2022年医学专题—BBF与耐药的关系及应对措施

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,细菌生物膜（,BBF,）与耐药的关系及应对,(yngdu),措施,第一页，共五十九页。,1,“超级,(choj),细菌”,来袭,继非典和甲流之后，,2010,年,8,月,11,日,柳叶刀,杂志一篇报道称“发现产,NDM-1,的肠杆菌科细菌，可抗目前绝大部分的抗生素,”,（媒体称之为“,超级细菌,” ）， 引起新一轮的恐慌。,该细菌内存在一种,-,内酰胺酶,-1,，因发现者认为其起源于印度，所以,(suy),被命名为,NDM,1,细菌 。,耐药的现状,(xinzhung),The Lancet Infectious Diseases.2010,10(9):597-602.,第二页，共五十九页。,2,耐药的现状,(xinzhung),第三页，共五十九页。,3,超级细菌其实并不是一个细菌的名称，而是一类细菌的名称，这一类细菌的共性是泛耐药性 。,新的“超级细菌” 携带有,NDM-1,基因，能够,(nnggu),编码,NDM-1,。,NDM-1,能够进入大多数细菌的,DNA,线粒体中存活，从而使细菌产生广泛的耐药性。,NDM-1,可在细菌间自由复制和移动，传播速度快且容易出现基因突变。,耐药的现状,(xinzhung),“超级,(choj),细菌”,如何练成？,The Lancet Infectious Diseases.2010,10(9):597-602.,第四页，共五十九页。,4,耐药的现状,(xinzhung),历史上的“超级,(choj),细菌”：,第五页，共五十九页。,5,我国耐药现状,:,青霉素不敏感肺炎链球菌（,PNSP,）快速上升；,MRSA,分离率为,50%-55%,，老年、,ICU,、烧伤患者感染率高；,产超广谱,内酰胺霉（,ESBL,）大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的检出率在,50%,左右,(zuyu),，大肠杆菌对氟喹诺酮类的耐药率达,60%,；,鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类的耐药率在,50%-60%,。,耐药的现状,(xinzhung),中国,(zhn u),医学论坛报,. 2011,37,（,45,）,:A15.,第六页，共五十九页。,6,目前认为,(rnwi),细菌产生耐药有以下机制：,基因水平,蛋白质水平,抗菌药物灭活酶的产生,抗菌药物作用靶位改变,膜通透性下降,主动外排机制,细菌生物膜的形成,细菌耐药特性,耐药的机制,(jzh),临床,(ln chun),内科杂志,.2007,24(5):295-297.,第七页，共五十九页。,7,耐药的现状,(xinzhung),“超级细菌,(xjn),”已经练成，除了合理使用抗生素，我们还能怎么办,2011,年世界卫生日主题：,抵御,(dy),耐药性：今天不采取行动，明天就无药可用。,第八页，共五十九页。,8,细菌,(xjn),生物膜（,Bactirial biofilm,BBF,）,2011,年,4,月，“,2011,国际生物膜研讨会”在成都举办，世界生物膜之父、加拿大皇家科学院院士,Bill Costerton,认为：,作为生物膜的一种变异,“,超级细菌”的蔓延将使许多传染病无法控制。,生物膜是多种细菌汇集在一个膜里面，部分细菌存在耐药性。而“超级细菌”内的细菌，只要有一个细菌带有耐药性基因，就可以和“超级细菌”内其它细菌相互传导，导致所有的细菌都产生了耐药性。,细菌生物膜研究,(ynji),将打破过去不断生产研发新抗生素的“恶性竞争”，而通过简便的破坏生物膜之间的通路让细菌分割开，有效破解细菌抗药性 。,科学,(kxu),时报, (2011-04-21 A1,要闻,),第九页，共五十九页。