有机合成新技术ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机合成新技术,有机合成新技术是指在近50年来发展起来的在较广泛范围内应用的合成技术，如非传统溶剂（水、离子液体、超临界流体、两相介质）中的有机合成、无溶剂有机合成、固相有机合成、外场（微波辐射、超声波）等作用下的合成等。这些技术相对于合成某一产物所用的传统技术，具有显著的优点：即提高反应效率，节约能源，提高反应的选择性，减少副反应，改善环境，更具有实用性，是相应的经典方法的补充和发展。,1.,非传统溶剂中的有机合成,传统的有机合成主要在有机溶剂中进行。近30年来，有机合成反应扩展到了水、离子液体、超临界流体和两相介质等溶剂体系中，使有机合成反应向绿色化方向发展。,1.1. 水介质中的有机合成,水是一种廉价、安全、无污染的绿色溶剂，而有机溶剂具有易燃、易爆、易挥发、容易污染环境的缺点，因此，水介质中的有机反应是一类环境友好反应。,人们早已发现许多有机反应可以在水中进行，但由于绝大部分有机物在水中溶解度小，而且许多试剂在水中不稳定，所以早期科学家对水相中的有机反应没做进一步研究。,20世纪80年代初，Breslow重新研究了水介质中的有机反应，发现在水介质中因疏水效应可以大大提高反应速率。水作介质还可调控反应的pH，使用环糊精和表面活性剂等添加剂可促进反应进行。有机反应产物在水中的低溶解度又可减少产物的损失，提高反应产率。,（1）氧化反应,（2）还原反应,（3）Diels-Alder环加成反应,环戊二烯与3-丁烯-2-酮的Diels-Alder反应，在水中的反应速度是在乙醇中的60倍，在水中反应产物endoexo为20以上，而在乙醇中的反应产物endoexo仅为8.5。由此可见，水不仅能促进此反应的反应速度，而且还能提高此反应产物的endoexo比值。,（4）Micheal加成反应,硝基甲烷与3-丁烯-2-酮发生的Micheal反应在水中的反应速度和选择性均大于在甲醇中的反应速度和选择性，而且不使用碱来催化。,（5）缩合反应,在水/十二烷基硫酸钠(SDS)体系中，10 mol%的二苯基硼酸催化，醛和烯醇三甲基硅醚反应，高选择性地得到顺式取代的-羟基酮(80%94%)。,在水介质中三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下，芳醛与4-羟基香豆素反应合成了双香豆素类衍生物。找到了一种合成该类化合物快速、方便、高效和洁净的方法。,1.2. 离子液体作介质的有机合成,离子液体又称室温熔融盐，室温下不发生结晶。早在1914年就首次合成了离子液体-EtNH,3,NO,3,。到了20世纪80年代，Magnuson等研究了EtNH,3,NO,3,作为反应溶剂的性质。其后人们合成了更多的离子液体并考查了它们作为有机溶剂的替代品在有机反应中的应用，开拓了绿色合成的新领域。,离子液体基本上可以分为三类：即AlCl,3,型离子液体，非AlCl,3,型离子液体和其他特殊的离子液体。由于AlCl,3,型离子液体的化学稳定性和热稳定性差，我们主要介绍非AlCl,3,型离子液体，特别是含咪唑杂环和吡啶杂环的离子液体。,1.2.1离子液体的命名,离子液体的命名，用系统命名法名称太长，所以通常用标记法。正离子的标记：N,N(或1,3)取代的咪唑离子记为R,1,R,3,im,+,，N-乙基-N-甲基咪唑阳离子记为emim,+,，如果咪唑环的2-位上还有取代基则记为R,1,R,2,R,3,im,+,。吡啶环氮原子上有取代基R记为RPy,+,，一般季铵盐离子如二甲基乙基丁基铵记为N,1124,+,。以咪唑和吡啶为基体的离子液体如1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼bmim,+,BF,4,-,，1-丁基-3-甲基咪唑六氟化磷bmim,+,PF,6,-,，正-丁基吡啶四氯化铝n-bPy,+,AlCl,4,-,。,1.2.1离子液体的结构及其特性,常用的离子液体其结构基本上由杂环阳离子和无机阴离子所构成。含杂环阳离子咪唑和吡啶都是具有芳环性的环状结构。咪唑阳离子是咪唑环上3-位氮原子的孤对电子与H,+,或R,+,结合所形成的一种特殊季铵盐，由于有大键，正电荷分散在整个环上，1,3-位的氮原子变为等同。环的2,4,5-位的碳原子也可以有取代基。当吡啶环上氮原子的孤对电子与H,+,或R,+,结合时，形成吡啶盐，由于存在大键，正电荷被分散到整个环上。