新生儿黄疸

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新乡医学院第一临床学院,付桂玲,新生儿黄疸（,Neonatal Jaundice,）,目录,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸的并发症,新生儿黄疸的治疗,定义,黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜黄染的表现。,新生儿,血中胆红素,5,7mg/dl,可出现肉眼可见的黄疸；,50%,60%,的足月儿和,80%,的早产儿出现生理性黄疸；,部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病；,成人,血清总胆红素含量, 2mg/dl,时，临床上出现黄疸。,正常胆红素代谢特点,胆红素的来源；,胆红素在血循环中的运输；,肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄；,胆红素的肠肝循环；,胆红素正常代谢示意图,白蛋白,白蛋白,胆红素的来源（成人,vs,新生儿）,成人每日生成胆红素,3.8mg/kg,新生儿每日生成胆红素,8.8mg/kg,原因,胎儿血氧分压红细胞数量,;,出生后血氧分压过多红细胞破坏,红细胞寿命,血红蛋白分解速度,旁路胆红素生成,胆绿素还原酶,胆红素,衰老红细胞 血红蛋白（,80%,）,骨髓中红细胞前体,肝脏和其他组织中的含 血红素蛋白,血红素,血红素加氧酶,胆绿素,网状内皮细胞,肝、脾、骨髓,联结的胆红素（,UCB-,白蛋白）不溶于水，不能透过细胞膜及血脑屏障，不能从肾小球滤过,新生儿联结的胆红素量少,原因,早产儿胎龄越小白蛋白含量越低联结胆红素的量越少,刚出生新生儿常有酸中毒，可减少胆红素与白蛋白联结,胆红素的运输（成人,vs,新生儿）,胆红素,-,白蛋白复合物（,UCB-,白蛋白）或称联结胆红素,血循环中,+,白蛋白,游离胆红素或称,未结合胆红素（,UCB,）,肝血窦,新生儿肝细胞处理胆红素能力差,原因,出生时肝细胞内,Y,蛋白含量极微,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（,UDPGT,）含量,活性,出生时肝细胞将结合胆红素,(CB),排泄到肠道的能力暂时 ，早产儿更明显,胆红素的摄取、结合和排泄（成人,vs,新生儿）,CB,水溶性、不能透过半透膜，可通过肾小球滤过,胆红素,-,白蛋白复合物（,UCB,）,Disse,间隙,-,白蛋白,肝血窦,肝细胞摄取,胆红素,-,载体蛋白,Y/Z,肝细胞,+ Y,、,Z,蛋白,光面内质网,UDPGT,胆汁,肠道,胆红素葡萄糖醛酸酯,结合胆红素（,CB,）,肠道内,CB,被还原成尿胆原,8090%,粪便排出,1020%,结肠吸收肠肝循环,肾脏排泄,新生儿肠肝循环特点,出生时肠腔内具有,-,葡萄糖醛酸苷酶，将,CB,转变成,UCB,肠道内缺乏细菌,UCB,产生和吸收,如胎粪排泄延迟，胆红素吸收,胆红素的肠肝循环（成人,vs,新生儿）,门静脉,肠肝循环,CB,肝,细菌还原,胆汁,肾,尿胆原,粪便排出,肠道,胆红素生成过多,;,联结的胆红素量少,;,肝细胞处理胆红素能力差,;,新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和吸收增加,;,饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重,;,新生儿胆红素代谢特点,新生儿黄疸分类,特点,生理性黄疸,病理性黄疸,黄疸,足月儿 早产儿,足月儿 早产儿,出现时间,2,3,天,3,5,天,生后,24,小时内（早）,高峰时间,4,5,天,5,7,天,消退时间,5,7,天,7,9,天,黄疸退而复现,持续时间,2,周 ,4,周,2,周,4,周（长）,血清胆红素,mol/L,221,257, 221 257,（高）,mg/dl,12.9,15,12.9 15,每日胆红素升高,85mol/L,（,5mg/dl,）,85mol/L,（,5mg/dl,）,血清结合胆红素,34mol/L,（,2mg/dl,）,一般情况,良好,相应表现,原因,新生儿胆红素代谢特点,病因复杂,（快）,病理性黄疸分类,胆红素生成过多,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功能低下,胆汁排泄障碍,临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致,胆红素生成过多,红细胞增多症,静脉血红细胞,61012/L,，血红蛋白,220g/L,，红细胞压积,65%,母,-,胎或胎,-,胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及,IDM,等,血管外溶血,较大的头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其他部位出血,同族免疫性溶血,血型不合如,ABO,或,Rh,血型不合等,胆红素生成过多,感染,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见,肠肝循环增加,先