消化内科常见药物与安全课件

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肌注,5,抑酸药-抗胆碱能药药理机制:阻断胃平滑肌上的胆碱能受体,抑制,抑酸药物-H2受体阻滞剂,药理机制:及组胺竞争胃壁细胞上H2受体及之结合,减少对各种刺激引起的胃酸分泌,抑制胃酸分泌。,常用药物:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁,6,抑酸药物-H2受体阻滞剂药理机制:及组胺竞争胃壁细胞上H2受,抑酸药-质子泵抑制剂(PPI),质子泵抑制剂通过非竞争性不可逆的对抗作用,抑制胃壁细胞内的质子泵,产生较H2受体阻滞剂更强更持久的抑酸效应。,PPI抑酸强度高于H2受体拮抗剂,是目前最强大的抑酸药。,7,抑酸药-质子泵抑制剂(PPI)质子泵抑制剂通过非竞争性不可逆,PPI临床应用,奥美拉唑(洛赛克),泮托拉唑(潘立苏),兰索拉唑(达克普隆),雷贝拉唑(波利特),埃索美拉唑(耐信),8,PPI临床应用奥美拉唑(洛赛克)8,PPI不良反应,恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。,长期使用可能引起高胃泌素血症。严重肾功能不全及婴幼儿禁用。,严重肝功能不全者慎用,必要时剂量减半。,9,PPI不良反应恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT,2.胃肠动力药物,促动力药:增强胃肠道收缩力和加速胃肠运转及减少通过时间的药物。,抑制胃肠蠕动药:解除平滑肌痉挛,抑制胃肠运动。,胃复安 具有中枢和周围抗多巴胺双重作用。,禁忌症:胃肠梗阻、穿孔、出血、帕金森综合征及癫痫病史者。,吗丁啉 对下消化道无促动力作用。,莫沙必利,10,2.胃肠动力药物促动力药:增强胃肠道收缩力和加速胃肠运转及减,3.胃肠粘膜保护剂,硫酸多糖药物硫糖铝,铋剂胶体铋(果胶铋),11,3.胃肠粘膜保护剂硫酸多糖药物硫糖铝11,4.常用护肝药物,门冬氨酸钾镁,甘草酸二胺(甘利欣),还原性谷胱甘肽(阿拓莫兰),复方甘草酸苷,多烯磷脂酰胆碱(易善复),门冬氨酸鸟氨酸(雅博司),腺苷蛋氨酸(思美泰),促肝细胞生长素,12,4.常用护肝药物门冬氨酸钾镁12,5.降低门静脉压药物,垂体后叶素 通过收缩内脏小动脉,减少门静脉、胃左静脉和奇静脉血流量,降低门脉压力,发挥止血效果。,副作用:全省性缩血管药,收缩全身小动脉及胃肠平滑肌,促进蠕动,出现腹痛、头晕、恶心、心动过速、高血压,极少患者甚至诱发心绞痛、心肌梗死。,13,5.降低门静脉压药物垂体后叶素 通过收缩内脏小动脉,减少门,特利加压素 新型血管加压素,本身不具有活性,在体内缓慢释放活性物质,使血管平滑肌收缩。,用法:一次给药可维持10h,首剂2mg静注,以后每6h静注1mg,副作用较少。,扩张血管药物硝酸甘油,生长抑素奥曲肽、施他宁、善宁,14,特利加压素 新型血管加压素,本身不具有活性,在体内缓慢释放活,6.泻药及止泻药,止泻药易蒙停、蒙脱石散,泻药乳果糖、聚乙二醇、液状石蜡,泻药选择应以少有不良反应及药物依赖为原则。避免长期应以或滥用刺激性泻剂。刺激性泻药宜用于一次性导泻,或为了作肠道准备。,15,6.泻药及止泻药止泻药易蒙停、蒙脱石散15,消化系统疾病在临床上十分常见,相应的治疗用药也较多,值得关注的是在对这些消化疾病进行治疗的过程中,存在一些用药风险。,美国每年发生150万例可以预防的药物不良事件,其中40万例发生在医院,导致35亿美元医疗费用。