,离子液体的阴离子主要有：BF,4,-,，PF,6,-,，OTf(CF,3,SO,3,-,)，NTf,2,-,N(CF,3,SO,2,),2,-,，CP,3,COO,-,，CTf,3,C(CF,3,SO,2,),3,-,，C,3,H,7,COO,-,，PO,4,3-,等。,1.2.3离子液体的制备,1.2.4离子液体在有机合成中的应用,（1）取代反应,（2）缩合反应,Pechmann缩合,Knoevenagel 缩合,（3）氧化反应和还原反应,R,1,: 烃基， 氢,R,2,: 烃基， 苯基,（4）酯化反应,（5）重排反应,（6）Diels-Alder反应,bmimBF,4,P,2,O,5,80C 2h，转化率97.2%，选择性96.8%,emimAlCl,4,1 ： 19,（7）加成反应,1.3. 超临界流体中的有机合成,当一物质所处的温度和压力分别超过其临界温度（T,c,）和临界压力（p,c,），并且其密度接近或高于临界密度（,c,）时，即被认为是超临界流体（Supercritical Fluid，SCF）。SCF兼具气体和液体的特性，在溶解能力方面与液体相似，而其粘度和扩散系数与气体相似，其密度取决于压力，并可连续从气相值变至液相值。与有机溶剂相比，超(近)临界流体(S/NCF)作溶剂可以消除溶剂残留、有机废液及操作烦琐等诸多不利因素，还具有突变性和可调性。特别是在临界点附近，温度和压力的微小变化，会显著影响S/NCF的密度及与密度相关的物理化学性质如粘度、介电常数、扩散系数、溶解度参数等，因而可以通过控制体系的温度和压力来控制体系的溶解特性、传质和传热特性及反应特性，进而使反应和分离过程可控。此外，对于CO,2,等S/NCF溶剂还可以利用共溶剂来提高其溶解特性，并借之对反应和分离进行控制。,1.3.1. 超临界水中的有机合成,P. E. Savage,Organic Chemical Reactions in Supercritical Water,Chem. Rev.,2019, 99 (2): 603622,1.3.2. 超临界二氧化碳中的有机合成,Phase diagram for pure carbon dioxide,.,R. S. Oakes,A. A. Clifford, C. M. Rayner, The use of supercritical fluids in synthetic organic chemistry,J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2019, 917-941,（1）Hydrogenation,（2）Hydroformylation,（3）Photochemical and radical reactions,In liquid CO,2, a slight increase in conversion of 43 to 44 (4443 = 5.51 at 83 bar, 6.81 at 214 bar). Under supercritical conditions, the same pressure change gave a more pronounced variation (1.4 :1 to 7.0:1).,（4）DielsAlder cycloaddition reactions,The selectivity for 80 increases as pressure (or density) increases at constant temperature. At constant pressure, the selectivity decreases with temperature.,（5）Oxidation reactions,The reaction gave good conversion (93%) and selectivity for 105 (93%) at 40C with an oxygen pressure of 1 bar. Increasing the oxygen pressure to 10 bar, increased both conversion (99.4%) and selectivity (96.6%). The identical reaction in DME solution gave only 46% conversion although addition of HMPA increased this to 92%.,Epoxidation of allylic