透析过程中血压管理课件

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,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,透析过程中血压管理,1,定 义,病 因,治疗措施,透析相关性高血压,2,血液透析中高血压,透析中高血压定义:,透析中血压增高,10/5mmHg,透析过程中,1020%,的病人血压升高,透析前血压正常,透析中逐渐升高,透析前血压高,透析中血压进一步升高,3,血液透析中患者血压增高的可能原因,肾素,-,血管紧张素系统及交感神经系统活性升高,1.RAAS,激活,肾素、血管紧张素,分泌过多引起血管阻力增加和血压升高。,2.,慢性肾脏病,(CKD),患者体内交感神经常过度活跃,血浆儿茶酚胺浓度升高,(,可能为肾脏对儿茶酚胺清除率减少所致,),。,超滤脱水引起血液浓缩,透析液离子浓度:钠高、钙高,钾低易出现血压升高,病因,4,病因,容量负荷过重,失衡综合征,透析过程中抗高血压药物被透析清除,-,受体阻滞剂,,ACEI,可经血透大量清除,内皮细胞功能不全,内皮细胞释放血管活性物质,其中最重要的,是血管平滑肌舒张因子,NO,,非对称性二甲基精氨,酸,(ADMA),和血管收缩因子内皮素,1(ET-1),抑,制剂。,5,病因,药物的作用,药物清除,透析不能清除钙通道阻滞剂,但多数,ACEI(,除福辛普利外,),可被清除,(,表,1),,因此透析中高血压患者应及时调整降压。,促红细胞生成素,(EPO),自,20,年前,EPO,应用于临床,透析患者高血压发病率开始增加,可能与红细胞比容和血液黏滞度升高,血清,ET-l,水平升高以及外周血管阻力增加等因素相关。然而,,EPO,相关透析中高血压的确切机制目前仍未完全阐明。,6,药物,清除率,(,),血管紧张素转换酶抑制剂,贝那普利,(,Benazepril,),依那普利,(,Enalapril,),福辛普利,(,Fosinopril,),赖诺普利,(,Lisinopril,),雷米普利,(,Ramipril,),30,35,2,50,30,受体拮抗剂,阿替洛尔,(Atenol01),卡维地洛,(,CarvediM,),拉贝洛尔,(Labetal01),美托洛尔,(Metoprol01),75,None,l,high,表,1,血液透析对常用的降压药的清除率,7,药物,清除率,(,),血管紧张素受体阻滞剂,氯沙坦,(,Losartan,),坎地沙坦,(,Candesaxtan,),依普罗沙坦,(,Eprosartan,),替米沙坦,(,Telmisartan,),缬沙坦,(,Valsartan,),厄贝沙坦,(,hbesartan,),None,None,None,None,None,None,钙通道阻滞剂,氨氯地平,(,Amlodipine,),地尔硫卓,(,Diltiazem,),硝苯地平,(,Nffedipine,),尼卡地平,(,Nicardipine,),非洛地平,(,Felodipine,),维拉帕米,(,Verapamil,),None,30,Low,None,Low,8,药物,清除率,其他,可乐定,(Clonidine),肼苯哒嗪,(Hydralazine),米诺地尔,(Minoxidil),5,None,Yes,来源于,KDOQi,2005,年指南,9,透析中高血压治疗及干预措施,治疗目的 治疗方法,控制容量负荷 增加超滤量,减少心输出量,调整电解质 严格控制饮食中钠的摄入,确保透析中钠离子平衡,降低透析液中钙离子浓度,降低交感神经活性,ACEI,ARB,肾素抑制剂,肾上腺素能受体阻滞剂,(,Ot,受体阻滞,剂、,13,受体阻滞剂,),每日透析,增加透析时间,抑制肾素一血管紧张素一醛,固酮系统,ACEI,ARB,肾素抑制剂,10,调整透析处方,钠清除不充分会引起容量负荷和高血压。因此,必须制定合适的个体化透析处方以达到钠平衡,如使用个体化治疗、延长透析时间、增加透析频次及夜间透析等,这些方法可有效地控制血压、改善内皮细胞功能。个体化治疗,即在透析期间针对每个患者或特殊患者的具体情况,使用不同的钠和超滤模式,即根据患者的病情调整钠离子浓度和超滤量以改善透析中心血管稳定性,使患者享受最佳血液透析治疗,并达到血压控制良好。,因高钙透析液可能增加心脏收缩力和心输出量,加重透析中高血压,因而在透析中高血压患者中避免使用。,11,参考文献,1. Locatelli F,,,Cavalli A,,,Tucci B,The growing problem of intradialytic,hypertension,Nat Rev Nephml,,,2010,,,6(1),:,41-48,2. 3 Chou KJ,,,Lee PT,,,Chen CL,,,et a1,Physiological changes during hemodialysis in patients with intradialysis hypertension,Kidney Im,,,2006,,,69(10),:,18331838,3. Inrig JK,,,Oddone EZ,,,llasselblad V,,,et 81,Aseociation of intradialytic,blood pressure clumses with hospitalization and mortality rates in prevalent ESRD patients,Kidney Int,,,2007,,,71(5),:,454461,4. Gabutti L,,,Bianchi G,,,Soldini D,。,et a1,Haemodynamic consequences of,changing bicarbonate and calcium concentrations in haemodialysis fluids,Nephrol Dial Transplant,,,2009,,,24(3),:,973-981,5. 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N e p h r o l D la l T r a n s p la n t , 19 9 5 , 1(,川,0 ) :,17 9 1 17 9 3,4.E u z m a n G , e , a l. ln t j a r t lf o r g a n s , 19 95 , 18 ( 9 ) : 5 0 4,一,50 8,5. C a r r e t a R , e t a l.N e p h r o l, 19 9 2 , 6 2 ( ) :,嘴,29,一,4 33,6 F r ie s s U , e t a l. N e p hr o l D ia l lr a n s p la n t , 19 9 5 , 10 ( 8 ) : 1,4,21, 14 27,7. N o ris M , e t a l,.K td n e y ln , 1 9 9 3 , 4,主,( 2 ) :,叹,4 5,一,4 5 0,8 Be a s le y D , e t a l. K ld n e y lll t , 19 9 2 . 42( S u p pl 38 ) : 5 9 6,一,5 10 0,40,谢谢聆听,!,41,
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