这种情况不仅发生在美国,因此,我们将如何提高用药安全性?,16,消化系统疾病在临床上十分常见,相应的治疗用药也较多,值,背 景,患者安全(Patient Safety)作为医院认证及医疗质量管理的核心,用药安全(Medication Safety)是患者安全的重要组成部分。已成为国内外研究的热点问题,17,背 景患者安全(Patient Safety)作为医院认,在我国不合理用药情况占整个用药的12%32%;每年5000多万住院病人中至少有250万人及药物使用不合理有关,由此引起死亡的达19万人之多安全用药存在隐患.,相关链接,安全用药的隐患,18,在我国不合理用药情况占整个用药的12%32%;每年5000,隐患,自行随机购药,不分处方、非处方,用药前不看说明书(凭经验服药),重复用药,过分迷信抗生素、中药,不按时、按剂量用药,频繁更换药品、模仿他人服药,使用过期药品,隐瞒、漏报药品不良反应或用药错误,19,隐患自行随机购药,不分处方、非处方19,一、药品安全性评价,在现有认知水平下,如果一个药品对于特定指征和特定人群的效益远高于潜在的风险,就认为这个药品是安全的。,(受益/风险1),药品风险主要来源于:,药品不良反应,用药错误,产品质量缺陷,20,一、药品安全性评价在现有认知水平下,如果一个药品对于特定指征,用药安全包括,药品不良反应(ADR):药物固有的属性,,不属于差错。,用药错误(ME):差错、失误。可以预防。,责任人可能是医生、药师、护士。,用药错误对患者的伤害也及ADR有关,用药错误导致的医疗安全事件占全部不良事件的10%20%。,21,用药安全包括21,二、产生错误的原因,西方哲学:,人都是靠不住的,人都会犯错误,因此,他犯的错误,我也可能犯,你也可能犯,不回避,不隐瞒,不歧视犯错误的个人,22,二、产生错误的原因 西方哲学:22,二、产生错误的原因,系统问题,差错发生,没有人故意发生差错!,What?How?Why?,责任心问题,违反治疗原则、制度,23,二、产生错误的原因系统问题差错发生没有人故意发生差错!Wha,三、常见用药错误分类,基于知识水平的错误(青霉素、复方氨苄西林),基于规则(制度)的错误:未能执行、错误执行、执行不了,基于行动(实施)的错误:输液时加错药物剂量、书写错误(缩写、书写、发音如普鲁卡因胺及普鲁卡因等),基于记忆的错误:忘记患者对某药过敏,24,三、常见用药错误分类基于知识水平的错误(青霉素、复方氨苄西林,四、常见用药错误的环节,用药错误主要发生在处方、转抄、配药、给药、监测,5个环节,处方错误:在处方书写、选药、剂量、剂型、配伍、途径、滴速等方面发生差错。,转抄错误:护士在转抄医嘱的各个环节发生的各种差错。,配药错误:配发错误的药物、剂量、剂型,不适当的配制、标签、包装,配发贮存不当或变质、过期失效的药品。,给药错误:患者及药品接触的阶段。把正确的药物在正确的时间应用给正确的患者(包括配置、操作环节),并告知患者药物信息。,监测错误:包括用药监测不当或不足,未能根据患者症状体征或实验室检查数据等对药物疗效和毒性做出正确的评估并及时采取措施。,25,四、常见用药错误的环节用药错误主要发生在处方、转抄、配药、给,五、用药错误分级及其危害,根据美国国家用药差错报告和预防协调委员会(NCC-MERP)系统的分级方法,将用药差错按患者机体受损害程度分为9级(AI),其中A级无损害,BH级有损害,I级死亡。,A级差错:环境或事件有可能造成差错的发生。(如药物外观或标签相似),B级差错:差错已发生,但未累及患者。(处方或调配错误,发药前被发现而纠正),C级差错:差错发生且累及患者,但未造成伤害。