如何开展新版GMP认证工作-谭宏宇

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,如何开展新版,GMP,认证工作,黑龙江省食品药品监督管理局药品安全监管处,谭宏宇,一、为什么修订,GMP,？,三、新版,GMP,与旧版,GMP,理念上的差别,二、修订了哪些内容？,四、新版,GMP,认证检查思路的转变,五、药品生产企业实施新版,GMP,存在的普遍问题,六、对实施新版,GMP,的几点建议,一、为什么修订,GMP,？,1999,年国家局颁布了,98,版,GMP,，随即强制实施，使我国的制药工业水平和装备能力有了飞跃式的发展，取 得了显著的成效。但同时也要看到国内药品生产质量安全现状不容乐观，由于,98,版,GMP,的标准较低使得我国药品出口和国际互认工作受到掣肘。,（一）我国药品生产安全现状的必然要求。,2005,年以后我国进入了药品安全事件高发期，历史沉积的各种社会矛盾在落后的生产力和管理水平与当前的社会、经济发展形势的对撞中得以爆发。新版,GMP,的实施虽不能从根本上解决医药行业长期存在的矛盾，但将在一定程度上起到净化市场，促进医药产业结构性调整，刺激制药装备改造升级，提升药品生产质量安全管理档次的积极作用。,（二）全球经济一体化的必然要求,随着全球经济一体化的推进，药品监管法规和技术标准也必然会日趋全球统一，药品,GMP,也不例外，我国落后的制药工业装备水平和管理水平已不能适应国际药品监管组织对我国药品,GMP,标准提出的要求。,二、修订了哪些内容？,（三）修订的重点,（一）修订的思路,（二）修订的内容,（四）新修订药品,GMP,的主要特点,（一）修订的思路,药品,GMP,修订工作于,2006,年,9,月启动，修订的核心思想是确保药品的生产质量，强调执行药品,GMP,的基础是诚实守信，将 “安全、有效、质量可控”的原则系统地融入到药品,GMP,中。同时强化了药品,GMP,与药品注册和上市后监管的联系,（二）修订的内容,本次药品,GMP,修订涉及基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。其中，基本要求、无菌药品、生物制品和血液制品附录主要参考了欧盟与,WHO,的相关药品,GMP,要求，原料药附录主要参考了,ICH Q7,。,（三）修订的重点,1.,药品,GMP,基本要求,2.,无菌药品附录,3.,生物制品附录,4.,血液制品附录（新增）,5.,中药制剂附录,6.,原料药附录,1.,药品,GMP,基本要求,包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检、附则等,14,章、,54,小节、,313,条，共计约,3.2,万字。,（,1,）适用于所有药品的生产,（,2,）详细描述了药品生产质量管理的基本要求,（,3,）基本保留了,98,版,GMP,的大部分章节和主要内容,（,4,）涵盖了,WHO,的,GMP,主要原则和欧盟,GMP,基本要求中的内容,（,5,）修订强调人员和质量体系的建设,（,6,）明确提出了质量风险管理的概念,2.,无菌药品附录,为保证无菌药品的安全和质量提供法规和科学依据,（,1,）采用了欧盟和,WHO,的,A,、,B,、,C,、,D,分级标准,（,2,）对无菌药品生产的洁净度级别提出了非常具体的要求,悬浮粒子的静态、动态监测,浮游菌、沉降菌和表面微生物的监测,（,3,）细化了培养基模拟灌装、灭菌验证和管理的要求,（,4,）增加了无菌操作的具体要求,（,5,）强化了无菌保证的措施,3.,生物制品附录,（,1,）主要参照了欧盟和,WHO,的相关,GMP,标准以及我国,2005,年着手修订的生物制品附录征求意见稿。,（,2,）根据生物制品生产的特点，重点强调了对生产工艺和中间过程严格控制以及防止污染和交叉污染的一系列要求。,（,3,）强化了生产管理，特别是对种子批、细胞库系统的管理要求和生产操作及原辅料的具体要求。