2016版狂犬病预防控制技术指南

,复旦大学,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,FUZHOU MUNICIPAL CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION,复旦大学,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,FUZHOU MUNICIPAL CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION,*,复旦大学,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,FUZHOU MUNICIPAL CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION,*,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,复旦大学,*,*,福 州 市 疾 病 预 防 控 制 中 心,复旦大学,*,*,2016,版狂犬病预防控制技术指南,福州市疾病预防控制中心 陈杨伟,2016,年,4,月,题纲,全国狂犬病流行特征,2016,版狂犬病预防控制技术指南解读,2016,年福州市狂犬病防治项目实施方案,全球疫情概况,除南极洲外，所有大陆均有人间狂犬病报告,逾,150,个国家或地区受累,全球每年约有,60,000,人死于狂犬病,99%,人间狂犬病发生在发展中国家,亚洲病例数居全球首位，印度最为严重，我国次之,仅少数国家实现犬狂犬病消除,全球疫情分布（,WHO,，,2013,）,亚非地区疫情负担,约,2,万,约,3,万,Urban,17%,Rural,83%,Knobel et al., Bulletin WHO, 83: 360-368,2005,感染动物来源,所有哺乳动物均可感染,食肉目动物、翼手目动物为主,易感：犬科、猫科、翼手目,猪、牛、羊、马等家畜亦可感染,禽类、鱼类、昆虫、蜥蜴、龟、蛇等不感染和传播病毒,啮齿类、兔形目极少感染，未发现引起人间狂犬病证据,感染动物来源,99%,人间狂犬病由犬引起,亚洲、非洲为主,犬狂犬病疫情控制较好的地区,野生动物为主：蝙蝠、狐、豺、狨猴、猫鼬、浣熊,蝙蝠,特殊储存宿主,损伤不易察觉,暴露风险高,WHO,、美国,CDC,均规定为严重暴露，按,III,级暴露处置,全国疫情趋势,(1960-2015),1960-2015,：共,130,483,例,高峰,:,1981,年,: 7037,例；,2007,年,: 3300,例,最低,:,1996,年,: 159,例,2015,年,: 801,例,持续,8,年下降,地区分布,(1960-2014),40%,病例发生在,7-10,月,(1960-2014),2006-2015,年全国法定传染病死亡顺位,排序,2006,2007,2008,2009,2010,2011,2012,2013,2014,2015,1,肺结核,艾滋病,2,狂犬病,肺结核,3,艾滋病,狂犬病,4,乙肝,手足口病,乙肝,手足,乙肝,口病,5,乙脑,新生儿破伤风,甲型,H1N1,流感,乙肝,手足口病,乙肝,手足口病,6,新生儿破伤风,乙脑,手足口病,甲型,H1N1,流感,丙肝,人感染,H7N9,禽流感,丙肝,7,出血热,手足口病,乙脑,丙肝,出血热,丙肝,人感染,H7N9,禽流感,8,丙肝,流脑,丙肝,出血热,梅毒,出血热,9,流脑,丙肝,流脑,新生儿破伤风,乙脑,甲型,H1N1,流感,乙脑,梅毒,10,痢疾,出血热,新生儿破伤风,乙脑,新生儿破伤风,流行性,麻 疹,感冒,2015,年全国狂犬病疫情,27,省报告,801,例，较,14,年下降,13%,广西（,110,）、河南（,78,）、湖南（,75,）、贵州（,62,）和云南（,57,）位居前五，占全国总数的,48%,。