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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,临床药物治疗学糖尿病,*,糖尿病,临床药物治疗学糖尿病,1,糖尿病临床药物治疗学糖尿病1,糖尿病的定义,是一种以,高血糖,为特征的常见,内分泌代谢性疾病,高血糖,:,是胰岛素分泌的缺陷或/和其生物效应降低(胰岛素抵抗)所,致,显著高血糖的症状:多尿、多饮、多食及体重减轻,内分泌及代谢性疾病:是因内分泌腺体异常、激素的分泌异常、靶细胞对激素的反应异常等引起的疾病,临床药物治疗学糖尿病,2,糖尿病的定义临床药物治疗学糖尿病2,病因、分类和发病机制,病因:,主要由胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素抵抗(IR,靶细胞对胰岛素的反应性降低)引起。,分类:,1型糖尿病(IDDM),2型糖尿病(NIDDM),妊娠糖尿病,特殊型糖尿病,临床药物治疗学糖尿病,3,病因、分类和发病机制病因:主要由胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素,环境因素,遗传因素,免疫紊乱,HLA基因-DR,3,和DR,4,病毒感染(柯萨奇),某些食物、化学制剂,胰岛B细胞免疫性损害,GAD、ICA、IAA等(+),1型糖尿病,胰岛B细胞进行性广泛破,坏达90%以上至完全丧失,1型糖尿病,临床药物治疗学糖尿病,4,环境因素遗传因素免疫紊乱病毒感染(柯萨奇)胰岛B细胞免疫性损,2型糖尿病,遗传,环境,2型糖尿病,正 常,胰岛素抵抗,胰岛素分泌,糖尿病基因,糖尿病相关基因,肥胖,饮食,活动,年龄(岁),20,30,40,50,60,临床药物治疗学糖尿病,5,2型糖尿病遗传环境2型糖尿病正 常胰岛素抵抗胰岛素分泌,诊断标准和临床表现,1诊断标准,空腹血糖4.4,6.1mmol/L(80,110mg/dl)正常,7mmol/L(126mg/dl)糖尿病,6.1,7.0mmol/L IFG(空腹血糖调节受损),餐后2小时血糖7.8mmol/L(140mg/dl)正常,7.8,11.1mmol/L IGT(糖耐量减低),餐后(或口服葡萄糖耐量试验,OGTT)2小时血糖或,随机血糖,11.1mmol/L(200mg/dl)糖尿病,临床药物治疗学糖尿病,6,诊断标准和临床表现1诊断标准临床药物治疗学糖尿病6,葡萄糖调节受损(IGR),是指介于正常血糖和糖尿病之间的一种状态,也称,糖尿病前期。,空腹血糖调节受损(IFG),糖耐量减低(IGT),IFG和IGT兼有,临床药物治疗学糖尿病,7,葡萄糖调节受损(IGR)临床药物治疗学糖尿病7,美国糖尿病学会(ADA)推荐将,糖化血红蛋白,(HbAlc),作为新的诊断指标。,优点:,降低漏诊患者的数量,鉴别糖尿病前期患者,诊断标准:,HbAlc5.7%6.4%糖尿病前期,6.5%已患糖尿病,临床药物治疗学糖尿病,8,美国糖尿病学会(ADA)推荐将糖化血红蛋白临床药物治疗学糖尿,2糖尿病及其急性并发症的临床表现,临床药物治疗学糖尿病,9,2糖尿病及其急性并发症的临床表现临床药物治疗学糖尿病9,临床药物治疗学糖尿病,10,临床药物治疗学糖尿病10,3糖尿病慢性并发症的临床表现,3糖尿病慢性并发症的临床表现,临床药物治疗学糖尿病,11,3糖尿病慢性并发症的临床表现3糖尿病慢性并发症的临床表现临床,治疗原则,治疗目标:,使血糖在全部时间内维持在正常范围,使物质代谢恢复正常,糖尿病现代治疗的5个要点:,糖尿病,教育,血糖,监测,药物,治疗,运动,疗法,饮食,控制,临床药物治疗学糖尿病,12,治疗原则治疗目标:使血糖在全部时间内维持在正常范围糖尿病血糖,药物治疗,胰岛素,糖尿病治疗药物,口服降血糖药,胰岛素增敏剂,胰岛素促分泌剂,-葡萄糖苷酶抑制剂,临床药物治疗学糖尿病,13,药物治疗胰岛素 