美白产品作用机制课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,美白剂的作用机制,大连医科大学附属第二医院皮肤科,涂彩霞,一、皮肤颜色的生物学基础,二、黑色素的调控机制,三、美白剂的作用机制,1,、黑素小体,(,Melanosome,),黑素小体,是皮肤、眼、内耳、脑膜等处色素细胞特有的、溶酶体样的膜性细胞器，是合成和储存黑色素的亚细胞结构。,用电子显微镜可以在妊娠第四个月就辨认出含有黑素的黑素小体。,皮肤颜色的生物学基础,皮肤颜色的深浅受多种因素调控,主要取决于黑色素的含量及分布。,黑色素的数量与性别和人种无关,随年龄增长而递减,;,日照程度的差异导致在人体不同部位有显著区别。,皮肤颜色的生物学基础,黑色素基底层黑素细胞粗面内质网合成,并运至高尔基体包装成膜状结构,成为黑素小体,;,经黑素细胞胞体上树突移至角质形成细胞后,从皮肤角质层排泄。,黑素转运过程中的重要事件,.,黑素小体从核周到胞膜内侧,黑素细胞 树突的形成和延展,.,黑素小体的释放,皮肤颜色的生物学基础,Fitzpatrick,将参与黑色素合成、排泄的这种周期性代谢的一个黑素细胞和其周围的,36,个角质形成细胞称为表皮黑素单位。,黑色素除可使皮肤呈现一定颜色外,还能发挥防晒、抗衰老及防癌等作用。,皮肤颜色的生物学基础,黑素细胞（,melanocyte,）,表皮黑素单元,：,黑素细胞与其邻近一定数量（,10,36,个）的角质形成细胞紧密配合形成，向它们输送黑素颗粒。,表皮黑素单元,角质细胞摄取黑素小体,转运模式：,注入,(,角质细胞吞噬黑素细胞树突末端,),胞吐,(,裸露的黑素小体,),融合,(,隧道,),膜泡,(,黑素小体有胞浆、细胞膜包裹,),皮肤颜色的生物学基础,一、皮肤颜色的生物学基础,二、黑色素的调控机制,三、美白剂的作用机制,1.,黑色素合成酶的调节,黑色素合成途径为,:,酪氨酸氧化为多巴醌,继续氧化脱羧形成二羟吲哚后转变为黑色素，即优黑色素或真黑色素,它是皮肤色素的主要组成成分。,另有一旁支,即类巴醌经谷胱甘肽或半胱氨酸催化生成褐黑素或称脱黑素，但其相关报道较少。,黑色素的调控机制,黑素合成过程,黑素细胞内,合成黑素小体后，通过黑素细胞树突运输到角质形成细胞,2,、黑素代谢及影响因素,-2,黑色素合成主要有三种酶,酪氨酸酶,多巴色素互变酶,(TRP2),二羟基吲哚羧酸,(DHICA),氧化酶,(TRP1),酪氨酸酶,属氧化还原酶，是黑色素合成的主要限速酶，其活性大小决定黑色素形成的数量,黑色素的调控机制,多巴色素互变酶又称酪氨酸酶相关蛋白,-2(TRP2),，主要是在黑素细胞内的多巴色素自发脱羧、重排生成,5,，,6-,二羟基吲哚,(DHI),的同时，使另一部分多巴色素也发生重排，而生成,5,，,6-,二羟基吲哚,-2-,羧酸,(DHICA),。故该酶主要调节,DHICA,的生成速率，从而影响生成的黑色素分子的大小、结构和种类。,黑色素的调控机制,DHICA,氧化酶,(TRP-1),是与酪氨酸酶同源的糖蛋白，它除了参与黑色素代谢，还影响黑素细胞生长和死亡,形成的黑色素，由黑素细胞树枝突输送到表皮角质细胞内，在此被逐渐降解，最后随表皮角质细胞排出体外。黑素的合成和降解是由黑素细胞和角质细胞共同完成的,黑色素的调控机制,2.,黑素细胞的调节,Giuseppe,Prota,等认为黑色素的形成是黑素细胞胞内和胞外作用的共同结果,在黑素细胞周围存在一个由细胞因子、胞外基质等多种因素构成的复杂微环境,紫外照射在内的多种外界刺激,通过黑素细胞表面的受体将信号传导进入细胞,通过胞内的信号通路将信号级联放大。从而对黑色素的代谢活动进行多层次的调节。