CME实验室检查

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,CME实验室检查,甲状腺疾病的实验室和影像学检查,促甲状腺激素(TSH),目前最敏感、最常用和最具临床意义的检测项目,按TSH检测灵敏度的差异，分为4 代 ：,TSH检测方法的演变和发展,分代,灵敏度,代表方法,特点,第一代,12mU/ L,放射免疫分析（RIA）,可以诊断甲减的患者，但单凭TSH测定几乎无法鉴别甲亢者和正常人,第二代,0.1 0.2mU/ L,免疫放射分析（IRMA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）,敏感性明显提高，对于甲亢的诊断有一定的参考意义，但仍不能诊断部分亚临床甲亢,第三代,0.010.02mU/ L,免疫化学发光（ICMA）、时间分辨荧光（TR FIA）,灵敏度高、稳定性好、操作简便，在甲亢的诊断中，这种,敏感TSH,的测定已基本可以取代TRH兴奋试验和T,3,抑制试验,第四代,超过0.004mU/L,改进的ICMA 方法，如化学发光与酶免疫分析联合,灵敏性和特异性较IRMA法又提高了很多倍，故又称为,超敏TSH,检测敏感,TSH,的临床意义,超敏或敏感TSH检测已是评价甲状腺功能的最佳单个检查指标,诊断甲亢和原发甲减患者，只有,TSH,异常时才进一步检测,T,4,和,T,3,发现亚临床疾病，特别是亚临床甲亢,mU,/L,的检测灵敏度就足够灵敏鉴别亚临床甲亢或其他甲状腺疾病的低,TSH,血症，但不能绝对区分,检测敏感,TSH,的临床意义,甲状腺疾病治疗过程中的监测指标,甲状腺结节的患者需要,T,4,减小结节的生长，往往需用稍大量的,T,4,将,TSH,mU,/L；,甲状腺癌的患者在术后为抑制肿瘤的生长需用更大量的,T,4,将,TSH,抑制到更低水平,甲状腺疾病的筛查，包括新生儿先天性甲减的筛查,TSH正常值的确定,每个实验室应该确定自己的正常值范围,方法：,至少选择120名严格筛选的甲状腺健康人群，无甲状腺结节、无甲状腺自身抗体、无甲状腺疾病既往史和家族史，且没有接受任何药物治疗，雌激素治疗除外；,将TSH转换成对数，确定95%可信区间。,TSH正常值的确定尚值得研究,影响TSH水平的因素,生理情况下循环TSH的分泌：,脉冲式的分泌：,每1-2小时有脉冲分泌，脉冲分泌在禁食、疾病、术后减低,昼夜周期节律：,夜间入睡后有分泌高峰,影响TSH水平的因素,受TRH的刺激和甲状腺激素的反馈抑制,糖皮质激素能短暂地抑制TRH刺激下的TSH释放,生长抑素抑制TRH的分泌,疾病状态下可引起TSH降低，但严重疾病的恢复期可有TSH水平升高,碘过量和碘缺乏均可影响甲状腺素的合成和分泌,血清总T,4,（TT,4,）和总T,3,（TT,3,）,T,4,和T,3,的分泌与结合情况,T,4,来源：,全部由甲状腺分泌而来,结合：,约60%与甲状腺结合球蛋白（TBG）结合,30%与甲状腺激素转运蛋白（TBPA）结合,约10%与白蛋白结合,仅0.03%-0.04%为游离状态,T,3,来源：,15%-20%由甲状腺分泌而来，80%以上是在外周组织中通过T,4,脱碘而成,结合：,血清中的99.5%T,3,与TBG结合,T,3,不与TBPA结合,甲亢,甲减,缺碘性甲状腺肿,计算T,3,/T,4,比值,与FT,4,和FT,3,相比，TT,4,和TT,3,检测仍有其不可替代的优点 ：,非常稳定和灵敏,如果,TBG,保持相对稳定的情况下，,TT,4,更能代表甲状腺功能，特别是在发现妊娠时的低甲状腺素血症,TT,4,和TT,3,检测的临床意义,凡引起TBG升高的因素均可使TT,4,和TT,3,升高，但对TT,3,的影响小于对TT,4,的影响,有些药物可使TT,4,或TT,3,升高,凡引起TBG降低的因素均可使TT,4,和TT,3,降低，但对TT,3,的影响小于对TT,4,的影响,全身性疾病或慢性病变常导致TT,3,下降,T,4,抵抗综合征时TT,4,升高,影响TT,4,和TT,3,的测定结果的非甲状腺因素,血清游离T,4,(FT,4,)和游离T,3,(FT,3,),FT,4,和FT,3,的测定,血清中游离的甲状腺激素极微，仅占总量的1/ 2 000左右,游离的激素才具有生物活性，且不受TBG 等蛋白含量的影响，因而更精确更灵敏地反映甲状腺功能状态,目前常用的检测方法有RIA、ICAM等 ，但尚不精确,血清TBG明显异常者，家族性异常白蛋白血症者,内源性T,4,抗体、或体内存在抗鼠抗体,非甲状腺疾病如肾功衰竭等,接受肝素治疗的患者，呈现高的FT,4,水平，但TT,4,并不升高,影响FT,4,测定的因素,血 清 反 T,3,(rT,3,),血清中测得的rT,3,主要由T,4,在内环5-脱碘的降解产物而来,rT,3,无生物活性,血清中98%的rT,3,与TBG结合，故凡影响TBG的因素均可影响rT,3,的浓度,rT,3,的概念,通常情况下，rT,3,的浓度与TT,3,和TT,4,的变化平行，但有时也出现所谓的“分离现象”,有些甲亢早期甲亢复发初期患者可仅表现为rT,3,升高,在低T,3,综合征时rT,3,可明显升高,rT,3,的浓度变化,血清甲状腺自身抗体,Graves病（GD）和自身免疫甲状腺炎（AIT）中存在多种体液免疫和细胞免疫异常,甲状腺自身抗体就是这种自身免疫异常的标志,作为自身抗原的甲状腺组织成分 ：,TSH受体（TSHR） 甲状腺过氧化物酶（TPO）,甲状腺球蛋白（Tg） 钠碘协同转运体（NIS）,自身免疫性甲状腺病（AITD）,TPOAb和TgAb是,AIT的标志性抗体及重要诊断指标,TgAb是一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体，以IgG型抗体为主，也有IgA和IgM型抗体,TPOAb也是一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体，以IgG型为主,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体（TgAb）,以前,甲状腺组织切片的免疫荧光染色 血凝法,目前,RIA ELISA,ICMA,TPOAb和TgAb的检测方法,AIT,患者：,TPOAb,和,TgAb,是,AIT,的标志性抗体，在,AIT,中阳性率几乎达到100%,亚临床型甲减患者：,若,TPOAb,和/或,TgAb,阳性也提示为自身免疫病因,GD,患者：,约50-75%的患者亦伴有滴度不等的,TgAb,和,TPOAb,部分散发性甲状腺肿和甲状腺结节患者：,常可有两抗体阳性,甲状腺癌患者：,的,TgAb,和,TPOAb,的阳性率也高于正常人群,TPOAb和TgAb的临床意义,正常人群：,阳性率达5%-10%，女性显著高于男性，老年人阳性率显著增加。