋巴细胞为主,粒系、红系增生受抑，并发溶血时，红系可增生,巨核细胞早期增多，晚期减少,120,编辑版pppt,（三）原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP),自身免疫性疾病,血小板抗体产生，导致血小板破坏过多,巨核细胞成熟受抑,临床分为：急性型,慢性型,121,编辑版pppt,1 ITP血象特点,红细胞和血红蛋白常正常，急性或慢性出血时可合并贫血,白细胞计数多正常,血小板减少,122,编辑版pppt,2 ITP骨髓象特点,骨髓增生明显活跃,红系和粒系比例、形态常无明显异常，合并出血时红系可增多,巨核细胞增多，伴成熟障碍,123,编辑版pppt,ITP,124,编辑版pppt,思考题：,1、红细胞及血红蛋白测定的参考值及临床意义？,2、临床上根据什么将贫血分为轻度、中度、重度、极重度？,3、,何谓核左移和核右移？,4、,骨髓细胞检查的适应证和禁忌证各有哪些？,5、,哪些疾病可通过骨髓检查确诊？,125,编辑版pppt,谢谢！,126,编辑版pppt,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！,127,