腹膜透析处方的制定和调整培训课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Company Logo,本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,腹膜透析的基本原理,溶质的转运,腹膜透析的基本原理,水的转运,腹膜透析的基本原理溶质的转运腹膜透析的基本原理水的转运,腹膜的解剖阻力,R1,腹膜毛细血管内不流动液体层,R2,毛细血管内皮细胞,R3,毛细血管基底膜,R4,腹膜间质,R5,腹膜间皮细胞,R6,腹膜内不流动的液体层,腹腔,腹膜毛细血管,腹透液,腹膜的解剖阻力R1腹膜毛细血管内不流动液体层R4腹膜间质腹腔,溶质的转运,弥散转运,由膜两侧的,浓度梯度,决定，高浓度一侧向低浓度一侧转运。肌酐、尿素氮等小分子代谢废物主要通过弥散清除,由膜两侧的,超滤率,决定，水由毛细血管向腹透液超滤时，伴有溶质转运。中分子代谢废物主要通过对流清除。,对流转运,溶质的转运弥散转运由膜两侧的浓度梯度决定，高浓度一侧向低浓度,影响溶质转运的因素,腹膜微循环：微循环血流量、毛细血管数、毛细血管表面积及通透性,腹膜透析膜：腹膜表面积和内在通透性、超滤、电荷的作用,透析液：生物相容性、渗透压,影响溶质转运的因素腹膜微循环：微循环血流量、毛细血管数、毛细,增加弥散转运的方法,影响因素,改善方法,溶质浓度差,减少透析留腹时间，增加透析,次数,；增加留腹,剂量,有效腹膜面积,增加留腹剂量；应用血管活性物质？,温度,透析温度不应低于,37,有效弥散距离,预防腹膜炎，防止腹膜增厚,透析时间,夜间湿腹,增加弥散转运的方法影响因素改善方法溶质浓度差减少透析留腹时,影响对流转运的因素,对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增加对流转运。,影响对流转运的因素对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增,水的转运,主要靠超滤完成,超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度：,腹膜两侧的静水压差,血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度,透析液中葡萄糖所致的,晶体渗透压,梯度,与淋巴回流有关。,病人的净超滤量,=,实际超滤量,-,淋巴回流量,（,淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统,）,水的转运主要靠超滤完成,影响淋巴回流的因素,腹腔内液体量,淋巴回流量,腹腔内压力,淋巴回流量,横隔淋巴管开放状态,淋巴回流量,体位,卧位,立位,活动,影响淋巴回流的因素腹腔内液体量 淋巴回流量,增加腹透净超滤的方法,影响因素,增加方法,渗透压差,增加透析液葡萄糖浓度；,减少透析液留腹时间；,夜间干腹,腹膜对水的通透性,预防腹膜炎，防止腹膜增厚,有效腹膜表面积？,面积增加，葡萄糖转运加快，总体不能增加超滤量,腹腔内静水压,减少留腹透析液剂量,淋巴回流量,减少留腹透析液剂量，减少腹膜淋巴管开放的药物？,增加腹透净超滤的方法影响因素增加方法渗透压差增加透析液葡萄,增加腹透液剂量时的变化,2L,时，,大部分病人在,4,小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。,2.5L,时，达平衡时间,4,小时,，浓度梯度增加，清除增加。,有效腹膜表面积增加，清除增加。,对清除率的净作用提高,20-25%,左右,葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。,腹腔内压增加，淋巴回流增加。,对净超滤的影响不一，不能明显增加超滤。,2,L,增加至,2.5L,增加腹透液剂量时的变化2L时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐,增加腹透液浓度的变化,超滤量增加,4.25%,时，,3,小时内超滤量增加，以后逐渐下降，至,8-10,小时出现反超滤,对流增加，溶质清除增加,易于造成腹膜硬化，因而，只能在必要时应用,1.5%,增加至,4.25%,增加腹透液浓度的变化超滤量增加1.5%增加至4.25%,减少腹透液留腹时间的变化,葡萄糖梯度增加，,超滤量增加,。