alcohol 110 at 25C gave a poor enantioselectivity (16% ee, 93% yield), however at 0C this was improved to 87% ee, with a quantitative conversion after 72 hours.,（6）Palladium mediated coupling reactions,A superior yield of methyl cinnamate 117 (92%), much more than reported in conventional solvent .,The rate of reaction is faster than in conventional organic solvent.,1.4.1. 相转移催化反应原理,PTC的催化反应原理,1.4.,两相介质中的有机合成,相转移催化反应,相转移催化剂（phase transfer catalyst，简称PTC）是能够使一些负离子（还有一些正离子或中性分子）从一相转移到另一相的催化剂。相转移催化剂分三大类：,（1）鎓盐，包括季铵盐、季磷盐、季砷盐和叔硫盐，其中季铵盐催化剂具有价格便宜，毒性小等优点，所以得到了广泛的应用；,（2）聚醚，包括冠醚、穴醚和开链聚醚；,（3）高分子支载相转移催化剂。,1.4.2. 相转移催化剂,高分子载体催化剂是一种不溶性的固体催化剂，亦称为三相催化剂。用于加速水-有机两相体系反应。该催化剂的高分子部分是有机硅的聚合体或交联聚苯乙烯，功能基大致分为三类：鎓盐型、冠醚型和共溶剂型。,1.4.3. 相转移催化在有机合成中的应用,(1) 烃基化反应,NaOH,(2) 消去反应,(3) 氧化还原反应,相转移催化用于氧化还原反应，能够加速反应进行，增加反应的选择性，显示了一些独特的作用。常用的氧化剂和还原剂多为无机物，如KMnO,4,、K,2,Cr,2,O,7,、NaOCl、H,2,O,2,、NaBH,4,等。它们都是水溶性的，在有机溶剂中的溶解度很小，因此将无机氧化(还原)剂的水溶液加入有机物中进行氧化,(还原),，结果一般不理想，有的甚至几乎没有反应发生。在相转移催化下，这些氧化,(还原),剂可以借助于催化剂转移到有机相中使氧化还原反应在温和条件下进行，得到高产率的产物。,NaBH,4,(4) 加成和缩合,式中R,1,=烷基，芳基；R,2,=R,3,=H，烷基，芳基；X=Cl, Br, I。,(5) 羰基化反应,(6) 聚合反应,2. 无溶剂有机合成,无溶剂有机合成包括作用物在负载混合物存在下进行的反应和作用物不须负载混合物直接进行的反应。它们又称干反应。,前者通常以无机固体如三氧化二铝、硅胶等为介质，只需把负载混合物于适当温度下放置，间或振动即可，操作十分简便。后者把固体作用物（固-液作用物）在玛瑙乳钵中研磨或在反应瓶中加热即可，操作也很方便。产物均可用溶剂萃取或用柱层析分离，后处理亦很方便。,（1）烷基化反应,4 5 6,乙酰乙酸乙酯烷基化产物分布,烃化试剂,4,5,6,收率(%),Et,2,SO,4,2%,96%,2%,76%,EtBr,1%,97%,2%,53%,EtI,1%,97%,3%,52%,（2）酰化反应,（3）缩合反应,（4）加成反应,（5）氧化反应,酮的Baeyer-Villiger固态氧化,R,1,R,2,收率,固态 溶液,（氯仿）,p-BrPh,CH,3,64%,50%,Ph,CH,2,Ph,97%,46%,Ph,Ph,85%,13%,Ph,p,-MePh,50%,12%,3. 固相有机合成及组合化学,所谓固相有机合成（solid phase organic synthesis）就是把底物或催化剂锚合在某种固相载体上再与其它试剂反应，生成的化合物连同载体经过滤、淋洗就可与试剂及副产物分离，这一过程可以重复多次以制备具有多个重复单元或不同单元的复杂化合物，最后将最终产物从载体上解脱下来。,固相合成所用的载体，一般是由1%2%的二乙烯基苯和苯乙烯共聚生成的低交联聚苯乙烯树脂，在树脂的苯环上引入氯甲基、氨基、羟基等以便与底物结合。,3.1. 固相有机合成,（1）多肽固相合成,液相合成,固相合成,（2）固相一般有机合成,高分子支载保护基,高分子支载反应物,2,R =,n,-Bu,i,-Bu,i,-Pr, Bn,p,-MeOBn, Ph, et al. 总收率60%90%,3.2. 