乳腺癌侵袭与转移

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,乳腺癌侵袭与转移,前 言,乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,全世界每年有,120,万妇女发生乳腺癌，,50,万死于乳腺癌。,北美、北欧高发，,4,倍于亚、非、拉美，日本上升较快,我国上海发病率最高,乳腺癌多发女性，男性少见,20,岁以前少见、,20,岁以后发病率迅速上升，多发,40,60,岁，尤其以更年期和绝经期前后的妇女多见。,乳腺癌发病的高危因素,1,、月经初潮年龄：初潮年龄早于,13,岁、绝经年龄大于,55,岁,2,、生育年龄：第一胎足月产龄迟于,35,岁、,40,岁未孕,3,、哺乳可降低发病率，哺乳时间长短和发病率呈负相关,4,、产次：产次和发病率呈负相关,5,、家族史：,3,8,倍于正常人群,6,、其他：肥胖与饮食，电离辐射，药物等,一、肿瘤细胞转移的基本过程,肿瘤细胞同质型粘附降低，从原发灶脱离；,肿瘤细胞与细胞外基质（,ECM）,发生异质型粘附增加；,ECM,降解，肿瘤细胞与,ECM,中大分子作用，分泌蛋白降解酶类降解,ECM,成分，形成肿瘤细胞移动的通道，并以此为诱导血管生成的基础；,肿瘤细胞运动性增强，在粘附降解的过程中移动、穿透,ECM，,并穿透血管壁的基底膜进入循环；,在循环中运行，逃避免疫系统识别与破坏；,到达继发部位后，在有新生血管形成的前提下增殖，形成转移灶。,乳腺癌的转移途径,1,、直接浸润,：可浸润皮肤、胸大肌、胸筋膜等组织,2,、淋巴转移途径,：乳头、乳晕、乳房外侧约,60%-70%,向同 侧腋窝转移。乳腺内侧病灶约有,30%,左右发生内乳淋巴结转移。,3,、血运途径转移,：可经淋巴途径进入血液循环，最常见的转移部位在肺、骨、肝,乳腺癌的侵袭和转移途径,Sharon F McGee et al. EMBO Rep. 2006;7:1084-1088,乳腺癌的转移途径模型,乳腺癌,平行转移模型,二、乳腺癌侵袭与转移的相关分子机制,乳腺癌侵袭与转移的相关分子机制,促进侵袭与转移因素,MMP,P53,基因,EGFR,家族,抑制侵袭与转移的因素,Her-1/-2/-3/-4,MMP-2/-9,VEGF,E-,钙黏素,KiSS-1,表皮生长因子受体（,EGFR,）家族,表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶受体(RTK)，位于第7号染色体，由28个外显子组成，编码1186个氨基酸，其糖蛋白分子量约170kDa。,EGFR家族有 4个结构相似的受体分子: ErbB1(EGFR)、ErbB2(HER2)、 ErbB3(HER3)、ErbB4(HER4)，同属于受体酪氨酸激酶(RTKS)。,TK,膜内区,跨膜区,膜外区,EGFR,的配体,表皮生长因子（EGF ）,转化生长因子（TGF）,EGFR,等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常，均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生。,EGFR,信号通路及放疗与化疗作用,Mukesh K. Nyati, et al. N,ature Review,2006; 6:87685.,配体与受体结合 受体二聚体化,内在的蛋白激酶活化，,TK,磷酸化,激活其下游信号通路,巨噬细胞通过,EGFR Y1086, c-Src, Erk1/2,和,Akt,磷酸化和小,GTP,酶活性刺激胃和结肠直肠癌侵袭,Oncogene (2014) 33, 21232133,体内自分泌,HBEGF,表达促进乳腺癌内渗、转移和巨噬细胞依赖的侵袭,入侵体内,Oncogene (2014) 33, 37843793,蛋白质酪氨酸磷酸酶,DEP-1 / PTPRJ,促进乳腺癌细胞侵袭和转移,Oncogene (2015), 112,DEP-1 / PTPRJ,是一种酪氨酸磷酸酶受体蛋白，具有抗增殖和抑瘤功能。