资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,目录,目录,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,肿瘤（,tumor,）,是指细胞在,致癌因素,作用下，,基因发生了改变，失去对其生长的正常调控,，导致单克隆性异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块，因而得名。,根据肿瘤的生物学特性及其对机体的危害性的不同，肿瘤可分为,良性肿瘤和恶性肿瘤,两大类。,良性肿瘤,生长缓慢，与周围组织界限清楚，不发生转移，对人体健康危害不大。,恶性肿瘤,生长迅速，可转移到身体其他部位，还会产生有害物质，破坏正常器官结构，使机体功能失调，威胁生命。,2020/11/3,1,2020/11/3,2,癌基因、抑癌基因与生长因子的关系,癌基因,抑癌基因,细胞,生长因子,正调控,负调控,产物,2020/11/3,3,一、概念,癌基因：,细胞内,控制细胞生长和分化的基因,，它的,结构异常或表达异常,，可以引起细胞癌变。,第一节 癌基因,(Oncogene),2020/11/3,4,二、癌基因理论的确立,Peyton Rous and Rous sarcoma virus,2020/11/3,5,1966,年诺贝尔奖授奖仪式上 生理学或医学奖评定委员会委员,G.,克莱因教授致词,那是,1910,年。那时刚刚了解，每个个体细胞都通过分裂而来自其他细胞；癌细胞的分裂方式与正常细胞完全一样，不同之处仅在于它们往往肆无忌惮地侵入正常的组织屏障。,那时也刚刚认清，某些传染病是由一些小得在光学显微镜下看不见、并能通过细菌通不过的超滤器的生物所引起。这些生物称为,滤过性“毒物”或病毒,。,就在那时和那时前后，现代生物学尚未建立，人们还不能设想看不见的病毒与癌细胞的自行其是的生长之间会有什么关系。,大约就在这个时候，洛克菲勒研究所,30,岁的研究人员,劳斯,进行了一些实验，这些实验乍看起来有点生拉硬扯。他把一只母鸡身上的恶性结缔组织,(,肉瘤,),制成无细胞滤液，并把它接种入健康的鸡体内。,结果是令人惊讶的，接受滤液的个体也患上了与上述母鸡完全一样的肿瘤。,（说明：？）,2020/11/3,6,1932,年，,Shope,发现，野生棉尾兔的皮肤肿瘤也可借助无细胞滤液传播。,把这些实验联系在一起，劳斯第一个想到正常细胞之变成癌细胞不一定是个突然的过程；那些原来作为整体一部分的细胞可能通过若干步骤，逐渐变成独立的自行其是的癌细胞。,劳斯把这个过程称为“,肿瘤进展,”，在这个过程开始时，潜在的癌细胞处于“休眠”状态。被化学因子、病毒或激素刺激唤醒之后，他们就采取一种更加无法无天的生活方式。,劳斯关于肿瘤进展的发现很快在许多实验系统内得到证实。,另一方面，他的病毒理论则备受怀疑。一般认为，病毒病都具有传染性，而癌症不能传染；这种说法如此根深蒂固，所以人们往往把各种病毒原性肿瘤解释为不可思议的例外。,2020/11/3,7,到,1950,年，情况有了迅速改变。由于微生物遗传学的发展，发现,某些病毒能将自己的部分遗传物质注入细胞内,而不杀死细胞或抑制其增殖。这样引入的病毒物质可以,整合到受体细胞的基因,中，并且其行为就如同新的遗传因素一样，引起某些细胞特性的永久性改变。,重新估计了病毒概念之后，就有可能了解病毒怎么会将正常细胞循规蹈矩的行为改变为特见于癌细胞的恶性增生。,Rous,病毒是一种急转化逆转录病毒,(acute transforming retrovirus,，,RNA,病毒,),追踪研究逆转录病毒致癌的线索，,Bishop,等人于,1980,年提出了癌基因假说。,根据这一假说，引起,Rous,鸡肉瘤等的逆转录病毒的基因组中存在有致癌基因，即病毒癌基因，,v-onc,。,该癌基因来源于正常细胞基因组中的部分序列，即逆转录病毒中的致癌基因序列是在进化过程中从宿主细胞基因组中获得的。