,4.,血液制品附录（新增）,（,1,）参照了欧盟相关的,GMP,附录、我国相关的法规、药典标准、,2007,年血液制品生产整顿实施方案,（,2,）重点内容是确保原料血浆、中间产品和血液制品成品的安全性,（,3,）涉及原料血浆的复检和检疫期、供血浆员信息和产品信息追溯、中间产品和成品安全性指标的检验、检验用体外诊断试剂的管理、投料生产、病毒灭活、不合格血浆处理等各个环节,5.,中药制剂附录,进一步提高中药制剂的生产质量管理水平,（,1,）强化了中药材和中药饮片质量控制、提取工艺控制、提取物贮存的管理要求,（,2,）对中药材及中药制剂的质量控制项目提出了全面的要求,（,3,）对提取中的回收溶媒的控制提出了要求,（,4,）对人员、厂房与设施、物料、文件、生产、委托加工等基本要求中涉及的章节结合中药制剂的特点作了特殊的规定,6.,原料药附录,（,1,）主要依据,ICH Q7,修订,Q7,已为美国、欧盟、日本等主要发达国家采纳并执行,我国是原料药出口的大国,（,2,）强化了软件要求,（,3,）增加了对经典发酵工艺的控制要求,（,4,）明确了原料药回收、返工和重新加工的具体要求,（四）新修订药品,GMP,的主要特点,1.,重点细化了软件要求，弥补了,98,版,GMP,的不足,关于实施,药品生产质量管理规范（,2010,年修订）,有关事宜的公告（,2011,年第,19,号）,二、药品生产企业应按照,药品生产质量管理规范（,2010,年修订）,要求，建立和完善企业质量管理体系，建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，组织开展企业员工培训。相关工作应在,2013,年,12,月,31,日前完成。,2.,强化了质量管理体系、质量风险管理、文件管理、变更控制、偏差处理、纠正与预防等内容,3.,强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联系,4.,增强了指导性、可操作性，方便开展检查工作,三、新版,GMP,与旧版,GMP,理念上的差别,（一）,GMP,的原则始终如一,（二）理念上的重大提升，内容上的极大完善,（一）,GMP,的原则始终如一,防止污染、交叉污染、混淆和差错，保证产品的质量均一和稳定。,根本目的是“有效防控风险”。,（二）理念上的重大提升，内容上的极大完善,1.,全面质量管理概念的引入将改变企业实施,GMP,的组织结构甚至是管理模式,2.,质量风险管理理念渗透在质量管理体系的个个环节,3.,注重变更控制、偏差处理、纠正与预防,4.,弄虚作假被视为完全不可接受的风险,5.,注册批准的工艺和处方的法规严肃性,6.,上市后的质量追踪,7.,委托生产和委托检验,1.,全面质量管理概念的引入将改变企业实施,GMP,的组织结构甚至是管理模式,建设质量管理体系是保证从研发至临床用药指导的药品整个生命周期均能有效防控风险，持续提高产品质量。,研发 生产 销售 临床指导,2.,质量风险管理理念渗透在质量管理体系的个个环节,在整个产品生命周期中就药品的质量风险进行预测、评估、控制、沟通和审核的系统过程。与质量体系相结合，以科学数据、知识和实践经验为指导，用以维护产品质量的决策过程。,质量管理体系比喻成人的身体，质量风险管理则是人的灵魂。,3.,注重变更控制、偏差处理、纠正与预防,（,1,）变更控制,预防新的风险发生的系统，分为主动变更和被动变更，其风险应分级管理。,变更控制是质量管理体系当中的重要的系统，该系统是为有效防止变更事项对产品质量产生不利影响。其管理范围应是整个质量管理体系的各个环节和各种因素的变化。由若干个组织机构及其职责、文件和记录构成。,（,2,）偏差处理,通过调查控制已经发生的风险的系统，广义的理解是涉及产品质量的非正常事件均为偏差。如：投诉、召回、自检和检查缺陷等。,偏差处理的范围不仅局限于检验参数、工艺控制和操作参数，还包括程序、规程及行为方式等非参数化的非正常事件。参数正确，过程和行为错误仍为偏差。,偏差应根据引发风险的严重程度分级管理。,（,3,）纠正与预防,通过改变引发风险的条件，消除或降低风险，并防止类似风险的再次发生的系统。,3.,注重变更控制、偏差处理、纠正与预防,纠正与预防的范围除偏差外，还包括未产生偏差，但可能产生风险的坏的趋势。