医疗器械经营基础知识培训讲义

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医疗器械经营基础知识培训,目 录,一、,医疗器械相关基础知识,二、经营企业医疗器械使用相关法规、规,章及规范性文件介绍,三、合格经营单位资质要求,什么是医疗器械,?,医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：,（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；,（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；,（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；,（四）生命的支持或者维持；,（五）妊娠控制；,（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,医疗器械的分类,国家对医疗器械按照,风险程度,实行分类管理。,第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,。例如：手术器械的大部分、听诊器、医用,X,线胶片、医用,X,线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。,第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,。例如：,体温计,、,血压计,、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩等。,第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。,例如：隐形眼镜、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、,CT,设备等。,医疗器械的管理,1.,国家对医疗器械实行注册、备案管理制度。,（,1,）,第一类医疗器械实行,产品,备案管理。第二类、第三类医疗器械实行,产品,注册管理。,办理第一类医疗器械备案，不需进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行临床试验。,境内第一类医疗器械备案，,应,向设区的市级食药监督管理部门提交备案资料。,境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给,医疗器械注册证,。,境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。,医疗器械的管理,进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案料。,进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。,（,2,）开办第一类医疗器械生产企业的，由设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，并发给一类医疗器械生产备案凭证。,开办第二类、第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查批准。,旧医疗器械注册证书附有,医疗器械注册登记表,，与医疗器械注册证书同时使用。,医疗器械注册证号格式,医疗器械注册证格式由国家总局统一制定，注册号的编排方式为：,（,）,1,械注（,）,2,（,）,3,（,）,4,（,）,5,（,）,6,（新）,2014,年之后,（,）,1,食药监械（,）,2,）（,）,3,第（,）,4,（,）,5,（,）,6,号。,其中：,1,为注册审批部门所在地的简称：,境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；,2,为注册形式：,“准”字适用于境内医疗器械；,“进”字适用于进口医疗器械；,“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；,3,为首次注册年份；,4,为产品管理类别；,5,为产品分类编码；（医疗器械分类编码的后两位）,6,为首次注册流水号。,延续注册的，,3,和,6,数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。,医疗器械注册证号格式,第二类、第三类医疗器械注册证有效期为5年。,（原为四年有效期）,例如：国食药监械（准,/,进,/,许）,2012,第,3650001,号,“国”代表由国家食品药品监督管理局审查批准“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械“,2012”,代表批准注册年份“,3”,代表产品管理类别“,65”,代表产品品种编码“,0001”,代表注册流水号,注册证号：国食药监械(进)字2012第,315,0404号，经营范围为三类6815注射穿刺器械；,注册证号：国械注准2014,346,1872，经营范围为三类6846植入材料和人工器官。