妊娠相关乙肝病毒感染的母婴阻断与抗病毒策略完整版课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,妊娠相关乙肝病毒感染的母婴阻断与抗病毒策略,妊娠相关乙肝病毒感染的母婴阻断与抗病毒策略,母婴传播与阻断,母婴传播与阻断,乙型肝炎的传播途径,乙型肝炎的传播途径,“,母婴传播”概念,指乙型肝炎表面抗原阳性的母亲；尤其是表面抗原、,e,抗原双阳性的母亲；,在妊娠和分娩的过程中，将乙肝病毒传播给胎儿或新生儿，引起婴儿,HBV,感染的过程。,“母婴传播”概念指乙型肝炎表面抗原阳性的母亲；尤其是表面抗原,母婴传播相关统计学研究,HBsAg,、,HBeAg,双阳性产妇分娩的新生儿,HBV,感染率为,80%,95%,有,25%,可能死于肝硬化和肝癌。,AsC,的发生取决于,HBV,感染时间,宫内感染高达,100%,新生儿期为,90%,6 log10 IU/ml,替比夫定组：孕28周起服用替比夫定600mg/日至产后1月。,替诺福韦的抗病毒效果强；,抗病毒作用比拉米夫定强而快,如何进一步减少母婴传播？,干扰素治疗中：x,J Infect Dis,1998,178(5):1327-33,即通过接触母亲唾液、母乳喂养和其他生活上的密切接触而传播。,免疫耐受期：肝功能正常者不治疗，轻度异常者尽可能是保肝治疗，尽量避免妊娠期使用抗病毒药物或突然停药。,母婴配对检测乙肝五项：宫内感染率低于对照组。,这就意味着大部分接受治疗的乙肝女性有可能需要在治疗过程中受孕,孕期慢性乙型肝炎的治疗,拉米夫定：妊娠期安全性B类,结论：新生儿异常率没有高于CDC提供的群体监测数据3.,拉米夫定将病毒速度慢且易反跳不稳定。,如何进一步减少母婴传播？,母亲,HBV-DNA,水平与母婴传播,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,在没有疫苗预防的情况下,18岁以上的育龄妇女在决定抗病毒治疗前，一定要考虑到她以后的,母亲,HBV-DNA,水平与母婴传播,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,如果将血清,HBV DNA,水平降低到,6 log,10,，母婴传播率将下降大约,30%,。,在没有疫苗预防的情况下,母亲HBV-DNA水平与母婴传播Chinexe Journa,产时传播,概念,：产时胎儿通过产道过程中吞咽含乙肝病毒的母血、羊水和阴道分泌物等以及分娩过程中因子宫收缩使胎盘绒毛血管破裂,少量母血渗入胎儿血循环中而造成的感染。,产时传播是母婴传播,最主要,的途径。,产时传播,产后传播,即通过接触母亲唾液、母乳喂养和其他生活上的密切接触而传播。,目前有关专家认为婴儿出生后只要接受免疫,不劝阻,AsC,母亲哺乳,对于血清学标志物,HBsAg,、,HBeAg,及,HBcAg,阳性母亲喂奶需慎重考虑。,产后传播即通过接触母亲唾液、母乳喂养和其他生活,产后传播,母乳,在母婴传播中的作用尚有争议，主要有以下,观点,:,1,、,HBeAg,阳性母亲母乳中,DNA,含量较高,与其血清中,DNA,有关,;,2,、初乳中,HBVDNA,较高,而,24h,后多数母乳未检测到,HBV;,3,、联合免疫后是否母乳喂养对婴儿,HBV,感染发生并无明显差别。,产后传播,产时和产后传播被认为是母婴传播主要方式。,婴儿分娩过程及产后与母亲的密切接触被认为是高危新生儿感染,HBV,的主要方式,同时也表现在,HBV,感染有家族聚集性。,产时和产后传播被认为是母婴传播主要方式。,母婴传播阻断,广泛宣传,向HBsAg阳性的育龄妇女广泛宣传有关防止HBV母婴传播的知识,应将HBV血清学标志物检测列入产前常规检查项目。,母婴传播阻断 广泛宣传,母婴传播阻断,免疫阻断,乙肝免疫球蛋白(,HBIG,)和,乙肝疫苗,联合免疫。,母婴传播阻断,免疫阻断-,联合免疫的优势,乙肝疫苗免疫,完成3针免疫后12月才能产生足够的保护性抗体,有6月,免疫空白时间,增加了母婴传播的机会。,乙肝免疫球蛋白,属,被动抗体,在血液、细胞外液或粘膜表面与侵入体内的病毒起中和作用,并能使感染细胞释放出的HBV在进入未感染细胞之前被清除。,免疫阻断,具体方案如下：,对于,HBsAg(+)、HBeAg(-)或HBeAg(+),孕妇所生婴儿,应用,联合主动被动免疫,即HBIG+乙肝疫苗,乙肝疫苗,每次10g,按0、第1月、第6月程序接种。第1次生后或12h内。,HBIG,生后或12h内给予,剂量100200IU,乙肝疫苗24h内、在不同部位给予,2周后再予HBIG100200IU),保护率92%95%;,具体方案如下：对于HBsAg(+)、HBeAg(-,阻断效果,HBsAg(+)、HBeAg(+),孕妇所生婴儿,若单用乙肝疫苗,保护率仅为70%,阻断效果,乙肝育龄女性抗病毒治疗路线图,母亲HBV-DNA水平与母婴传播,母婴配对检测乙肝五项：宫内感染率低于对照组。,结论：新生儿异常率没有高于CDC提供的群体监测数据3.,替比夫定组：孕28周起服用替比夫定600mg/日至产后1月。