再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展培训课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,*,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,再生障碍性贫血的现代认识,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,2,再生障碍性贫血的现代认识再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展2,定 义,异质性、综合病征、多病因,造血衰竭、全血细胞减少,造血干/ 祖细胞数量减少或质有缺陷,骨髓中无恶性细胞浸润，无广泛网硬蛋白纤维增生,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,3,定 义异质性、综合病征、多病因再生障碍性贫血循证诊断和治,造血干细胞/祖细胞数量减少,形态学证据：涂片、活检,流式细胞术检测CD34+细胞减少,骨髓祖细胞体外培养集落形成减少,长期培养起始细胞(LTC-IC)数量低于正常10%,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,4,造血干细胞/祖细胞数量减少形态学证据：涂片、活检再生障碍性贫,造血干细胞质量异常,体外集落形成能力减低,对造血生长因子反应性减低,凋亡异常,粘附分子异常,端粒长度缩短,干细胞基因表达异常,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,5,造血干细胞质量异常体外集落形成能力减低 再生障碍性贫血循证诊,再障易感基因,HLA-DR2表型多于正常对照,HLA-DRB1*1501出现频率显著高于对照,TNF 2基因出现频率明显增高,端粒酶的TERC基因突变是再障易感因素,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,6,再障易感基因HLA-DR2表型多于正常对照再生障碍性贫血循证,获得性原发性再障发病机制 (T细胞介导造血衰竭),抗原刺激 Th1/Th2失衡 Th1增多IFN,和IL2分泌增多CD8+细胞增殖TNF 增多, Fas/FasL介导骨髓CD34+细胞凋亡造血,衰竭,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,7,获得性原发性再障发病机制 (T细胞介导造血衰竭)抗原刺,T细胞在抗原刺激下克隆性增殖,TCR-V的CDR3序列出现数个单克隆或寡,克隆峰,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,8,T细胞在抗原刺激下克隆性增殖TCR-V的CDR3序列出现数,免疫耐受打破,再障患者树突状细胞（DC）亚群DC1（髓,系）/DC2（淋系）比例明显失衡，与Th1,细胞激活有关DC1明显增多。,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,9,免疫耐受打破再障患者树突状细胞（DC）亚群DC1（髓再生障碍,分型,先天性（Fanconi贫血）,获得性：原发性（T细胞介导以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病）,继发性,Camitta标准（1979）,SAA,VSAA,Non SAA(CAA),再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,10,分型先天性（Fanconi贫血）再生障碍性贫血循证诊断和治疗,其他类型再障的临床特征,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,11,其他类型再障的临床特征再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展11,慢性苯中毒性再障发病机制,通过其中间代谢产物酚类、氢醌等直接抑制DNA合成，导致DNA链断裂，亦可通过细胞因子（TNF-）介导的造血细胞凋亡,苯进入体内固定富含脂肪组织,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,12,慢性苯中毒性再障发病机制通过其中间代谢产物酚类、氢醌等直接抑,苯中毒再障临床特点,SAA 42例 雄激素治疗的治愈,/ （急性） 缓解率88.9%，死亡6例,68例AA,CAA 26例,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,13,苯中毒再障临床特点 再生障碍,病毒性肝炎相关性再障（HAAA）,病毒性肝炎病人中占0.1%0.2%,病毒性肝炎住院患者中0.033%（我院），0.9%（台湾）,HAAA占再障病人中3%5%（我院3.2%）,诊断标准：间期6月,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,14,病毒性肝炎相关性再障（HAAA）病毒性肝炎病人中占0.1%,HAAA临床特征,发病年龄比再障低,Hagler分型：A型（Non A To NonG),B型（乙肝相关性再障）,A型凶险，预后恶劣，治疗宜及早选用IS或BMT，HD-IVIG可做诱导治疗,B型：拉米夫定乙肝病毒清除后可达CR,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,15,HAAA临床特征发病年龄比再障低再生障碍性贫血循证诊断和治疗,Fanconi 贫血,常染色体隐性遗传,起病年龄：75% 314岁，平均8岁（男） 9岁（女），4% 1岁，15% 16岁，最大：32 （男），48（女）,部分病例有先天性畸形：皮肤色素沉着、骨骼畸形、身材矮小、小头、眼裂小、生殖器官发育不良、肾、胃肠、心肺、耳畸形,HbF升高,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,16,Fanconi 贫血常染色体隐性遗传再生障碍性贫血循证诊断和,Fanconi 贫血,染色体易断裂，特别是PHA处理的分裂中期细胞，加入DNA交联剂DEB试剂更显著,DNA修复及对氧自由剂清除有缺陷,易致恶性肿瘤（20%）：白血病80 ，肝癌30，其他47,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,17,Fanconi 贫血染色体易断裂，特别是PHA处理的分裂中期,Fanconi 贫血分型,202例经DEB试剂诊断,再障 先天畸形 构成比（%）,有 有 39,有 无 30,无 有 24,无 无 7,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,18,Fanconi 贫血分型202例经DEB试剂诊断再生障碍性贫,继发于其他疾病的再障,SLE、类风关、嗜酸性筋膜炎,胸腺瘤、胸腺增生,PNH/AA综合征,噬血细胞/再障综合征,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,19,继发于其他疾病的再障SLE、类风关、嗜酸性筋膜炎再生障碍性贫,再生障碍性贫血的循证诊断,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,20,再生障碍性贫血的循证诊断再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展20,鉴别诊断的难点,再障、PNH、MDS都为造血干细胞疾病，并且临床表现可以互相重叠，鉴别诊断有时非常困难，误诊经常存在,再障与MDS-RA鉴别的重要性与难点,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,21,鉴别诊断的难点再障、PNH、MDS都为造血干细胞疾病，并且临,MDS-RA的临床特征,（Blood2005,106:2633）,日本 