,医疗器械注册证-三类-旧,医疗器械注册登记表-三类-旧,医疗器械注册证-三类-新,医疗器械注册证-二类-旧,医疗器械注册证-二类-新,医疗器械注册证-一类-旧,第一类医疗器械备案凭证-新/进口,第一类医疗器械备案凭证-新/国产,如何判断产品是否属于医疗器械？,依据是：,是否持有,医疗器械注册证,或第一类医疗器械备案凭证,是否属于,医疗器械分类目录,中的品种,耗材（包括器械和非医疗器械）,医用耗材一般包括：,一次性医用包、一次性医用导管、伤口敷料、护创材料、医用胶带、胶贴、医用纱布、医用绷带、骨科夹板、医用消毒片、医用海绵、,注射及输液器械、,穿刺针、活检针、留置针、,医用缝合材料及器械,、采血、输血器材、手术室防护隔离卫生用品、介入放射造影器械、其它医用高分子材料。,耗材（包括器械和,非医疗器械,）,一次性医用包：,1.产包 2.导尿包 3.手术包 4.中心静脉导管包 5.血液透析导管包 6.穿刺包 7.换药包、备皮包 8.口腔护理包 9.气管导管包、吸痰包 10.胃管包、咬口材料包 11.灌肠包、急救包,一次性医用导管：,1.导尿管 2.引流管 3.呼吸道插管、导管系列 4.胃管 5.中心静脉导管 6.鼻饲管、肛管 7.其他一次性医用导管,伤口敷料、护创材料：,1.创可贴 2.生物敷料 3.透明敷料 4.自粘伤口敷料 5.婴儿护脐敷料 6.优格伤口敷料 7.德国LR伤口敷料 8.德国HARTMANN伤口敷料 9.其它医用高分子敷料,医用胶带、胶贴：,1.外科手术胶带 2.透气胶带 3.输液胶贴 4.留置针胶贴,医用纱布、医用绷带、骨科夹板：,1.医用纱布 2.弹性绷带 3.自粘性绷带 4.腹带、压力袜 5.石膏绷带 6.骨科高分子矫形合成绷带 7.预制石膏夹板 8.高分子玻璃纤维夹板,医用消毒片、医用海绵：,1.医用海绵 2.酒精棉片、棉棒 3.碘伏消毒棉片、棉棒 4.医用棉制品,耗材（包括器械和,非医疗器械,）,注射及输液器械：,1.注射针、输液针 2.一次性注射器 3.胰岛素注射器 4.输液器 5.无针注射器 6.注射、输液配件 7.一次性使用输注泵,穿刺针、活检针：,1.一次性麻醉用针 2.造影及引流器械 3.微创手术及麻醉器械 4.骨髓及内脏活检穿刺针,留置针：,1.动静脉留置针 2.头皮式留置针,医用缝合材料及器械：,1.PGA可吸收医用缝合线 2.PGLA可吸收医用缝合线 3.医用真丝缝合线 4.医用聚丙烯缝合线 5.医用聚酰胺缝合线 6.医用聚酯缝合线 7.PVDF医用缝合线 8.PET医用缝合线 9.医用不锈钢丝 10.医用缝合针 11.皮肤缝合器 12.免缝胶带,采血、输血器材：,1.激光采血仪 2.一次性输血器具 3.血液透析导管 4.采血针,耗材（包括器械和,非医疗器械,）,手术室防护隔离卫生用品：,1.失禁护理产品 2.手术巾 3.手术床罩、床单、垫单类 4.手术保护用品 5.医用口罩 6.医用手套 7.医用帽、鞋套 8.隔离服、防护服、手术衣 9.无菌保护套,介入放射造影器械：,1.穿刺鞘 2.心脏介入、放射造影系列配件,其它医用高分子材料：,1.引流瓶、引流袋 2.常用医疗用品,经营企业医疗器械使用依据的法规、规范性文件如下：,医疗器械监督管理条例,（,国务院令,276,号令,2000,年,4,月,1,日,）,一次性使用无菌医疗器械监督管理办法,医疗器械经营企业许可证管理办法,（,局令第,15,号,2004,年,8,月,9,日）,医疗器械注册管理办法,（局令第16号2004年8月9日）,应了解的医疗器械规章有：,体外诊断试剂注册管理办法,医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定,医疗器械标准管理办法,(,局令第,31,号,2002,年,5,月,1,日,),医疗器械分类规则及分类目录,医疗器械经营质量管理规范,(公告20,14,年,第,58,号),合格经营单位资质要求,a.,营业执照,与,医疗器械生产企业许可证,或,医疗器械经营许可证,、第二类医疗器械经营备案凭证：,b.,医疗器械注册证,的复印件及产品合格证,c.,加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围,d.,销售人员的身份证。,第一批不需申请,医疗器械经营企业许可证,的第二类医疗器械产品名录,国食药监市,2005239,号,第二批不需申请,医疗器械经营企业许可证,的第二类医疗器械产品名录,国食药监械2011462号,注：,1,经营本名录所列医疗器械产品（以医疗器械注册证书登载的产品名称为准），不需取得,医疗器械经营企业许可证,。,2,本名录中产品名称和所属类代码依据国家食品药品监督管理局,2002,版,医疗器械分类目录,确定。,祝大家工作顺利,!,