妊娠合并梅毒PowerPoint演示文稿11

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,妊娠合并梅毒PowerPoint演示文稿11,梅毒是全球性的公共卫生问题，发病率是衡量国家公共卫生水平的重量指标之一。,我国政府庄严地向国际社会做出了消灭先天梅毒的承诺。,我国梅毒的报揭露病率,1991年全国报告梅毒1892例，报揭露病率为0.16/10万，2005年全国报告12.64万例，报揭露病率为10.90/10万；,15年间全国梅毒报揭露病率增长了67倍，年均增长35.19%；,先天梅毒的报告病例数也呈急剧上升趋势；,在过去的15年，从1991年的0.01/10万活产，以每年71.9的惊人速率上升至2005年的19.68/10万活产。,梅毒螺旋体抵抗力很弱 煮沸、肥皂、来苏水、酒精、高锰酸钾液等易杀死，阳光照和枯燥都能使它死亡。在人体外生存一般不超过12小时。,梅毒无先天免疫 可治愈，后天免疫也很弱，故不能防止第二次感染。,传染源:人,传播途径：性生活、母婴、接触,易感人群：性活泼的人群,性交接触传染，,占95。,梅毒螺旋体在妊娠各期均可传给胎儿，,可通过胎盘、产道传染胎儿。,少数通过接吻、哺乳、输血、接触污染的衣物、毛巾和医疗器械等。,传染途径,梅毒,临床分期,早期梅毒一期、二期,晚期梅毒三期,潜伏梅毒,先天梅毒早、晚、潜伏梅毒,一期梅毒的诊断标准,病史：性接触史/性伴感染史,临床表现：,硬下疳,、,腹股沟淋巴结肿大,。,螺旋体侵入人体后，24周出现硬下疳，大小阴唇、宫颈、少数唇、咽出现直径12、界清、肉红色糜烂，26周自愈硬下疳,实验室检查,硬下疳皮损：TP暗视野检查阳性；,或RPR/TRUST阳性，TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性,一期梅毒,二期梅毒的诊断标准,病史：性接触史/性伴感染史,临床表现：,病期2年内，多形性皮损,。,在感染后7,10周，出现全身各系统损害，包括皮肤、黏膜。可低热头痛，肌肉和关节痛等，全身淋巴结肿大。全身皮疹、斑疹、丘疹、脓包、蛎壳狀疹等，铜红色，少量磷屑附着。常对称分布，密集不融合。不痛不痒，这种梅毒疹如发生掌跖部具有诊断意义。梅毒疹可自然消退，又可复发。虫蚀样脱发，骨膜炎等。,也可出现其它损害(关节、眼、内脏等)。,实验室检查,皮损如扁平湿疣、湿丘疹等：TP暗视野检查阳性；或,RPR/TRUST阳性，和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性,二期梅毒,三期梅毒的诊断标准,病史：性接触史/性伴感染史,临床表现：,组织器官深度损伤,病期2年以上，,可发生在起始感染后的320年。不仅侵及皮肤黏膜，并可累及全身各内脏器官或组织，破坏性大，但梅毒螺旋体少。临床表现包括树胶肿，结节性梅毒疹，骨梅毒，内脏梅毒，心血管梅毒，神经梅毒等。,实验室检查,RPR/TRUST阳性；和,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；或脑脊液检查：WBC、蛋白量异常，VDRL或FTA-ABS阳性；或三期梅毒组织病理变化。,三期梅毒,三期梅毒,隐性梅毒的诊断标准,病史：性接触史/性伴感染史,临床表现：无任何梅毒病症与体征,实验室检查,RPR/TRUST阳性；和,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；和,脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常,体内仍存在梅毒螺旋体，当机体抵抗力降低时可发生病症。,病期小于2年者称早期潜伏梅毒，大于2年者称晚期潜伏梅毒,病史：生母为梅毒患者或感染者,临床表现：,2岁以内发病的早期胎传梅毒，多在出生后3周至3个月出现临床病症。