在这部分人群中，,TPOAb,和/或,TgAb,阳性常提示以后发生甲减的可能性较大,妊娠妇女：,TPOAb,和/或,TgAb,阳性的妇女妊娠后抗体的水平可有所下降，而产后又反跳性升高，妊娠早期抗体阳性常常预示产后可能发生产后甲状腺炎,TPOAb和TgAb的临床意义,TRAb分为三种类型 :,TSH受体刺激性抗体（TSAb）,与TSH受体结合产生类似TSH的生物效应，是GD的直接致病原因,TSH刺激阻断性抗体（TSBAb）,与TSH受体结合则阻断TSH或TSAb与受体的结合，抑制甲状腺增生和甲状腺激素产生,甲状腺生长免疫球蛋白（TGI）,与TSH受体结合，仅刺激甲状腺细胞增生，不引起甲状腺功能亢进,TSH受体抗体(TRAb),主要分为两大类 :,放射受体分析（RRA）方法,测定患者血清或IgG 对同位素标记的TSH 与TSH 受体结合的抑制作用，这种方法测定的抗体称为TSH结合抑制免疫球蛋白（TBII ），TBII不能反映TRAb的功能,生物分析法,检测的是功能性的TRAb，既可测定刺激性抗体又可测定阻断性抗体,TSH受体抗体(TRAb)的检测方法,大部分未经治疗的,GD,患者,TRAb,阳性，并且可能,TSAb,和,TSBAb,两种抗体并存，两种抗体比例的变化可能影响甲状腺功能的变化。,母体,的,TSAb,可以通过胎盘，导致胎儿或新生儿发生甲亢。故妊娠末期,GD,母亲应检测,TRAb,水平。,TRAb,对单侧突眼、正常甲功突眼、单侧甲状腺肿、甲状腺肿伴结节、亚临床甲亢的诊断和鉴别诊断有重要意义。,妊娠剧吐妇女应测定,TRAb,。,TRAb(TBII、TSAb、TBAb)的临床意义,TRAb,对抗甲药物治疗后甲亢复发的预测有重要意义。抗体阳性对预测复发的特异性和敏感性均在50%以上，但抗体阴性的预测意义不大。,产后妇女发生甲亢时测定,TRAb,作为产后甲状腺炎和产后,GD,的鉴别诊断。,TSBAb,是一部分原发性甲状腺功能减退患者的致病性抗体。,AIT,的母亲妊娠末期,TSBAb,高度阳性，抗体可能通过胎盘引起新生儿一过性甲减。,甲亢患者经一般剂量放射性,131,I,治疗后半年内发生甲减者可能与,TSBAb,有关。,TRAb(TBII、TSAb、TBAb)的临床意义,TBII不能反映TRAb的功能，仅能反映有针对TSH受体自身抗体的存在，其中既包括TSAb也包括TSBAb。,受检测方法灵敏性等方面的限制，GD甲亢患者并非全部TBII和TSAb阳性，TBII和TSAb也不能作为GD诊断的必须指标。TBII检测结果与TSAb测定水平间，两抗体与激素水平、甲状腺肿之间往往并不呈相关关系。,由于没有商业化试剂盒、检测方法复杂、无法统一检测标准等原因，TSAb和TSBAb的检测还仅仅停留在实验室研究阶段，尚未在临床中实际开展。,TRAb检测和临床应用中的问题,测定：,TGI的测定是依据血清IgG刺激FRTL-5细胞摄取胸腺嘧啶的能力，通常用,3,H-TdR掺入实验来测定,意义：,有观点认为TGI参与了散发性甲状腺肿或结节性甲状腺肿和地方性甲状腺肿的形成，但仍有待确定,TGI的检测方法和意义,甲状腺激素的功能试验,TRH刺激试验,原理：,TRH促进TSH的合成与释放,正常情况下：,注射TRH后20分钟，血浆TSH升高，其升高的程度可反应垂体TSH细胞储备量和对TRH的敏感性。