,2020/11/3,8,1966,年，,87,岁的劳斯获得诺贝尔奖,2020/11/3,9,Virus-like particles assembled in vitro with purified Rous sarcoma virus Gag protein,反转录病毒颗粒结构,2020/11/3,10,调节和,启动转录,LTR,gag,pol,env,src,LTR,长末端,重复序列,癌基因,正常的病毒基因,产生病毒,核心蛋白,产生逆转录,酶和整合酶,产生病毒,外膜蛋白,产生,酪氨酸,激酶,*,劳氏肉瘤病毒（,RSV, Rous sarcoma virus,） 基因组结构图,LTR (long terminal repeat),序列,是调节区，含有反转录病毒,DNA,基因组表达所需要的全部调节元件,；,在劳氏肉瘤病毒基因组中，,src,是额外的肿瘤式基因，它能诱发,RSV,感染的动物产生肉瘤,2020/11/3,11,LTR,LTR,GAG,POL,ENV,LTR,LTR,GAG,POL,ENV,ONC,反转录病毒癌基因（,v-onc),的起源,2020/11/3,12,逆转录,复制,整合,转录,感染,病毒,RNA,RNA-DNA,前病毒,DNA,细胞基因组,DNA,病毒,RNA-,癌基因,RNA,病,毒颗粒,宿主细胞,再感染,宿主细胞,携带癌基因,的病毒颗粒,RNA,病毒与宿主细胞基,因组整合过程示意图,Proto-oncogenes,癌变,2020/11/3,13,2020/11/3,14,根据,来源,分为,病毒癌基因与细胞癌基因,两类。,病毒癌基因,（,virus oncogene, v-onc,）：是一类存在于肿瘤病毒中、能使靶细胞发生恶性转化的基因。,病毒癌基因不编码病毒的结构成分，对病毒复制也没有作用，但可以使细胞持续增殖。,细胞癌基因,(cellular-oncogene, c-onc),：存在于正常细胞基因组中的癌基因，又称,原癌基因,（,proto-oncogene, pro-onc,）。,二、分 类,2020/11/3,15,（一）原癌基因（细胞癌基因）,特点,广泛存在于生物界,基因序列高度保守,表达产物对细胞正常生长、繁殖、发育和分化起着精确的调控作用,基因结构发生异常或表达失控，导致细胞生长增殖和分化异常,v-onc,与,c-onc,的不同,:,v-onc,不含内含子,v-onc,与,c-onc,的核苷酸序列不完全相同,v-onc,丢失了原癌基因两端的某些调控序列，而在病毒高效启动子作用下有较高的转录活性,2020/11/3,16,断裂基因,完整的没有断裂的可读框,2020/11/3,17,功能上相关的癌基因家族分类,src,家族：,产物多具有酪氨酸蛋白激酶活性，能促进增殖信号的转导。,ras,家族：,编码小,G,蛋白,p21,，参与,cAMP,水平的调节。,myc,家族,：,编码核内,DNA,结合蛋白，调节其他基因转录的作用。,sis,家族：,编码的,p28,，能刺激间叶组织的细胞分裂繁殖。,myb,家族：,核内转录因子,2020/11/3,18,类别,癌基因名称,作用,生长因子类,SIS,PDGF-2,INT-2,FGF,同类物，促进细胞增殖,蛋白酪氨酸激酶类生长因子受体,EGFR,EGF,受体，促进细胞增殖,HER-2,EGF,受体类似物，促进细胞增殖,FMS,、,KIT,M-CSF,受体、,SCF,受体，促增殖,膜结合的蛋白酪氨酸激酶,SRC,、,ABL,与受体结合转导信号,细胞内蛋白酪氨酸激酶,TRK,在细胞内转导信号,细胞内蛋白丝,/,苏氨酸激酶,RAF,MAPK,通路中的重要分子,与膜结合的,GTP,结合蛋白,RAS,MAPK,通路中的重要分子,核内转录因子,MYC,促进增殖相关基因表达,FOS,、,JUN,促进增殖相关基因表达,人体内细胞癌基因的分类及功能举例,2020/11/3,19,癌基因最早发现于逆转录病毒中。,1911,年，,F. Rous,医生首次提出病毒引起肿瘤，但直到上一世纪,50,年代才得到实验证实，命名为罗氏肉瘤病毒（,Rous Sarcoma Virus,，,RSV,）。