,9,国内外研究证实：细菌,(xjn),生物膜与临床耐药机制有关,细菌对抗生素的耐药性不仅与耐药菌株的大量产生有关，亦与致病菌在体内形成生物膜有关,1,细菌生物膜的厚度与其耐药性存在线性关系,2,临床分离的金黄色葡萄球菌形成生物膜后，其耐药性显著增高,3,细菌生物膜相关感染因为对抗生素的耐药性，成为临床难治性感染的重要,(zhngyo),原因之一,4,1,、中国临床药理学杂志,(zzh),，,1999,，,15,：,299307,2,、,Antimicrobial Agents Chemotherapy,，,1996,，,40,：,25 17-2522,3,、,Journal of veterinary Medicine Series B,，,2006,53(7),：,326332,4,、中国新药与临床杂志,.2008,27(1):,细菌生物膜（,BBF,）,第十页，共五十九页。,10,什么,(shn me),是细菌生物膜（,BBF,）？,细菌,(xjn),生物膜（,BBF,）,BBF,是细菌在生长过程中为了适应生存环境，通过自身产生的孢外基质相互粘连形成的细菌群落。,可由单一菌种形成，也可由多种菌种形成。,可粘附于无生命体或活体表面。,自然界中,99%,的细菌存在于生物膜中，仅,1%,以自由漂游,(pio yu),方式生存。,Bacterial biofilm:A common cause of persistent,infection.Science,1999,284:1318,.,Chronic rhinosinusitis and biofilms.Ocolaryngol Head Neck Surg,2005,132:414-417.,第十一页，共五十九页。,11,细菌,(xjn),生物膜（,BBF,）,BBF,基本要素：,细菌,胞外基质（胞外多糖和蛋白质）,粘附面,损伤的粘膜,(zhn m),植入体内的医疗器械,死骨,Biofilm city of microbes. Bactirial,2000,182:2675-2679.,第十二页，共五十九页。,12,BBF,形成,(xngchng),过程,中国,(zhn u),抗生素杂志，,2003,，,28,（,1,），,58-59.,营养,(yngyng),信号,胞间信号,环境改变,附着条件,游离菌胞,菌胞附着,微菌落形成,生物膜形成,释放游离菌,第十三页，共五十九页。,13,BBF,的耐药机制,(jzh),目前认为,(rnwi),BBF,耐药和以下机制有关,#,：,渗透障碍,营养及氧气限制,生物膜表型的表达,顽固耐药菌的存在,细菌传感效应,普遍应激效应,BBF,的形成使细菌对抗生素的敏感性大大下降一旦形成，即使使用正常剂量成百倍的药物也不易,(b y),治愈,*,。,*,右江医学，,2007,，,35,（,1,）：,95,96.,#,OCT20,，,2008,，,35,（,10,）：,1633,1637,第十四页，共五十九页。,14,临床常见,(chn jin),BBF,相关疾病,龋齿和牙周病：,牙菌斑是龋齿和牙周病的始动因子，以龈缘为界分为龈上菌斑和龈下菌斑。,牙菌斑是在牙周、牙面生存的一种细菌生物膜，细菌释放抗原,(kngyun),、酶或毒素，对牙体或牙周组织起攻击作用，宿主识别异物产生相应免疫反应。,口腔医学,. 2005,25(3):129-131.,第十五页，共五十九页。,15,中耳感染性疾病：,目前的研究已经发现,(fxin),，慢性中耳炎、胆脂瘤和耳植入材料的相关感染等发病机制中,BBF,发挥重要作用。,大多数急性中耳炎的渗出液细菌培养呈阳性，而慢性中耳炎的渗出液细菌培养呈阴性，对抗生素不敏感，且在渗出液中检测处炎性介质。,临床常见,(chn jin),BBF,相关疾病,国际耳鼻咽喉头,(hutu),颈外科杂志,.2006,30(3):160-163.,第十六页，共五十九页。,16,慢性鼻鼻窦炎,(CRS),Perloff,等在实验兔鼻窦炎模型中发现了铜绿假单孢菌生物膜的形成，提示了,BBF,在,CRS,发病中的潜在作用。