儿童安全座椅ccc内训

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,儿童安全座椅ccc内训,一 安全座椅,3C,认证的基本情况,1,：,3C,认证的时间要求,2014,年,5,月,30,日，,中国国家认证认可监督管理委员会（,CNCA,）发布了,强制性产品认证实施规则,-,机动车儿童乘员用约束系统,，于,2014,年,9,月,1,日起实施,，给予,12,个月的过渡期。即,2015,年,9,月,1,日起。未获得,CCC,认证证书和标注强制性产品认证标志的机动车儿童乘员用约束系统将禁止出厂，销售或者在其他经营活动中使用。,2,：,机动车儿童乘员用约束系统认证依据标准：,GB27887-2011,（此标准原则上应执行国窖标准化行政主管部发布的最新版本）。,3,：试用范围：,适用于安装在三个车轮或三个车轮以上的机动车上的儿童乘员用约束系统。,4,：认证模式,型式试验,+,初始工厂检验,+,获证后监督,获证后监督分别有三种方式：,（,1,）,产品获证后的跟踪检查，,（,2,）,生产现场抽样检测或者检查，,（,3,）,市场抽样检测或者检查。,5,：认证单元划分,原则上同一生产者（制造商），同一生产企业（场所）生产的在以下几方面没有显著差异的机动车儿童乘员用约束系统产品为一个认证单元,（,1,）质量组和类型,（,2,）在车辆上安装的位置和方向,（,3,）几何形状,（,4,）座椅，填充物和碰撞防护装置的尺寸，质量，材料和颜色,（,5,）织带的材料，编制方法，尺寸和颜色,（,6,）刚性部件（包括带扣，连接装置等）,二 认证实施,1,：,初次认证申请资料,（,1,）产品认证工厂检查调查表（含关键生产设备明细表，主要检测仪器设备明细表）,（,2,）产品认证申请书（含产品汇总表）,（,3,）营业执照和组织机构代码,（,4,）工艺流程图（应如实反应生产厂的生产过程）,（,5,）产品描述表（,机动车儿童约束系统产品描述和材料描述,）,（,6,）质量手册,（,7,）产品照片（足以识别儿童约束系统特征的照片。（,如果同一型号座椅，有诺干种颜色面料的搭配，应提交不同搭配的产品照片,）,（,8,）产品图纸（产品总成图纸，关键零部件图纸）,（,9,）检验报告（材料的燃烧报告和毒性报告，儿童约束系统检验报告）,（,10,）生产一致性控制计划（,COP,试验和检查）,（,11,）中文版的安装和使用说明书,2,：型试试验,：,（,1,）型式试验方案,认证机构会在收到审核资料后制定型试试验方案，并告知认证委托人。委托人可以自行选择指定实验室。型试试验的方案包括全部试验样品的要求和数量，检查标准项目和实验室信息,（,2,）型试试验样品要求,型式试验样品原则上由认证机构采取现场抽样,/,封样方式获得，经认证机构批准，也可由认证委托人按认证机构型式试验方案的要求送样用于检测,（,3,）型式试验检测项目,依据,GB27887,机动车儿童乘员用约束系统,（,4,）型式试验实施,型式试验应在国家认监委认可的实验室完成，实验室对测试过程和结果进行记录具有可追溯性。诺有测试项目不合格，允许在对不合格产生原因分析后进行整改，整改后重新进行试验。,（,5,）型式试验报告,型式试验报告有规定统一的型式试验报告格式。委托人应确保在获证后监督时能够向认证机构和执法机构提供完整有效的型式试验报告,二 认证实施,3,：工厂检查,（,1,）基本原则（对生产一致性控制体系进行符合性检查）,（,2,）生产一致性控制计划审查（生产一致性控制计划）,（,3,）生产一致性工厂现场检查（根据委托人提供别且审查合格的控制计划进行现场工厂现场检查）,注：工厂现场检查时，检查组应在生产线末端或者仓库经检验合格的产品中随机抽取产品进行包括但不限于下述内容的检查,A,：认证产品的结构参数,B:,认证产品的说明书和标识,C:,认证产品现场指定试验（依据生产一致性控制计划中选取）,工厂检查未发现不合格项，则检查结果为合格。工厂检查存在不符合项。可允许整改，整改时间不得超过,3,个月,。,4,：获证后监督,（,1,）证书时效,3C,证书失效为,5,年，,5,年后如果工厂需要继续持有原证书可以申请重新更换新的证书,（需要提前,3,个月申请）,认证机构会在收到审核资料后制定型试试验方案，并告知认证委托人。委托人可以自行选择指定实验室。