慢性淋巴细胞白血病诊治课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,慢性淋巴细胞白血病诊治,慢性淋巴细胞白血病诊治慢性淋巴细胞白血病诊治定义慢性淋巴细胞白血病CLL是一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织出现大量克隆性B淋巴细胞为特征。,本病在西方国家是最常见的成人白血病，在我国、日本及东南亚国家较少见。,第一页，共28页。,慢性淋巴细胞白血病诊治慢性淋巴细胞白血病诊治慢性淋巴细胞白血,定义,慢性淋巴细胞白血病CLL是一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织出现大量克隆性B淋巴细胞为特征。,本病在西方国家是最常见的成人白血病，在我国、日本及东南亚国家较少见。,第二页，共28页。,定义慢性淋巴细胞白血病CLL是一种进展缓慢的B淋巴细胞增,临床表现,多见于50岁以上患者，男性多以女性，起病缓慢隐袭，可有疲乏无力、体力下降、盗汗、食欲减退和虚弱等表现，疾病晚期可出现体重减轻、反复感染、出血和严重的贫血病症。,80%以上患者有淋巴结肿大，50%的患者有轻到中度的脾脏肿大，局部患者疾病晚期可有肝脏肿大。胸骨压痛罕见。局部患者可出现皮损。,CLL易并发自身免疫性疾病，20%的患者直接抗人球蛋白试验阳性，其中近半数有自身免疫性溶血性贫血AIHA表现。,少数合并免疫性血小板减少症ITP、纯红细胞再生障碍性贫血PRCA。,10%15%患者转化为侵袭性淋巴瘤/白血病，最常见转化为弥漫大B细胞淋巴瘤，称为Richter综合征。,第三页，共28页。,临床表现多见于50岁以上患者，男性多以女性，起病缓慢隐袭，可,诊断标准,外周血B淋巴细胞5109/L，且持续3个月。,血涂片中的白血病细胞特征性的表现为小的、成熟淋巴细胞，胞质少、核致密、核仁不明显、染色质局部聚集。涂抹细胞也是CLL的特征。外周血淋巴细胞中幼稚淋巴细胞510,9,/L,和骨髓成熟小淋巴细胞,40%,以及免疫学表型特征。,淋巴结区包括：头部和颈部，包括咽淋巴环；腋窝；腹股沟；可触及的脾脏；可触及的肝脏。,体检！,Rai,分期,Binet分期,生存期年,0,期,.,仅有外周血和骨髓中淋巴细胞增多,A,期,.100g/L,，,PLT10010,9,/L,低危,14-17,期,.,淋巴细胞增多伴淋巴结肿大,B,期,.,3,个区域淋巴结肿大,Hb100g/L,，,PLT10010,9,/L,中危,5-7,期,.,淋巴细胞增多伴肝和,/,或脾肿大,C,期,.Hb100 g/L,和,/,或,PLT10010,9,/L,不管淋巴结区域累及多少,高危,期,.,淋巴细胞增多伴,H,b110 g/L,期,.,淋巴细胞增多伴,PLT5109,治疗指征,全是病症：过去6个月内非意愿体重减轻10%、难以解释的盗汗1个月、发热382周；,进展性脾肿大或脾区疼痛；,淋巴结进展性肿大或直径10cm；,进展性外周血淋巴细胞增多，2个月内增加50%，或倍增6个月；,出现自身免疫性血细胞减少，糖皮质激素治疗无效；,骨髓进展性衰竭：表现为血红蛋白和/或血小板进展性减少。,第七页，共28页。,治疗指征全是病症：过去6个月内非意愿体重减轻10%、难以解,体能状态评分及疾病累积评分,改进疾病累积评分表M-CIRS量表,累积系统 评分(0-4分),心脏 ,高血压 ,血管及血液系统 ,呼吸系统 ,眼耳鼻喉咽 ,上消化道 ,下消化道 ,肾脏 ,泌尿系统 ,肌肉骨骼系统 ,神经系统 ,内分泌代谢 ,精神心理 ,总分,注：合并症的评价MCIRS量表包括14个方面，每个系统疾病的严重程度均分为5级：,0：I级 没有损害,1：II级 轻微损害，但不干扰正常活动，无需治疗，预后良好,2：III级 中度损害，干扰正常活动，需要治疗，预后良好,3：IV级 重度损害，可能致残，立即需要治疗，预后较差,4：V级 致命性损害，需要紧急治疗，预后严重。