,Ramadan,等对,5,例,CRS,患者的鼻内镜手术标本（筛泡黏膜）进行了扫描电镜观察，均发现黏膜表面存在,(cnzi),BBF,。,Sanelement,等研究了,30,例,CRS,患者的鼻内镜手术标本，行扫描电镜和透射电镜，均发现存在,BBF.,临床常见,BBF,相关,(xinggun),疾病,中华耳鼻咽喉头颈外科,(wik),杂志,.2006,，,41,（,3,）：,228,231.,第十七页，共五十九页。,17,慢性呼吸道感染：,铜绿假单孢菌肺部感染的顽固性、难治性是由于细菌在肺组织内以一种特殊的生物膜发生生存。,*,弥漫性泛肺细支气管炎、囊性纤维化等病灶,(bngzo),因有,BBF,的持续存在不仅导致感染迁延不愈，还可以导致一系列免疫病理反应。日本学者小林宏行将之称为“呼吸道生物膜病”（,Airway Biofilm Diseases,）,临床常见,(chn jin),BBF,相关疾病,*中国,(zhn u),公共卫生,.2007,23(11):1366-1367.,第十八页，共五十九页。,18,人工关节感染,:,人工关节感染是一种灾难性的并发症。,生物被膜（,bilfilm,）是引起人工关节感染的主要原因。,因为被细胞机制包裹菌落引起的感染一般都比较局限，且少见全身症状，培养常常得到阴性结果，许多由生物膜引起的人工关节感染无法准确诊断,(zhndun),或被误诊为无菌性松动。,临床常见,(chn jin),BBF,相关疾病,国际,(guj),骨科学杂志,.2007,，,28,（,6,）：,342-344.,第十九页，共五十九页。,19,慢性溃疡,:,在慢性创面中，这种生物膜可以在,60%,以上的创面检测到，当细菌数量达到一定程度的时候，,BBF,就可能起到了决定性作用。,创面在由急性转变成慢性的过程中受到污染，当细菌量, 10,5,/g,组织时，特别,(tbi),是有多种菌同时污染时，细菌就会附着于创面并繁殖，形成膜样结构，抵抗治疗措施。,临床常见,BBF,相关,(xinggun),疾病,创伤外科杂志,(zzh),.2008,10(5):416-417.,第二十页，共五十九页。,20,留置导管后感染,:,虽然大多数的微生物都可以在术前皮肤消毒时消除，在血管置管时仍然会在导管顶端和外表黏附,(ninf),细菌。,中央静脉导管插入后,4-6,天引起的短期感染和腔内,BBF,有关。导管插入 后,10,天所引起的,CRBSI,（静脉导管引致血行感染）几乎都与腔内,BBF,有关。,临床常见,(chn jin),BBF,相关疾病,中华医院,(yyun),感染学杂志,.2007,17(1):115-117.,第二十一页，共五十九页。,21,BBF,相关,(xinggun),疾病,其它部分与,BBF,相关的细菌感染性疾病,感染性疾病,BBF,相关细菌,龋齿,肌骨间感染,坏死性筋膜炎,胆道感染,骨髓炎,细菌性前列腺炎,心内膜炎,肺囊性纤维化,慢性尿道炎,革兰氏阳性球菌，如链球菌,革兰氏阳性球菌，如葡萄球菌,A,群链球菌,肠杆菌，如大肠埃希氏菌,各种细菌和真菌,大肠埃希氏菌和其它革兰氏阴性菌,溶血性链球菌,铜绿假单胞菌，伯克霍尔菌,大肠埃希氏菌和其它革兰氏阴性菌,中国,(zhn u),抗生素杂志，,2003,，,28,（,1,）,:58-59.,第二十二页，共五十九页。,22,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十三页，共五十九页。,23,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,L.SELAN,等应用氧氟沙星、氧氟沙星,+,不同的蛋白酶，在不同条件下，对,10,种可形成,BBF,的菌株药敏实验，结果发现：,舍雷肽酶是具有最大活性的蛋白酶，能大大地提高氧氟沙星对细菌,(xjn),的抗菌活性。,从机制来看，似乎酶是对细菌群落而非抗生素或培养基产生作用。,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十四页，共五十九页。