,（二）病毒癌基因,2020/11/3,20,调节和,启动转录,LTR,gag,pol,env,src,LTR,长末端,重复序列,癌基因,正常的病毒基因,产生病毒,核心蛋白,产生逆转录,酶和整合酶,产生病毒,外膜蛋白,产生酪氨酸,激酶,病毒基因组结构,2020/11/3,21,病毒癌基因,v-src,来源于宿主细胞的,C-SRC,基因,2020/11/3,22,2020/11/3,23,Oncogene - Epstein-Barr virus,2020/11/3,24,（一）获得启动子与增强子,二、癌基因活化的机制,逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（,LTR,内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部,启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。,2020/11/3,25,鸡（禽）白细胞病毒,（,avian leucosis virus,，,ALV,）,逆转录病毒,正常宿主细胞,病毒,DNA,的,LTR,被整合到,宿主细胞,c-myc,癌基因附近,成为其启动子和增强子,c-myc,癌基因表达为正常的,30-100,倍,exon-1,exon-2,exon-3,c-myc,基因,exon-1,exon-2,exon-3,LTR,exon-1,exon-2,exon-3,LTR,ALV,ALV,LTR,exon-1,exon-2,exon-3,ALV,LTR,缺乏癌基因的逆转录病毒致癌模式,2020/11/3,26,（二）染色体易位,在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌基因表达增强，导致肿瘤的发生。,费城染色体：,1960,年，在美国费城，,Nowell,和,Hungerford,发现慢性粒细胞白血病的患者中，有一个很小的近端着丝粒染色体，称为费城染色体（,Philadelphia chromosome, Ph,）。,Ph,染色体现已被公认为是慢性粒细胞性白血病的特异标记染色体。,2020/11/3,27,c-abl,原癌基因的易位激活,c-abl,c-bcr,c-abl,原癌基因，经重排后插入到,bcr,基因的启动子后，使其转录活性增加，从而引起慢性粒细胞性白血病。,2020/11/3,28,（三）基因扩增,原癌基因可通过基因扩增（,gene amplification,）使基因拷贝数可升高几十甚至上千倍不等，发生扩增的机制目前尚不清楚。基因扩增可致编码产物过量表达，细胞发生转化。,蛋白质结构未变化，但总量大大提高,基因扩增,原癌基因,2020/11/3,29,c-myc,基因,c-myc,基因,是禽类白血病增生病毒（,ALV,）癌基因的同系物。,在细胞静止期，,c-myc,几乎不表达，但在有丝分裂原刺激下迅速表达促使细胞由,G,0,期进入,G,1,期，增加细胞数量。因此，,c-myc,原癌基因与细胞周期调控有关。,c-myc,原癌基因激活的主要机制,：,扩增、重排和异常高表达,。另外，,c-myc,基因,低甲基化,可能为其激活的另一重要机制。,1985,年，,Shibuya,首次在部分胃癌细胞中发现,c-myc,基因扩增和高表达。,2020/11/3,30,2020/11/3,31,（四）点突变,原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，发生单个碱基的替换,点突变,(point mutation),从而改变了表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。,基因点突变是癌基因活化的主要方式。,1982,年，美国,3,家研究机构（麻省理工大学、国立癌症研究所和哥伦比亚大学）几乎同时发表这样的实验结果：人膀胱癌细胞,EJ,株的恶性转化是由于其原癌基因,c-H-ras,（,356,个碱基） 的点突变所致。