(患者服错药但未导致不良反应),26,五、用药错误分级及其危害 根据美国国家用药差错报告和预防协,用药错误分级及其危害,D级差错:差错已发生且累及患者,需监测以确保患者不被伤害或早期介入以阻止伤害发生。(如未给患者注射足量胰岛素或注射超量胰岛素,需要加强血糖检测),E级差错:造成患者暂时性伤害,需要治疗或干预。,F级差错:造成患者暂时性伤害,需要住院或延长住院时间。,27,用药错误分级及其危害D级差错:差错已发生且累及患者,需监测以,G级差错:造成患者永久性伤害。,H级差错:需要治疗,挽救生命。如引起危及生命的事件,过敏性休克、心律不齐等。,I级差错:造成患者死亡。,也可简单分为:,无害差错(A、B、C),有害差错(D、E、F、G、H、I),用药错误分级及其危害,28,G级差错:造成患者永久性伤害。用药错误分级及其危害28,安全用药是指根据病情需要,在选择药物的品种、剂量和用药时间等方面,恰到好处,充分发挥药物的最佳效果,尽量避免药物对人体所产生的不良反应或危害。,六、安全用药,29,安全用药是指根据病情需要,在选择药物的品种、剂量和用药时间等,如何安全用药,加强管理,健全制度,严格查对,遵医嘱用药,加强培训、教育及考核,区别处方药及非处方药,正确使用药品说明书,加强药品安全管理(特别是高危药品),关注高风险因素,进行医院安全用药自我测评,建立药品安全性监测制度,及时上报不良事件并记录,建立差错管理制度,鼓励无惩罚报告,完善医院检查系统和电子信息系统,30,如何安全用药30,(一)区分处方药和非处方药,非处方药(OTC),处方药,适用症,能自我诊断的轻微病症,需要医生诊断的疾病,取药凭据,不需处方,医生处方,用药依据,药品说明书,医嘱指导,31,(一)区分处方药和非处方药非处方药(OTC)处方药适用症能,(二)学会看药品说明书,功能及主治(作用及用途),规格,用法及用量,注意事项或禁忌,如“禁用”是指药物使用后,一定会产生不良反应,“忌用”是指使用后,很可能发生不良反应,“慎用”是指可以使用,但需密切注意有无不良反应;一旦出现应立即停用,有效期或失效期,如:有效期为2008.7.可以用到7.31,失效期为2008.7,则可以用到6.30.批号为080601,有效期为2年,说明这药可以用到2010.6.30,但为了防止过期使用,我院建议提前半个月,贮存方法,32,(二)学会看药品说明书功能及主治(作用及用途)32,(三)加强药品安全管理(1),药品应放在避光、干燥、密封、阴凉处,不要放在潮湿、高温和阳光直射的地方,标识清晰,最好原包装存放,如需分装,应有操作规程、适当的容器,外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分装日期。,防腐剂、外用药、消毒剂等药品及内服药、注射剂分开放置,中药材不宜放在冰箱中贮存,高危药品有标识,及普通药品分开放置,反复使用的药品注明开启时间、责任人,各种药品效期符合要求,建立备用药品检查登记本,专人检查,有计划使用,33,(三)加强药品安全管理(1)药品应放在避光、干燥、密封、阴凉,相似(易混淆)药品的管理,成分相同厂家不同的药品,看似相似的药品(易善复及可益能),听似相同的药品(安博维及安博诺),外包装相似的药品(舒普深及优立新),一品多规或多剂型药物,容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置,建立一个相似药品目录表,相似表及照片比对,便于护士识别及重视,加强药品安全管理(2),34,相似(易混淆)药品
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