,无反应者：,表示TSH细胞功能不足或量减少,反应延迟者：,提示下丘脑病变,TRH刺激试验,方法：,静脉注射TRH 400-600ug，分别于注射前、注射后15分、30分、60分、90分及120分钟取血测血清TSH浓度。,正常反应：,正常人TSH水平较基础值升高3-5倍，峰值在注射后30分钟出现，并且持续2-3个小时。,TRH刺激试验的临床意义,诊断甲亢,：由于敏感（超敏）TSH的应用，典型的甲亢已经不必再用此试验,鉴别继发性甲减,，患者T,4,降低、TSH也降低，如果TRH兴奋试验无反应则为垂体性甲减、若为延迟反应则为下丘脑性甲减,鉴别TSH瘤伴甲亢,（多为无反应）,和垂体性甲状腺激素抵抗综合征,（全部有反应）,诊断甲状腺激素水平正常的内分泌性突眼,了解腺垂体TSH储备功能,。垂体瘤、Sheehan综合征、肢端肥大症等可引起TSH分泌不足，对TRH反应下降。,了解垂体泌乳素细胞的储备功能,T,3,抑制试验,原理：,甲状腺吸,131,I功能受TSH的调控和血中T,3,和T,4,的反馈调节,正常情况下：,口服甲状腺激素，通过负反馈作用，抑制TSH分泌，摄,131,I率可明显下降,Graves病：,TSH受体抗体的出现使负反馈调节破坏，外源性的甲状腺激素无抑制摄,131,I率能力或摄,131,I率下降不明显,单纯性甲状腺肿：,外源性T,3,可显著抑制TSH分泌，呈阳性反应,T,3,抑制试验,方法：,口服L-T,3,20ug，每天,3,次，连续6日（或干甲状腺片60mg每次，每天,3,次，连续7日）。服药前后测定,131,I摄取率，前后对比。,反应：,正常人和单纯性甲状腺肿患者服药后应当下降50%以上，甲亢患者则不被抑制。,T,3,抑制试验的禁忌,妊娠、哺乳期妇女,儿童慎用，剂量减半,老年人、合并心脏病，特别是心绞痛、房颤和心衰者禁用,T,3,抑制试验的临床意义,单纯性甲状腺肿和甲亢的鉴别诊断,突眼的鉴别诊断：,单侧突眼眼科疾病或颅内病变所致的突眼患者抑制率正常，而内分泌性突眼大部分不被T,3,抑制,过氯酸盐排泌试验,原理：,过氯酸盐有阻滞甲状腺从血浆中摄取碘离子，促进碘离子从甲状腺滤泡释出作用，可将已进入甲状腺内未被有机化的碘离子置换（排泌）出来，即过氯酸盐的排泌碘作用,正常情况下：,无机,131,I离子进入甲状腺后在过氧化酶的作用下迅速被氧化为,131,I分子并被有机化（使酪氨酸,131,I化），故腺体内无机,131,I离子很少,有机化过程障碍时 ：,服过氯酸钾后，大量,131,I离子释放入血，腺体内计数率骤降，试验呈阳性结果,过氯酸盐排泌试验,方法：,空腹口服74kBq(2Ci),131,I，2小時后测量甲狀腺摄,131,I率，然后口服过氯酸钾(KClO,4,)600mg，2小時后再测摄,131,I率，按下式计算释放率：,释放率 =,服KCIO,4,前摄,131,I率 服KCIO,4,后摄,131,I率,服KCIO,4,前摄,131,I率,100,释放率10%表示碘有机化部份障碍,50%为明显障碍,过氯酸盐排泌试验的临床意义,鉴别慢性淋巴细胞性甲状腺炎,甲减病因未明，用于鉴别先天性甲状腺肿是否为酪氨酸碘化障碍所致,碘过多所致甲状腺肿,先天性甲状腺肿伴聋哑和轻度甲减及轻度智力障碍者常为阳性,甲 状 腺 B 超,临床应用,cm,的小结节,确定结节的数量、大小和分布,明确临床发现的包块（主要是下颌部和甲状腺两旁）是否与甲状腺有关,协助了解包块或结节的性质，如囊性或实质性，肿瘤与周围的关系，有无一些特征性改变，如沙粒样钙化、有无晕等,观察腺体内回声，,AITD,时常有回声减低,临床应用,通过超声多普勒观察腺体内血流量，甲亢血流丰富、血流量增加，“火海“征为甲亢的较特异表现,在所有的影像学检查中，超声对急性和亚急性甲状腺炎的诊断最具参考价值。