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11,12,13 14,正常细胞,H-ras,碱基序列,ATG ACG GAA TAT AAG CTG GTG GTG GTG GGC GCC G,G,C GGT GTG,肿瘤细胞,H-ras,碱基序列,ATG ACG GAA TAT AAG CTG GTG GTG GTG GGC GCC G,T,C GGT GTG,正常,p21,蛋白氨基酸序列,Met Thr Glu Tyr Lys Leu Val Val Val Gly Ala,Gly,Ala Val,肿瘤,p21,蛋白氨基酸序列,Met Thr Glu Tyr Lys Leu Val Val Val Gly Ala,Val,Ala Val,2020/11/3,32,突变的,Ras,癌基因蛋白质被锁定在激活状态,GDP,GDP,GTP,GTP,Pi,无活性的,Ras,蛋白,有活性的,Ras,蛋白,输入的信号刺激,GDP-GTP,交换,内源性,GTP,酶活性,输出信号,突变的,Ras,癌基因蛋白质被锁定在激活状态,2020/11/3,33,Harrey,和,Kirfen,鼠肉瘤病毒上发现，称,H-ras,、,K-ras,，人神经母细胞瘤上发现,N-ras,，基因突变往往发生在,12,、,13,和,61,密码子，以,12,密码子最常见。,2020/11/3,34,癌基因活化的,4,种机制示意图,2020/11/3,35,出现新的表达产物,出现过量的正常表达产物,出现异常、截短的表达产物,癌基因激活的结果：,2020/11/3,36,作用于,细胞膜上的受体系统,或,直接被传递至细胞内,，通过蛋白激酶活化转录因子，引发一系列基因的转录激活。,三、原癌基因的产物与功能,C-SIS,表达蛋白,P28,和,PDGF,一样能促进血管的生长。,（一）细胞外生长因子,例如：,2020/11/3,37,4. Nuclear,Proteins:,Transcription,Factors,5. Cell Growth,Genes,3. Cytoplasmic,Signal Transduction,Proteins,1. Secreted Growth Factors,2. Growth Factor Receptors,2020/11/3,38,（二）跨膜的生长因子受体：,接受细胞外的生长信号并将其传入胞内。,受体的胞质结构区具有特异的蛋白激酶活性，通过磷酸化作用使其结构发生改变，增加激酶对底物的活性，促进生长信号在胞内的传递。,例如,c-src,、,c-abl,有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。,c-mos,和,raf,所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。,2020/11/3,39,非受体酪氨酸激酶,(src,、,abl),、丝氨酸,/,苏氨酸激酶,(raf),，,ras,蛋白,(H-ras,、,K-ras,和,N-ras),及磷脂酶,(crk,产物,),。,（三）细胞内信号传导分子,原癌基因的产物,作为胞内信息传递体系成员，或者通过影响第二信使作用，,将接受到的信号由胞内传至核内，促进细胞生长。,例如：,2020/11/3,40,（四）核内转录因子,某些癌基因表达蛋白定位于细胞核内，,与靶基因的顺式调控元件相结合,直接调节靶基因的转录活性。,例如：,c-fos,是一种即刻早期反应基因,(immediate early gene,，,IEG),。作为传递信息的第三信使。,2020/11/3,41,2020/11/3,42,原癌基因,BRAF,所编码的蛋白质属于丝,/,苏氨酸激酶，是,MAPK,信号通路的重要组成分子，在调控细胞增殖、分化等方面发挥重要作用。,四、癌基因及其靶向治疗,约,60%,的黑素瘤中,BRAF,发生突变，其第,600,位氨基酸从缬氨酸突变为谷氨酸（,V600E,）最为常见，导致,B-Raf,的持续激活。,（一）,BRAF,例如：,2020/11/3,43,维罗非尼,2020/11/3,44,HER2,是表皮生长因子受体家族成员，具有蛋白酪氨酸激酶活性，能激活下游信号通路，从而促进细胞增殖和抑制细胞凋亡。,在,30%,的乳腺癌中,HER2,基因发生扩增或者过度表达，其表达水平与治疗后复发率和不良预后显著相关。,（二）,HER2,例如：,2020/11/3,45,赫赛汀,2020/11/3,46,慢性粒细胞白血病患者的,9,号染色体与,22,号染色体之间发生易位，从而融合产生了癌基因,BCR-ABL,，编码的蛋白质,Bcr-Abl,具有持续活化的蛋白酪氨酸激酶活性，能促进细胞增殖，并增加基因组的不稳定性。,在,95%,的慢性粒细胞白血病患者中都伴随有,BCR-ABL,融合基因的产生，在一些急性淋巴白血病患者中也有发现。