输血医学新进展

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,输血医学的新进展,中南大学湘雅三医院,刘竞,输血医学的新进展,一、法律法规,二、血型与血型鉴定,三、输血新观念,四、去白细胞输血,五、血小板血型及配血,六、其他,法律法规（一）,1、中华人民共和国献血法（1998.10.1施行）,2、医疗机构临床用血管理办法（1999.1.5施行）,3、临床输血技术规范（2000.10.1施行）,4、血站管理办法（1998.10.1施行）,5、血液制品管理条例（1996.12.30施行）,6、血站基本标准（2001.1）,7、单采血浆站基本标准（1994.8.22通知）,8、脐带血造血干细胞库管理办法（1998.10.1施行）,9、生物制品管理规定（1993.8.1执行）,采供血机构和血液管理办法（1993.3.20）,旧,法律法规（二）,献血法摘要,1、国家实行无偿献血制度。,提倡18-55周岁的健康公民自愿献血。,2、血站对献血者每次采集血液量一般为200ml，最多不得超过,400ml，两次采集间隔期不少于6个月。,3、国家鼓励临床用血新技术的研究和推广。,4、无偿献血者、无偿献血者的配偶和直系亲属临床用血时免交或,减交费用的规定,法律法规（三）,临床输血技术规范摘要,1、二级以上医院应设置独立的输血科，负责临床用血的技术指导和技术实 施，确保贮血、配血和其他科学合理用血措施的执行。,2、申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。,3、输血治疗同意书入病历。,虽然我院使用的血液，均已按卫生部有关规定进行检测，但由于当前科技水平的限制，输血仍有些不能预测或不能防止的输血反应和输血传染病。,4、凡遇有下列情况必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛查试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠或短期内需要接收多次输血者。,法律法规（四）,5、配血合格后，由医护人员到输血科取血。,6、血液发出后不得退回。,7、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，准确无误方可输血。,8、取回的血应尽快输用，不得自行贮血。血液内不得加入其它药物。,9、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。,10、输血过程中应先慢后快再根据病情和年龄调整输注速度。,11、出现输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时检查、治疗和抢救，并查找原因。,血型与血型鉴定（一）,1、1900年首次发现人类血型系统：ABO血型系统。,血型系统是由单一基因位点，或二个以上紧密邻接的而其间又极少重组的同源基因所编码的一个或多个抗原组成,。,2、目前，应用血型血清学已检出人红细胞血型500余种，已确认的200余种，血型系统23个。血型系统有ABO、RH、MNS、P、LU、KEL、LW、FY等等。,3、人红细胞血型可分为两类，一类抗原表位为糖分子，另一类抗原表位为多肽。以糖分子为抗原表位的主要有：ABO、P、LE、H、I等，分布在除中枢神经细胞外的各种血细胞、组织细胞、体液、分泌液中，称为组织血型；以多肽为抗原表位的主要有：RH、MNS、KEL、JK等，绝大多数只分布在人体内红细胞或骨髓造血干细胞来源的血细胞膜上，称为器官血型。,血型与血型鉴定（二）,ABO血型系统,1、已确定的ABO血型抗原为：A、B、AB和A1，红细胞膜具有A或B 抗原，则为A型或B型红细胞；或两者都有，则为AB型红细胞；两者皆无，只有H抗原，则为O型红细胞。,2、人体内ABO血型抗体最多是IgM类自然发生的抗体，妊娠或输ABO不相容血液可产生IgG类免疫抗体。