糖尿病治疗药物口服降血糖药临床药物治疗学糖尿,胰岛素,作用,调节糖代谢,调节脂肪代谢,调节蛋白质代谢,胰岛素可促进钾离子,从细胞外液,进入细胞内,临床药物治疗学糖尿病,14,胰岛素作用临床药物治疗学糖尿病14,分类,按来源:,动物胰岛素,人胰岛素,胰岛素类似物,按药效时间:,超短效制剂:胰岛素类似物,常规(短效)制剂:普通胰岛素,中效制剂:低精蛋白锌胰岛素,长效制剂:精蛋白新胰岛素类似物,预混:短效与中效预先混合,临床药物治疗学糖尿病,15,分类临床药物治疗学糖尿病15,胰岛素增敏剂,双胍类,作用机制,抑制葡萄糖苷酶,此酶将小分子复合糖分子分,解为单糖,主要为葡萄糖后,方能吸收;,延缓肠道碳水化合物的吸收降低餐后高血糖;,减轻餐后高血糖对细胞的刺激作用;,增加胰岛素敏感性,。,临床药物治疗学糖尿病,16,胰岛素增敏剂双胍类临床药物治疗学糖尿病16,代表药物:,二甲双胍,不良反应:,腹泻、恶心、呕吐、腹胀、畏食和口腔金属味,肝肾功能不全、低血容量休克和心衰等缺氧情况下应用易诱发乳酸性酸中毒,临床药物治疗学糖尿病,17,代表药物:临床药物治疗学糖尿病17,噻唑烷二酮类(TZD),作用机制,减轻外周组织对胰岛素的抵抗;,减少肝中糖异生作用;,激活PPARr为核转录因子,可调控多种影响糖脂代谢基因的转录;,促进外周组织胰岛素引起CLUT4介导的葡萄糖摄取,临床药物治疗学糖尿病,18,噻唑烷二酮类(TZD)临床药物治疗学糖尿病18,不良反应,水肿、贫血、头痛、头晕、乏力、恶心、乏力、恶心、腹泻等,偶有体重增加和肌酸激酶升高,禁忌症,水肿和心功能,级患者,活动性肝病患者,女性骨质疏松患者,儿童,对该类药物过敏者,临床药物治疗学糖尿病,19,不良反应 临床药物治疗学糖尿病19,代表药物,曲格列酮,吡咯列酮,罗格列酮,临床药物治疗学糖尿病,20,代表药物 临床药物治疗学糖尿病20,胰岛素促分泌剂,磺酰脲类(SU),第一代:,甲苯磺丁胺,第二代:,格列本脲,格列吡嗪,格列齐特,格列喹酮,格列美脲,适用证:,2型糖尿病患者,不良反应,:,低血糖反应,体重增加,临床药物治疗学糖尿病,21,胰岛素促分泌剂磺酰脲类(SU)适用证:临床药物治疗学糖尿病,格列奈类餐后血糖调节剂,代表药物:,瑞格列奈,那格列奈,适用证:,糖尿病肾病患者,不良反应:,低血糖反应,视觉异常,腹痛、腹泻、恶心、呕吐,肝功能异常,皮肤过敏,临床药物治疗学糖尿病,22,格列奈类餐后血糖调节剂临床药物治疗学糖尿病22,GLP-1拟似剂,GLP-1受体激动剂(艾塞那肽),不良反应:,恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,禁忌症:,严重胃肠道疾病患者,明显肾功能不全患者,联合用药:,与二甲双胍或SU类联合应用,临床药物治疗学糖尿病,23,GLP-1拟似剂临床药物治疗学糖尿病23,DPP-抑制剂(西格列汀),不良反应:,上呼吸道感染,鼻塞或流涕,喉咙酸痛,头痛,胃部不适或腹泻,联合用药:,可单独治疗,也可与一种TZD类药物或二甲双胍联合用药,临床药物治疗学糖尿病,24,DPP-抑制剂(西格列汀)临床药物治疗学糖尿病24,肠道葡萄糖吸收抑制剂,适应症:,1型糖尿病患者,2型糖尿病患者,联合用药:,可单用,也可与其他口服降糖药或胰岛素合用,不良反应:,消化道反应,如排气增加、腹泻、腹痛,禁忌症:,18岁以下的患者,腹泻、胃肠道功能紊乱者,临床药物治疗学糖尿病,25,肠道葡萄糖吸收抑制剂临床药物治疗学糖尿病25,代表药物:,阿卡波糖,伏格列波糖,米格列醇,临床药物治疗学糖尿病,26,代表药物:临床药物治疗学糖尿病26,1型糖尿病药物治疗,胰岛素常规治疗(基础胰岛素或预混胰岛素),胰岛素强化治疗(餐时+基础胰岛素),胰岛素强化治疗常见方案,类型 早餐前 中餐前 晚餐前 睡前,注射胰岛素,方案1 RI RI RI NPH,方案2 RI RI RIUL,方案3 RIUL RI RIUL,方案4 RI RI RI UL,方案5 RINPH /RI RI NPH,CSII RI RI RI,临床药物治疗学糖尿病,27,1型糖尿病药物治疗胰岛素常规治疗(基础胰岛素或预混胰岛素)胰,肥胖的2型糖尿病患者,选择能增加胰岛素敏感性的药物,如二甲双胍(,起始用药首选,)、吡咯列酮、-葡萄糖苷酶抑制剂(以,餐后高血糖,为主要表现的患者优先选用)。