型试试验的方案包括全部试验样品的要求和数量，检查标准项目和实验室信息,（,2,）获证后的跟踪检查原则和内容,确保产品持续符合标准要求并保持与型式试验样品的一致性,(,依据获证时提供的,生产一致性控制计划,),（,3,）生产现场抽样检测,认证机构根据企业分类原则和产品特点制定抽样检测方案，认证机构指定人员在企业的合格品中按照抽样检测方案抽取样品,（,4,）市场抽样,采取市场抽样检测或者检查方案实施监督的，认证委托人，生产者，产生企业应予以配合，并对市场抽取的样品予以确认,（,5,）获证后监督的频次和时间,在生产企业分类管理的基础上，对不同类别的企业采用不同的获证后监督频次,（,6,）获证后监督的记录,认证机构对获证后监督全过程予以适当记录并归档留存，予以追溯。,三 扩项和变更,1,：扩项提交资料,（,1,）扩项申请书,（,2,）产品描述表（座椅和材料描述表）,（,3,）产品照片，产品总成图和关键零部件图纸,（,4,）检验报告（型式试验报告。面料阻燃和毒性报告）,（,5,）生产一致性控制计划,（,6,）产品中文说明书,2,：认证变更申请：,出现已下情况需要向认证机构提出变更申请备案,（,1,）证书上的内容发生变化（公司名称，公司地址，产品认证型号，产品认证标准等）,（,2,）已获证书产品发生技术变更（设计，结构参数，关键零部件,/,原材料等）影响相关标准的符合性,（,3,）工厂因变更生产一致性控制计划，生产条件等而可能影响生产一致性,注,1,：因为认证变更的情况比较复杂，如果认证产品生了变更，而我们在拿不准是否需要跟认证中心备案的时候，可与认证中心的受理人员沟通，以确认是否需要提交变更申请。,注,2,：从,2015,年,5,月开始，认监委要求认证中心上传,关键生产设备明细, ,主要检测仪器，设备明细表, ,关键零部件及材料清单, ,产品描述变表,所以企业在上报这些表单时请一定注意与产品。现场的一致，有变化都应报认证中心备案。,四 证书的注销，暂停和撤销,a1,：当出现以下情形之一的，认证机构应当,注销,认证证书,（,1,）认证证书有效期届满，认证委托人未申请延期使用的；,（,2,）认证委托人,/,生产厂由于企业破产、倒闭、解散、生产结构调整等原因致使获证产品不再生产，认证委托人主动放弃保持认证证书的；,（,3,）获证产品型号已列入国家明令淘汰或者禁止生产的产品目录的；,（,4,）认证委托人申请注销的；,（,5,）其他应当注销认证证书的情形,2,：当出现以下情形之一的，认证机构应当,暂停,认证证书：,（,1,）认证委托人,/,相关方（包括生产者、销售者、进口商、生产厂，下同）违反国家法律法规、国家级或省级监督抽查结果证明产品存在不合格，但不需要立即撤销认证证书的；（,2,）认证产品适用的认证依据或者认证实施规则换版或变更，认证委托人在规定期限内未按要求履行变更程序，或产品未符合变更要求的； （,3,）监督检查结果证明认证委托人违反,CCC,认证实施规则的规定（包括产品抽样检测不合格、工厂监督检查不合格、产品一致性存在问题等）或认证机构相关要求，但通过整改可以达到认证要求的； （,4,）认证委托人,/,相关方未按规定使用认证证书和认证标志，视情节需要开展调查的；（,5,）认证委托人,/,相关方无正当理由不接受或不能在规定的期限内接受国家有关部门或认证机构未事先通知的监督检查或监督抽样检测的；（,6,）认证委托人,/,相关方不配合国家有关部门或认证机构依据,CCC,认证实施规则在市场或销售场所抽取样品进行检测的；（,7,）认证证书的信息（如申请人,/,生产者,/,生产厂的名称或地址，获证产品型号或规格等）发生变更或有证据表明生产厂的组织结构、质量保证体系发生重大变化，认证委托人未向认证机构申请变更批准或备案的； （,8,）由于生产的季节性、按订单生产等原因，认证委托人申请暂停认证证书的；（,9,）其他应当暂停认证证书的情形。,3,：当出现以下情形之一的，认证机构应当,撤销,认证证书：,（,1,）在认证证书暂停期限届满，认证委托人未提出认证证书恢复申请、未采取整改措施或者整改后仍不合格的；（,2,）获证产品的关键元器件、规格和型号，以及涉及整机安全或者电磁兼容的设计、结构、工艺及重要材料,/,原材料生产企业等发生变更，导致产品存在严重安全隐患的；（,3,）认证机构的跟踪检查结果证明工厂质量保证能力存在严重缺陷的；（,4,）认证委托人提供虚假样品，获证产品与型式实验样品不一致的；（,5,）认证委托人,/,相关方违反国家法律法规、国家级或省级监督抽查结果证明产品出现严重缺陷、产品安全检测项目不合格或一致性存在严重问题的；（,6,）获证产品出现缺陷而导致质量安全事故的；（,7,）对由于（,5,）、（,6,）条款被暂停认证证书后，仍拒绝接受监督检查或监督抽样检测，或仍不配合在市场或销售场所抽取样品进行检测的；（,8,）认证委托人,/,相关方未按规定使用认证证书、认证标志，出租、出借或者转让认证证书、认证标志，情节严重的；（,9,）弄虚作假，采用欺骗、贿赂等不正当手段获取认证证书，或存在其他直接影响认证结果有效性的严重违法违规行为的；（,10,）其他应撤销认证证书的情形。