,黑色素的调控机制,1,、,胞外信号信号转导通路,(1),细胞因子,(2),激素,(3),胞外基质,(4),紫外线,(UV),2,、胞内信号转导通路,(1),多种细胞生长因子,二酯酰甘油,-,蛋白激酶,C (DAG-PKC),(2),中波紫外线,(UVB),照射所引起的黑色素生成与一氧化氮,/,环磷 酸鸟苷,/,蛋白激酶,G(NO/,cGMP,/PKG),途径密切相关。,(3),诸多,丝裂原肽,都能够激活,受体型酪氨酸激酶,(4),蛋白激酶,A,激动剂和腺苷酸环化酶激动剂,黑色素的调控机制,调节黑素细胞的,胞外信号,以及,胞内的信号,转导途径,胞外信号,(1),细胞因子,能促进黑素细胞生长、存活的因子有,:,碱性成纤维细胞生长因子,(,bFGF,),、内皮素,( ET-1),、神经细胞生长因子,(NGF),等,;,而抑制黑,素细胞增殖,使酪氨酸酶活性降低的有,:,白细胞介素,-,l(IL-l,),、,IL-6,、肿瘤坏死因子,(TNF),、干扰素,(IFN),等。,此外,这些细胞因子还可通过对胞外基质作用,来改变黑素细胞的活性或位置,并且在刺激后其自身又会产生新的细胞因子来调节该变化。,(2),激素,促黑素细胞激素,(MSH),、促肾上腺皮质激素,(ACTH),和雌激素均起到调节作用。其中前两者可刺激黑素细胞增殖并使其树突增多,提高酪氨酸酶活性,;,而雌激素则通过与黑素细胞浆及核内的受体提高酪氨酸酶活性,使黑色素合成增加。,黑色素的调控机制,(3),胞外基质,细胞外基质不仅能影响黑素细胞的形态和数目,而且也能显著影响黑素细胞的运动以及酪氨酸酶活性。如纤维联结蛋白促进黑素细胞表皮向真皮浅层移动聚集,;,细胞黏附分子中的整合素参与黑素细胞的扩展移行与胞外基质的粘着并诱导细胞骨架的拆装,参与伤愈后皮肤色素恢复,黑色素的调控机制,(4),紫外线,(UV),紫外线是人体难以避免的一个外界刺激因素。大,量研究表明,紫外辐射可导致黑素细胞增殖,酪氨,酸酶活性增加,并促使黑色素生成,黑色素的调控机制,胞内信号转导通路,(1),多种细胞生长因子可通过,二酯酰甘油,-,蛋白激酶,C (DAG-PKC),信号通路磷酸化酪氨酸酶或改变酪氨酸酶和,DHICA,氧化酶在细胞内的表达来影响黑色素生成。与,DAG,结构相似的佛波酯类化合物,(TPA),亦可取代,DAG,对,PKC,的活化作用,黑色素的调控机制,(2),中波紫外线,(UVB),照射所引起的黑色素生成与,一氧化氮,/,环磷酸鸟苷,/,蛋白激酶,G(NO/,cGMP,/PKG),途径,密切相关。,NO,能活化鸟苷酸环化酶,从而升高胞内,cGMP,水平,促使,PKG,活化。活化后的,PKG,又通过磷酸化作用来激活酪氨酸酶,使黑色素合成量增大,黑色素的调控机制,(3),诸多,丝裂原肽,都能够激活,受体型酪氨酸激酶,并促使体外人黑素细胞的增殖。但单一的细胞因子无法激活黑素细胞增殖,只有多种细胞因子协同作用,才能通过有丝分裂原蛋白激酶,(MAPK),级联放大通路,使,G1,期的黑素细胞进入,S,期,促进其增生,黑色素的调控机制,(4),蛋白激酶,A,激动剂和腺苷酸环化酶激动剂,(,毛喉素,),能够通过,环磷酸腺苷,/,蛋白激酶,A(cAMP,/PKA),信号传导途径增加细胞内,cAMP,的水平,致使黑素细胞分裂和黑色素增多,黑色素的调控机制,3.,黑色素的排泄途径,从肾内排泄,色素在皮肤内被分解、吸收后经血液循环系统排出体外,经皮肤排出,即如前文所述黑色素被转移到角质形成细胞中,随表皮生长移行至角质层,并最终随老化的角质细胞脱落而排出体外,黑色素的调控机制,一、皮肤颜色的生物学基础,二、黑色素的调控机制,三、美白剂的作用机制,美白剂的作用机制,抑制黑