,近年我国狂犬病发病趋势,高发省份,疫情整体下降,低发,省份,疫情仍有波动或一过性升高,男性、农村病例居多，农民为高危群体,老人、儿童居多,实验室诊断病例少，但呈上升趋势,从发病到诊断、诊断到死亡间隔短,潜伏期中位数为,70,天，,81%,病例在,1,年以内,主要传染源为犬，兽用疫苗接种率低,伤人动物来源及构成,家养伤人动物兽用疫苗接种状况,病例,PEP,规范处置比例低,伤口处理比例随暴露程度分级上升,III,级医疗机构伤口处理也仅,15.7%,16.9%III,级、,7.9%II,级暴露者接种疫苗,4.4%III,级暴露者接受被动免疫,3.3%III,级处理伤口,+,疫苗,+,被动免疫,近年我国狂犬病流行特征,全国疫情稳步下降，但局部地区呈扩散趋势,南高北低、东高西低，高发省份未完全消除、低发省份疫情扩散,夏秋季为高发季节,农民为主，男多女少；各年龄组均发病，老、幼占多,81%,病例的潜伏期在,1,年以内，主要传染源为狗，免疫率低,病例,PEP,规范化处置比例低,中国消除狂犬病路线图（草案）,2011-2025,时间范围：十二五（,2011-2015,年）,工作目标：,2015,年报告病例数较,2010,年报告病例数下降,50%,以上，报告病例数在,1000,例左右,主要措施：多部门协调，完善法规技术体系，兽医体系，动物疫苗、落实各项综合防治措施,准备阶段,控制阶段,消除阶段,时间范围：十三五（,2016-2020,年）,工作目标：,2020,年报告病例数较,2010,年下降,90%,以上，报告病例数在,200,例左右,主要措施：落实各项综合防治措施，推广兽用口服疫苗，试点消除野生动物狂犬病，研究消除认证标准,时间范围：十四五（,2021-2025,年）,工作目标：,2025,年没有家养动物引发的人狂犬病病例报告,主要措施：落实各项综合防治措施，开展消除认证，应用口服狂犬病疫苗消除野生动物狂犬病,2016,版狂犬病预防控制技术指南解读,人间狂犬病的预防建议,暴露前预防,暴露后预防,暴露前预防,基础免疫,加强免疫,使用禁忌,暴露前预防,:,基础免疫,适用人群,:,高概率接触到病毒的人,所有持续、频繁暴露于狂犬病病毒危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种,新版增加：建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区旅游的儿童进行暴露前免疫。,免疫程序,:,第,0,、,7,、,21,天（或,28,天）分别接种,1,剂，共,3,剂,暴露前预防；,加强免疫,定期加强：,风险极高、频繁接触： 如接触狂犬病病毒的实验室工作人员和兽医,免疫程序：,接触狂犬病病毒的实验室人员风险极高，建议每,6,个月监测一次血清中和抗体水平；,兽医、动物疫控部门等建议每,2,年监测一次血清中和抗体水平。,当血清中和抗体水平,0.5 IU/ml,时需加强接种,1,剂。如大于等于,0.5IU,无需加强,暴露前预防；,使用禁忌,狂犬病是致死性疾病，暴露后无任何禁忌,但暴露前使用需要风险评估，有一定禁忌，禁忌如下：,对疫苗过敏者,患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病的活动期,妊娠,免疫缺陷者和使用免疫抑制剂者完成暴露前接种后建议进行抗体检测。,对一种品牌疫苗过敏，可更换另一种品牌疫苗继续接种。,暴露后预防,暴露的定义与分级,暴露后处置,再次暴露后的处置,不良反应的临床处置,狂犬病暴露预防处置服务实施,暴露的定义,狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定是否患有狂犬病的宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处，或者开放性伤口、粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或者组织。,新版增加：罕见情况下，可以通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒。,真正的暴露必须符合两个条件：,一、接触到狂犬病病毒,二、皮肤有破损或粘膜接触,有可能提供病毒的动物,高风险：,犬和猫,野生哺乳动物,蝙蝠（属于,III,级暴露）,低风险：,家畜：牛、羊、马、猪,无风险：,哺乳动物以外的动物,特例,：,人,新版增加：,暴露于啮齿类动物、家兔或野兔时通常无需接受狂犬病暴露后免疫预防。（只适用美国）,十日观察法,新版指南只是给大家一个了解，并没有要求必须执行，况且我国目前没有执行的条件（谁观察？