,五 生产一致性要求,一：生产一致性要求内容,1,：制造商或者工厂应建立文件化的规定，确保批量生产的认证产品与型式试验的样品一致，确认认证标志的妥善保管和使用,2,：制造商或者工厂按照实施规则制定认证产品必要的试验或相关检查的内容，方法，频次，偏差范围，结果分析，记录及保存的文件化规定。以及按照认证标准识别关键零部件，原材料和关键制造过程，装配过程，检验过程并确定其控制要求。对于不在工厂现场的必要的试验和关键制造过程，装配过程，检验过程，应在计划中特别列出，并说明控制的实际部门和所在地点。认证标准中对生产一致性控制有规定的项目，工厂的控制规定不得低于标准要求。其中，动态试验的频次每个质量组和类型的儿童座椅不得少于每年一次,3,：制造商或者工厂对于涉及的认证产品的试验或相关检查的设备和人员的规定及要求,4,：制造商或者工厂对于生产一致性控制计划变更，申报与执行的相关规定,5,：制造商或者工厂在发现产品存在不一致情况时，如何落实在认证机构的监督下采取一切必要措施，以尽快恢复生产的一致性的相关规定,6,：制造商或者工厂在发现产品存在不一致情况时，所采取的追溯和处理措施的规定,7,：工厂质量保证体系应根据工厂实际情况，并,参考工厂质量保证能力的要求,制定，,可接受,ISO9001,，,TSI/TS16949,等标准的证书,五 生产一致性要求,二：生产一致性现场检查,初始工厂检查是对制造商或工厂提出并经认证机构审查确认的生产一致性控制计划的执行情况的审查,三：生产一致性控制计划执行报告,生产一致性控制计划执行报告是制造商或工厂每年对生产一致性控制计划执行情况的文件说明。（报告应对照计划逐项说明生产一致性控制所进行的工作和重要变更，对于发生的生产不一致情况应重点说明原因，处理方案和追溯结果，采取的纠正和预防措施）,六 工厂质量保证能力要求,一 职责,工厂应规定与认证要求有关的各类人员职责，权限和相互关系，并制定质量负责人。质量负责人的一定具有以下职责和权限,1,：确保本文件的要求在工厂得到有效地建立，实施和保持,2,：确保产品一致性以及产品与标准的符合性,3,：正确使用,CCC,证书和标志，确保加施,3C,标志的产品的证书状态持续有效,二 文件和记录,1,：工厂应建立并保持文件化的程序，确保对本文件要求的文件，必要的外来文件和记录进行有效的控制。,2,：工厂应确保文件的充分性，适宜性及使用文件的有效版本,3,：工厂应确保记录的清晰，完整，可追溯，以作为产品符合规定要求的证据。与质量相关的记录保存期应满足法律法规的要求，确保在本次检查中能够获得前次检查后的记录，且至少不低于,24,个月,4,：工厂应识别并保存与产品认证相关的重要文件和质量信息（如型式试验报告，工厂检查结果，,3C,证书状态信息，变更批准信息，监督抽样检测报告，产品质量投诉等）,三 采购与关键件控制,1,：采购控制,-,对于采购的关键件，工厂应识别并在采购文件中明确其技术要求，该技术要求应确最终产品满足认证要求。采购文件中还包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准要求。,2,：关键件的质量控制,：工厂应建立并保持文件化的程序，程序中应包括检验项目，方法，频次和判定准则，在进货（入厂）时完成对采购关键件的技术要求进行验证和保持相关记录,：对于采购关键件的质量特性，工厂应选择适当的控制方式以确保持续满足关键件的技术要求，适当的控制方式可包括：,A,：获得,3C,证书或可为最终产品强制性认证承认的自愿性产品认证结果，工厂应确保其证书状态有效,B,：没有获得相关证书的关键件，其定期确认检验应符合产品认证实施细则,：当从经销商，贸易商采购关键件，工厂应采取适当措施确保关键件的一致性并持续满足其技术要求,六工厂质量保证能力要求,生产过程控制,1,：过程准备,：工厂应对关键生产工序（过程）进行识别和确认，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量的时候，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控,：对关键的生产过程进行过程研究，以验证过程能力并为过程控制提供输入,：以适当的方式进行作业准备验证,2,：产品生产过程如对环境条件有要求，过程应保证工作环境满足规定要求,3,：必要时，工厂应对适宜的过程参数进行监视和测量,4,：工厂应建立并实施生产工装管理系统和关键设备维护系统，以确保设备的能力持续满足生产需求,5,：必要时，工厂应按规定要求在生产的适当阶段对产品及特性进行检查，监视，测量以确保产品与标准的符合性及产品的一致性,6,：工厂应建立并实施产品的可追溯系统,六工厂质量保证能力要求,五 