包括硬件、软件、人员和管理，也就是整个质量管理体系存在的漏洞和矛盾。,以上三者是针对企业明显存在的质量风险进行管理的核心系统，是企业建立质量管理体系的支柱。,4.,弄虚作假被视为完全不可接受的风险,5.,注册批准的工艺和处方的法规严肃性,改变批准的工艺和处方,（,1,）充分证明不影响质量的是简单变更，无需报批。,（,2,）证明影响或无法证明不影响质量的变更是复杂变更，必须报批。,6.,上市后的质量追踪,投诉与不良反应、产品发运与召回、产品质量回顾与分析较,98,版,GMP,均有均有极大的丰富，充分体现了新版,GMP,的建设质量管理体系，实现全面质量管理的理念。,7.,委托生产和委托检验,此项一直是,GMP,的空白点。纳入新版,GMP,既是监管现实的需要，也是监管政策法规发展的需要,四、新版,GMP,认证检查思路的转变,（一）对企业的质量管理体系及其各系统进行系统的质量风险评估。,（二）风险评估以检查员的职业素养为前提，以企业提供的证据为依据，以风险的危害程度为标准，分级评估。次级风险如果显现出较为严重的系统管理问题，可上升为上一级风险。,（一）对企业的质量管理体系及其各系统进行系统的质量风险评估。,检查的系统性、针对性、可操作性明显增强。,（二）风险评估以检查员的职业素养为前提，以企业提供的证据为依据，以风险的危害程度为标准，分级评估。次级风险如果显现出较为严重的系统管理问题，可上升为上一级风险。,GMP,认证管理办法,第十八条 检查缺陷的风险评定应综合考虑产品类别、缺陷的性质和出现的次数。缺陷分为严重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其风险等级依次降低。具体如下：,1.,严重缺陷指与药品,GMP,要求有严重偏离，产品可能对使用者造成危害的；,2.,主要缺陷指与药品,GMP,要求有较大偏离的；,3.,一般缺陷指偏离药品,GMP,要求，但不属于严重缺陷和主要缺陷的。,五、药品生产企业实施新版,GMP,存在的普遍问题,（一）将新版,GMP,简单理解成为硬件改造和软件增补。没有理解建立质量管理体系是实施新版,GMP,的基础，质量风险管理是实施新版,GMP,的本质。,五、药品生产企业实施新版,GMP,存在的普遍问题,（二）片面认为实施,GMP,就是增加企业成本，没有从企业综合管理成本和长远发展角度认识,GMP,。,1.,新版,GMP,提高了企业产品的质量保证能力，降低了发生药害事件和不合格的风险。,2.,新版,GMP,引入了全面质量管理和风险管理的理念，企业可以利用加强全面质量管理的机会，完善管理机制，大幅提高内部的工作效率，从而降低管理成本。,3.,粗犷式的管理模式不能适应未来市场竞争对成本的要求，而新版,GMP,恰恰注重细节管理，在实施质量,GMP,的同时，可以利用,GMP,的理念和构架实施精准的成本控制，在满足质量要求的前提下，节约人工、物料、能源等项的开支，持续提高质量的同时，持续合理的降低生产成本。,五、药品生产企业实施新版,GMP,存在的普遍问题,（三）机械的对照新版,GMP,的章节和条款，没有结合企业自身的品种特点、管理模式、人员结构和现有的生产条件，硬性对标，导致为,GMP,而,GMP,的应付思想，只做表面文章。如果企业能够充分理解,GMP,的宗旨、目的和本质，结合企业的实际条件，真正以提高本企业生产质量管理档次为出发点，以提高整体企业运行效率，合理降低管理成本为切入点，以防控质量风险为落脚点，以企业的长远发展为着眼点，相信大部分企业能够创造出具有本企业特色的,GMP,。,五、药品生产企业实施新版,GMP,存在的普遍问题,（四）资金不足，人才匮乏,六、对实施新版,GMP,的几点建议,（一）建立全员参与的质量责任体系。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,（三）质量风险分级管理,（四）文件的起草、审核和批准,（五）用风险管理的概念强化变更控制、偏差处理、纠正与预防系统的建设。,（一）建立全员参与的质量责任体系,新版,GMP,引入的是全面质量管理的概念和模式，全员参与是必然的要求。