哪里观察？哪里检测？失败后的法律风险谁承担？况且我国情况复杂，动物淘汰率高，免疫覆盖率非常低）,积极意义，消除部分恐狂症患者的疑虑,WHO,建议：在犬和,/,或野生动物狂犬病存在地方性流行的地区，当疑似暴露后应立即进行暴露后预防！,十日观察法具体操作,在不能找到伤人动物进行实验室检测或观察的情况下，应完成整个暴露后治疗程序,下列情况下，在保证正确伤口处理的前提下，可终止或推迟暴露后治疗,1,）,在,10,日观察期内能够确认伤人动物（主要是可限制其活动的家养犬、猫和雪貂）曾连续,2,次接受过有效的狂犬病疫苗免疫，且仍健康存活时。,2,）在可以对伤人动物实施安乐死的情况下，如通过实验室检测，确认该动物狂犬病阴性时。,3,）在过去,3,个月内，接受过暴露前预防免疫或暴露后治疗时可以不启动,暴露的分级,暴露类型,2016,版指南,2009,版规范,I,有接触未受伤,完整皮肤接触,接触或喂养动物；,完好的皮肤被舔；,完好的皮肤接触狂犬病动物或人狂犬病病例的分泌物或排泄物。,接触或者喂养动物，,完好的皮肤被舔。,II,受伤没有出血,裸露的皮肤被轻咬；,无出血的轻微抓伤或擦伤。,裸露的皮肤被轻咬，,无出血的轻微抓伤、擦伤。,III,出血的损伤或者粘膜接触,单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤；,破损皮肤被舔舐；,粘膜被动物唾液污染；,暴露于蝙蝠。,发生在头、面、颈部、手部和外生殖器的咬伤,单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者抓伤，,破损皮肤被舔，,开放性伤口、粘膜被污染。,暴露后处置,处理一：最大限度降低污染于伤口内病毒的含量,尽早进行伤口局部处理；,需要时，尽早使用狂犬病被动免疫制剂（狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病血清）,处理二：尽快提高机体免疫能力,尽早进行狂犬病疫苗接种；,2024/9/29,41,暴露后处理的目标,100%,不得病,处理一：最大限度,降低,污染于伤口内,病毒的含量,(,通过伤口处理及及时应用被动免疫制剂）,处理二：尽快,提高,机体,免疫能力,（应用高质量疫苗及及时应用被动免疫制剂）,伤口的外科处置,目标：,预防狂犬病的发生,预防伤口发生继发细菌感染,处置,（降病毒）,物理性：伤口冲洗,肥皂水,15,分钟（新版指南无浓度限制），生理盐水冲洗,化学性：消毒处理,具有病毒灭活的消毒剂（稀碘伏、苯扎氯铵、删除酒精）,免疫性：局部被动免疫制剂,伤口处理具体步骤方法（处理一：降病毒）,首先检查受伤情况并且记录：,特别是严重伤口必须有详细记录，主要查看神经，血管，肌腱等受伤情况，为将来可能的纠纷提供证据,伤口处理具有极大意义，无论暴露者是否自行处理过伤口，均应由医务人员按照上述步骤规范处理,患者拒绝必须签字,伤口处理具体步骤方法（处理一：降病毒）,用无菌敷料保护伤口,用无菌肥皂水清洗伤口周围，范围,15cm,，最好是两遍,伤口处理具体步骤方法（处理一：降病毒）,消毒：碘酒，酒精或者碘伏消毒伤口周围,麻醉；损伤较严重的伤口冲洗时很痛苦,注：,II,级暴露或者不严重的,III,级暴露可以不经过这个步骤,伤口处理具体步骤方法（处理一：降病毒）,使用一定压力的流动清水（自来水）冲伤口,用肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口， 较深伤口冲洗时，用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗，或者扩创从而做到全面彻底,交替至少,15,分钟,用生理盐水将伤口洗净，然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在伤口处残留肥皂水,伤口处理具体步骤方法（处理一：降病毒）,消毒伤口,彻底冲洗后用消毒剂（稀碘伏、苯扎氯铵、或其他具有病毒灭活功效的皮肤黏膜消毒剂）消毒,新版规范已删除,75%,酒精涂擦伤口,如伤口碎烂坏死组织，应在彻底清除后再进行消毒处理,门诊现状，水平参差不齐,隐藏着巨大的,法律风险,可能导致医疗纠纷和诉讼失败,缺乏专业的伤口清洗设备,门诊现状,部分,有条件的狂犬病预防门诊开始使用专业,医用创口冲洗机,部分,有