,血型与血型鉴定（三）,Rh,血型系统,1、是目前已知的最复杂仅次于ABO的血型系统。,2、目前已明确R,h,和,LW,是不同的血型系统。,3、编码,Rh,血型抗原为两个不同高度同源性基因,RHD,基因和,RHCE,基因，,RHD,编码,D,抗原，,RHCE,编码,Cc/Ee,抗原。,RHD,无等位基因，因此不存在,d,抗原，也无抗-,d,抗体。,4、,Rh,弱,D,抗原的个体的处理原则：作为献血员应作为,Rh(D),阳性对待，作为受血者应作为,Rh(D),阴性对待。,血型与血型鉴定（四）,血凝试验,1、血凝试验是指抗体和红细胞在液体介质中发生的肉眼可见的凝集反应。,用于血型鉴定。根据操作方法的不同，可分为下列3种：玻片法、试管法、微孔法。,2、玻片法与其它两种方法相比，具有操作简便、节省材料等特点，但它易造成操作人员被污染的机会，且易出现假阳性结果。,3、试管法是目前大多数医疗机构常用的血凝试验方法，特点是快速、结果可靠。,血型与血型鉴定（四）,4、微柱凝胶法（微孔板技术）,1）1986年,Lapierre发明微柱凝胶技术,2）微柱凝胶试验是红细胞膜抗原与相应抗体在凝胶介质中发生的凝集反应，是一种免疫学检测新技术。,3）基本原理：通过调节凝胶的浓度来控制凝胶间隙的大小，使其间隙只能允许游离的红细胞通过，致游离红细胞与聚集红细胞分离，通过离心，如红细胞沉积在凝胶管底部，则表明红细胞未发生凝聚、凝集，是阴性反应；若红细胞聚集在凝胶带上部，则表明红细胞发生凝集，是阳性反应。,4）该技术具有更准确、更敏感、更简单，结果可较长期保存等特点，国外输血界已常规采用，国内尚处于引进阶段。,血型与血型鉴定（五）,A型,Rh(D)阴性,A、B、D正定型，,Ctl,为质控管，/,A,1,、B,反定型,血型与血型鉴定（六）,微柱凝胶试验定血型的常规设备见下图：,输血新观念（一）,一、更新全血比较“全”的旧观念,1、全血并不“全”,1)血液离开血循环，发生“保存损害”。,2）保存液是针对红细胞设计的：ACD，21天；CPD，28天；ACDA、,CPDA,，35天。血液有效保存期：血液输入人体后24hr,RBC存活率超过70%的保存天数。,3)血小板需要在 22 2 振荡条件下保存。4，12 小时后丧失大部分活性。,4)白细胞中的粒细胞是短命细胞，很难保存（N不超过8小时）。,5)因子和不稳定，要求18 以下保存，4 保存 1-3 天活性丧失 50，所以说全血除 RBC 外，其余成分浓度低，达不到补充 WBC、Pt、凝血因子的目的，并且全血疗效与,RBC,相似，而不良反应比,RBC,多。,输血新观念（二）,2、全血缺点：,1)大量输全血可使循环超负荷（血浆扩容）：特别是老年人、婴幼儿、危重病人。,2)全血输入越多，病人的代谢负担越重：细胞碎片多，血浆中钠、钾、氨高。,3)全血容易产生同种免疫，不良反应多：如 WBC 抗体引起的发热反应常见。,4）保存期太长的全血中微聚物多：细胞碎片、变性蛋白、纤维蛋白等，20-80m大小，可致肺栓塞。,输血新观念（三）,二、更新新鲜血比保存血好的旧观念,1、新鲜全血的新鲜度难下定义,:ACD全血红细胞存活率，保存1天为100%、7天98%、14天85%、21天80%。,2、输血目的不同，新鲜全血的含义不一样,1)补充 RBC，保存期内的全血视为新鲜血,2)补充粒细胞，8 小时内的全血视为新鲜血,3)补充血小板，12 小时内的全血视为新鲜血,4)补充凝血因子，当天的全血视为新鲜血,3、1-3 天内的全血视为新鲜血无科学依据,4、从治疗效果看：,即使是“热血”，除 RBC 外，其余成分不足 1 个治疗剂量,输血新观念（四）,5、输注保存血比新鲜血更安全,1)某些病原体在保存血中不能存活。如 梅毒螺旋体4度3天可灭,活，疟原虫2周部分灭活。,2)输保存血以便有充分时间对血液仔细检测：我国检测2次,3)输当天的新鲜血最不安全，也无实际意义。