,24,材料：,培养基：,A,：,TSB,（胰酶大豆肉汤）；,B,：,TSB,、舍雷肽酶（,10U/ml,）；,C,：,TSB,、氧氟沙星（其浓度为针对各种细菌在浮游状态,(zhungti),下的,MIC,）；,D,：,TSB,、氧氟沙星（同,C,）和舍雷肽酶（,10U/ml,）；,E,：,TSB,、氧氟沙星（同,C,）和舍雷肽酶（,10U/ml,，无活性）；,F,：,TSB,、氧氟沙星（其浓度为针对各种细菌在有舍雷肽酶状态下对菌落的,MBC,）；,G,：,TSB,、氧氟沙星（同,F,）和舍雷肽酶（,10U/ml,）。,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十五页，共五十九页。,25,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,Strain,MIC(g/ml),MBC(g/ml),OFX,OFX+SP,OFX,OFX+SP,PL,SE,PL,SE,PL,SE,PL,SE,P.aeruginosa 1 P.aeruginosa 2,P.aeruginosa 3 P.aeruginosa 4 P.aeruginosa 5,S.pidermidis 1 S.pidermidis 2 S.pidermidis 3 S.pidermidis 4,S.pidermidis 5,0.78,0.39,1.56,0.78,1.56,0.19,0.39,0.78,0.78,0.19,12.5,6.25,6.25,3.12,12.5,3.12,3.12,6.25,6.25,3.12,0.78,0.39,1.56,0.78,1.56,0.19,0.39,0.78,0.78,0.19,3.12,3.12,3.12,1.56,6.25,1.56,1.56,3.12,3.12,1.56,0.78,0.78,1.56,1.56,1.56,0.39,0.78,0.78,1.56,0.39,100,100,200,100,200,50,100,100,200,100,0.78,0.78,1.56,1.56,1.56,0.39,0.78,0.78,0.78,0.39,12.5,12.5,12.5,6.25,25,6.25,12.5,6.25,12.5,6.25,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十六页，共五十九页。,26,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,动态培养的实验,(shyn),证实了舍雷肽酶的活性,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十七页，共五十九页。,27,动态,(dngti),培养,5,天后电镜扫描结果：,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,C,培养基：,TSB,、氧氟沙星,D,培养基：,TSB,、氧氟沙星、,SP,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY,Dec.1993:2618-2621,第二十八页，共五十九页。,28,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,The Journal of Bone and Joint Surgery,2006,88:1208-1214.,第二十九页，共五十九页。,29,Mete Mecikoglu,等应用抗生素、抗生素,+,舍雷肽酶治疗植入假体感染的大鼠模型，来评价舍雷肽酶消除体内假体感染的疗效，结果显示：,舍雷肽酶能有效根除,(gnch),由可形成生物膜的细菌所致的感染。,它的这种抗生物膜的特性可以在治疗葡萄球菌感染中增强抗生素的疗效。