条件的狂犬病预防门诊开始使用专业,医用创口冲洗机,2024/9/29,57,被动免疫的原理：,处理一：降病毒,在第,0,3,7,14,28,天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体滴度的变化,在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（,7,天），抗狂犬病免疫球蛋白局部应用起到重要作用,2024/9/29,58,被动免疫的原理：,处理一：降病毒,被动免疫的真正原理,；通过局部应用直接中和伤口处理时残留的病毒，这样最大程度,降低伤口内病毒含量,，从而,降低发病率,延长潜伏期,2024/9/29,59,被动免疫制剂适用人群,级暴露者,严重,的免疫功能低下者的,级暴露,长期大量,免疫抑制剂,伤口位于,头面部、手、生殖器,且致伤动物高度怀疑为疯动物时的,级暴露者,所有被动免疫制剂只在首次暴露后应用，完成过暴露前或暴露后免疫的人群均不需要使用,2024/9/29,60,被动免疫制剂的种类,人源狂犬病免疫球蛋白,马源狂犬病抗血清,异源性,低,高,不良反应,低,高,半衰期,21,天,14,天,皮试,不需要,需要,HIV/HCV,感染风险,有,无,伦理问题,存在,不存在,供应量,小,难以保证,保证,价格,高,低,2024/9/29,61,被动免疫制剂的剂量,人源免疫球蛋白,20IU/kg,动物源性抗血清,40IU/kg,2024/9/29,62,被动免疫制剂的注射方法和要求（处理一：降病毒）,应与首针疫苗接种同时（同一天）进行（暴露后尽早实施）,开始疫苗接种后,7,天内注射血清仍有效,尽量避免在接种疫苗前一天以上注射抗血清,实施动物源性抗血清注射的医疗卫生机构必须,具备对过敏反应的抢救能力,2024/9/29,63,被动免疫制剂的注射方法和要求（处理一：降病毒）,尽量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围,避免多次重复针刺进伤口,所有伤口均需覆盖,2024/9/29,64,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,避免直接从伤口内进针，以免将病毒带入深部组织,进针深度应超过伤口的深度,浸润注射时应避免将被动免疫制注入血管内,2024/9/29,65,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,手指或足趾需要浸润注射，须防止因加压浸润过量液体而使血液循环受损，引起缺血,对于粘膜暴露者，应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上,当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉,2024/9/29,66,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,剩余被动免疫制剂推荐注射部位,头面部、上肢及胸部以上躯干： 注射在同侧背部肌肉群，如斜方肌。疫苗接种于对侧,下肢及胸部以下躯干：注射在伤口同侧大腿外侧肌群,被动制剂可与麻醉剂联用,2024/9/29,67,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,伤口严重或有多处伤口（特别是幼儿），按常规剂量不足以浸润注射伤口周围时，可用生理盐水将被动免疫制剂,适当稀释,到足够量，再进行浸润注射,需事先根据伤口多少和大小判断被动免疫制剂量是否足够，预先将被动制剂稀释后再进行浸润注射,2024/9/29,68,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,被动免疫制剂不足怎么办,?,伤口处理更加彻底,必要时候延长伤口冲洗,先保证头面部应用、其次是保证深、大伤口,高度怀疑是疯狗时建议使用,2-1-1,或按说明书首剂加倍的,5,针法,2024/9/29,69,被动免疫制剂的注射注意事项（处理一：降病毒）,不要将被动免疫制剂和疫苗注射在同一部位,禁止将被动免疫制剂与疫苗混合在一个注射器内使用,能否与疫苗在同侧注射？