德国 上海,*,例数 131 597 116,中数年龄 57 71 53,外周血2或3系减少（%）68 39,异常核型（%） 29 53 28,中数生存期（月） 175 40,5q-(%) 2.9 19.7 0.6,*文外,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,22,MDS-RA的临床特征（Blood2005,106:263,东西方国家PNH病例临床特征,欧美 东方,溶血性PNH 多 少,低增生性PNH 少 多,PNH伴AA 29%（美） 37.8%（日）,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,23,东西方国家PNH病例临床特征,PNH和AA关系,相当密切，可以互相转化且并存,AA PNH多（15%），PNH AA 少 PNH伴骨髓再障 20%30% AA（ATG治疗后） PNH 10%31% AA外周血或骨髓检出PNH克隆50%,AA-PNH 综合征 16.5%,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,24,PNH和AA关系相当密切，可以互相转化且并存再生障碍性贫血循,具有PNH克隆的血液病,检测粒细胞GPI锚连蛋白表达,（An Intern Med 1999, 131:401）,AA （n=115） 缺失例数25（22%）,MDS（n=39） 缺失例数9 （23%）,检测红细胞CD55/CD59 缺失率,各种淋巴增殖性疾病 9.2%,（n=217）,各种浆细胞病 12.9%,（n=77）,（Hematol 2001, 2:33）（Int J Hematol 2002, 75:40）,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,25,具有PNH克隆的血液病检测粒细胞GPI锚连蛋白表达（An I,流式细胞检测CD55/CD59 缺失细胞数的评价,灵敏度显著提高（Ham试验检出1%PNH细胞,流式可检出0.1%PNH细胞）,PNH克隆累及造血细胞次序为粒细胞单核、红细胞淋巴细胞，骨髓早于外周血，网红早于红细胞。粒细胞CD59有早期诊断价值且受输血影响少。CD59灵敏度高于CD55。,流式细胞术检测缺失细胞数正常其鉴别诊断价值。,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,26,流式细胞检测CD55/CD59 缺失细胞数的评价灵敏度显著,AA与MDS-RA鉴别诊断实验室指标评价,外周血常规及涂片分类：注意MCV，网织绝对值，淋巴细胞比例，幼粒、幼红细胞,骨髓涂片细胞形态学检查：注意骨髓小粒分类，油滴，原粒细胞数，病态造血（红系病态造血，pseudo Pelger Heut，颗粒丢失，微巨核。及数量10%）,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,27,AA与MDS-RA鉴别诊断实验室指标评价外周血常规及涂片分,AA与MDS-RA鉴别诊断实验室指标评价,骨髓活检：注意造血组织与脂肪组织比例，网硬蛋白，ALIP,细胞遗传学检查（染色体核型，荧光原位杂交），特别注意5号，7号染色体异常。再障有否染色体异常？（国外资料可达11%）,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,28,AA与MDS-RA鉴别诊断实验室指标评价骨髓活检：注意造血,SAA治疗方案的选择,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,29,SAA治疗方案的选择再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展29,再障支持疗法的指南,输血：多次输血易致白细胞、血小板发生同种免疫反应，致血小板输注失效，增加异基因BMT排斥反应。禁用家属输血,减少同种免疫反应发生率方法：,清除白细胞血制品（50% vs 12%），输注照射过的血制品,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,30,再障支持疗法的指南输血：多次输血易致白细胞、血小板发生同种免,再障支持疗法的指南,预防性抗生素和抗真菌药应用指征：VSAA,造血细胞因子指征：辅助治疗，CSF适用于ATG治疗时粒缺，rHu EPO 无效,HDIVIG：适用病毒相关AA诱导治疗及多次血小板输注无效有颅内出血者,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,31,再障支持疗法的指南预防性抗生素和抗真菌药应用指征：VSAA再,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展培训课件,获得性再障BMT指征的掌握,首选BMT：SAA或VSA,年龄,有HLA相合同胞供者,3040y SAA或VSAA首选BMT或ATG/CSA取决于病人一般状况,4045y SAA或VSAA有HLA相合同胞供者，应免疫抑制治疗失败后考虑,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,33,获得性再障BMT指征的掌握首选BMT：SAA或VSA再生,BMT治疗SAA决策考虑因素,年龄：30y，3040y，4045y，最大55y,五年生存率,供者：HLA相合同胞供者（n =913） 65%,其他BMT （n=143） 30%,（欧洲BMT协作组）,一般状况,免疫抑制剂治疗效果,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,34,BMT治疗SAA决策考虑因素年龄：30y，3040y，4,MUD-BMT指征的掌握,40y SAA或VSAA,高分辨DNA技术配型类和类抗原完全相合,成人至少两个疗程ATG/CSA无效，少儿至少一个疗程,有经验BMT中心做,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,35,MUD-BMT指征的掌握3 0 x 10,9,/L，不能和ATG同时输注,预防血清病：第5d开始强的松1mg/kg/d x 9d,下个5d逐渐减量至停用,CSA 5mg/kg/d开始于+14d，维持谷浓度：成人150250g/L，小儿100150g/L 至少6月,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,44,标准免疫抑制治疗指南血小板输注维持BPC3 0 x 10,标准免疫抑制治疗指南,3个月看疗效,ATG无效复发，可2nd ATG，3,rd,ATG或换用其他制剂,ATG/CSA亦可用于依赖输血的N-SAA,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,45,标准免疫抑制治疗指南3个月看疗效再生障碍性贫血循证诊断和治疗,谢谢,再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展,46,谢谢再生障碍性贫血循证诊断和治疗进展46,