,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,The Journal of Bone and Joint Surgery,2006,88:1208-1214.,第三十页，共五十九页。,30,方法：,60,大鼠，右股骨植入一根连接股骨至膝关节的,Kirschner,丝，并接种表皮葡萄球菌菌株。观察,2,周。,2,周后杀死,20,只大鼠，确定感染模型,(mxng),建立。,剩下,40,只大鼠随机分为试验组（骨髓腔注射抗生素,+,舍雷肽酶）和对照组（注射抗生素），治疗,4,周。,治疗结束,2,周后，杀死所有大鼠，对膝关节标本进行细菌学及组织学检测。,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,The Journal of Bone and Joint Surgery,2006,88:1208-1214.,第三十一页，共五十九页。,31,舍雷肽酶：治疗,(zhlio),BBF,感染新策略？,The Journal of Bone and Joint Surgery,2006,88:1208-1214.,第三十二页，共五十九页。,32,舍雷肽酶协同,(xitng),抗生素的其它机制,蛋白水解酶对粘液的纤溶作用被认为是延长抗生素作用时间的主要因素。,蛋白水解酶在创伤表面可以破坏血凝块、使细菌暴露于抗生素，因此感染率得以下降。,Qkumura,等人对骨关节感染的一项研究中，同时使用,(shyng),舍雷肽酶和抗生素，检测血液和分泌物中抗生素的浓度。结果发现，联用舍雷肽酶使得抗生素更易于向分泌物中渗透。,Am J Surg. 1978;136:379-82.,Jpn J Antibiot. 1977;30:223-7.,第三十三页，共五十九页。,33,那舍雷肽酶到底,(do d),是什么样的药物呢？,第三十四页，共五十九页。,34,曲坦,（舍雷肽酶肠溶片）,Serrapeptase Enteric-coated Tablets,抗炎酶类药物,（国家四类新药,(xn yo),采用日本进口原料,）,第三十五页，共五十九页。,35,曲坦来源,(liyun),与发现,自然界的生物,(shngw),“蚕”,第三十六页，共五十九页。,36,曲坦来源,(liyun),与发现,第三十七页，共五十九页。,37,曲坦来源,(liyun),与发现,蚕是如何,(rh),爬出它的茧,变成一只飞舞的蛾呢？,它是靠自己分泌的唾液,(tuy),溶化了蚕茧，那么它唾液,(tuy),中的起作用的成份 ,是什么呢？,Serrapeptase,舍雷肽酶,经过研究发现了,第三十八页，共五十九页。,38,曲坦基础,(jch),资料,serrapeptase,可以溶化以纤维蛋白为主要成份的蚕丝,(cn s),，而蚕蛾本身并未受到损伤,同样人体,(rnt),的痰液、脓和组织损伤后的渗出物中都含有,纤维蛋白！,第三十九页，共五十九页。,39,曲坦基础,(jch),资料,SP,由日本武田研制，商品名达先（,Danse,） ，,1992,年进入中国市场，有片剂和颗粒剂,。,在欧洲抗炎、止痛药物中，舍雷肽酶排列第一位,主要作用,1,、,分解炎症介质,(,如缓激肽,),，减轻炎症反应。,2,、降解异常渗出物，促进血管、淋巴管对它们的吸收，从而改善循环，消除肿胀。,3,、溶解纤维素及坏死组织，保持病灶部位的净化，促进肉芽形成及组织修复。,4,、溶解细菌、细胞、分解消化脓液、痰等黏性分泌物。,5,、促进抗生素向感染部位移动，增强其抗菌作用。,第四十页，共五十九页。,40,缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁,(rzh),淤积等所引起的肿胀,治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难,也可用于麻醉术后的痰液粘稠、咯痰困难,曲坦适应症,第四十一页，共五十九页。