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、饥饿和喂养延迟等胎粪排泄延迟胆红素吸收,母乳性黄疸,母乳喂养儿,黄疸于生后,3,8,天出现，,1,3,周达高峰，,6,12,周消退，停喂母乳,3,5,天，黄疸明显减轻或消退,病因,:,母乳中的,-,葡萄糖醛酸苷酶进入患儿肠内肠道内,UCB,生成,胆红素生成过多,血红蛋白病,地中海贫血，血红蛋白,F-Poole,和血红蛋白,Hasharon,等,;,血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血,红细胞膜异常,G-6-PD,、丙酮酸激酶、己糖激酶缺陷、遗传性球形,红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口,形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症、维生素,E,缺乏和低锌血症等红细胞膜异常红细胞破坏,;,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功能低下,缺氧,窒息和心力衰竭等,UDPGT,活性受抑制,Crigler-Najjar,综合征,(,先天性,UDPGT,缺乏,),型,:,常染色体隐性遗传，酶完全缺乏，酶诱导剂治疗无效，很难存活,型,:,常染色体显性遗传，酶活性低下，酶诱导剂治疗有效,Gilbert,综合征,(,先天性非溶血性未结合胆红素增高症,),常染色体显性遗传,肝细胞摄取胆红素功能障碍,黄疸较轻，伴,UDPGT,活性降低时黄疸较重，酶诱导剂治疗有效,预后良好,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功能低下,Lucey-Driscoll,综合征,(,家族性暂时性新生儿黄疸,),妊娠后期孕妇血清中存在一种孕激素，抑制,UDPGT,活性有家族史，新生儿早期黄疸重，,2,3,周自然消退,;,药物,磺胺、水杨酸盐、,VitK3,、消炎痛、西地兰等某些药,物，与胆红素竞争,Y,、,Z,蛋白的结合位点,;,其他,先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下和先天愚型等常伴有血胆红素升高或黄疸消退延迟,;,胆汁排泄障碍,新生儿肝炎,多由病毒引起的宫内感染,;,乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒及,EB,病毒等常见,;,先天性代谢缺陷病,1-,抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、酪氨酸血症、糖原累积病,型及脂质累积病（尼曼匹克氏病、高雪氏病）等有肝细胞损害,;,Dubin-Johnson,综合征,(,先天性非溶血性结合胆红素增高症,),肝细胞分泌和排泄结合胆红素障碍所致,;,胆汁排泄障碍,胆管阻塞,先天性胆道闭锁和先天性胆总管囊肿肝内或肝外胆管,阻塞结合胆红素排泄障碍,是新生儿期阻塞性黄疸的常,见原因,;,胆汁粘稠综合征胆汁淤积在小胆管中结合胆红素排,泄障碍，见于严重的新生儿溶血病,;,肝和胆道的肿瘤压迫胆管造成阻塞,;,肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻，可致高结合胆红素血症，如同时有肝细胞功能受损，也可伴有未结合胆红素增高,.,诊断和鉴别诊断,询问病史,体格检查,实验室检查,新生儿黄疸的实验室检查步骤,组织和影像学检查,询问病史,母亲孕期病史,家族史,患儿情况，尤其黄疸出现时间,时 间,可能的情况,24,小时内,Rh,或,ABO,溶血病、宫内感染,2,3,天,生理性黄疸,4,5,天,感染、胎粪排出延迟,生理黄疸期已过,黄疸持续加深,母乳性黄疸、感染性疾病、球形红细胞增多症,体格检查,观察黄疸的分布情况，估计黄疸的程度,黄疸部位,血清胆红素,mol/L,（,mg/dl,）,面、颈部,100.95.1,（,5.90.3,）,躯干上半部,152.229.1,（,8.91.7,）,躯干下半部及大腿,201.830.8,（,11.81.8,）,臂及膝关节以下,256.529.1,（,151.7,）,手、足, 256.5,（,15,）,黄染的色泽,颜色鲜明有光泽呈桔黄或金黄色未结合胆红 素为主的黄疸,;,夹有暗绿色 有结合胆红素的升高,;,确定有无贫血、出血点、肝脾肿大及神经系统症,状。,实验室检查,一般实验室检查,血常规：红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞、血型（,ABO,和,Rh,系统）,红细胞脆性实验,高铁血红蛋白还原率,血清特异性血型抗体检查,诊断新生儿溶血病的的主要依据,肝功能检查,总胆红素和结合胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、血浆蛋白和凝血酶原,诊断步骤,正常或降低,总胆红素,红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药物性溶血、感染、,DIC,窒息、感染、头颅血肿、,IDM,幽门狭窄、小肠闭锁、,Lucey-Driscoll,综合症、,Grigler-Najiar,综合症、,Gilbert,综合症,甲低、母乳性黄疸,感染、胎胎输血,母胎输血、,SGA,LGA,、脐带延迟结扎,细菌或,TORCH,感染 