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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传规律解题技巧,（一） 最基本的六种交配组合,AA,AA,AA,AA,Aa,1AA,: 1,Aa,AA,aa,Aa,Aa,Aa,1AA,: 2,Aa : 1aa,Aa,aa,1Aa : 1aa,aa,aa,aa,AA,、,Aa,：显性性状，,aa,：隐性性状,（,A,、,a,）,1.,分离定律,（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用,后代显性,:,隐性为,1 : 1,，则亲本基因型为：,Aa X aa,后代显性：隐性为,3 : 1,，则亲本的基因型为,Aa X Aa,后代基因型,Aa,比,aa,为,1 : 1,，则亲本的基因型为,Aa X aa,后代基因型,AA:Aa:aa,为,1 : 2:1,，则亲本的基因型为,Aa X Aa,（三）、个体基因型的确定,1,）显性性状：,至少有一个显性基因，,2,）隐性性状：,肯定是隐性纯合子，,A_,aa,3,）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有,隐性,纯合子,，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,例、杂合子,(Aa),自交，求子代某一个体是杂合子的概率,（四）、计算概率,1,）该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为,AA,或,Aa,，,比例为,12,Aa,的概率为,2/3,基因型为,AAAaaa,，比例为,121,Aa,的概率为,1/2,已知是显性性状：,未知：,该个体表现型,2,）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代,某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该,夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病,孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为,2/3Aa,，,1/3AA,分类讨论,其余情况，后代均表现正常，患病概率为,0,若均为,Aa,，,2/3Aa,2/3Aa,1/9aa,杂合子,(Aa),自交,n,代，求后代中是杂合子的概率。,2,n,1,杂合子,(Aa),的概率,:,纯合,子（,AA+aa,）的概率,:,2,n,1,1,显性纯合,子,(AA),的概率,=,隐性纯合,子,(aa),的概率,2,n,1,1,2,1,（,）,例、基因型为,Aa,的某植物,此个体自交一次，杂合子占,_,，显隐性个体比是,_,此个体连续两代自交，杂合子占,_,，显隐性个体比是,_,此个体连续,n,代自交，杂合子占,_,，显隐性个体比是,_,1/2,1/4,1/2,n,3:1,5:3,(2,n,+ 1) / (2,n,- 1),概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。,例如：,一个杂合子,Aa,在形成配子时，等位基因,A,与,a,相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含,A,的配子和含,a,的配子各占,1/2,，即它们出现的概率各为,1/2,。,下面先简要介绍一下这两个定理。,（,1,）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。,例如：人的肤色正常（,A,）对白化（,a,）为显性，基因型为,AA,或,Aa,的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是,Aa,，则他们孩子的基因型，则可能是,AA,，,Aa,，,aA,，,aa,其概率都是,1/4,。,然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是,AA,就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是,1/4,（,AA,）,+1/4,（,Aa,）,+1/4,（,aA,）,3/4,（,AA,或,Aa,或,aA,）。,（,2,）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。,例如：我们知道生男生女的概率都是,1/2,。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。,第一胎生女孩的概率是,1/2,，第二胎生女孩的概率还是,1/2,，那么，两胎都生女孩的概率就是,1/21/2=1/4,。（某对夫妇家有,5,朵金花的概率是？,应该是,1/32,）,让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。,已知：某豌豆的基因型为,Dd,，让其连续自交两代，从理论上推算，全部,F,2,代纯合体数目占,F,2,代个体总数的比例是多少？,我们知道，基因型为,Dd,的豌豆，可产生两种类型的配子,D,和,d,，它们的概率都是,1/2,。,F,1,基因型为,DD,、,Dd,、,dD,、,dd,，其概率都是,1/21/2 = 1/4,。,F,1,代继续自交在,F,2,中：,显性纯合体,DD,自交产生的后代全为显性纯合体，概率为,1/4,；,隐性纯合体,dd,自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为,1/4,；,AaBb,与,aaBb,杂交后代基因型,_,种,表现型,_,种,6,4,基因型种类和数量,Aa x aa,1Aa,1aa,Bb x Bb,1BB,2Bb,1bb,1BB,2Bb,1bb,1aaBB,2aaBb,1aabb,1AaBB,2AaBb,1Aabb,3,1,3,1,表现型比,分枝法,2,，自由组合定律,一、知亲代推子代,(1),求子代表现型基因型种类数,假定某一个体的遗传因子组成为,AaBbCcDdEEFf,，此个体能产生配子的类型为,A.5,种,B.8,种,C.16,种,D.32,种,已知基因型为,AaBbCc,aaBbCC,的两个体杂交，能产生,_,种基因型的个体；能,产生,_,种表现型的个体。,12,4,遗传因子组成为,AAbbCC,与,aaBBcc,的小麦进行杂交，,F1,杂种形成的配子种类数和,F2,的基因型种类数分别是（ ）,A.4,和,9 B.4,和,27 C.8,和,27 D.32,和,81,C,例,1,：某基因型为,AaBbCCDd,的,生物体,产生配子的种类：,_(,各对等位基因独立遗传,),8,种,（,2,）求配子种数,方法：数学排列组合应用法,例,:,按自由组合定律,具有,2,对相对性状的纯合子杂交,F2,中出现的性状重组类型个体占总数的,( ),能稳定遗传的占总数的,(),与亲本相同的性状占总数的,( ),与,F1,性状相同占总数的,().,A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16,A,或,B,C,B,或,A,E,（,3,）、求,特定个体出现概率,方法：自由组合定律的规律应用,YR,yR,Yr,yr,(A),YYRR,1,(B),YyRR,5,(C),YYRr,6,(D),YyRr,7,YyRR,5,yyRR,2,YyRr,7,yyRr,8,YYRr,6,YyRr,7,YYrr,3,Yyrr,9,YyRr,7,yyRr,8,Yyrr,9,yyrr,4,F,1,配子,F,2,YR,yR,Yr,yr,基因型种类分布规律和特点及比例,此棋盘中，,F,2,基因型种类九种，而每种字数占格数为该基因型占,F,2,的比例。