微生物学实验三

,抗酸染色、病毒的接种与培养,、,真菌菌落形态观察,新乡医学院成人高等教育网络课程,Medical microbiology,Tel,：,E-mail,：,实验三,抗酸染色病毒的接种与培养真菌菌落形态观察,一、实验目的,1.,掌握抗酸染色方法。,2.,了解抗酸染色的原理和意义。,抗 酸 染 色,Acid fast stain,分枝杆菌的细胞壁内含有大量的,脂质，主要是分枝菌酸,，,它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过,加热和延长染色时间,来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名,抗酸染色,。,齐,-,尼氏抗酸染色法是在加热条件下使,分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,，,用,3%,盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为,红色,，,而其他细菌及背景中的物质为兰色,。,二、实验原理,细菌：卡介苗,（,Bacillus Calmette-Guerin,，,BCG,）,染液：石炭酸复红液、,3%,盐酸酒精、碱性美 兰溶液,其它：接种环、酒精灯、载玻片等,三、实验材料,1,、细菌涂片的制备,涂片 干燥 固定,2,、染色,1,）初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加,石炭酸复红,2-3,滴,，在火焰高处徐徐加热，,切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，加热,3,5min,，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，,待标本冷却后用水冲洗,。,2,）脱色：,3%,盐酸酒精脱色,30s,1min,；用水冲洗。,3,）复染：用,碱性美兰溶液复染,1min,；用水冲洗后用吸水纸吸干。,四、方法与步骤,五、实验结果,未染色,初染后 脱色后 复染后,初染,脱色,复染,石炭酸复红,盐酸酒精,碱性美兰,结核杆菌呈红色，常堆积成团，排列无序，偶呈分枝状生长。背景及非抗酸性细菌呈兰色。,六、注意事项,1,、无菌操作,2,、染色时间,3,、初染加热的温度，勿沸腾,病毒的接种与培养真菌菌落形态观察,实验目的,了解病毒的培养方法,掌握病毒的鸡胚接种及动物接种,了解常见真菌的菌落特点,一,.,病毒的培养,动物接种法,鸡胚培养法,组织细胞培养法,病毒的分离培养,病毒结构简单，,缺乏完整的酶系统,，,不能在无生命的人工培养基中生长，必须在,活的组织细胞,中才能增殖。,1.,动物接种（,Animal inoculation,）,最早应用的病毒培养法,。,用途：分离鉴定、传代、制备免疫血清。,缺陷：带菌，缺敏感动物。,常用动物：鼠、家兔、猴和羊等。,接种的途径：脑内、鼻内、皮内、腹腔内和静脉注射等。,病 毒,分离材料,实验动物,接种途径,接种后症状,脑炎病毒,蚊体悬液、尸解脑悬液,小鼠,脑内、腹腔,脑炎,柯萨奇病毒,A,组,咽拭子、粪便悬液、脑脊液、尸解脑悬液,乳鼠（小于,3d,）,皮下、脑内、腹腔,弛缓性麻痹,柯萨奇病毒,B,组,咽拭子、粪便悬液、脑脊液、尸解脑悬液,乳鼠（小于,24h,）,皮下、脑内、腹腔,震颤、痉挛性麻痹,狂犬病病毒,唾液、脑悬液,小鼠,脑内,脑炎,常用动物接种分离的病毒及接种途径,小白鼠的脑内接种,1,、,取病毒悬液：,用,0.25ml,注射器取,0.1ml,病 毒悬液，去除注射器内的气泡。