抗菌药物分类以及对应谱医学课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1,抗菌药物分类以及抗菌谱,抗菌药物分类以及抗菌谱,抗菌药物的,PK/PD模,型与给药方式,我院微生物分布与抗菌药物统计情况,我院抗生素对应抗菌谱介绍,3,1,2,4,抗菌药物临床应用管理,我院微生物分布与抗菌药物统计情况3124,2014年我院革兰阳性菌分布情况,2014年我院革兰阳性菌分布情况,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,2014年我院革兰阴性菌分布情况,2014年我院革兰阴性菌分布情况,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,我院抗菌药物规格品名统计,我院抗菌药物规格品名统计,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,1,、,类切口手术常用预防抗菌药物单次剂量：,头孢唑林1-2g；头孢呋辛钠1.5g；头孢曲松1-2g；甲硝唑0.5g,2、,对,-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用,克林霉素,预防葡萄球菌、链球菌感染，可选用,氨曲南,预防革兰氏阴性杆菌感染，必要时可联合使用,3、,耐甲氧西林葡萄球菌检出率高的医疗机构，如进行人工植入手术（如人工心脏瓣膜置换、永久性心脏起搏器植入、人工关节置换等），也可选用万古霉素或去甲万古霉素预防感染,1、类切口手术常用预防抗菌药物单次剂量：头孢唑林1-2g；,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,严格控制氟喹诺酮类药物临床使用：氟喹诺酮类药物经验性治疗用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染；应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预,防用药。,严格控制氟喹诺酮类药物临床使用：氟喹诺酮类药物经验性,腹股沟疝修补术（包括补片修补刀）,甲状腺疾病手术,颅骨肿物切除手术,经血管途径介入手术,乳腺疾病手术,关节镜检查术,原则上不预防使用抗菌药物,腹股沟疝修补术（包括补片修补刀）甲状腺疾病手术 颅骨肿物切,我院抗生素对应抗菌谱介绍,我院抗生素对应抗菌谱介绍,头孢类抗生素对比,头孢类抗生素对比,碳青霉烯类,亚胺培南,（imipenem）,亚胺培南为硫霉素的脒基衍生物抗菌谱极广，抗菌活性甚强，对G,菌、G,菌、需氧菌和厌氧菌皆有良好抗菌活性；,嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药；,临床上亚胺培南与等量人类肾去氢肽酶抑制剂西司他丁（cilastatin，无抗菌作用）（泰能）合用可阻断本品在肾脏的代谢，增加尿道原形药物浓度，并消除其单用可能产生的肾毒性；,碳青霉烯类,碳青霉烯类,美罗培南,（meropenem）,美罗培南对人类肾去氢肽酶稳定，不需与西司他丁合用；,对葡萄球菌和肠球菌作用稍弱于亚胺培南。,对肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等假单胞菌的抗菌活性较亚胺配南更强；,分支杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺配南相仿；,对,内酰胺酶很稳定。,近年来金属酶产生株明显增加,碳青霉烯类美罗培南（meropenem）,-,内酰胺类+酶抑制剂,氨苄西林舒巴坦 优立新,阿莫西林克拉维酸 安美汀,替卡西林克拉维酸 特美汀,头孢哌酮舒巴坦 舒普深,哌拉西林他唑巴坦 特治新,-内酰胺类+酶抑制剂 氨苄西林舒巴坦,氨基糖苷类抗菌谱,对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、绿脓杆菌等有强大抗菌活性,革兰阳性球菌：对金葡菌或表葡菌具抗菌作用对各组链球菌作用较弱。肠球菌属、G,球菌及厌氧菌多耐药,部分对结核和非典型分支杆菌有抗菌作用。,氨基糖苷类抗菌谱 对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌,庆,大霉素,：对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌作用差，肠球菌对本品大多耐药。对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌均有良好的作用,妥布霉素,：抗菌活性与庆大霉素相仿，对多数革兰阴性杆菌及绿脓杆菌有良好作用，对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强，对肺炎杆菌、肠杆菌属、变形杆菌和不动杆菌的作用较庆大霉素强。