,4/16,1/4,单显性：,表现型类型分布特点及比例：,所以,F,2,表现型有四种，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为,9,：,3,：,3,：,1,YR,yR,Yr,yr,(A),YYRR,1,(B),YyRR,5,(C),YYRr,6,(D),YyRr,7,YyRR,5,yyRR,2,YyRr,7,yyRr,8,YYRr,6,YyRr,7,YYrr,3,Yyrr,9,YyRr,7,yyRr,8,Yyrr,9,yyrr,4,F,1,配子,F,2,YR,yR,Yr,yr,双显性,黄圆,:1,5 ,6, 7,绿圆,: 2.8,黄皱,:3 ,9,双隐性,绿皱,: 4,，,F,2,表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为该表现型占,F,2,的比例。,例,:,人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传,.,一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子,:,(1),正常的概率,(2),同时患两种病的概率,(3),只患一种病的概率,(4),、知亲本表现型求后代比例,方法：先确定基因型再用分枝法,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,1,、 由后代分离比确定亲代基因型,方法：份数倒推法,二、,二、知子代推亲代,例：豌豆黄色,(Y),对绿色,(y),呈显性，圆粒,(R),对皱粒,(r),呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆,(YyRr),与乙豌豆杂交，其后代中,4,种表现型的比例是,3,：,3,：,1,：,1,。乙豌豆的遗传因子是,A,、,yyRrB,、,YyRRC,、,yyRR D,、,YyRr,两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：,1YYRR,、,2YYRr,、,1YYrr,、,1YyRR,、,2YyRr,、,1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是（ ）,A,、,YYRR,和,YYRr B,、,YYrr,和,YyRr,C,、,YYRr,和,YyRr D,、,YyRr,和,Yyrr,C,3,、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成,-,方法,:,拆开重组比例比较法,例,:,豌豆黄色,(Y),对绿色,(y),呈显性，圆粒,(R),对皱粒,(r),呈显性，下表是,5,种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例,.,请写出亲代的遗传因子组成,.,(1)_ (2)_ (3)_ (4)_,(5)_,亲 代,子代的性状表现及其比例,基因,组成,性状表现,黄色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,圆粒,绿色,皱粒,1,黄皱,绿皱,0,1,0,1,2,黄圆,绿皱,1,1,1,1,3,黄圆,绿圆,3,1,3,1,4,绿圆,绿圆,0,0,3,1,5,黄皱,绿圆,1,1,1,1,三,.,遗传系谱题的解题思路及计算,判断遗传系谱类型,确定有关个体基因型,概率计算等,一对相对性状遗传，遵循,规律；,性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循,规律。,遵循规律,图例说明,、,正常男、女,、,患病男、女,、,、,分别表示世代,婚配、生育子女,分离,自由组合,遗传系谱类型,:,1,、常染色体隐性遗传,2,、常染色体显性遗传,3,、伴,X,染色体隐性遗传,4,、伴,X,染色体显性遗传,5,、伴,Y,染色体遗传,规律一,：,（判断致病基因的,显、隐,）,系谱中只要出现一处,父母不患子女有患，,则该病必定是由,隐,性基因控制的遗传病；,系谱中只要出现一处,父母都患子女有不患,，,则该病必定是由,显,性基因控制的遗传病。,一般显隐关系的确定,正常,正常,有病,棕眼,棕眼,蓝眼,正常,有病,有病,规律二：,（,判断致病基因所在的,染色体,）,(1),若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，若,均,符合,“,母患子必患,女患父必患,”,则,可能,为,X,隐,;,若有一处不符,则,一定,是常隐。,(2),若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若,均,符合,“,父患女必患,子患母必患,”,则,可能,为,X,显,;,若有一处不符,则,一定,是常显。,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴,X,、显）,最可能（伴,X,、隐）,最可能（伴,Y,遗传）,【,例,1】,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A,、,X,染色体显性遗传,B,、常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、常染色体隐性遗传,【,例,2】,请据遗传系谱图回答（用,A,、,a,表示这对等位基因）：,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,（,2,）若,10,与,15,婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（,1,）该病的遗传方式为。,常、隐,AA,2Aa,Aa,1/6,5/12,【,例,3】,大约在,90,个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。下图中第三代的,4,号个体如果和一个,无亲缘关系,的正常女人结婚，他们所生白化病的小孩的概率比第三代的,4,号和,1,号,近亲,结婚所生的白化病的小孩的概率低,( ),A,、,60,倍,B,、,15,倍,C,、,30,倍,D,、,45,倍,A,【,解析,】,本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计算问题。,（,1,）因为,1,和,4,为白化病基因携带者的概率均为,2/3,。所以生出白化病孩子的概率为：,2/32/31/4=1/9,。,（,2,）因为,90,个表现型正常的人中有一个是携带者。所以与,4,结婚的,正常女人是,Aa,的概率为,1/90,。则生出白化病孩子的概率为：,2/31/901/4=1/540,【,例,4】,下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,（,1,）写出下列个体可能的基因型：,8,，,10,。,（,2,）若,8,与,10,结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病,的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,
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