检验试验仪器设备,1,：基本要求,-,工厂应配备足够的检验试验仪器设备，确保在采购，生产制造，最终检验试验等环节中使用的仪器设备能满足认证产品批量生产时的检验试验要求,2,：校准，检定,-,用于确定所生产的认证产品符合要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准与检定，工厂应规定校准方法，验收准则和校准周期。,3,：实验室管理,-,工厂应定义内部实验室试验范围，包括进行检验，试验或校准服务的能力,:,不合格品的控制,1,：对于采购，生产制造和检验环节中发现的不合格品，工厂应采取标识，隔离，处置等措施，避免不合格品的非预期使用或交付,2,：对于召回，国家级和省级监督抽查，产品召回，顾客投诉及抱怨等来自外部的认证产品不合格信息，工厂应分析不合格原因，并采取纠正措施，工厂应保存认证产品的不合格信息，原因分析，处置及纠正措施等记录,3,：工厂获知认证产品存在重大质量问题时（如召回，国抽和省抽不合格等），应及时通知认证机构,内部质量审核,-,工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保工厂质量保证能力的持续符合性，产品一致性以及产品与标准的符合性,/,对工厂的投诉尤其是对产品部符合认证规则和标准的投诉，应保存记录，作为内部质量管理体系审核的信息输入,产品防护与交付,-,工厂在采购，生产制造，检验等环节所进行的产品防护，如标识，搬运，包装，储存，保护等符合规定要求，必要时工厂应按规定要求对产品的交付过程进行控制（工厂应按适当策划的时间间隔检查库存品状况，以便及时发现变质情况）,七,3C,标识的申请,一 总则,1,：本办法适用于,中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录,（以下简称,目录,）中产品的认证标志的制定、发布、使用和管理。,2,：国家认证认可监督管理委员会统一制定、发布认证标志，对认证标志实,施监督管理。,3,：列入,目录,的产品，必须获得国家认证认可监督管理委员会指定的认,证机构（以下简称指定认证机构）颁发的认证证书，并在认证有效期内，符合认,证要求，方可使用认证标志。,4,：列入,目录,的产品必须经认证合格、加施认证标志后，方可出厂、进,口、销售和在经营活动中使用。,二 认证标志的使用方式,获得认证的产品使用认证标志的方式可以根据产品特点按以下规定选取,1,：统一印制的标准规格认证标志，必须加施在获得认证产品外体规定的位置上；,2,：印刷、模压认证标志的，该认证标志应当被印刷、模压在铭牌或产品外体的明显位置上；,3,：在相关获得认证产品的本体上不能加施认证标志的，其认证标志必须加施在产品的最小包装上及随附文件中,4,：获得认证的特殊产品不能按以上各款规定加施认证标志的，必须在产品本体上印刷或者模压“中国强制认证”标志的特殊式样。,三 认证标志的申请使用,1,：申请人必须持申请书和认证证书的副本向指定的机构申请使用认证标志；,2,：申请人委托他人申请使用认证标志的，受委托人必须持申请人的委托书、申请书和认证证书的副本向指定的机构申请使用认证标志；,3,：申请人以函件或者电讯方式申请使用认证标志的，必须向指定的机构提供申请书、认证证书副本的书面或者电子文本，申请使用认证标志。,七,3C,标识的申请,四 认证标志的监督管理,1,：建立认证标志的使用和管理制度，对认证标志的使用情况如实记录和存档；,2,：保证使用认证标志的产品符合认证要求,3,：对超过认证有效期的产品，不得使用认证标志；,4,：在广告、产品介绍等宣传材料中正确地使用认证标志，不得利用认证标志误导、欺诈消费者；,5,：接受国家认证认可监督委员会、各地质检行政部门和指定认证机构对认证标志使用情况的监督检查。,五 标识样式,认证标志的图案由基本图案、认证种类标注组成。,六 标识注意事项,1,：铭牌的格式和内容应和申请认证时提交的铭牌样品一致；,2,：,3C,认证标志图案应与标准规格认证标志的尺寸成线性比例，其底版和图案颜色可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用；,3,：,3C,认证标志下应有产品对应的工厂编码,:,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,