,41,曲坦临床研究,(ynji),资料,SP,对慢性,(mn xng),鼻窦炎的疗效观察：,广州医学院附属第一医院五官科门诊，,60,例确诊为慢性鼻窦炎的患者，随机分为,2,组。,试验组：,30,例，克林霉素,0.3g,，,bid,，,6d,；加用舍雷肽酶,10mg,，,tid,，,14,天。,对照组：,30,例，单用克林霉素,0.3g,，,bid,，,6d,。,治疗后第,7d,14d,根据,FESS-97,海口标准提出,(t ch),的以主观感觉（症状评价）和鼻内镜检查（体征评价），双重法综合判定疗效。,今日医学,. 2009; 19,（,9,）,: 41-43,第四十二页，共五十九页。,42,今日,(jnr),医学,. 2009; 19,（,9,）,: 41-43,结论：综合患者,(hunzh),的症状评价和体征评价，舍雷肽酶组可以明显改善慢性鼻窦炎患者,(hunzh),的症状，缩短疗程。,曲坦临床研究,(ynji),资料,第四十三页，共五十九页。,43,44,SP,对五官科急、慢性感染的疗效观察：,193名患者被随机分为两组，抗生素基础,(jch),上分别给予舍雷肽酶或安慰剂10,mg、tid、,共服用7-8天，评价总体疗效：,有,效,率,%,观察3-4天，舍雷肽酶组已有显著的症状改善；,观察结束,(jish),，舍雷肽酶缓解各种症状的综合有效率达97.3%，安慰剂组为21.9%;,在患者耐受性方面、与安慰剂相似。,The Journal of International Medical Research 1990 ;18:379-388,曲坦临床研究,(ynji),资料,第四十四页，共五十九页。,44,SP,治疗分泌性中耳炎的疗效,(lioxio),观察：,年龄,14,周岁以上，病程,12,周以下分泌性中耳炎患者共,218,例、,349,耳，,7,天为,1,疗程，克拉霉素,0.25,，,bid,基础上随机分为,(fn wi),两组：,治疗组：曲坦，,10mg,tid,，,13,个疗程,对照组：醋酸泼尼松片，,20mg,qm,12,周，需继续使用者,2,周后隔,1,天减,5mg,，减至,5mg,时再停药。,评估：对两组作第,1,疗程结束后的首次评估，和最多,3,个疗程治疗结束后的初次评估，及随访,3,个月后的终末疗效评定。,曲坦临床研究,(ynji),资料,待发表,第四十五页，共五十九页。,45,曲坦临床,(ln chun),研究资料,结论：,曲坦可以减轻和消除中耳的炎症反应，降低中耳积液的粘滞度，有利于减少鼓室内液体渗出和积聚，使咽鼓管重新获得开放、中耳恢复含气,曲坦有利于增加中耳的抗生素浓度，发挥,(fhu),更好的抗菌效能,待发表,(fbio),第四十六页，共五十九页。,46,SP,治疗,(zhlio),牙周病的疗效观察：,170,名患牙周炎或牙龈炎等牙周病患者,(hunzh),，在抗生素基础上加用舍雷肽酶,10mg tid 7,天，观察疗效：,结论：舍雷肽酶与抗生素联用可显著降低牙周病患者炎症,(ynzhng),反应,日歯周誌第,29,巻,3,号,:966-978,1987,曲坦临床研究资料,第四十七页，共五十九页。,47,门诊中嚼肌间隙感染的患者,44,例，治疗,5,天后观察疗效：,试验,(shyn),组：林可霉素针,0.6,肌注,bid +,舍雷肽酶,10mg tid,对照组：单用林可霉素针,0.6,肌注,bid,结论,(jiln),：舍雷肽酶和抗生素联用，可以明显提高患者的治愈率,中国临床,(ln chun),药理学与治疗学杂志,.1977;2(3):198,SP,治疗嚼肌间隙感染的疗效观察：,曲坦临床研究资料,第四十八页，共五十九页。,48,SP,对重睑术后软组织肿胀,(zhngzhng),的影响：,试验组：,28,例，重睑手术当天给予,(jy),曲坦,10mg tid,，共,7,天疗程。同时口服头孢拉定,0.25g,tid,共,3,天；,对照组：,30,例，重睑手术当天仅口服头孢拉定,0.25g,tid,共,3,天；,观察指标：观察手术后第,2,天、第,6,天，病人眼裂高度、重睑宽度的变化，同时测试术后眼睛肿胀度程度。