、肝炎、半乳糖血症 、 酪氨酸血症、囊性纤维化 、胆总管囊肿、胆道闭锁 、,1-,抗胰蛋白酶缺乏,足月儿,12.9mg/dl,，早产儿,15mg/dl,或每日上升,5mg/dl,改良,Coombs,试验,黄疸,升高,RBC,压积,正常,升高,直接胆红素,阴性,阳性,RBC,形态、网织,RBC,正常,异常,足月儿,12.9mg/dl,，早产儿,15mg/dl,或每日升高,5mg/dl,Rh,、,ABO,及其他血型不合,病理性黄疸,生理性黄疸,组织和影像学检查,影像学检查,B,超,计算机断层摄影（,CT,）,核同位素扫描,肝活组织检查,新生儿黄疸并发症,-,胆红素脑病,部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病,（核黄疸）,严重者死亡率高，存活者多留有,后遗症,:,病理表现,发生机理,临床分期,影像学改变,病理表现,整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位病变轻重不一，脑基底核等处最明显,病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关,UCB,对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细胞影响最大,镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显,UCB,影响细胞线粒体的氧化作用，使能量产生受抑,发生机理,游离胆红素梯度,UCB,浓度过高、白蛋白含量过低、存在白蛋白联结点的,竞争物等均使血游离胆红素增高，致核黄疸,;,血,-,脑屏障的功能状态,UCB,为脂溶性,;,与白蛋白联结后，分子量大，不能通过,血,-,脑屏障,受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影,响“屏障开放”时，,UCB,（与白蛋白联结的也可）进入脑,组织,新生儿血,-,脑屏障未成熟，尤其早产儿、生后头几天,;,胆红素的细胞毒性,神经元的易感性,临床分期,多于生后,4,7,天出现症状,分期,表现,持续时间,警告期,嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低,12,24,小时,痉挛期,抽搐、角弓反张和发热,轻者双眼凝视；重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋,12,48,小时,恢复期,吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复,2,周,后遗症期,手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症,新生儿黄疸的治疗（见新生儿溶血病）,光照疗法（光疗）是降低血清未结合胆红素简单而有效 的方法。,药物治疗,换血疗法,其他治疗：防止低血糖、低体温、纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等。,足月新生儿黄疸干预推荐方案,时龄 总血清胆红素 水平（,mol/L,）,（,h,） 考虑光疗 光疗 光疗失败换血 换血加光疗, 24 103,（ ,6,）,154,（ ,9,） ,205,（ ,12,） ,257,（ ,15,）,48 154,（ ,9,） ,205,（ ,12,） ,291,（ ,17,） ,342,（ ,20,）,72 205,（ ,12,） ,257,（ ,15,） ,342,（ ,20,） ,428,（ ,25,）,72 257,（ ,15,） ,291,（ ,17,） ,376,（ ,22,） ,428,（ ,25,）,注：括号内数值为,mg/dl,值，,1 mg/dl=17.1mol/L,早产儿黄疸干预推荐方案,孕周,/,出生体重,出生, 24h 48h 72h,光疗 换血 光疗 换血 光疗 换血,28w/1000g 17-86 86-120 86-120 120-154 120 154-171,（,1-5,）（,5-7,）（,5-7,）（,7-9,） （,7,） （,9-10,）,28-31w/ 17-103 86-154 103-154 137-222 154 188-257,1000-1500g,（,1-6,）（,5-9,） （,6-9,） （,8-13,）（,9,）（,11-15,）,32-34w/ 17-103 86-171 103-171 171-257 171-205257-291,1500-2000g,（,1-6,） （,5-10,）（,6-10,）（,10-15,） （,10-12,）（,15-17,）,35-36w/ 17-120 86-188 120-205 205-291205-239 274-308,2000-2500g,（,1-7,）（,5-11,）（,7-12,）（,12-17,） （,12-14,） （,16-18,）,注：括号内数值为,mg/dl,值，,1 mg/dl=17.1,mol/L,