,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,乙肝免疫球蛋白属被动抗体,在血液、细胞外液或粘膜表面与侵入体内的病毒起中和作用,并能使感染细胞释放出的HBV在进入未感染细胞之前被清除。,生后或12h内给予,剂量100200IU,乙肝疫苗24h内、在不同部位给予,2周后再予HBIG100200IU),保护率92%95%;,仅为5%15%,大约1/3的女性乙肝患者在妊娠前即出现肝病活动，需要治疗,Am J Obstet Gynecol,2004,191(3):985-92,阻断失败的婴儿大部分是产前宫内感染引起的,如果将血清HBV DNA水平降低到6 log10，母婴传播率将下降大约30%。,母亲HBV-DNA水平与母婴传播,1 可否提前至孕期4月后？,每次10g,按0、第1月、第6月程序接种。,阻断失败的婴儿大部分是产前宫内感染引起的,妊娠相关乙肝病毒感染的母婴阻断与抗病毒策略,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,妊娠相关乙肝病毒感染的母婴阻断与抗病毒策略,母亲HBV-DNA水平与母婴传播,慢性乙肝女性妊娠期的治疗,乙肝后代疫苗免疫的失败率,疫苗预防失败率各家报道不一,乙肝育龄女性抗病毒治疗路线图乙肝后代疫苗免疫的失败率 疫苗预,HBV DNA,阳性母亲所生的新生儿，单用乙肝疫苗时免疫失败率,20%,联合高效价乙肝免疫球蛋白,(HBIG),，仍有,10%,左右的婴儿阻断失败,阻断失败,的婴儿大部分是产前宫内感染引起的,阻断效果,HBV DNA阳性母亲所生的新生儿，单用乙肝疫苗时免疫失败率,母亲,HBV-DNA,水平与母婴传播,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,如果将血清,HBV DNA,水平降低到,6 log,10,，母婴传播率将下降大约,30%,。,在没有疫苗预防的情况下,母亲HBV-DNA水平与母婴传播Chinexe Journa,如何进一步减少母婴传播？,北京地坛医院,南京二院,南方医科大学,重庆医科大学附属第二医院,中国医科大学盛京医院,.,如何进一步减少母婴传播？北京地坛医院,如何进一步减少母婴传播？,对象,妊娠母亲HBV DNA 6 log,10,IU/ml,方法,联合免疫阻断,孕期28周加用核苷（酸）类抗病毒药,可选择药物：拉米夫定、替比夫定、替诺福韦,如何进一步减少母婴传播？对象,如何进一步减少母婴传播？,阻断效果,几乎100%,！,问题？,1 可否提前至孕期4月后？,2 安全性如何？,3 停药时机？,如何进一步减少母婴传播？阻断效果,实例,南京二院妇产科,北京佑安医院妇,31,实例南京二院妇产科31,临床研究,。,入选标准：,（,1,）,乙肝孕妇,HBsAg,、,HBeAg,双阳性，,HBV-DNA,水平,10,7,拷贝,/ml,年龄,18-45,岁,（,3,）签署知情同意书，依从性好，能按照知情同意书的要求，配合相应的干预措施、随访和检测。,临床研究。,孕期用药,拉米夫定组,：孕,28,周起服用拉米夫定,100mg/,日至产后,1,月。,替比夫定组,：孕,28,周起服用替比夫定,600mg/,日至产后,1,月。,对照组不用药物干预。,其他入选标准、孕期监测、分娩期处理、新生儿联合免疫等都一样，比较两种药物的疗效优势、药物副反应、胎儿安全性影响等。,孕期用药拉米夫定组：孕28周起服用拉米夫定100mg/日至产,联合免疫,新生儿联合免疫,被动免疫：,出生,24,小时内、,1,月分别注射高效价乙肝免疫球蛋白,200,单位；,主动免疫：,重组酵母乙肝疫苗,10g,于,0,、,1,、,6,月龄分别注射。,婴儿于出生,24,小时内、,7,月、,12,月龄时抽股静脉血查乙肝五项，采用进口雅培试剂检测，如乙肝五项中,HBsAg,阳性，加查,HBV-DNA,定量，判断比较评价两组母婴阻断的效果。,联合免疫新生儿联合免疫,结果,孕,28,周开始服药,4W,：,HBV-DNA,下降,2-3,个对数；,8W,：,HBV-DNA,下降,3-4,个对数；,12W,：,HBV-DNA,下降至,10,3-4,或转阴。,替比夫定的降病毒效果优于拉米夫定（快而持久）,拉米夫定将病毒速度慢且易反跳不稳定。,母婴配对检测乙肝五项：宫内感染率低于对照组。,结果孕28周开始服药,母婴阻断效果评价,母婴阻断成功标准：,新生儿出生后,12,个月随访期内,HBsAg,阴性，同时,HBsAb,阳性且滴度,10 IU/L,。,母婴阻断失败标准：,新生儿出生后,12,个月随访期内,HBsAg,和,HBcAb,均为阳性，伴有或不伴有,HBeAg,阳性。,母婴阻断效果评价母婴阻断成功标准：,母亲HBV-DNA水平与母婴传播,如何进一步减少母婴传播？,新生儿出生后12个月随访期内HBsAg阴性，同时HBsAb阳性且滴度10 IU/L。,妊娠母亲HBV DNA 6 log10 IU/ml,2、初乳中HBVDNA较高,而24h后多数母乳未检测到HBV;,产时传播是母婴传播最主要的途径。,产后传播,Chinexe Journal of Pediatrics,2002,40(2):84-87.,抗病毒作用比拉米夫定强而快,Am J Obstet Gynecol