人轮状病毒感染

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,人轮状病毒感染,1,概 述,轮状病毒(rotavirus，RV)能引起哺乳类和禽类动物的感染。引起人类感染的RV称人RV，是非细菌性腹泻的主要病原体之一。感染人的RV主要有A组和B组。分别导致婴幼儿和成人急性腹泻，严重腹泻时可伴不同程度的脱水。个别A组人RV感染能引起肠道外其他系统表现。,2,病原学,RV属呼肠病毒科(,Reoviridae,)。病毒颗粒呈球形，直径6080nm，病毒核心含双股RNA，为其基因组，由11个RNA节段组成。病毒核心被二十面壳体包裹，形成双层核衣壳，内层核衣壳的壳粒呈放射状排列，有如车轮状条幅，RV因此得名。,3,病原学,根据病毒基因结构和抗原性将RV分为AG 7个组。引起人感染致病的主要属A组和B组，少数报告C组也可致人感染，其他4组RV很少对人致病或不致病。A组人RV主要引起婴幼儿腹泻；B组人RV也称成人腹泻轮状病毒(adult diarrhea rotavirus；ADRV)，由我国学者于80年代初期首先发现，主要引起成人腹泻。,4,病原学,两种主要的人轮状病毒在形态上基本一致，差别主要表现在：,5,病原学,两者无抗原间的交叉反应；A组人RV的核酸图谱为4-2-3-2分组排列，ADRV为4-2-1-l-1-1或4-2-2-3分组排列；A组人RV能经细胞培养进行病毒分离和传代，ADRV则不能；A组人RV的理化性质相当稳定，耐酸、碱和乙醚。37 1h、25 24h病毒仍不失其感染性。56 lh才能灭活病毒。在相对湿度50，温度20时病毒在空气中能存活40h以上；ADRV在外界环境中很不稳定，极易降解。,6,病原学,A组RV的内层核衣壳蛋白(VP6)具有群特异性抗原，将A组RV分为两个血清群。外层核衣壳含两种抗原成份VP7和VP4，具有型特异性，能诱导机体产生中和抗体。,7,病原学,VP7是一种糖蛋白，根据其抗原性可将A组RV分为14个血清型，用GlG14表示。14种G血清型中，A组人RV占有10种。,8,病原学,由VP4抗原决定的血清型称P血清型。VP4的抗原性变异较多，抗原至少有20种以上，已肯定的有8种主要P血清型。,9,病原学,根据10种G和8种P抗原的排列组合，A组人RV的血清型可有80种之多，但目前流行的主要有4种血清型，即P8G1、P8G3、P8G4和P4G2。,10,流行病学,传染源,病人和隐性感染者是本病的主要传染源。A组人RV感染发病第1天粪便即可中发现病毒，第34天粪便排病毒达高峰，第8天后多已停止排病毒，偶有1842天仍排病毒者。,11,流行病学,传播途径,主要通过粪-口传播的方式感染。水源污染可造成ADRV感染的爆发流行。由于A组人RV在空气中存活时间长，感染者呼吸道分泌物中可测到特异性抗体，提示A组人RV有通过呼吸道传播的可能性。其他传播途径，如接触传播和动物在ADRV感染传播中的作用有待进一步研究。,12,流行病学,易感人群,95左右的A组人RV感染见于5岁以下的儿童。年龄越小隐性感染越多，显性感染的高发年龄为436月龄的婴幼儿。感染后可获得较稳固的免疫力。成年人也可感染发病特别是护理A组人RV感染患儿的成年人、老年人和免疫功能低下者。人群对ADRV普遍易感，但显性感染以2140岁的成年人多见。,13,流行病学,流行病学特征,A组人RV感染：见于世界各地。温带地区以秋冬季多见。热带地区A组人RV感染无明显的季节性。,ADRV感染：显性感染仅见于我国大陆，发病无明显季节性，但流行和爆发多发生于47月。其他国家和地区,（如我国香港、美国、英国、加拿大、澳大利亚等地）,人群中可检出ADRV特异性抗体，提示这些地区和国家有ADRV感染。但至今尚未发现现症病人。,14,发病机制与病理,RV感染后主要侵犯空肠的微绒毛上皮细胞，使其凋亡。病变细胞脱落，微绒毛变短、变钝。取而代之的是原位于隐窝底部的具有分泌功能的细胞。由于上述病变导致小肠功能丧失，水与电解质分泌增加，吸收减少，引起腹泻。另外小肠微绒毛上皮细胞功能障碍时，双糖酶分泌减少，乳糖不能被消化吸收，在肠腔内聚积引起渗透性腹泻。