组合合成法,组合化学,（Combinatorial Chemistry）就是,基于一系列,合成砌块,（building block），可能发生不同的组合方式，从而可快速合成数目巨大的化学实体，构建化合物库。配合高通量筛选（high throughput screening，HTS），在同一时间内合成数目众多、用于性能评价的群集分子，如肽类、寡核苷酸和非聚合型的有机化学分子。,组合合成速度的实现在于摒弃了许多在合成中被固守的规则，即把所有化合物和中间体完全纯化与表征的规则，取而代之的是使用可靠的化学反应以及简单而有效的纯化方法。在传统的化学中，化合物被单独制备，在组合化学中，起始原料范围内所有产物都有制备的潜在机会。传统化学与组合化学对比可以用下图表示：,4. 外场作用下的有机合成,4.1. 微波辐射有机合成,微波的频率大致在300 MHz - 300 GHz，即波长在100 cm至1 mm 范围内的电磁波，它位于电磁波谱的红外辐射（光波）和无线电波之间，因而只能激发分子的转动能级跃迁。,微波应用于合成化学始于1986年Gedye等对微波炉内酯化、水解、氧化和亲核取代反应以及Giguere等对微波炉内蒽和马来酸二甲酯的Diels-Alder环加成反应的研究。短短二十几年时间，微波促进反应的研究已发展成为一个引人注目的全新领域MORE化学（Microwave-Induced Organic Reaction Enhancement Chemistry）。,微波作用下的反应速度比传统的加热方法快数倍甚至上千倍，具有操作方便、产率高及产品易纯化等优点，因此微波有机合成几乎涉及所有类型的有机化学反应。目前，微波有机合成化学的研究主要集中在三方面：第一，微波有机合成反应技术的进一步完善和新技术的建立；第二，微波在有机合成中的应用及反应规律；第三，微波化学理论的系统研究。,4.1.1. 微波促进化学反应机理,关于微波能加速有机反应的原因，目前学术界有两种不同的学术观点：,一种观点认为，虽然微波是一种内加热，具有加热速度快、加热均匀、无速度梯度、无滞后效应等特点，但微波应用于化学反应仅仅是一种加热方式，与传统的加热方式一样，对某个特定的反应而言，在反应物、催化剂、产物不变的情况下，该反应动力学不变，与加热方式无关。他们认为，微波用于化学反应的频率245 MHz属于非电离辐射，在与分子的化学键发生共振 时不可能引起化学键断裂，也不能使分子激发到更高的转动或振动能级，微波对化学反应的加速主要归结为对极性有机物的选择性加热，即微波的致热效应。,另一种观点认为，微波对化学反应的作用是非常复杂的，一方面是反应物分子吸收了微波能量，提高了分子运动速度，致使分子运动杂乱无章，导致熵增加；另一方面微波对极性分子的作用，迫使其按照电磁场作用方式运动，每秒变化2.4510,9,次，导致了熵的减小，因此微波对化学反应的机理是不能仅用微波致热效应描述的。微波除了具有热效应外，还存在一种不是由温度引起的非热效应。微波作用下的有机反应，改变了反应动力学，降低了反应活化能。他们认为微波存在非热效应，并在反应中起作用。,4.1.2. 微波辐射在有机合成中的应用,（1）酯化反应,（2）Diels-Alder反应,（3）重排反应,Claisen重排,Pinacol重排,金属离子对Pinacol反应的影响,M,n+,Na,+,Ca,2+,Cu,2+,La,3+,Cr,3+,Al,3+,MWI产率（）,38,23,94,94,98,99,常规产率（）,5,2,30,80,99,98,注：微波450W辐射15min，常规加热100，反应15h,炔丙基醇重排,Fries重排,（4）Perkin反应,（5）Knoevenagel反应,（6）安息香缩合,（7）Wittig反应,（8）O-烃基化反应,（9）N-烷基化反应,（10）C-烷基化反应,（11）水解反应,（12）消去反应,（13）加成反应,X：Me, Br, Cl, I等,X：Cl, Br, EtO等,（14）取代反应,（15）成环反应,4.2. 声化学反应,声化学（,sonochemistry,）是指利用利用超声波加速化学反应、提高反应产率的一门新兴交叉学科。,超声波（ultrasound）是频率在20kHz1000MHz的声波。多数化学反应在液相中进行，声化学反应常用超声波的频率在20kHz10MHz范围。,超声波对化学反应的促进作用不是来自声波与反应物分子的直接相互作用，因为超声波能量很小，甚至不能激发分子的转动能级，更不可能打开化学键而直接引发反应。,超声波能使化学反应加速，主要是由于超声空化，即产生肉眼难以观察到的小汽泡或空穴以及空穴的振荡、生长、收缩和爆裂等一系列动力学过程。,谢 谢 ！,