但对沙雷菌和沙门菌作用稍差,阿米卡星,：抗菌作用与庆大霉素相仿，对许多革兰阴性杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定，对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药率低于8，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌的耐药率比庆大霉素低,庆大霉素：对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好的作用。,大环内酯类,1、需氧G,球菌和G,球菌,2、厌氧球菌,3、军团菌,4、幽门螺杆菌和弯曲菌,4、鸟分支杆菌,5、支原体和衣原体,大环内酯类 1、需氧G球菌和G球菌,大环内酯类,1、增强对某些病原体的作用,阿奇霉素,：流感、淋球菌、卡他莫拉、弯曲,克拉霉素,：军团菌、肺炎衣原体、肺炎支原体,2、良好的抗生素后效应,3、半衰期延长：阿奇达68小时,大环内酯类1、增强对某些病原体的作用,喹诺酮类药物抗菌谱,对G,杆菌（肠杆菌科、流感杆菌、绿脓杆菌和不动杆菌）活性以环丙沙星为最高，其次为左氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星，诺氟沙星、依诺沙星抗菌活性较上述低,对阳性菌的抗菌活性较差，其中以左氧氟沙星和氧氟沙星较高。新一代则有明显改善,氧氟沙星和环丙沙星对结核分支杆菌和其它分支杆菌等具有一定抗菌作用，对砂眼衣原体、肺炎衣原体、解脲支原体和人型支原体有较好的作用,喹诺酮类药物抗菌谱 对G杆菌（肠杆菌科、流感杆菌、,抗菌谱与大环内酯类相似。,林可霉素和克林霉素抗菌谱相同，二药完全交叉耐药，但克林霉素抗菌作用较林可霉素强4,8倍。,人型支原体和沙眼衣原体对林可霉素类敏感，但肺炎支原体和其他衣原体对本类耐药。,主要用于各种厌氧菌和金葡菌等革兰阳性菌引起的感染,林可霉素和克林霉素,抗菌谱与大环内酯类相似。林可霉素和克林霉素,万古和去甲万古霉素,对各种革兰阳性球菌与阳性杆菌具有强大的抗菌作用，MRSA、MRSE和肠球菌对本品敏感。属快效杀菌剂，作用于细胞壁，抑制细胞壁蛋白质的合成，体外或体内细菌对本品不易产生耐药性。,替考拉宁,抗菌谱类似万古霉素，抗菌活性强于万古霉素。对G,菌包括需氧菌和厌氧菌有强大的抗菌作用，耳肾毒性明显少于万古霉素。,多肽类抗生素,万古和去甲万古霉素 对各种革兰阳性球菌与阳性杆菌具有强大,1,、繁殖期杀菌药（,-内酰胺类,）,2,、静止期杀菌剂（,氨基糖苷类,）,3,、快效抑菌剂（,大环内酯类,）,4,、慢效杀菌期（,氟喹诺酮类,）,抗菌药物的联合应用,1、繁殖期杀菌药（-内酰胺类,抗菌药物的联合应用,抗菌药物的联合应用,抗菌药物的,PK/PD模,型,与给药方式,抗菌药物的PK/PD模型,30,药代动力学,(PK),C,max,(血药峰浓度),C,min,(血药谷浓度),AUC,24h,(药时曲线下面积),T,1/2,(半衰期),Vd(表观分布容积),CL(清除率),药效学,(PD),MIC(最低抑菌浓度),MBC(最低杀菌浓度),MPC(防耐药突变浓度),PAE(抗生素后效应),PK/PD,C,max,/MIC AUC,24h,/MIC%TMIC,抗菌药物PK/PD研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一,30药代动力学(PK)药效学(PD)PK/PD抗菌药物PK/,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,氨基糖苷类、氟喹诺酮类、,酮内酯类、两性霉素,B,、,甲硝唑,链阳霉素、四环素、,碳青霉烯类、糖肽类、,大环内酯类、唑类抗真菌药,依据,PK/PD,抗菌药物分类,时间依赖性,与时间有关，但抗菌活性持续时间较长,抗菌作用与,同细菌接触时间密切相关,时间依赖且,PAE,或,T1/2,较长,多数,-,内酰胺类、,林可霉素类,浓度依赖性,对致病菌的杀菌作用,取决于峰浓度,药代动力学简介,氨基糖苷类、氟喹诺酮类、链阳霉素、四环素、依据PK/PD,血药浓度与疗效及毒性关系,血 药 浓 度,0,时 间,最高安全浓度,最小有效浓度,毒性作用,治疗作用,无效作用,药代动力学简介,血药浓度与疗效及毒性关系血 药 浓 度0时,-,内酰胺类给药方案,1、多无,PAE,，浓度降至,MIC,时间至少是给药间隙的,4050%,或,60,70%,，最好是,85%,以上，可达临床细菌学治愈。故应一日多次给药，一般,3-4,个半衰期给一次药。