,许多确定的基质是生长因子受体,DEP-1,删除和,/,或突变发生在人类癌症也包括乳腺癌。然而,在内皮细胞中，,DEP-1,也被确定为,Src,激活和发挥侵袭功能的一个启动子,表明它可能调解乳腺癌侵袭性,就像其他,Src,家族激酶一样。,EGRF,抑制药物,酪氨酸激酶（,TK,）抑制剂能竞争性地与,ATP,结合位点结合从而阻断配体激活表皮生长因子受体（,EGFR,）,小分子结构使其能轻松地进入细胞内。,曲妥珠单克隆抗体是一种重组,DNA,衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体,-2,（,HER2,）的细胞外部位。此抗体属,IgGl,型，含人的框架区，及能与,HER2,结合的鼠抗,-p185HER2,抗体的互补决定区。,血管生成,肿瘤转移关键步骤,VEGF,家族及其配体和受体,肿瘤,生长,缺氧,VEGF,HIF-1,血管通透性,内皮细胞活化增殖,纤维蛋白胶原渗出,血管生成,肿瘤持续生长,癌基因活化和,/,或,抑癌基因失活,肿瘤新血管生成触发机制,血管新生过程与因子调控,Normal,Tumor,肿瘤微脉管系统效率低下,混乱且容易泄漏,芽生式血管生成,Nature Reviews Molecular Cell Biology2007, 8,464-478,血管源性和套叠式血管生成,Nature Reviews Molecular Cell Biology2007, 8,464-478,VEGF,与血管新生,Nature Reviews Drug Discovery 2007, 6,273,22,缺氧诱导血管生成,Nature Medicine2005,，,11, 925 - 927,实验室已有工作,微流控芯片上氧诱导细胞迁移实时监测细胞代谢物,Xuexia Lin,et al,.,Sci. Rep.,201,5,，,2015, 5:9643,.,抗癌药物紫杉醇及代谢物关系,Nature Reviews Neuroscience,2006,7,797-809,Parvesh Chaudhry, and Eric Asselin Endocr Relat Cancer 2009;16:363-380,25,转移性乳腺癌,(MBC),在所有乳腺癌患者中，尽管大部分会接受辅助治疗，但是仍有,30%-40%,会发展为转移性乳腺癌,转移性乳腺癌通常不可治愈，是临床医师面临的一大挑战,从确诊转移性疾病起的中位生存期,2-3,年，仅,5%-10%,能存活,5,年,转移性乳腺癌的,治疗目标,控制疾病与症状,延长生存,减少毒性,保证机体功能、社会功能及生活质量,Huober J and Thurlimann B. Breast Care 2009; 4:367-372.,转移性乳腺癌的治疗方法,内分泌治疗,除非出现威胁生命的急性疾病或症状非常严重的疾病，内分泌治疗是内分泌敏感型转移性乳腺癌患者的首选,1,内分泌治疗的毒性相对较低,2,内分泌治疗也可能对,ER,与,PR,阴性，尤其是原发肿瘤和以软组织疾病和,/,或骨疾病为主的肿瘤有效,2,化疗,肿瘤不只局限在骨或软组织的激素受体阴性妇女或与明显的内脏转移相关、或既往内分泌治疗失败的激素受体阳性患者可考虑接受化疗,2,1,Huober J and Thurlimann B. Breast Care 2009; 4:367-372.,2,NCCN Guideline version 2. 