,冲洗和消毒后伤口处理,何种情况下缝合,任何预防伤口感染,伤口复原及美容目,的,狗咬伤特点,伤口：大相对是表面挤压伤、比较少损伤肌腱、骨关节及神经、穿刺伤相对少、经常伤口周围淤血、血肿,细菌学：多种微生物,感染率：面部5%以下、手部10%-30%。感染潜伏期2-3天,偶见二氧化碳噬纤维菌：可以引起严重感染致死率30%以上,猫咬伤特点,伤口：伤口较深（由于猫牙锋利）多数是刺伤、也常常并发擦伤、撕裂伤、撕脱伤。多见穿透肌腱、关节、骨骼及神经,细菌学：出血败血性巴氏杆菌是感染重要因素、毒性极强70-90%猫口腔有该菌、大部分抗菌素敏感。,感染率：30-50%甚至高达80%以上、感染潜伏期6小时、24小时很明显（普通感染要3天）,哺乳动物咬伤感染危险因素,危险因素,高危,低危,物种,猫、人、灵长类、猪,狗、啮齿类,伤口部位,手、膝盖以下、口部贯穿、关节,头面部、口腔粘膜,伤口类型,穿刺伤、大面积挫伤、重污染、时间长久,表浅、清洁、新鲜,患者,老年人、糖尿病、外周血管病、应用激素及免疫抑制剂、营养不良、放化疗等,预防伤口感染,狗、猫咬伤后发生感染,3%,18%,，,3%,80%,，猫咬伤是 深的刺伤 而狗咬伤多为开放性撕裂伤,规范的清创术是预防感染的基础,合理选择抗生素,疫苗接种（,处理二：尽快提高机体免疫能力）,接种程序,5,针法程序：第,0,、,3,、,7,、,14,和,28,天各接种,1,剂，共接种,5,剂；,“,2-1-1,”程序：第,0,天接种,2,剂（左右上臂三角肌各接种,1,剂），第,7,天和第,21,天各接种,1,剂，共接种,4,剂。,疫苗接种（,处理二：尽快提高机体免疫能力）,新版指南增加,2-1-1,，同等推荐,但使用“,2-1-1,”程序的,狂犬病疫苗产品,，需经过国家药监局批准,为什么新增,2-1-1,程序？,“2-1-1”,程序是,WHO,推荐程序,全球,20,个国家使用超过,30,年，安全有效,我国已大规模使用 “,2-1-1,”,5,年以上，安全有效,使用禁忌,暴露后狂犬病疫苗使用无任何禁忌，但接种前应充分询问受种者个体基本情况（如有无严重过敏史、其他严重疾病等）。,即使存在不适合接种疫苗的情况，也应在严密监护下接种疫苗。,如受种者对某一品牌疫苗的成分有明确过敏史，应更换无该成分的疫苗品种。,接种延迟,狂犬病疫苗接种应当按时完成全程免疫，按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,。,前三针至关重要！,如某一针次延迟一天或数天注射，其后续针次接种时间按原免疫程序的时间间隔相应顺延,。,疫苗品牌更换,尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种,原则上不建议就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射,再次暴露后的处置,伤口处理,任何一次暴露后均应及时进行规范的伤口处理。,被动免疫制剂,以前完成,暴露前或暴露后,的,接种者，均无需使用被动免疫制剂。,以前没有完成的记录，或用不可靠的疫苗按首次暴露后处理,接种期间再次暴露，已注射被动免疫制剂无需增加，未注射,7,天内应追加，,7,天以上可不注射,再次暴露后的处置,疫苗接种,1,）,也可按,09,规范,或药品说明书处置,2,）按,WHO,执行：,3,个月内,观察不加强，,超过,3,个月以上第,0,天和第,3,天各接种,1,剂疫苗；,依据,:,对,6,个国家,1983-2010,年的,66,个临床研究,(,肌内和皮内,),进行汇总,暴露后,(2795,人,),接种,3,个月后仅,0.14%,的接种者抗体水平低于保护标准,(0.5IU/ml),暴露前,(577,人,),全部不低于保护标准,Sudarshan MK, Ravish HS, Ashwath Narayana DH. Time interval for,booster vaccination following re-exposure to rabies in previously,vaccinated persons.,Asian Biomedicine, 2011, 5(5):589593.,个人建议按,09,规范,，等待药典更新后统一,既往5针全程免疫者的暴露后免疫程序,全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫；全程免疫后半年到,1,年内再次暴露者，应当于,0,和,3,天各接种,1,剂疫苗；在,1-3,年内再次暴露者，应于,0,、,3,、,7,天各接种,1,剂疫苗；超过,3,年者应当全程接种疫苗。