,（三）,BCR-ABL,例如：,2020/11/3,47,伊马替尼,2020/11/3,48,肿瘤抑制基因,tumor suppressor gene,第二节,2020/11/3,49,肿瘤抑制基因,(,tumor suppressor genes),肿瘤抑制基因的概念,也称抗癌基因（,anticancer genes,）或抑癌基因，是调节细胞正常生长和增殖的基因。当这些基因不能表达，或者当它们的产物失去活性时，细胞就会异常生长和增殖，最终导致细胞癌变。反之，若导入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。,2020/11/3,50,早在,20,世纪,20,年代，,T. Boveri,就提出正常细胞中存在特异的抑制细胞增殖的因素，并假定与染色体有关。,20,世纪,60,年代，,H. Harris,开创了杂合细胞的致癌性研究,A. Knudson,在研究视网膜母细胞瘤（,retinoblastoma,，,Rb,）时发现，这种肿瘤的发生与,RB,基因的失活有关。,一、肿瘤抑制基因的发现,2020/11/3,51,细胞杂交试验,正常细胞,肿瘤细胞,非肿瘤型杂交细胞,杂交融合,肿瘤细胞,1,肿瘤细胞,2,杂交融合,非肿瘤型杂交细胞,正常细胞,失去某些基因,肿瘤细胞,2020/11/3,52,二、肿瘤抑制基因的功能,名称,染色体,相关肿瘤,编码产物及功能,TP53,17p13.1,多种肿瘤,转录因子,p53,，细胞周期负调节和,DNA,损伤后凋亡,RB,13q14.2,Rb,、骨肉瘤,转录因子,p105 Rb,PTEN,10q23.3,胶质瘤、膀胱癌、前列腺癌、子宫内膜癌,磷脂类信使的去磷酸化，抑制,PI3K-Akt,通路,P16,9p21,肺癌、乳腺癌、胰腺癌、食道癌、黑素瘤,p16,蛋白，细胞周期检查点负调节,P21,6p21,前列腺癌,抑制,Cdk1,、,2,、,4,和,6,APC,5q22.2,结肠癌、胃癌等,G,蛋白，细胞粘附与信号转导,DCC,18q21,结肠癌,表面糖蛋白（细胞黏附分子）,NF1,7q12.2,神经纤维瘤,GTP,酶激活剂,NF2,22q12.2,神经鞘膜瘤、脑膜瘤,连接膜与细胞骨架的蛋白,VHL,3p25.3,小细胞肺癌、宫颈癌、肾癌,转录调节蛋白,WT1,11p13,肾母细胞瘤,转录因子,常见的某些肿瘤抑制基因及其功能,2020/11/3,53,（一）视网膜母细胞瘤基因（,Rb,基因）,G,0,G,1,期,Rb,蛋白,E-2F,S,期,E-2F,DNA,mRNA,DNA,三、肿瘤抑制基因失活促进肿瘤发生发展,P,Rb,蛋白,2020/11/3,54,Rb,磷酸化与细胞周期控制,2020/11/3,55,视网膜母细胞瘤（,retinoblastoma,，,Rb,）,儿童期就发病的眼科恶性肿瘤，猫眼。,遗传型多为双侧发病，发病早，有家族史。,非遗传型多为单侧发病，且在,2,岁以后才发病。,2020/11/3,56,（二）,TP53,P53,蛋白,解链酶,复制因子,A,P21,蛋白,细胞停滞于,G,1,期,细胞调亡,酸性区,核心区,碱性区,P53,蛋白,DNA,损伤,P21,基因,P53,蛋白,抑 制,P53,蛋白,成功修复,修复失败,2020/11/3,57,p53,的结构及其在清除,DNA,损伤细胞中的作用,2020/11/3,58,P53,基因突变,不仅失去野生型,p53,抑制肿瘤增殖的作用，而且突变本身又使该基因具备癌基因功能。,突变的,P53,蛋白与野生型,P53,蛋白相结合，形成的这种寡聚蛋白不能结合,DNA,，使得一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。,2020/11/3,59,（三）,PTEN,PTEN,基因（,phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,，第,10,号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因）是继,TP53,基因后发现的另一个与肿瘤发生关系密切的肿瘤抑制基因。