,溶质梯度增加，,溶质清除量增加,。,透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，只是在为增加超滤时采用，或进行,APD,时。,减少腹透液留腹时间的变化葡萄糖梯度增加，超滤量增加。,增加,CAPD,的清除率：最主要三种选择,增加交换次数,增加留腹液量,提高透析液浓度,增加CAPD 的清除率：最主要三种选择增加交换次数,腹膜溶质转运特性的检测,腹膜平衡试验（,peritoneal equilibration test,PET),1987,年由,Twardowski,提出，以确定腹膜的溶质转运特性。,在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值（,D/P,），据此确定患者腹膜溶质转运类型。,D/P,值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。,根据,D/P,值，将腹膜转运特性分为四类：高转运；高平均转运；低平均转运；低转运。,腹膜溶质转运特性的检测腹膜平衡试验（peritoneal,15,15,腹膜透析的处方,腹膜平衡试验,16,腹膜透析的处方 腹膜平衡试验16,腹膜透析的处方,处方的内容,透析量,透析液浓度,保留时间,透析方式,透析处方,透析液种类,17,腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透,腹膜透析的基本方式,CAPD,CAPD Continue Ambulatory Peritoneal Dialysis,18,腹膜透析的基本方式 CAPDCAPD Continue Am,腹膜透析的基本方式,DAPD,DAPD Day Ambulatory Peritoneal Dialysis,19,腹膜透析的基本方式 DAPDDAPD Day Ambulat,腹膜透析的基本方式,CCPD,CCPD Continue Cyclic Peritoneal Dialysis,20,腹膜透析的基本方式 CCPDCCPD Continue Cy,腹膜透析的基本方式,NIPD,NIPD Night Intermittent Peritoneal Dialysis,21,腹膜透析的基本方式 NIPDNIPD Night Inter,腹膜透析的基本方式,IPD,IPD Intermittent Peritoneal Dialysis,22,腹膜透析的基本方式 IPDIPD Intermittent,腹膜透析的处方,处方的内容,透析量,透析液浓度,保留时间,透析方式,透析处方,透析液种类,23,腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透,腹膜透析的处方,透析液的种类,PD-2,PD-4,氨基酸,葡聚糖,24,腹膜透析的处方 透析液的种类PD-2PD-4氨基酸葡聚糖24,腹膜透析的处方,处方的内容,透析量,透析液浓度,保留时间,透析方式,透析处方,透析液种类,25,腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透,处方制定与调整的目标,溶质平衡,容量平衡,处方制定与调整的目标,腹透的溶质清除目标,K/DOQI 2006,Kt/V urea 1.7/wk for all types of PD,No Creatinine Clearance Target,Continuous Therapy(middle molecule clearance),ISPD 2006,Kt/V urea 1.7/week for CAPD and APD,Creatinine Clearance 45L/wk for APD,Continuous Therapy(middle molecule clearance),中国腹透,SOP 2010,每周,KT/V urea 1.7,腹透的溶质清除目标K/DOQI 2006,容量平衡的临床目标,项目,标准,备注,血压,体表水肿,体重,心胸比例,正常或高，不需或需使用降压药,不肿,干体重？