抗胆碱药----7知识ppt课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第七章 抗胆碱药,定义:是一类能阻断乙酰胆碱,(Ach),与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。,1. M,胆碱受体阻断药:,主要用于内脏绞痛,又称平滑肌解痉药,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁本辛。,2. N,1,胆碱受体阻断药:,主要阻断神经节细胞膜上的,N,1,受体,又称神经节阻断药,美加明,六甲双铵。,3. N,2,胆碱受体阻断药:,主要阻断骨骼肌运动终板膜上的,N,2,受体能引起骨骼肌松弛,故又称骨骼肌松弛药,如:琥珀胆碱、筒箭毒碱。,分类,:,根据抗胆碱药对受体作用的选择性可分为三类:,第一节,M,胆碱受体阻滞药,一、天然生物碱,天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。,【,来源,】,从,茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、,唐古特莨菪中提取,。,2.,人工合成的阿托品类代用品:后马托品、普鲁本辛,(654),【,构效关系,】,【,体内过程,】,口服吸收快,达血药峰浓度需,1h,,,t,1/2,为,4h,,,作用维持为,3,4h,。,吸收后分布于全身组织,可透过胎盘屏障及血脑屏障,也可经黏膜吸收。,i.m,12,h,内有,85%,88%,以原形或代谢产物经尿排泄。,阿托品(,Atropine,),竞争性阻断,Ach,对,M,受体的兴奋作用,选择性低,作用广泛。不同器官对阿托品敏感性有差异,随剂量的递增,依次出现对腺体、眼、平滑肌、心脏等的作用,大剂量则出现中枢兴奋的不良反应。,【,药理作用,】,1.,抑制腺体分泌,(1),对唾液腺、汗腺抑制作用最强,;,(2),对泪腺、呼吸道次之;,(3),对胃酸分泌影响较小。,2.,解除平滑肌痉挛,松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。,作用强度比较:,胃肠道膀胱胆管、输尿管、支气管子宫,(1),扩瞳:,3.,对眼的作用,环状肌(胆碱能神经支配),辐射肌(去,甲,肾上腺素能神经支配),阿托品阻断虹膜环状肌上的,M,受体,使环状肌松弛退向四周边缘所致。,(2),升高眼内压,扩瞳可使前房角间隙变窄,房水回流受阻。,(3),调节麻痹,阻断睫状肌上的,M,受体,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变固定扁平状,屈光度降低,视近物模糊不清,只能视远物。,4.,对心血管系统作用,解除迷走神经对心脏的抑制作用,(1,2mg),,,表现为心率加快,传导加速。,5.,兴奋中枢,(2),扩张血管,改善微循环:,这与阻断,M,受体作用无关。较大剂量阿托品,:,(,1,)直接扩张皮肤血管;(,2,)解除小血管痉挛,改善微循环。,2.,缓解内脏绞痛,:,对胃肠绞痛疗效最好,对膀胱剌激症状疗效次之,对肾、胆绞痛常与度冷丁合用,【,临床应用,】,1.,减少腺体分泌:,(1),全身麻醉前给药:目的是减少呼吸道腺体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。,(2),严重盗汗和流涎症。,3.,眼科应用,(1),虹膜睫状体炎:与缩瞳药合用,; (2),检查眼底,;,(3),验光配镜,4.,缓慢型心律失常,用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓,房室传导阻滞等心律失常。,5.,感染性休克,用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。,问题:对于休克伴有高热或心率过速者能用阿托品吗?为什么?,6.,解救有机磷酸酯类中毒,可以迅速消除中毒时的,M,样症状。用药原则,:,及早、足量、反复给药,以达“阿托品化”。,【,不良反应,】,1 .,治疗量,常见的副作用:口干、便秘,视力模糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。,2.,大剂量兴奋中枢:出现烦躁不安、多言、谵妄、惊厥等反应。,3.,严重中毒可由兴奋转入抑制,出现昏迷,最终可因呼吸麻痹而致死。,【,禁忌症,】,前列腺肥大、青光眼、心动过速患者禁用。,【,中毒解救,】,外周症状用,M,胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗;中枢症状用毒扁豆碱对抗;呼吸抑制需给予吸氧及人工呼吸。,地西泮:对抗中枢兴奋。,阿托品,抑腺解痉治绞痛,兴心扩管抗休克。,散瞳调麻眼压升,农药中毒早足量。,1.,松弛胃肠平滑肌作用较阿托品弱,但选择性较高,毒副作用较小。,2.,扩张血管,改善微循环作用与阿托品相当。,3.,抑制腺体分泌、扩瞳:为阿托品的,1/20,1/10,。,4.,中枢作用弱。,常用于胃肠绞痛、中毒性休克。,【,作用特点,】,山莨菪碱,(,Anisodamine,6542,),熟悉,【,作用特点,】,东莨菪碱,(Scopolamine),熟悉,1.,抗,M - R,作用似阿托品。,2.,对,CNS,抑制,作用:,(1),小剂 量有明显镇静;,(2),较大剂量,催眠、麻醉。,3.,防晕止吐作用,4.,抗震颤麻痹作用,5.,对平滑肌及心血管作用较阿托品弱,临床用作晕动症、麻醉前给药 ,治疗震颤麻痹症。,1.,散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、短暂、 维持,1-2,天。,2.,临床应用眼科检查、验光。,后马托品,(,Homatropine,),二、阿托品类合成代用品,1.,对胃肠道,M,受体选择性高,解痉作用强而持久;,2.,主要用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、胰腺炎等。,普鲁本辛(,Probanthine,),了解,三、选择性,M,受体,阻滞,药,哌仑西平(,Pirenzepine,),1.,为选择性,M,1,受体阻断药;,2.,抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。临床用于消化性溃疡。,3.,不易进入中枢,故无阿托品样中枢兴奋作用。,了解,
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