,2020/11/3,60,PTEN,通过阻断,PI3K/AKT,信号通路抑制细胞的生长,2020/11/3,61,四、癌基因与肿瘤抑制基因在肿瘤发生中的作用特点,在基因水平上，或通过外界致癌因素，或由于细胞内环境的恶化，突变基因数目增多，基因组变异逐步扩大；,在细胞水平上则要经过永生化、分化逆转、转化等多个阶段，细胞周期失控细胞的生长特性逐步得到强化。,结果组织从增生、异型变、良性肿瘤、原位癌发展到浸润癌和转移癌。,（一）细胞癌变的多基因协同,2020/11/3,62,Hanahan & Weinberg 2000,Summary of 30 years of research (1971-2001),2020/11/3,63,2020/11/3,64,从基因角度认识结肠癌的发生和发展,2020/11/3,65,2020/11/3,66,（二）细胞周期和细胞凋亡的分子调控是肿瘤进展的关键,癌基因和肿瘤抑制基因与细胞周期：,细胞周期调控体现在细胞周期驱动和细胞周期监控两个方面，后者的失控与肿瘤发生发展的关系最为密切。细胞周期监测机制由,DNA,损伤感应机制、细胞生长停滞机制、,DNA,修复机制和细胞命运决定机制等构成。,2020/11/3,67,癌基因、肿瘤抑制基因与细胞凋亡：,细胞除了生长、增生和分化等现象之外，还存在细胞死亡现象，即程序性细胞死亡或凋亡。有些肿瘤抑制基因的过量表达可诱导细胞发生凋亡，而与细胞生存相关的癌基因的激活则可抑制凋亡，细胞凋亡异常与肿瘤的发生发展的密切相关。,2020/11/3,68,促进正常细胞向肿瘤细胞转化的因素,2020/11/3,69,生长因子,Growth factors,第三节,2020/11/3,70,生长因子,(growth factor),一类由细胞分泌的、类似于激素的信号分子，多数为肽类（含蛋白类）物质，具有调节,细胞生长与分化,的作用。,2020/11/3,71,内分泌,(endocrine),旁分泌,(paracrine),自分泌,(autocrine),作用模式,：,2020/11/3,72,一、生长因子的分类和功能,（一）生长因子的分类,生长因子名称,组织来源,功能,表皮生长因子（,EGF,）,唾液腺、巨噬细胞、血小板等,促进表皮与上皮细胞的生长，尤其是消化道上皮细胞的增殖,肝细胞生长因子（,HGF,）,间质细胞,促进细胞分化和细胞迁移,促红细胞生成素（,EPO,）,肾,调节成红细胞的发育,类胰岛素生长因子（,IGF,）,血清,促进硫酸盐参入到软骨组织促进软骨细胞的分裂、对多种组织细胞起胰岛素样作用,神经生长因子（,NGF,）,颌下腺含量高,营养交感和某些感觉神经元、防止神经元退化,血小板源生长因子（,PDGF,）,血小板、平滑肌细胞,促进间质及胶质细胞的生长、促进血管生成,转化生长因子,（,TGF-,）,肿瘤细胞、巨噬细胞、神经细胞,作用类似于,EGF,，促进细胞恶性转化,转化生长因子,（,TGF-,）,肾、血小板,对某些细胞起促进和抑制双向作用,血管内皮生长因子（,VEGF,）,低氧应激细胞,促进血管内皮增殖和新生血管分化,2020/11/3,73,（二）生长因子的功能,生长因子的生物学效应主要表现在促进细胞生长、分化、促进个体发育等方面。但是有些生长因子具有双重调节作用或负调节作用。,同一生长因子对不同细胞的作用有所不同,一种细胞也可受不同生长因子调节,具有负调节作用的生长因子比较少，人们通常把这种负调节因子（,negative growth factor,）称为细胞生长抑制因子。,2020/11/3,74,产生相应第二信使,胞内相关蛋白质被磷酸化,与,膜受体,结合,酪氨酸激酶活化,蛋白激酶活化,核内转录因子活化,基因转录,与,胞内受体,结合,生长因子,-,受体复合物，活化相关基因,二、生长因子作用机制,2020/11/3,75,2020/11/3,76,肿瘤的发生除了与癌基因的异常活化以及肿瘤抑制基因的异常失活密切相关外，其与生长因子及其受体的高度活化亦紧密相关，如,EGF,、,VEGF,、,TNF,及,IGF,、,PDGF,等的过度表达能导致相应的肿瘤发生。,三、生长因子与疾病,（一）生长因子与肿瘤,2020/11/3,77,
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