色素形成,1.,抑制酪氨酸酶活性,酪氨酸酶的破坏型抑制剂,(,即破坏酪氨酸酶的活性部位,),酪氨酸酶竞争性抑制剂,酪氨酸酶的表达抑制剂,2.,抑制多巴色素异构酶活性,3.,氧化反应抑制剂,抑制黑色素颗粒转移至角质细胞,皮肤脱落剂,阻断黑素生成过程中的信号转导通路,1.,内皮素拮抗剂,2.,抑制,-,促黑素,(-MSH),肾上腺皮质激素,(ACTH),与黑素细胞,黑素皮质素受体,1(MC1R),结合,抗促黑素细胞激素类制剂,(Anti-MSH),MC1R,的拮抗剂,减少外源性因素如紫外线等对黑色素形成生理过程的负面影响,美白剂的作用机制,1.,抑制黑色素形成,1,）抑制酪氨酸酶活性,酪氨酸酶的破坏型抑制剂,(,即破坏酪氨酸酶的活性部位,),直接对酪氨酸酶进行修饰、改性 酪氨酸酶失活,目前仅限于,对,Cu2+,等酪氨酸酶活性部位的破坏。,目前已知,Cu2+络合剂,有：,曲酸,及其,衍生物,如,曲酸,二棕榈酸酯,等。,美白剂的作用机制,酪氨酸酶竞争性抑制剂,酪氨酸类似物与酪氨酸竞争酪氨酸酶，抑制黑素生成,此类抑制剂有氢醌及其衍生物,如熊果苷、苯酚醚,等,氢醌,被禁用，化妆品中多是,熊果苷,酪氨酸酶的表达抑制剂,从基因水平，抑制酪氨酸蛋白酶的生物合成,代表性的是,美白剂,Arlatone,DCA,美白剂的作用机制,美白剂的作用机制,2,）抑制多巴色素异构酶活性,多巴色素异构酶（,TRP-2,），主要调节,DHICA,的生成速率，从而影响所生成的黑色素分子的大小、结构和种类。,目前有关多巴色素异构酶抑制剂的研究较少，已知的相关抑制剂有：,曲酸,及,其衍生物,、,甘草素,等,黄酮化合物,。,美白剂的作用机制,3,）,氧化反应抑制剂,减少黑素细胞中,ROS,水平可能阻止黑素合成的活化,还原黑素形成过程各中间体，或与之结合以阻断黑素形成,阻断,二羟基吲哚,(DHI),聚合为黑色素,应用最广的是,L-,抗坏血酸（左旋维,C,）,及,其衍生物,美白剂的作用机制,2.,抑制黑色素颗粒转移至角质细胞,常用的美白活性成分有,烟酰胺,作用机理为：,1,）通过抑制黑色素颗粒的形成,2,）有效抑制黑色素向角质细胞传递,3,）加速皮肤细胞的更新速度促进含黑素的细胞脱落,有研究证实,，经,UVA,照射后，不同时间给予烟酰胺后，随着烟酰,胺作用浓度的变化，黑素细胞中黑素小体的分布呈明显的改变。,美白剂的作用机制,3.,皮肤脱落剂,加速角质细胞中黑色素向角质层转移及角质层脱落,目前常用的皮肤脱落剂有,果酸,和,烟酰胺,4.,阻断黑素生成过程中的信号转导通路,1,）内皮素拮抗剂,竞争性地抑制内皮素与黑素细胞膜受体结合，从而达到抑制紫外辐射引起的黑素细胞增殖和黑色素生成的目的。,美白剂的作用机制,2,）抑制,-,促黑素,(-MSH),肾上腺皮质激素,(ACTH),与黑素细胞,黑素皮质素受体,1(MC1R),结合,美白剂的作用机制,抗促黑素细胞激素类制剂,(Anti-MSH),-MSH,与,ACTH,的结构类似物，与,-MSH,和,ACTH,竞争,MC1R,结合位点。从而显著减少黑素合成,MC1R,的拮抗剂,agouti,蛋白,是,MC1R,的拮抗剂,，,能与,-MSH,及,ACTH,竞争性,地结合,MC1R,，并且阻止激活,cAMP,抑制,TYR,的活性，还可以,降低,TYR,的蛋白水平。,美白剂的作用机制,5.,减少外源性因素如紫外线等对黑素形成生理过程的负面 影响,紫外线吸收剂，可以通过物理或化学手段，减小紫外线对皮肤的损伤，降低其对黑色素生成的诱导作用，抑制黑色素的形成，从而达到美白的效果。,目前，化妆品市场上的紫外吸收剂主要有：,二苯甲酮类,、,对氨基苯甲酸酯类,、,肉桂酸酯类,等。,美白剂的作用机制,