2011. Breast Cancer: MS39-41.,2011 NCCN,指南对激素受体阳性的转移性乳腺癌患者推荐内分泌治疗,NCCN Guideline version 2. 2011. Breast Cancer:,BINV-18.,绝经状态,分类,治疗推荐,绝经后,既往接受抗雌激素治疗,(,抗雌激素治疗,1,年,内分泌治疗,：,AI,、他莫昔芬,(,总体上,AI,好于他莫昔芬,),绝经前,既往接受抗雌激素治疗,(,抗雌激素治疗,1,年,),手术、放疗或药物去势,(LHRHa),+,内分泌治疗,既往未接受抗雌激素治疗,单纯抗雌激素治疗,或,卵巢功能抑制,+,内分泌治疗,乳腺癌内分泌治疗的百年发展史,王涛,宋三泰,.,肿瘤研究与临床,2006; 18(5):358-360.,1896 1922 1939 1944 1951 1953 1973 1981 1990s2002,Beatson,首次用卵巢切除术治疗复发转移乳腺癌,放疗卵巢去势,雄,激,素,雌,激,素,孕,激,素,肾上腺切除,下丘脑切除,他莫昔芬,芳香化酶,抑制剂,(AI),第三代,AI,(,瑞宁得,),LHRHa,(,诺雷得,),芙,仕,得,乳腺癌内分泌治疗药物的作用机制,阻断雌激素合成，降低雌激素水平,代表药物：,LHRHa (,诺雷得,),、,AI (,瑞宁得,),部分阻断雌激素受体活性,代表药物：他莫昔芬,全部阻断雌激素受体活性,代表药物：芙仕得,其他作用机制,代表药物：孕激素、雌激素、雄激素,王涛,宋三泰,.,肿瘤研究与临床,2006; 18(5):358-360.,乳腺癌辅助化疗的进展,非蒽环类的联合化疗,CMF, CMFVP,含蒽环类方案,联合化疗,: AC, FAC, AVCMF, FEC, CEF,序贯和替代治疗,(Milan A & B),剂量强度,剂量密度, HDCT,紫杉类,序贯治疗,: A,T,C or AC,T,联合化疗,: TA, TAC,生物反应调节剂,(,曲妥珠单抗,),与化疗策略结合,1970s,1980s,1990s,2000s,常见辅助化疗的方案,1,CMF,方案,环磷酰胺,(C)400mg/m2,甲氨蝶呤,(M)40mg/m2,氟尿嘧啶,(F)400mg/m2,2,蒽环类方案,AC,方案,多柔比星,(A)40mg/m2,环磷酰胺,(C)600mg/m2 CAF,方案,多柔比星,(A)40mg/m2,环磷酰胺,(C)600mg/m2,氟尿嘧啶,(F)500mg/m2,3,含紫杉类药物辅助化疗,TAC,方案,多西紫杉醇,(T)75mg/m2,多柔比星,(A)60mg/m2,环磷酰胺,(C)600mg/m2,TA,方案,紫杉醇（,T,）,175mg/m2,多柔比星,(A)60mg/m2,ACT,方案,多柔比星,(A)60mg/m2,环磷酰胺,(C)600mg/m2,紫杉醇,175,225mg/m2,第,1d,使用，,iv3h,完成,21d,一周期，共,4,周期,十项措施预防乳腺癌,生育别太晚（,30,岁）,鼓励母乳喂养,合理膳食，舍得“口福”,禁烟限酒,终生坚持锻炼,良好的心态,规律的作息,定期体检、规律自检,积极治疗乳腺良性疾病,谨慎使用激素,避免不必要的放射线照射,和谐规律的性生活,以保持乳腺组织的生理调节和体内的激素水平,粉红丝带运动即于,1992,年,10,月由雅诗兰黛集团资深副总裁伊芙琳,兰黛和美国,自我,杂志主编彭尼女士共同首创的以佩戴”粉红丝带”为标志的全球性乳腺癌防治运动。 那年美国各地成千上万名妇女自豪地在胸前佩戴上了粉红丝带，在他们的倡导下，“粉红丝带”成为全球乳腺癌防治运动的标志，每年十月为世界乳腺癌防治月或警示月，每年,10,月,18,日为防乳癌宣传日，十月的第三个星期五定为粉红丝带关爱日。“及早预防、及早发现、及早治疗”是粉红丝带乳癌防治运动的宗旨。,粉红丝带运动,谢谢观赏,