目标体重或理想体重,“,Wizemann”,不出现任何低血压或高血压的体重,“,Thomson”,体重低于此值就出现低血压,男,2ml/min,CAPD,：,BSA1.7m2 2,42.0L/,天,BSA1.7m2 3,52.0L/,天,残肾,GFR2ml/min,CAPD,：,BSA2ml/min残肾GFR2ml/min初始处方,评估患者参数,体表面积,临床状态,残余肾功能,制定第,1,个月处方,4,周后进行腹膜平衡试验,透析充分性的评估和处方调整,临床评估,营养评估,清除率评估,治疗目标,达到，继续治疗，无需调整处方,未达到，根据,PET,调整处方,再次评估，确保透析充分性,常规随访，评,估透析充分性,处方的制定及调整步骤,评估患者参数体表面积临床状态残余肾功能制定第1个月处方4周后,初始处方的制定,具体透析方法,每次交换量与留置时间,交换量取决于患者的体表面积，腹腔耐受程度,留置时间取决于水分与溶质的清除目标,在腹膜功能评估之前，需根据早期的腹透超滤,效果及时调整留置时间！,初始处方的制定具体透析方法,初始处方的制定,具体透析方法,2.,透析液的糖浓度与钙浓度,糖浓度取决于患者的容量状态与尿量，尽量以,1.5,开始调整，,长期的大剂量高糖透析有一系列副作用,钙浓度取决于患者钙磷，甲状旁腺素水平,初始处方的制定 具体透析方法,处方的调整及注意点,处方的调整及注意点,初始处方制定后的调整流程,定期透析充分性的评估和处方调整,临床评估,营养评估,清除率评估,治疗目标,达到，继续治疗，无需调整处方,未达到，根据,PET,调整处方,再次评估，确保透析充分性,常规随访，评,估透析充分性,4,周后进行腹膜平衡试验,初始处方制定后的调整流程定期透析充分性的评估和处方调整临床评,腹膜功能的评估,患者比例,膜的类型,4h,时肌酐腹透液血清比,(D/P),特性,10%,高转运,0.82,1.03,膜效率很高,溶质转运快,葡萄糖的吸收快,达到超滤目标可能较难,有低白蛋白血症的危险,53%,高平均,0.65,0.81,膜效率高,溶质转运好,超滤好,31%,低平均,0.50,0.64,膜的效率较低,溶质转运有点慢,超滤好,6%,低转运,0.34,0.49,膜的效率很低,溶质转运慢,没有残肾功能时很难达到目标肌酐清除率,超滤非常好,我国患者腹膜转运功能分布有所不同：,H15,，,HA34,，,LA38,，,L13,腹膜功能的评估患者比例膜的类型4h时肌酐腹透液血清比(D/P,PET,对处方调整的意义,溶质转运速率,定义,脱水效果,溶质清除,选择透析方式,高转运,High,D/P 0.81-1.03,D/Do4ml/min,采用,CAPD CCPD,体表面积大者采用高剂量透析,9,升,/,天,低转运,Low,D/P0.5,D/Do 0.49-0.61,佳,不足,高剂量,PD,或,HD,PET对处方调整的意义溶质转运速率定义脱水效果溶质清除选择透,增加溶质清除的方法,:,处方调整的方法,1,）增加腹透液每次交换的留腹剂量,2,）增加腹透液每次交换的留腹时间,3,）增加腹透液交换次数,4,）增加腹膜透析超滤量,增加溶质清除的方法:处方调整的方法1）增加腹透液每次交,处方调整中的容量平衡,临床症状,开始评估可逆因素,饮食不当,培训不足,生活方式不当,过度疲劳,留腹时间,透析液浓度,机械因素,漏液,梗阻,包裹,移位,处方问题,处方调整中的容量平衡 临床症状饮食不当培训不足 留腹时间机,通过腹透处方增加水分清除,缩短腹透液的留腹时间,需要兼顾溶质清除的充分性，许多溶质特别是大中分子溶质的清除与腹透液的留腹时间是呈正比的。,增加腹透交换次数,增加高渗透析液或艾考糊精透析液的应用,对于高转运的腹膜透析患者，可以改用,DAPD,治疗,。,处方调整的方法,通过非腹透处方：加强利尿，限水，限盐,通过腹透处方增加水分清除处方调整的方法通过非腹透,处方调整注意事项,(1),密切观察残肾功能的下降,溶质清除的下降,:,尿毒症症状的出现,(,乏力,消化道症状,搔痒,贫血,甲旁亢加重,营养不良等,),水分清除的下降,:,容量负荷过