,3、头孢曲松例外，半衰期较长,8.5,小时，故,12-24,小时给药一次即可，而不降低疗效。,4、碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性，又显示较长的,PAE,，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取,1-2,次,/,日的给药方案。,药代动力学简介,-内酰胺类给药方案药代动力学简介,大环内酯类的,PD,特性与给药方案,1,、基本属时间依赖性，但差异较大，难用一类参数描述红霉素为抑菌剂。,2,、克拉霉素、阿奇霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能积蓄于巨噬细胞，而阿奇霉素具有从细胞缓慢外排特点，药物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用，其作用持久。,PD,模型为,AUC24/MIC,，期望值应大于,30,，只需一次,/,日给药。,药代动力学简介,大环内酯类的PD特性与给药方案1、基本属时间依赖性，但差异较,氨基糖苷类的,PD,特性与给药方案,1,、氨基糖苷类为浓度依赖性抗生素，浓度越高杀菌作用越强；,2,、持续长久的药效及,PAE,和,PALE,；,3、建议一日单次足量给药：,（耳、肾细胞对该类药物的摄取具有饱和性，增加药物浓度不会再增加摄取量，一日多次或持续静滴时，尽管,Cmax,相对低，但维持时间长，有较高比例的药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒。）,药代动力学简介,氨基糖苷类的PD特性与给药方案1、氨基糖苷类为浓度依赖性抗生,氟喹诺酮类的,PD,特性与给药方案,1,、浓度依赖性抗生素，,PAE,较长；,2、毒性作用呈浓度依赖性，日剂量单次应用争议较大。,药代动力学简介,氟喹诺酮类的PD特性与给药方案1、浓度依赖性抗生素，PAE较,抗菌药物临床应用管理,抗菌药物临床应用管理,卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,以严格控制,类切口手术预防用药为重点，进一步加强围手术期抗菌药物预防应用的管理,1,、,类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握适应症、药物选择、用药起始与持续时间。,2,、给药方法：术前,0.5-2,小时,内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过,3,小时,或失血大于,1500ML,，术中可给第二剂；总预防用药时间一般不超过,24,小时,，个别可延长至,48,小时。,卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知以严格控制,医疗机构要按照,抗菌药物临床应用指导原则,中“非限制使用”、“限制使用”、“特殊使用”的分级管理原则，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。,严格实行药物的分级管理,医疗机构要按照抗菌药物临床应用指导原则中,不同级别医生使用不同级别抗菌药物资格进行限定,中级以上,专业技术职务,-,限制使用级,高级,专业技术职务,-,特殊使用级,门诊处方,不得开具,特殊使用级,，须经抗菌药物管理工作组认定的,会诊人员,会诊同意,会诊人员,由具有抗菌药物临床应用经验的,高级专业技术职务,任职资格的医师和,感染专业临床药师,担任,紧急情况下，医师可越级使用抗菌药物，处方量限于,1,天,医师经培训考核，授予相应级别,抗菌药物处方权,抗菌药物临床应用管理,不同级别医生使用不同级别抗菌药物资格进行限定门诊处方不得开具,抗真菌药物：伊曲康唑,多肽类：万古霉素；,碳青霉烯类：亚胺培南,/,西司他丁、美罗培南等,第四代头孢菌素：头孢吡肟,酶抑制剂：头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦,特殊级抗菌药物,抗菌药物临床应用管理,抗真菌药物：伊曲康唑多肽类：万古霉素；碳青霉烯类：亚胺培南/,抗菌药物分类以及对应谱医学课件,应用和监测管理体系,卫生部,对,全国,抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作,省级卫生行政部门对,全省,医疗机构抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作,医疗机构对,本院及各临床科室,抗菌药物使用情况监测，对不合理使用情况及时采取有效干预措施；定期发布细菌耐药信息，,建立细菌预警机制,应用和监测管理体系卫生