,6、符合下列个条件既为新鲜血,1)RBC 存活率接近正常,2)2，3 DPG 接近正常,3)钾的含量不高,新鲜血：,ACD 5 天(3 天),CPD 或 CPDA 1Log10，对预防非溶血性发热反应有效,去白细胞输血（五）,2、去白细胞与降低传播白细胞相关传染性病原体（,CMV、HTLV-I/,）的危险性,CMV、HTLV-I/等病原体只存在于WBC中，去白细胞可以显著减少这些病原体的传播。,去白细胞输血（六）,去白细胞2Log,10,，,可预防CMV等病毒输血传播。,滤器能去除白细胞内CMV DNA3Log,10,去白细胞输血（七）,3、去白细胞与防止HLA同种免疫和血小板输注无效,血液中HLA抗原主要存在白细胞上，以淋巴细胞膜表面最高。去除血液制品中的白细胞对防止HLA同种免疫有良好的效果。,防止同种免疫和血小板输注无效需要去白细胞3Log,10。,第四代滤器已经达到了这个标准。,去白细胞输血（八）,血小板输注无效的诸多原因中非同种免疫因素（包括药物、发热、自身抗体）高达80%以上，这些原因使血小板输血效果降低50%左右。,去白细胞输血（九）,去白细胞能有效防止初次同种免疫，而对HLA同种免疫二次应答的抑制效果较差，在有妊娠史和输血史病人中的临床应用效果尚不明确。,去白细胞输血（十）,4、去白细胞与输血相关免疫抑制,同种异体输血可能引起受者淋巴细胞亚群改变，CD4,+,/CD8,+,比值降低,CD4,+,细胞绝对值下降和NK细胞功能低下。,输血剂量和次数与感染发生率成正相关,去白细胞输血（十一）,5、去白细胞与防止PTGVHD,PTGVHD是由供血者血液内活的淋巴细胞引起的致命的同种免疫反应。,其高危人群包括新生儿、先天性或后天性免疫缺陷病人、放疗或化疗后免疫抑制病人。,去白细胞输血（十二）,还包括这样一种人群，受血者因含有供血者的HLA型别，而不能识别供血者的淋巴细胞，供血者淋巴细胞不被清除而在受血者体内繁殖，但却可以识别受血者其它HLA抗原而发生GVHD。,去白细胞输血（十三）,输注血液进行照射是防止PTGVHD最有效和可靠的方法,其次就是使用滤器去除白细胞,去白细胞输血（十四）,6、去白细胞与降低CJD和nvCJD输血传播的可能性,CJD是一种可怕的不治之症。淋巴细胞可能是携带者。,去白细胞有可能降低CJD、nvCJD输血传播的危险性,去白细胞输血（十五）,血小板血型及配血（一）,血小板表面复杂的血型抗原通常分为两种：,一类是与其它表面或组织共有的抗原，称为血小板相关抗原，,相关抗原主要与红细胞,ABO,血型系统以及人类白细胞抗原（HLA）,有关。,另一类为血小板特异性抗原。,特异性抗原由血小板特有的抗原决定簇组成，在其它细胞和组,织上不能发现。,血小板血型及配血（二）,血小板血型抗原,1）ABO,系统血型抗原,已经证明血小板表面存在A和B抗原，目前已有许多文献证明血小,板没有R,hD,抗原。,2）HLA血型抗原,已经证明血小板膜上存在HLA-A和B位点的抗原，是否存在HLA-C位点的抗原，尚有争议。血小板上未发现有HLA-DR、DP、DQ等位点的抗原。,血小板血型及配血（三）,3）血小板特异性抗原,通过相应抗体的检出而发现的，具有独特的型特异性，并构成血小板膜结构中的一部分。ISBT确认的血小板特异性抗原已有5个血型系统10个抗原，正式命名为HPA1-HPA5。,抗原系统,抗原,HPA-1 HPA-1,a、HPA-1b,HPA-2 HPA-2a、HPA-2b,HPA-3 HPA-3a、HPA-3b,HPA-4 HPA-4a、HPA-4b,HPA-5 HPA-5a、HPA-5b,血小板血型及配血（四）,血小板配血和输注,1）ABO,血型 不合的血小板输注，血小板寿命将缩短。,2）在我国通常进行,ABO,同型血小板输注。,3）欧美国家血小板输注无效大多数是由于HPA-1,a,抗体引起。我国人和日本人，HPA-1,a,抗原的频率99.9%，至今未发现HPA-1,a,抗原阴性者，因此HPA-1,a,抗原对黄种人临床意义不大。据报道日本人中HPA-2,b,抗原频率约为26%，HPA-2,b,抗体是引起血小板输注无效发生的主要原因之一。,其他（一）,人造血红细胞代用品研究进展与临