假设同一系统同时出现一个以上疾病时，只需记录最严重的疾病,体能状态,ECOG(美国东部肿瘤协作组)评分：,0 正常生活,有病症，但不需要卧床，生活可以自理,50%以上时间不需要卧床，偶需照顾,50%以上时间需要卧床，需特殊照顾,卧床不起,第八页，共28页。,体能状态评分及疾病累积评分,临床/实验不良预后因素,高龄：患者年龄越大，病情进展可能越差，没有实际年龄界限,男性,高分期Rai/或Binet C,体能状态差,淋巴细胞倍增时间短12个月,弥漫性骨髓浸润,幼稚淋巴细胞百分比增加,高乳酸脱氢酶水平水平超过正常上限,高2微球蛋白水平2微球蛋白异常，尤其当水平在4g/ml以上时,可溶性CD23水平升高,晚期Rai/或Binet C,第九页，共28页。,临床/实验不良预后因素高龄：患者年龄越大，病情进展可能越差，,新的/分子预后不良因素,荧光原位杂交显示17p和11q缺失,CD38过度表达30%,Zap-7020%,IGVH免疫球蛋白重链可变区基因未突变,NOTCH-1zeta相关蛋白-70突变,脂蛋白脂肪酶高表达,特异性micoRNA表达异常,第十页，共28页。,新的/分子预后不良因素荧光原位杂交显示17p和11q缺失第十,预后指数(IPI),因素,危险因素,评分,P53（17p）,异常/突变,4,IGHV状态,未突变,2,2,微球蛋白（,mg/L,）,3.5,2,疾病分期,Rai-,或,Binet B/C,1,年龄,65岁,1,总分,0-10,危险分组,IPI数,5年生成率,低危,0-1,93.2%,低中危,2-3,79.4%,中危,4-6,63.6%,高危,7-10,23.3%,第十一页，共28页。,预后指数(IPI)因素 危险因素 评分P,药物治疗分类,烷化剂（针对和导致癌细胞损失）,嘌呤类似物,免疫治疗和单克隆抗体,B细胞受体通路和酪氨酸激酶抑制剂,苯丁酸氮芥,氟达拉滨,（抑制DNA聚合酶、引物酶的功能）,利妥昔单抗（抗CD20）,依鲁替尼,（靶向布鲁顿酪氨酸激酶）,苯达莫司汀,喷司他丁,（抑制腺苷脱氨酶，影响DNA处理）,阿伦单抗（抗CD52）,Idelalisib,(靶向作用于磷酸肌醇3-激酶),环磷酰胺,克拉屈滨,（抑制腺苷脱氨酶）,来那度胺,（多靶标免疫调节剂）,第十二页，共28页。,药物治疗分类烷化剂（针对和导致癌细胞损失）嘌呤类似物免疫治疗,初治CLL患者的一线方案选择,需要根据FISH结果、年龄及身体适应性分层治疗,无del(17p)或del(11q),伴del(17p),伴del(11q),细胞遗传学不明未做FISH：治疗同无del(17p)或del(11q),第十三页，共28页。,初治CLL患者的一线方案选择需要根据FISH结果、年龄及身体,无,del(17p),或,del(11q),患者的治疗推荐,年龄,70,岁或存在伴发疾病,(CIRS6,分,),的患者,Obinutuzumab(GAl01),或者利妥昔单抗联合口服苯丁酸氮芥,低剂量氟达拉滨,+,环磷酰胺,+,利妥昔单抗,苯达莫司汀,利妥昔单抗,(BR),；,苯丁酸氮芥,泼尼松,利妥昔单抗,CP(,环磷酰胺,+,泼尼松,),方案,利妥昔单抗；,氟达拉滨,利妥昔单抗；,利妥昔单抗、克拉屈滨、苯丁酸氮芥单药治疗,年龄70岁或者70岁但是没有严重伴随疾病(CIRS70,伴,del(17p),患者的治疗推荐,氟达拉滨,+,环磷酰胺,+,利妥昔单抗,氟达拉滨,+,利妥昔单抗,大剂量甲泼尼龙,利妥昔单抗,氟达拉滨,+,环磷酰胺,苯丁酸氮芥,泼尼松,利妥昔单抗,环磷酰胺,泼尼松,利妥昔单抗,无有效方案，推荐临床研究,第十五页，共28页。