发育营养差，低热、贫血、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大，皮肤萎缩似早老儿。皮疹为铜红色侵润性斑块，掌跖有大疱或脱屑，口腔有黏膜斑。,2岁以后发病的晚期胎传梅毒。多发生在7-8岁儿童或青春期。以下三个特征性表现：1.实质性角膜炎：双侧角膜深在性浸润，影响视力。2.神经性耳聋。3.何金森氏齿。皮肤黏膜损伤：结节性梅毒疹和树胶肿与后天三期梅毒相似，还可以出现骨膜炎，肝脾肿大等活动性损伤。,胎传隐性梅毒，无病症。,实验室检查,皮损或胎盘检查：TP暗视野检查阳性,或RPR/TRUST阳性，抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)；和TPPA/TPHA阳性,先天梅毒的诊断标准,胎传梅毒(先天梅毒),妊娠梅毒对生殖的危害,妊娠梅毒可以导致：,1. 死胎,新生儿感染梅毒可以导致：,梅毒母婴传播途径和发病机制,梅毒母婴传播途径和发病机制,研究显示，梅毒螺旋体在妊娠6周时就可感染胎儿引起流产，而1620周以后可播散到胎儿所有器官而引起多脏器损害。,有研究应用免疫荧光技术在第9周的自然流产胎儿组织中检测出螺旋体，证明梅毒螺旋体在妊娠早期可以进入胎儿组织。,因此，现在认为妊娠任何时期都可能发生母婴传,梅毒母婴传播的影响,早期梅毒或II期梅毒传染性最强,无论是原发还是继发感染，其胎儿几乎100受累,50胎儿发生流产、早产、死胎或新生儿期死亡,未经治疗的晚期梅毒孕妇感染胎儿的可能性也近30,梅毒母婴传播的影响因素,与妊娠期治疗早晚有关,20孕周治疗，胎儿宫内感染的几率为16.1%,分娩前4周治疗，很难防止胎儿感染发生,非孕期的处理原那么,对所有承受婚前、孕前保健和孕前检查的妇女进展梅毒预防知识的咨询和梅毒检测。,为梅毒感染妇女给予标准性治疗,1.及早发现，及时治疗,2.剂量足够，疗程规那么,及早发现妊娠梅毒,为所有初次进展产前检查的怀孕妇女提供梅毒检测，强调尽可能在妊娠早期内进展检测。,对所有本次或曾经发生不良妊娠结局，如晚期流产、死胎、分娩过梅毒样儿等的孕妇进展梅毒检测。,妊娠梅毒的治疗原那么,在妊娠早期，治疗-防止胎儿的感染；同时也对孕妇进展治疗。,在妊娠中晚期，治疗-使受感染的胎儿在分娩前治愈。同时也对孕妇进展治疗。,无论选择哪种治疗方案，建议在妊娠早期3个月与妊娠晚期3个月各进展1个疗程的治疗。,对于在孕早期未能及时发现梅毒感染的孕产妇，无论妊娠任何时期，都应该立刻给予治疗，并力争给予2个疗程，中间间隔2周。,妊娠合并梅毒治疗方案,药物 所有阶段的治疗首选青霉素G，根据不同阶段及不同临床表现选择不同青霉素剂型、剂量和疗程，正规、足量给予治疗。无青霉素耐药的报告,！,普鲁卡因青霉素G,苄星青霉素G,水剂青霉素G,妊娠合并梅毒治疗方案,普鲁卡因青霉素G，80万单位/日肌注，10-15天。孕早期和晚期个一疗程。,苄星青霉素G ，240万单位/次/周，肌注3次。,水剂青霉素G ，80万单位/次，一日4次肌注10-15天,青霉素剂量不宜加大，注意吉海氏反响。,红霉素500毫克，日三口服，早期15天，二期复发及晚期30天。,梅毒感染孕产妇所生儿童的管理,预防性治疗指征：,没有经过标准治疗的梅毒感染孕产妇所生的婴儿；,妊娠期应用非青霉素方案治疗的梅毒感染孕产妇所生的婴儿；,孕妇在分娩前1个月内才进展梅毒治疗的孕产妇所生的婴儿。,青霉素可通过胎盘预防先天梅毒98%以上。,一切非青霉素治疗复发性均较高,对出现神经病症或无神经病症，但经治疗后RPR异常的病人，合并HIV感染的潜伏期梅毒要进展脑脊液检测，除外神经梅毒。,治疗后每月检测RPR,在随访期RPR滴度逐渐上升，或出现先天性梅毒的临床病症，应立即治疗。,The End,谢谢您的聆听！,期待您的指正！,