,非肥胖的2型糖尿病患者,在饮食控制和适当运动的基础上,选用SU类药物和其他各类口服降糖药。,2型糖尿病的药物治疗,临床药物治疗学糖尿病,28,肥胖的2型糖尿病患者2型糖尿病的药物治疗临床药物治疗学糖尿,肝功能不全时糖尿病的药物治疗,糖尿病伴肝功能不全患者,慎用全身吸收的口服降血糖药,选择胰岛素治疗,待肝功能恢复后,再改为口服药,餐后血糖增高明显者选用-葡萄糖苷酶抑制剂,糖尿病伴肾功能不全患者,格列喹酮 仅终末肾衰竭患者需适当减量,格列奈类和噻唑烷二酮类 轻、中度肾功能不全时仍可使用,双胍类药物和多数SU类药物 肾功能不全禁用,餐后血糖增高明显者选用-葡萄糖苷酶抑制剂,临床药物治疗学糖尿病,29,肝功能不全时糖尿病的药物治疗糖尿病伴肝功能不全患者临床药物治,老年人和儿童糖尿病的药物治疗,老年糖尿病患者,采取宽松治疗方案:,空腹血糖控制在8mmol/L以下,餐后2小时血糖控制在12mmol/L以下,儿童1型糖尿病,终身依赖外源性胰岛素替代治疗,儿童2型糖尿病,治疗原则:,先用饮食和运动治疗,观察23个月,若血糖仍未,达标准,可使用口服降糖药或胰岛素治疗,临床药物治疗学糖尿病,30,老年人和儿童糖尿病的药物治疗老年糖尿病患者临床药物治疗学糖尿,妊娠时糖尿病的药物治疗,糖尿病妇女,计划怀孕前,应开始接受强化胰岛素治疗,直到妊娠结束,妊娠糖尿病患者,应采用胰岛素治疗。选用人胰岛素短效制剂,必要时加用中效制剂,忌用口服降糖药。,临床药物治疗学糖尿病,31,妊娠时糖尿病的药物治疗糖尿病妇女计划怀孕前,应开始接受强化胰,糖尿病急性并发症的药物治疗,糖尿病酮症酸中毒,(1型糖尿病患者最常见的急性并发症),治疗手段:,短效胰岛素持续静脉滴注,治疗原则:,补液,控制血糖,纠正酸中毒胰岛素应用,纠正电解质紊乱,寻找病因并给予针对性治疗(如抗感染,),临床药物治疗学糖尿病,32,糖尿病急性并发症的药物治疗糖尿病酮症酸中毒(1型糖尿病患者最,非酮症高渗性糖尿病昏迷,(多见于老年2型糖尿病患者),治疗:,补液 首选生理盐水,补钾 纠正水、电解质紊乱,临床药物治疗学糖尿病,33,非酮症高渗性糖尿病昏迷(多见于老年2型糖尿病患者)临床药物治,糖尿病慢性并发症的药物治疗,糖尿病合并高血压,药物治疗首选血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI,如卡,托普利)和血管紧张素受体拮抗药(ARB,如氯沙,坦,2型糖尿病合并以总胆固醇或低密度脂蛋白增高为主的脂质异常血症者,宜选用3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶,抑制剂(他汀类药物),以甘油三酯升高为主者,可选用贝特类药物,糖尿病肾病患者,治疗措施:适当限制蛋白质摄入量,严格控制血压,预防和治疗尿路感染,临床药物治疗学糖尿病,34,糖尿病慢性并发症的药物治疗糖尿病合并高血压临床药物治疗学糖尿,病例分析,病情介绍,患者,男,42岁,因口干、多饮、多尿1年入院。入院体查:P80次/分,R20次分,Bp 130/70mmHg。体型肥胖,双肺呼吸音清,无干湿罗音,心界不大,心率80次/分,律齐,无杂音,测空腹血糖8.0mmol/L。,1.该病人最可能的诊断?,2.应进一步完善哪些检查?,3该病人的治疗方案?,临床药物治疗学糖尿病,35,病例分析病情介绍临床药物治疗学糖尿病35,1.诊断为2型糖尿病,诊断依据,空腹血糖8.0mmol/L。,口干、多饮、多,尿,年龄42岁,2.HblAc水平的测定,3.治疗方案,控制饮食和运动治疗,同时服用二甲双胍片,临床药物治疗学糖尿病,36,1.诊断为2型糖尿病临床药物治疗学糖尿病36,Thank You!,临床药物治疗学糖尿病,37,
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