,D0,D3,下面情况应进行全程的暴露后接种(5针肌肉接种方案)，包括,III,类暴露一定要使用抗狂犬免疫球蛋白：,没有接种记录或没有完成全程5针接种；,所接种的疫苗效价,不够或,疫苗质量不可靠；,免疫水平低下者；,最后一次加强狂犬病疫苗已超过3年。,不良反应处理,局部,注射部位疼痛，红斑,水肿，搔痒，硬结,不能轻率诊断感染,全身,轻度发热，寒战,头疼，关节疼痛，全身肌肉酸痛,胃肠道功能紊乱：呕吐，腹泻,皮疹，荨麻疹,不良反应处理,一般,反应不需处理即可自行消退。,中度以上发热反应：可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。,过敏性皮疹：接种疫苗后,72,小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。,极罕见不良反应,过敏性休克,过敏性紫癜,血管性水肿,2024/9/29,87,过敏性休克抢救（一）,立即停用引起过敏的药物,保持呼吸道通畅以防窒息,紧急情况时可插管，环甲膜穿刺，或者气管切开,药物抢救,:,一定是先用肾上腺素而不是激素,，,还可用抗过敏药物比如扑尔敏、钙剂,2024/9/29,88,过敏性休克抢救（二）,具体步骤,1.,平卧，吸氧，抬高下肢，以保证脑和重要脏器血供,2.,心电监测，注意观察生命体征变化,3.,开放静脉；大号输液针快速大量输入等渗液体,4,肾上腺素和激素的应用,:,首先必须是肾上腺素,留观,24,小时以上，约,25%,患者,初期成功救治后,8,小时内可再发危及生命的过敏症状,2016,年福州市狂犬病防治项目实施方案,一、依据,狂犬病预防控制技术指南（,2016,版）,全国狂犬病监测方案,2015,年福建省狂犬病防治项目管理方案,福建省卫生计生委关于印发疾控项目实施方案的通知,二、项目目标,加强狂犬病监测和狂犬病病例的调查处置，尤其一犬伤多人事件的调查处置；,提高各地狂犬病暴露后预防处置服务技术水平；,规范狂犬病暴露后预防处置门诊；,提高群众狂犬病暴露后预防处置率，继续维持狂犬病发病率在较低水平。,三、监测内容,1.,病例的调查和处置,对所有狂犬病疑似或确诊病例,100,开展规范的个案调查，填写,狂犬病病例个案调查表,并上报。严格按照有关规定进行疫情处置，有条件时采集病例或伤人动物标本进行实验室诊断。,2.,一犬伤多人事件的调查处置,接到一犬伤多人事件报告后，需对事件进行调查和处置，填写,一犬（动物）伤多人事件调查表,（附表,1-3,）并上报。查清伤人动物来源、伤人经过和致伤特征等，对共同暴露者开展追踪调查，敦促犬伤者尽快进行规范的暴露后处置，有条件时采集病例或伤人动物标本进行实验室诊断。,三、监测内容,3.,狂犬病暴露后预防处置监测,进一步加强狂犬病暴露后预防处置门诊规范化建设，规范各类门诊登记表，各类门诊需填写,狂犬病暴露人群门诊登记表,长乐市为省级狂犬病暴露后预防处置门诊监测点，选择县级疾控中心处置门诊、县以上综合医院和,1,所乡卫生院进行狂犬病暴露后预防处置情况监测，由诊治大夫负责填写,狂犬病暴露人群门诊登记表,，收集前来就诊的所有狂犬病暴露者的预防处置相关信息。于每月,5,日前汇总上月数据并报告福州市疾控中心。福州市疾控中心每月,10,日前将结果报告省疾控中心。,各县（市）区疾控中心在辖区内开展狂犬病暴露预防处置门诊督导，培训专业人员，规范各类门诊登记表，促进狂犬病暴露后预防处置门诊规范化建设。,4.,加强狂犬病防治知识宣传工作,四、项目组织实施,市疾病预防控制中心负责辖区内狂犬病防治的培训、技术指导和工作督导。定期分析、汇总、上报、反馈本市的防治措施实施及监测结果等情况；不定期对辖区范围内的犬伤处置门诊进行督导检查。,各县（市）区疾病预防控制中心负责落实犬伤处置、个案流调、疫情处理、健康教育等项目活动；定期汇总、上报本县（市）区的防治措施实施及监测结果等情况。,推进规范化犬伤门诊建设,整体解决方案,硬件,清洗机,清洗床,清洗液,消毒液,接问诊台,接种台,.,软件,信息监测系统,处方系统,库存管理系统,数据分析系统,sdc,感 谢 聆 听,