,15,临床表现,A组人RV感染的潜伏期为2472h，大多数在48h内。ADRV感染的潜伏期3866h，平均52h。,16,A组人RV感染,婴幼儿急性胃肠炎：,急起发病，80患儿先呕吐，随即频繁的腹泻，多为黄色水样便，无粘液和脓血。大便每日1020次，腹泻严重时伴明显的脱水。约1/3患儿伴有39左右的发热。病程较短，一般26日。,17,A组人RV感染,慢性RV性肠炎：,见于免疫功能低下的婴幼儿和成人。腹泻症状可持续长达数月。腹泻期间粪便长期排病毒，成为本病的传染源。,18,A组人RV感染,婴幼儿RV感染的其他表现：,A组人RV感染可引起新生儿坏死性小肠炎、婴儿肠套叠、婴儿肺炎、脑炎、脑膜炎。此外，婴幼儿RV感染还可伴有突发性婴儿死亡综合征,(sudden infant death syndrome),、瑞氏综合征、溶血性尿毒综合征、川崎病和克隆病等。,19,ADRV感染,起病急，主要症状有腹泻，黄色水样便，无粘液和脓血。大便一般每日59次或10余次不等，重者每日超过20次。严重腹泻者有不同程度的脱水。可伴有腹胀、腹痛、恶心、呕吐、乏力等症状。病程一般为35日，呈自限性，个别病程可长达2周。,20,实验室检查,常规检查,血白细胞总数多数正常，少数可稍增多，分类中可有淋巴细胞数增加。粪便常规检查，外观为黄色水样便，镜检多无异常，个别婴幼儿RV感染者的粪便镜检中可见少量白细胞和红细胞。,21,实验室检查,-,病原学检查,查粪便中病毒颗粒：,取粪便浸出液通过免疫电镜观察病毒颗粒，RV感染者粪便中排病毒量较多，阳性率高。电镜下见到特殊的车轮状病毒颗粒即可确诊，但不能区别A组人RV和ADRV。,22,实验室检查,-,病原学检查,查粪便中病毒抗原：,应用特异性的单克隆抗体检测相应的病毒抗原。常用方法有乳胶凝集试验、酶联免疫吸附试验和酶免疫斑点试验。上述方法均有较高的敏感性和特异性。由于A组人RV和ADRV的抗原无交叉反应，检测粪便中病毒抗原能区别不同的RV感染。,23,实验室检查,-,病原学检查,查病毒核酸：,可应用特异性核酸探针杂交或逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测粪便中病毒核酸。也可应用核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳或琼脂糖电泳图谱鉴定RV核酸的类型，进行临床诊断和流行病学研究。,24,实验室检查,血清抗体的检查,可用免疫学方法如ELISA，检测血清中特异性IgG和IgA抗体。以IgA抗体的诊断价值较大，当疾病初期和恢复期双份血清抗体滴度4倍以上增高时有诊断意义。,25,诊断与鉴别诊断,临床诊断RV感染主要根据,流行病学资料、临床表现和实验室检查。,同期有腹泻患者，起病急，大便黄色水样，尤其对秋冬季的婴幼儿腹泻应考虑本病的可能性。确诊有赖于免疫电镜发现RV，病毒抗原或病毒核酸阳性。RV所致的腹泻临床上不易与其他原因，特别是其他病毒引起的水样腹泻相鉴别，鉴别诊断主要取决于病原学检查。,26,预 后,A组人RV感染大多数为隐性感染或仅有轻微的临床表现，预后良好，但少数严重病例可因严重脱水、电解质紊乱和其他并发症死亡。ADRV感染多为自限性疾病，预后良好。,27,治 疗,治疗以对症及支持疗法为主。轻度脱水给予口服补液，推荐使用世界卫生组织制定的口服补液盐(ORS)。中、重度脱水伴电解质紊乱者宜静脉补液。,近年来用RV抗体治疗A组人RV感染，对伴有免疫缺陷的病人有一定的疗效，能减轻症状，缩短病程。但对无免疫缺陷的患者无效。,28,预 防,尽管A组人RV感染主要通过粪-口途径传播，但控制和改善水源的卫生仍不能完全预防其感染。有效的预防手段是主动免疫，保护易感人群。,从20世纪70年代以来，先后研究和应用了单价减毒活疫苗和基因重组RV疫苗(RRV-TV)。单价减毒活疫苗有一定的副反应，预防效果不肯定。RRV-TV的预防效果有明显的提高，但因发现接种后可能引起肠套叠而于1999年停止使用，新一代安全、有效的疫苗尚在研究中。,29,