,伴del(17p)患者的治疗推荐 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔,伴,del(11q),患者的治疗推荐,氟达拉滨,+,环磷酰胺,+,利妥昔单抗,氟达拉滨,+,环磷酰胺,氟达拉滨,苯丁酸氮芥,泼尼松,环磷酰胺,泼尼松,第十六页，共28页。,伴del(11q)患者的治疗推荐氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单,临床试验结果,初诊fit患者CLL10 FCR vs BR,ORR 95%；CR 39.7%vs 30.8%,PFS 55.3月U-IGVH 42.7月vs 41.7月33.6月,初诊fit患者,CLL11:GA101-Chl vs RTX-Chl PFS 26.7%vs 15.2%,P53异常,R/R CLL ibrutinib PFS 28.1月(30月PFS：11q-74%，无17p/11q 89%),初治CLL FCR或阿仑单抗 11月,复发/难治,RTX 5.5月，Oftumumab 8月，idelalisib 31月腹泻/结肠炎,第十七页，共28页。,临床试验结果初诊fit患者CLL10 FCR vs BR,异基因造血干细胞移植,异基因,造血干细胞,移植是,CLL,的唯一治愈手段，但由于,CLL,主要为老年患者，仅少数适合移植。,适应证：,Del(17p),TP53,缺失突变；,Richter,综合征。,第十八页，共28页。,异基因造血干细胞移植第十八页，共28页。,并发症治疗,Richter综合征：与潜在CLL不相关克隆的Richter综合征患者，应进展大细胞淋巴瘤的标准治疗。对于余下的大多数患者，支持进展临床试验。,自身免疫性血细胞减少症：激素是一线治疗。激素无效的患者可选择静脉注射丙种球蛋白IVIG、利妥昔单抗、环孢素A及脾切除等。,感染：感染的防治包括：CLL化疗前后病毒、细菌、真菌感染的预防和治疗；反复感染者可静脉输注免疫球蛋白；乙肝病毒携带者治疗中的预防等。,第十九页，共28页。,并发症治疗Richter综合征：与潜在CLL不相关克隆的Ri,疗效标准-1,完全缓解CR 需要满足以下全部标准,无克隆性淋巴细胞增多,无可触及的淋巴结肿大,无肝脾肿大,无全身病症,血红蛋白100g/L,中性粒细胞绝对值1.5109/L,血小板100109/L,第二十页，共28页。,疗效标准-1完全缓解CR 需要满足以下全部标准第二十页，,疗效标准-2,完全缓解(CRi)，但骨髓象恢复不彻底,与完全缓解标准相似，不过有1系血细胞持续性减少,第二十一页，共28页。,疗效标准-2完全缓解(CRi)，但骨髓象恢复不彻底第二十一,疗效标准-3,局部缓解(PR),需满足以下任意2条标准：,克隆性淋巴细胞减少50%,多达6个淋巴结的淋巴结大小总和减少50%,无新发淋巴结肿大,之前淋巴结大小无增加,加以下标准之一：,血红蛋白100g/L或较基线改善50%,中性粒细胞绝对值1.5109/L或较基线改善50%,血小板100109/L或较基线改善50%,第二十二页，共28页。,疗效标准-3局部缓解(PR)第二十二页，共28页。,疗效标准-4,疾病进展PD,需满足以下任意2条标准A：,克隆性淋巴细胞较基线升高50%,淋巴结大小总和增加50%,脾肿大增加50%,肝肿大增加50%,加以下任意1条标准B：,中性粒细胞绝对值较基线降低 50%,血小板较基线降低50%,第二十三页，共28页。,疗效标准-4疾病进展PD第二十三页，共28页。,疗效标准-5,病情稳定SD：无PD+未到达PR,疾病进展(PD)：1个A组或 1个B组标准,复发：患者到达CR或PR，6个月后PD,难治：治疗失败未获CR或PR或最后1次化疗后5109/L和骨髓成熟小淋巴细