在声像图上，典型病例表现为腺体内有一等回声结节或团块，彩超示腺体内血流信号增加（亦可不增加），腺体内动脉流速不快，无“火海征”,在超声引导下行结节细针穿次活检,测量甲状腺体积,甲状腺核素显像检查,甲状腺核素显像检查,原理：,131,I引入人体后，大部份在24小時內经尿排出体外，存留在体內的部份几乎全部聚集在有功能的甲状腺组织内，因此口服,131,I 24小時后通过和医学显像装置获得的体內放射性影像具有很高的特异性，即只能是有功能的甲状腺组织的影像,99mTc也可用于有功能的甲状腺,但特异性不如,131,I高,現在常规用99mTc作为颈部甲状腺的显像剂，当拟探测和显示其他部位的甲状腺组织或甲状腺癌转移灶时宜用,131,I,甲状腺核素显像检查,方法：,颈部甲状腺显像：,空腹口服99mTc高锝酸盐74111MBq(23mCi)，12小时后在颈前显像，或静脉注射后2030分钟显像。必要時加斜位显像。,异位甲状腺显像：,空腹口服,131,I 1.853.7MBq(50100Ci )，24小时后在拟检查的部位显像。与摄碘率检查相同，检查前也需停服有关药物和食物。,甲状腺癌转移灶显像：,空腹口服,131,I 3774MBq(12mCi)，48小时后进行前位和后位全身显像。,甲状腺核素显像检查,正常甲状腺影像,：,正常甲状腺影像位于颈前正中，前位呈蝴蝶状，分左右两页，中间有峡部连接,每叶上下径约为4.5cm，横径约为2.5cm，峡部或一叶的上方有时可见放射性较低的锥形叶影像,两叶发育可不一致，构成形态变异，甚至一叶缺如,甲状腺內放射性分布均匀,甲状腺核素显像检查的临床应用,对发现异位甲状腺有独特的价值,判断颈部肿块与甲状腺的关系,有助于甲状腺结节功能的判断和良、恶性鉴别,对于甲状腺癌术前和术后，对功能性甲状腺癌转移灶的诊断和定位,移植甲状腺的监测和甲状腺手术后残留甲状腺组织的观察,甲状腺大小和重量的估计,甲状腺的CT、MRI和PET,甲状腺的CT和MRI,B,超的局限性是不能了解深部的情况，当怀疑甲状腺癌时，,CT,和,MRI,检查有一定的优越性,：,能了解甲状腺与周围组织的关系和病变的范围、对气管的侵犯程度、有无淋巴结转移等,CT,还可以了解甲状腺向胸骨后的伸展情况，了解胸腔内甲状腺情况，区别甲状腺和非甲状腺来源的纵隔肿瘤,进一步鉴别核素扫描发现的冷结节，了解结节周围和结节本身的病变情况,甲状腺的CT和MRI,MRI多用于确定甲状腺以外病变的范围，对确定肿块与周围血管的关系具有比CT或其他影像检查更重要的价值,眶后CT和MRI检查可以有助于诊断Graves眼病，了解眼外肌肿胀的程度，以及球后软组织的病变范围，其中MRI更优于CT,甲状腺的PET,正电子发射断层显像（PET）能定量提供脏器及其病变部位的代谢及细胞传导等生理生化信息，可早期准确判断肿瘤的代谢异常及生物学特征,对于发现包括甲状腺肿瘤在内的恶性肿瘤的原发灶和转移灶具有较高的灵敏性和特异性,Thank You,世界触手可及,携手共进，齐创精品工程,谢谢！,