,2,、,固定小白鼠,：,用左手大拇指和食指握住小白鼠的头部，手掌轻轻按住小白鼠的体部。,3,、,消毒注射部位,：,右手用棉签蘸以碘酒，消毒小白鼠的右侧颞部皮毛（不碰到眼）。,4,、,接种,：,右手拿注射器在小白鼠颞部（眼与耳根联线的中点略偏耳朵的方向）注入，进入颅腔即可，（一般进针,2,3mm,）不要插得太深。,5,、,观察,：,注射完毕，将用过的注射器放入煮沸消毒器内，煮沸消毒。实验动物置于防蚊设备的室内饲养，逐日观察动物发病情况。,处死小白鼠,-,颈椎脱臼法,2.,鸡胚接种,接种途径,可根据病毒种类选择适宜接种部位，如分离流感病毒常用羊水囊和尿囊同时接种法，而痘病毒常采用绒毛尿囊膜接种法,尿囊腔接种法,卵黄囊接种法,绒毛尿囊膜接种法,羊膜囊接种法,常用鸡胚分离或鉴定的病毒,病 毒,接种途径,接种后变化,血清学诊断所用材料,痘苗病毒,绒毛尿囊膜,痘斑,产生痘斑的绒毛尿囊膜,单纯疱疹病毒,绒毛尿囊膜,白斑、核内包涵体,尿囊液,流感病毒,羊水囊、尿囊,产生血凝素,尿囊液,腮腺炎病毒,羊水囊或卵黄囊,产生血凝素,羊水,判断鸡胚是否存活,在检卵灯下观察能否看到,清晰的血管,；,胚胎是否,移动,；,若胚龄过长，则需观察其胎盘部分，胎盘部分变苍白说明胚胎死亡，正常时胎盘发暗，蛋白部分透亮。,判断鸡胚是否存活,气室,鸡胚,卵黄囊,尿囊腔,羊膜腔,绒毛尿,囊膜,卵白,卵膜,鸡胚结构示意图,卵膜,绒毛尿囊膜接种法,定位：,将胎盘部分,及自然气室部分用记号,笔画出，在,离开胎盘与大血管区,画一直径约,1cm,的等边三角形,卵窗,取卵壳：,依次用碘酊，酒精消毒记号处，用锯片将标记三角区卵壳锯穿，（注意勿损伤卵壳下各层膜组织），取下所画三角形区域的卵壳，（注意卵壳下各层膜组织），然后用针尖轻轻将暴露的卵膜中心刺破一个小口（不要伤及绒毛尿囊膜）。,造人工气室,：,在自然气室部分消毒后用锥子或大注射器针头在气室正中钻一孔，用橡皮头自气室端小孔将气室中空气吸出，使绒毛尿囊膜下陷形成一“人工气室”。,接种：,去除卵膜，于绒毛尿囊膜上滴上病毒,0.10.2ml,。,封口：,用胶布封口，胶布事先用碘酒消毒，并通过火焰烧去余碘。,培养：,放入温箱培育,4,天，然后收获病毒。,二,.,真菌菌落的观察（示教）,真菌培养营养要求不高，在一般培养基上能生长,常用,沙保弱（,Sabouraud,）培养基,（含,4%,葡萄糖、,10%,蛋白胨、琼脂、,PH4.06.0,），真菌的最适酸碱度是,PH4.06.0,，最适生长温度浅部真菌,2228,深部真菌,37,。,真菌菌落类型,酵母型菌落（,yeast colony,）,菌落光滑、湿润。无菌丝,隐球菌菌落,类酵母型菌落（,yeast-like colony,）,外观和酵母型菌落相似，显微镜下可看到,假菌丝,白色念株菌菌落,丝状型菌落（,filamentous colony,）,菌落系由多细胞菌丝体所组成,大多数丝状真菌或霉菌的菌落,新型隐球菌：,菌落属酵母型菌落，圆形、较大、白色、边缘整齐，表面湿润光滑，与一般细菌菌落相似,。,白色念珠菌：,菌落属类酵母样菌落，圆形、较大、白色、菌落底层有假菌丝长入培养基内。,表皮癣菌：,菌落属丝状菌落，在沙保琼脂斜面培养基上菌落开始为白色，颗粒状，以后变为绒毛样甚至粉末状，有许多辐射状沟，且培养基常有皱裂,。,小孢子菌：,菌落属丝状菌落，在沙保培养基上菌落为棉絮状、羊毛状或粉末状。,注意事项,消毒小白鼠时不要碰到眼睛,注射时不要扎的太深以免扎到手,磨卵壳及钻孔时力量要适中,看过的鸡胚不要倒入水池，倒入指定的大烧杯中,实验报告,简述抗酸染色原理、方法和结果。,绘制抗酸染色油镜下观察图。,1.,抗酸染色的原理是什么？有什么临床意义？,2.,常用的病毒分离培养的方法有哪些？,思考题,