,中国新药,(xn yo),与临床杂志,2008,27:660-662,曲坦临床研究资料,第四十九页，共五十九页。,49,结果：,（,1,）术后第,2,天和第,6,天重睑宽度和眼睛肿胀度试验组均低于对照组，有非常显著差异（,P0.01,）。,（,2,）术后第,6,天，试验组眼裂高度（,9.6,s1.2,）,mm,，明显高于对照组（,8.2,1.3,）,mm,，差异有非常显著意义（,P0.01,）。,结论：,术后加用曲坦可明显缩短软组织肿胀程度和时间,(shjin),，效果可靠，且不良反应较轻。,中国新药与临床,(ln chun),杂志,2008,27:660-662,曲坦临床研究,(ynji),资料,SP,对重睑术后软组织肿胀的影响：,第五十页，共五十九页。,50,SP,消退美容术后软组织肿胀,(zhngzhng),的临床观察：,试验,(shyn),组：术前,1,天,SP 10mg tid,，术后继续共,7,天疗程。另手术日起乙酰螺旋霉素,0.2g,，,qid3,天,对照组仅用抗生素,实用美容,(mirng),整形外科杂志,1999;1(1),曲坦临床研究资料,第五十一页，共五十九页。,51,结果：在两组中，联用舍雷肽酶的组别具有显著,(xinzh),的消肿作用。,实用美容,(mirng),整形外科杂志,1999;1(1),曲坦临床,(ln chun),研究资料,SP,消退美容术后软组织肿胀的临床观察：,第五十二页，共五十九页。,52,72,例急性,(jxng),附睾炎患者随机分为两组,治疗组（,n=36,）：抗生素舍雷肽酶,10mg,bid,对照组（,n=36,）：抗生素,现代,(xindi),中西医结合杂志，,2006,，,15,（,16,）：,2220.,曲坦临床,(ln chun),研究资料,SP,治疗急性附睾炎的疗效观察：,结果：治疗组治愈率明显高于对照组，且缩短治愈时间（,p0.05,）,第五十三页，共五十九页。,53,曲坦不良反应,本品偶见以下,(yxi),不良反应：,消化道反应：如食欲不振、胃部不适、恶心,( xn),呕吐、腹泻等；,过敏反应：如皮疹、瘙痒、皮肤潮红等；,其他：如鼻出血、痰中带血等出血症状，以及出现黄疸、,GOT、GPT、ALP,等上升。,第五十四页，共五十九页。,54,曲坦禁忌症,对舍雷肽酶过敏者禁用,(jn yn),！,第五十五页，共五十九页。,55,曲坦处方,(chfng),资料,规 格：,10,mg,*20,片,/,盒,用 法：,10,mg po,tid,（,饭后整片吞服）,可根据症状和年龄,(ninlng),适当增减,第五十六页，共五十九页。,56,曲坦产品,(chnpn),特点,安全性高：,来源于自然界 “蚕”的分泌物，对纤维蛋白有很强的溶解作用，但对白蛋白、球蛋白等活性蛋白无作用,；,副作用少。,协同抗生素的作用：,抑制,BBF,形成，,促,进抗生素向炎症部位的移动，增强抗生素的疗效。,降解分泌物的作用：,降解异常渗出物、变性蛋白质及纤维素凝块，使脓、痰、血凝块等液化变稀，易于引流排出。,抗炎消肿镇痛作用：,分解炎症介质（如缓激肽、组胺、,TNF-,）,减少,(jinsho),炎症介质的释放。促进血管、淋巴管对分解产物的吸收，改善炎症病灶的循环，消除肿胀。,第五十七页，共五十九页。,57,谢 谢 各 位！,第五十八页，共五十九页。,58,内容,(nirng),总结,细菌生物膜（BBF）与耐药的关系及应对措施。抵御耐药性：今天不采取行动，明天就无药可用。自然界中99%的细菌存在于生物膜中，仅1%以自由漂游方式生存。国际耳鼻咽喉头颈外科杂志.2006,30(3):160-163.。中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2006，41（3）：228231.。弥漫性泛肺细支气管炎、囊性纤维化等病灶因有BBF的持续存在不仅导致感染迁延,(qinyn),不愈，还可以导致一系列免疫病理反应。58,第五十九页，共五十九页。,