,质量责任就是承担质量风险，质量责任不仅仅是质量受权人、质量保证部门的责任。每个员工都必须为自己造成的风险承担相应的责任。,企业实施新版,GMP,必须结合行政、人事、薪资等管理工作，详细制定各部门、各岗位和人员的职责和问责制度，将质量责任落实到人。,质量责任体系是建立质量管理体系的基础和前提。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,质量风险管理并非体系或系统，是意识、观念和行为准则，渗透在质量管理体系的各个环节，印记在每个员工的思想中。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,在建立质量责任体系的同时，开展风险因素的查摆工作，查摆的环节、内容要全面，思路要开阔，不能仅局限于,GMP,的相关内容，只要是风险就要摆明、说清。为了有效实施,GMP,，首先就要抛开,GMP,的条条框框，以,GMP,的宗旨为指导实实在在的查摆质量风险因素。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,第一步 风险自查,组织动员全体员工全面查摆本部门、本岗位存在的风险因素。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,第二步 风险互查,相关部门和岗位间交叉检查，作为自查的补充，同时会对处理好部门和岗位之间的衔接管理提供有益的思路。在管理中衔接处通常存在较高风险。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,第三步 组织全面系统的督查,在完成以上两步工作的基础上，由企业高层组织督查，重点放在日常管理的薄弱环节和,GMP,新增内容上。,（二）质量风险管理的理念贯穿于质量管理体系建设的始终。,第四步 对查摆出的所有风险因素进行分类和梳理，在充分听取基层意见后系统的制定防控措施，并将这些措施融入到各个管理文件中。,（三）质量风险分级管理,风险划分等级、风险管理分层级,1.,质量风险管理是新版,GMP,的灵魂，防控风险是实施,GMP,的根本目标，所以风险管理是质量管理体系的核心工作，覆盖到整个质量管理体系，深入到部门、岗位和人员的具体质量行为。质量风险管理绝不是紧紧是某个部门或某个人的工作，而是全员性的工作，必须采取分级管理才能有序开展质量活动。,风险分级不宜模式化和具体化，只制定分级的原则即可。,（三）质量风险分级管理,2.,认证检查中,GMP,检查员按照风险的危害程度进行评定。分为：严重缺陷、主要缺陷和一般缺陷。建议企业将风险也分为三级：严重风险、主要风险和一般风险。,（三）质量风险分级管理,3.,建立风险评估机制,结合企业层级管理体制，制定风险层级评估机制。,（,1,）初评：由风险可能发生的岗位或部门评估，初步确定风险等级，并报上一级部门审核。可以是一个岗位或部门，也可以是多个岗位和多个部门。,（,2,）审核：根据初评意见，进行全面审核，如同意初评的风险等级，按按评估等级相对应的程序进行处理和批准；如不同意初评意见，则由审核部门进行重新评估，提出审核评估意见，并按评估等级相对应的程序予以处理。,（三）质量风险分级管理,3.,建立风险评估机制,（,3,）审核评估为严重风险的必须提交最高评估机构进行评估。如总工或总经理领导下的质量安全领导小组。,（,4,）风险评估后必须按规定程序制定防控措施。,（四）文件的起草、审核和批准,1.,突出全员参与，本着谁的岗位谁起草的原则。,2.,分级审核与批准,新版,GMP,的文件体系相当庞大，不可能由某个部门独立起草和审核。所以企业必须按照风险程度，自下而上的对文件的审核和批准工作实施分级管理，遵守谁批准谁负责的原则。全部文件经批准后，由质量管理部门统一印发和存档。,岗位,班组,部门,企业主管,总工或总经理,3.,每份文件中必须明确文件涉及部门、岗位和人员的责任、工作的流程、标准、参数（工艺控制、操作、控制标准）等内容。,（五）用风险管理的概念强化变更控制、偏差处理、纠正与预防系统的建设。,谢谢！,不当之处，敬请谅解。,